Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A TetraSOD® hatékonyságának értékelése a spermaparaméterek javítására idiopátiás meddőségben szenvedő férfiaknál

2026. március 6. frissítette: Fitoplancton Marino, S.L.

Kettős-vak randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat a TetraSOD® hatékonyságának igazolására az idiopátiás meddőségben szenvedő betegek spermaminőségének javításában

A TetraSOD® egy egyedülálló tengeri fitoplankton (Tetraselmis chuii) SOD-ban gazdag összetevő, amelyet szabadalmaztatott technológia szerint termesztenek, amelyet kizárólag a Fitoplancton Marino, S.L. cég tervezett. (Spanyolország). Egy korábbi kísérleti kísérletben azt értékelték, hogy a TetraSOD® képes-e javítani a sperma jellemzőit idiopátiás meddő férfiaknál három hónapos kezelés után, ami jelentős javulást mutatott szinte az összes elemzett paraméterben. A jelen klinikai vizsgálatban az ilyen pozitív hatásokat ismét több betegen tesztelik, és további paramétereket is beépítenek annak érdekében, hogy betekintést nyerjenek a sperma minőségének javulását alátámasztó spermafiziológiai változásokba.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A meddőség egyre növekvő globális közegészségügyi probléma, amely a reproduktív korú népesség 15-20%-ánál jelen van, és világszerte 186 millió embert érint. Férfi tényező a meddő párok körülbelül 50%-ában van jelen, nagy részük ismeretlen vagy idiopátiás eredetű.

A spermatogenezis egy összetett biológiai folyamat, amely egy erősen szabályozott genetikai és hormonális programot igényel egy egyedi környezetben, amelyet a különböző sejttípusokkal való kölcsönhatás hoz létre a sikeres differenciálódási folyamat megszervezéséhez. Ez a folyamat egy férfi termékeny élete során 72 naponként periodikusan megtörténik. Bebizonyosodott, hogy a sperma minősége az idő múlásával romlik, talán az életmóddal kapcsolatos számos környezeti tényezőnek való kitettség eredményeként: kábítószer-használat (például dohány, alkohol, marihuána, kokain, opioidok és anabolikus szerek), étrend és túlsúly, az alvás-ébrenlét ciklus és a munkakörülmények (folyamatos hőforrásoknak vagy mérgező anyagoknak való kitettség) zavarai, amelyek közvetlenül és közvetve hatással lehetnek a spermatogenezis összetett folyamatára.

Jelenleg mélyrehatóan vizsgálják az oxidatív stressz hatását, amely a reaktív oxigénfajták (ROS) néven ismert, rendkívül instabil molekulák képződése és a férfi termékenységre gyakorolt ​​antioxidáns sejtkapacitás közötti egyensúlyhiány sejtállapotú terméke. A spermában tapasztalható magas oxidatív stresszt összefüggésbe hozták az alacsonyabb spermiumkoncentrációval, a spermiumok mozgékonyságával és az akroszóma integritásával, valamint a spermium DNS-károsodásával és a mitokondriális aktivitással. A közelmúltban végzett klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az idiopátiás férfi meddőséggel diagnosztizált férfiak akár 80%-ánál is nagy a spermium DNS-károsodás előfordulása. Ez a spermatogenezis vagy a spermiumérés során keletkező DNS-károsodás a hím reproduktív traktusban a reaktív oxigénfajták (ROS) növekedésének a következménye, ami különböző ismert tényezőkkel (krónikus szisztémás betegség, egyes gyógyszerek, sugárzás vagy növényvédő szerek használata, lázas folyamatok, időskori és életmóddal kapcsolatos környezeti tényezők: dohányzás, elhízás, alkohol) és egyéb eddig ismeretlen.

Az antioxidáns-kiegészítés a reprodukciós problémákkal küzdő betegek rutin gyakorlatában vált jelentőségre. Különböző tanulmányok kimutatták az antioxidáns fogyasztás jótékony hatását a környezeti és kóros összetevők okozta oxidatív károsodások ellen, javítva a spermiumok analízishez kapcsolódó tulajdonságait. Tudományos bizonyítékok állnak rendelkezésre a szubfertilis férfiak antioxidáns kezelését követően a férfiak termékenységének javulására és az élő újszülöttek nagyobb arányára.

A TetraSOD® egy egyedülálló kereskedelmi termék, amely a Tetraselmis chuii CCFM03 tengeri mikroalgák 100%-ban liofilizált biomasszáját tartalmazza, amelyet jelenleg a Fitoplancton Marino, S.L. cég élelmiszeripari és táplálkozási célokra forgalmaz világszerte. Ezt a mikroalgából készült terméket a szuperoxid-diszmutáz (SOD) antioxidáns enzim magas tartalma jellemzi, mivel a cég által kifejlesztett saját (szabadalom alatt álló) technológiával állítják elő. Humán sejtvonalakkal végzett in vitro vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a TetraSOD® serkenti a sejtvédő mechanizmusokat az oxidatív stressz ellen. Ezenkívül a TetraSOD® legmagasabb dózisával (250 mg/nap) végzett kísérleti vizsgálat eredményei ígéretesek voltak, mivel három hónapos kezelés után a négy vizsgált paraméter közül háromban magas statisztikailag szignifikáns választ figyeltek meg.

Ezeket az eredményeket figyelembe véve egy új kiterjesztett kettős-vak, randomizált és placebo-kontrollos klinikai vizsgálatot végeznek a 250 mg TetraSOD® étrend-kiegészítés pozitív hatásainak megerősítésére 3 hónapon keresztül (amely a teljes spermatogén ciklus idejének felel meg). a sperma minőségében.

Tanulmányunk fő célja a TetraSOD® kezelés hasznosságának és biztonságosságának bemutatása a spermium minőségének javításában, beleértve a spermium DNS fragmentációját. Mint korábban említettük, az oxidatív stressz a spermium DNS-károsodásának egyik fő oka. Napjainkban létezik diagnosztikus teszt a spermium DNS fragmentációjának vizsgálatára, de ehhez speciális spermaminta feldolgozásra van szükség, és az eredményeket késleltetési idő alatt kapják meg. Vizsgálatunkban a spermium DNS fragmentációja és az sORP (statikus oxidációs redukciós potenciál) mértéke közötti összefüggést is megvizsgáljuk a "MiOXSYS" használatával. Ezért ígéretesnek tűnik a reproduktív klinikák számára egy egyszerű és olcsó azonnali válaszidő diagnosztikai teszt elérhetősége. Előrelépést tesz lehetővé a férfi fertilitási potenciál diagnosztizálásában és az antioxidáns kezelésre fogékony betegek azonosításában, szaporodási eredményeik javítása érdekében, növelve a spontán vagy asszisztált reproduktív kezelés utáni terhesség esélyét.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Barcelona, Spanyolország, 08036
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Spanyolország
        • Hospital Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kor: 18-45
  • Az idiopátiás meddőségben szenvedő férfi betegek aszthenozoospermiával, oligozoospermiával vagy oligoasthenozoospermiával osztályozva az ondóvizsgálat után.
  • Védőintézkedések nélkül, legalább egy éven át ugyanazzal a partnerrel történő közösülés után nem sikerül teherbe esni

Kizárási kritériumok:

  • Azoospermia (a spermiumok hiánya) vagy súlyos oligozoospermia (<5 millió spermium/ml ejakulátum)
  • Herék torziója vagy prosztatagyulladás
  • Vizeletvisszatartás és fertőzések
  • Drogfogyasztás
  • Hormon kezelések
  • Legutóbbi sebészeti beavatkozások
  • Cukorbetegség
  • Vese- vagy májbetegség
  • Leukocitózis
  • Antioxidáns kiegészítő fogyasztás az elmúlt 3 hónapban
  • BMI >30 Kg/m2
  • Endokrinopátiák, hypo- és hyperthyreosis
  • Kromoszóma anomáliák (XX, XYY, XXY)
  • Kezelések antikoagulánsokkal
  • Sugárterápia/kemoterápia
  • Részvétel egy másik klinikai vizsgálatban a vizsgálatba való felvétel előtt, amely hatással lehet a jelenlegi vizsgálat céljaira

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Ellenőrző csoport
A csoport napi placebóval kiegészítve
A kontrollcsoport résztvevői napi adag placebót kapnak kapszulában 90 napon keresztül. A kezelés után a csoport abbahagyja a placebo fogyasztását, és egy három hónapos kiürülési időszak kezdődik
Kísérleti: Kísérleti csoport
TetraSOD® napi adaggal kiegészített csoport
A kísérleti csoport résztvevői 250 mg TetraSOD® napi adagot kapnak kapszulában 90 napon keresztül. A kezelés után a csoport abbahagyja a TetraSOD® fogyasztását, és egy három hónapos kimosási időszak kezdődik
Más nevek:
  • TetraSOD®

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progresszív spermium-motilitás
Időkeret: 90 nap
A spermiumok progresszív mozgékonyságát (százalékban) a WHO (Egészségügyi Világszervezet) laboratóriumi kézikönyvében, az emberi ondó vizsgálatára és feldolgozására vonatkozó 5. kiadásban leírt módszer szerint értékelik. Genf: Egészségügyi Világszervezet (2010)
90 nap
Spermakoncentráció
Időkeret: 90 nap
A spermakoncentráció meghatározása az Egészségügyi Világszervezet (WHO) laboratóriumi kézikönyvének 5. kiadásában leírt módszer szerint történik. Genf: Egészségügyi Világszervezet (2010)
90 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
DNS integritás
Időkeret: 90 nap
A DNS integritását/fragmentációját COMET-asszal értékelték. Kb. 10 000 spermiumot krioprezervált mintákból 1%-os alacsony olvadáspontú agaróz gélbe ágyaztak és lízisnek vetettek alá. A tárgylemezeket semleges vagy lúgos elektroforézis pufferbe merítették 30 percig, majd 22 V-on 10-15 percig elektroforézist végeztek, az áramot 280 mA alatt tartva a túlmelegedés elkerülése érdekében. A DNS-t ezután SYBR™ Golddal (Invitrogen™, ThermoFisher scientific©, USA) festették meg és fluoreszcens mikroszkóppal vizualizálták. A DNS-fragmentumok tovább vándoroltak, mint az intakt kromatin, jellemző üstökösfarok kialakulásával. A fragmentált spermiumok százalékos arányát úgy határozták meg, hogy mintánként 60-120 sejtet elemeztek.
90 nap
Mellékhatások
Időkeret: 90 nap
Bármilyen, a TetraSOD®-hoz köthető káros eseményt rögzítenek a vizsgálat időtartama alatt
90 nap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A MiOXSYS Rendszer diagnosztikai tesztként az abnormális spermiumparaméterek és DNS-fragmentáció esetében
Időkeret: 90 nap
A szeminalis paraméterek és a DNS-fragmentáció mellett a sORP (statikus oxidációs redukciós potenciál) is értékelésre került a MiOXSYS rendszerrel. A MiOXSYS® galvanosztatikus rendszert (Caerus Biotechnologies, Svájc) használták a szeminalis plazma teljes oxidáns és redukáló aktivitásának egyensúlyának mérésére. Minden méréshez 30 µl friss ejakulátumot helyeztek egy egyszer használatos mintatartó chipre. A szeminalis sORP-ot ezután mV-ban jelenítették meg a készülék képernyőjén, majd normalizálták a sperma koncentrációhoz (sORP/C). Két különböző kohorsz került meghatározásra minden kísérleti csoportban: azok, akiknél patológias sORP/C (>1,34 mV/millió spermium/mL) mutatkozott, és azok, akiknél nem patológias sORP/C (<1,34 mV (millivolt)/millió spermium/mL) volt jelen. A szeminalis paramétereket és a DNS-fragmentációt minden kohorszban elemezték minden kísérleti csoportban.
90 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Juan M Corral, Doctor, Hospital Clinic (Barcelona, Spain)
  • Kutatásvezető: Meritxell Jodar, Doctor, Hospital Clinic (Barcelona, Spain)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. május 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 27.

Első közzététel (Tényleges)

2021. április 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 6.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel