Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utnyttja sociala nätverk för att öka upptaget av covid-19-test

24 januari 2024 uppdaterad av: Katherine Elkington, New York State Psychiatric Institute

Utnyttja sociala nätverk för att öka användningen av covid-19-testning: en jämförelse mellan trovärdiga budbärare och rekryteringsmetoder för kedjehänvisningar

Detta tvååriga projekt kommer att anpassa och genomföra ett försök som undersöker förmågan hos två rekryteringsstrategier, kedjehänvisning och trovärdig budbärare, att nå de som använder opioider och andra substanser för att öka deras upptag av covid-19-testning på plats som kommer att levereras i två samhällsbaserade organisationer (CBOs): Alliance for Positive Change och Argus Health Inc. I Fas 1, Anpassa två implementeringsstrategier för att stödja upptagande och hållbarhet för testning av covid-19, anpassa delar av befintliga effektiva sociala nätverksbaserade interventioner via en CBPR-metod. I fas 2 kommer vi att undersöka och jämföra effektiviteten av två uppsättningar implementeringsstrategier för (i) räckvidd, (ii) testning av användning, (iii) leverans av tjänster (dvs. karantän, sjukvård, kontaktspårning) och (iv) hållbarhet för individer som använder opioider och andra droger. Belys och jämför i fas 3 de system/organisations-, personal- och individnivåfaktorer som påverkar implementeringen (dvs. trohet, acceptans, genomförbarhet, hållbarhet) av strategierna för att utveckla en plan för spridning och uppskalning i andra CBO:er som serverar opioid och andra substanser som använder individer i NYC.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Mål. Med utgångspunkt i expertis och infrastruktur för uppsökande gemenskap från två samhällsbaserade organisationer (CBO), Argus Community Inc. och Alliance for Positive Change, och efter en CBPR-metod, föreslår utredarna att ta två implementeringsstrategier som har visat sig öka räckvidd, åtkomst och upptagande av HIV-tester och relaterade tjänster, och anpassa dem för att stödja upptagandet och hållbarheten av point-of-service (POS) på plats covid-19-testning i CBOs som riktar sig till den underbetjänade befolkningen av dem som använder opioider och andra ämnen. Med ledning av social kognitiv teori, Andersens modell för tillgång till hälsovård och EPIS-ramverket, är de specifika syftena att:

(1). Anpassa två implementeringsstrategier för att stödja upptagandet av covid-19-testning och hållbarhet, anpassa delar av befintliga effektiva sociala nätverksbaserade interventioner via en CBPR-metod; (2). Undersök och jämför effektiviteten av två uppsättningar implementeringsstrategier för (i) räckvidd, (ii) testning av användning, (iii) serviceleverans och (iv) hållbarhet för individer som använder opioider och andra droger. Användning av data hämtade från Healthix, ett informationsutbyte för folkhälsan, kommer att komplettera denna jämförelse genom att generera en baslinje av deltagares tidigare tester och hälsobeteende för att fastställa tillgången till underbetjänade populationer samt långsiktig påverkan på framtida testbeteende; och (3) Belysa och jämföra de system/organisations-, personal- och individnivåfaktorer som påverkar implementeringen av strategierna för att utveckla en plan för spridning och uppskalning i andra CBO:er som serverar opioid- och andra substanser som använder individer i NYC .

Inställningar. Alliance for Positive Change och Argus Health Inc har ett väletablerat partnerskap med medlemmar av förälderanslagsteamet efter partnerskap på ett flertal initiativ riktade mot HIV, HCV och STIs förebyggande, testning och behandling i över 20 år. Argus och Alliance har haft en kombinerad närvaro i samhällena i Washington Heights, Harlem och South Bronx i över 50 år, och har därefter utvecklat ett stort förtroende, stöd och "trovärdighet" inom dessa samhällen.

Design, provstorlek och randomisering. Två distinkta sociala nätverksrekryteringsstrategier kommer att anpassas och jämföras. Med ledning av EPIS-ramverket, SCT och Andersens modell, kommer denna 2-åriga studie att omfatta tre faser. I Fas 1: Anpassning av uppsökande rekryteringsstrategier, kommer utredarna att arbeta med vårt projekt CAB, via en CBPR-metod, för att anpassa kedjehänvisningar och POL-strategier för upptagande av covid-19-testning, för att slutföra rekrytering och testprotokoll på plats. I Fas 2: Utvärdering av strategieffektivitet och implementeringsutvärdering kommer utredarna att jämföra de två strategierna i en cross-over-design vid två CBO:er, med den initiala strategitilldelningen slumpmässigt bestämd och rullad ut i 4 månader innan cross-over. Utredarna kommer att undersöka effekten av varje strategi på (i) räckvidd, (ii) covid-19-tester/upprepade tester och (iii) serviceleverans bland dem som testar positivt för covid-19. I Fas 3: Sustainment kommer CBO:er att implementera strategin med gynnsammare resultat i Fas 2, och utredarna kommer att undersöka deras upprätthållande av programmet. Implementeringsutvärdering kommer att identifiera faktorer på deltagar-, personal- och organisationsnivå som påverkar genomförbarheten, acceptansen och hållbarheten för varje strategi i CBO:erna.

Fas 1: Anpassning av uppsökande strategier. Utredarna kommer att använda ett CBPR-styrt tillvägagångssätt för att anpassa de sociala nätverksbaserade uppsökande strategierna. För att göra detta kommer utredarna att hålla fyra 1-timmes arbetsgrupper med vår CAB. Alla CAB-medlemmar kommer att få ersättning för sin tid. Dessa grupper kommer att ta upp hur man bäst använder de olika strategierna för att nå vår målgrupp och motivera testupptagande. Protokoll kommer att formas av resultat från arbetsgruppsmöten och delas tillbaka till CAB som kommer att ge feedback för att informera om förändringar i innehåll och format och hjälpa till att identifiera framgångsmarkörer och potentiella utmaningar.

Fas 2: Strategi Effektivitetsprövning och implementeringsutvärdering Översikt. Under de första fyra månaderna av fas II kommer varje plats att rulla ut en annan rekryteringsstrategi (slumpmässigt tilldelad 1:1) till webbplatsen. Efter fyra månaders implementering kommer webbplatserna att genomföra en snabb PDSA genom en serie av fyra arbetsgrupper varje vecka. Revideringar av protokoll kommer att göras under dessa möten och sedan kommer sajterna att "cross-over" och implementera den andra rekryteringsstrategin för de kommande fyra månaderna. Deltagare kan rekryteras två gånger, en gång i varje strategi; Eventuella fall av upprepad testning kommer att dokumenteras.

Deltagare. I fas 2, med hjälp av två olika strategier, siktar utredarna på att registrera N=500 individer med en historia av opioid- och/eller drogmissbruk under de senaste 6 månaderna. Baserat på de geografiska upptagningsområdena för Argus och Alliance och nuvarande demografi för deras nuvarande substansanvändande kundkrets, räknar utredarna med att deltagarna kommer att vara 64 % män, 51 % afroamerikaner, 39 % latinamerikanska. Inklusions-/uteslutningskriterier. Alla deltagare, oavsett rekryteringsstrategi, måste godkänna opioid- eller annat missbruk under de senaste 6 månaderna och måste tala engelska eller spanska; >18 år.

Studieregistrering och samtycke. När en individ är screenad på byrån och fastställts för att vara berättigad, kommer forskningsassistenter (RA) att få skriftligt informerat samtycke för studiedeltagande och samtycke för att få tillgång till sin kliniska information i Healthix, ett stort hälsoinformationsutbyte i NYC. Efter medgivande kommer RA att administrera baslinjebedömningen på ett privat kontor. Deltagarna kommer att få ersättning i enlighet med standarder i denna population. Dessa procedurer kommer att ske på samma sätt oavsett rekryteringsmetod till studien.

Strategi Effektivitetsprövning och implementeringsutvärdering. Kedjehänvisningsstrategi. Rekrytering av frödeltagare. N=16 deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att rekryteras bland kunder på Argus och Alliance (n=8 på varje plats) för att fungera som frön. Frön kommer att stratifieras efter behandlingsstatus för substansanvändning och kön. Platspersonalen kommer att kontakta utvalda personer och hänvisa de intresserade till forskargruppen som kommer att granska för behörighet. Efter slutförandet av skärmen kommer deltagaren att erbjudas COVID-19-testning; de kommer att få en kompensation på 20 USD för att ha genomfört intervjun i slutet av besöket. Deltagare kommer att ges möjlighet att hjälpa till att rekrytera andra för att få ett covid-19-test för ett litet incitament. Om deltagarna samtycker får de en kort utbildning om rekrytering och tre kuponger. Deltagarna kommer att instrueras att ge dessa kuponger endast till personer de känner som använder substanser.

Rekrytering av kedjaremiss: Individer som löser in kuponger kommer att screenas för deltagande i studien, bedömas och erbjudas COVID-19-testning. De som är berättigade och intresserade kommer att anmälas. Rutinerna för informerat samtycke, studieregistrering och kamratutbildning kommer att vara identiska med de för utsäde. Deltagarna kommer tillbaka efter tre veckor för att få ett rekryteringsincitament på $10 för varje kupong som löses in. Under detta andra besök kommer de att fylla i ett kort frågeformulär för att kvantifiera kamratrekryteringsförsök.

Provstorlek: Alla deltagare kommer att få maximalt fyra kuponger för att förhindra utvecklingen av "professionella rekryterare." Processen kommer att fortsätta tills urvalsstorleken överstiger 125 personer (på varje plats) eller tills rekryteringsperioden är över. Baserat på tidigare arbete med liknande populationer i NYC räknar utredare med att kunna rekrytera 125 deltagare för ett covid-19-test på 16 veckor.

POL-strategi: Alliance och Argus har befintliga POL/peer-uppsökande program med väletablerad historia av samhällsengagemang. Utredarna kommer att utnyttja denna befintliga infrastruktur och anpassa sig för att fokusera på covid-19-tester. Baserat på protokoll som utvecklats i fas 1 kommer POL:er att utbildas för att (i) initiera konversationer relaterade till att stoppa överföringen av covid-19; (ii) leverera effektiva budskap som stödjer fördelarna med covid-19-tester, social distansering och maskbärande; (iii) identifiera och besöka de platser som de känner till där de med droganvändning sannolikt kommer att samlas; (iv) sätta upp mål för att delta i samtal om covid-19-tester med målpopulationen och (v) dokumentera/spåra insatser.

Rekrytering av deltagare via trovärdiga budbärare: Baserat på dessa organisationers tidigare POL-rekrytering kan 4 POL:er rekrytera 10 deltagare per vecka för HIV-testning och relaterade tjänster. Detta kommer att tillåta rekrytering av 3-4 deltagare/vecka per POL (12-16 totalt/vecka), vilket gör att registreringen för uppsökande strategi kan slutföras på totalt fyra månader. Deltagare som rekryteras via POL kommer att godkännas och intervjuas på samma sätt som beskrivs ovan. Efter intervjun kommer deltagarna att erbjudas COVID-19-testning; de kommer att få en kompensation på 20 USD för att genomföra intervjun.

Kvalitetsförbättring (QI)/PDSA: Efter att den första 4-månaders rekryteringsperioden har slutförts kommer byråpersonal, CAB-medlemmar och POL:er att delta i kvalitetsförbättringen. Genom att använda ett förkortat PDSA-protokoll kommer intressenter från båda byråerna att delta för att underlätta informationsdelning, tvärlärande och kapacitetsuppbyggnad. De kommer att förfina meddelanden, procedurer och utbildningsinnehåll och göra en plan för att genomföra förändringar under nästa rekryteringsperiod. Den fjärde arbetsgruppen kommer att ta itu med frågor relaterade till intern logistik på platsen.

Bedömning och analys. Utredarna kommer att undersöka effekten av interventionen på (i) räckvidd, (ii) testning och (iii) serviceleverans; och (iv) hållbarhet för individer som använder opioider och andra droger samt potentiella medierande/modererande variabler från modellerna Andersen, SCT och EPIS. Data hämtade från Healthix om tidigare och framtida covid-19-tester kommer att utöka studiedata för att fastställa tillgången till underbetjänade populationer och påverka framtida testbeteende.

Implementeringsbedömning. Ett tillvägagångssätt med flera metoder gör det möjligt för oss att identifiera implementeringsfunktioner som främjar optimalt testupptag i samband med dessa CBO:er. För att kvantifiera implementeringen kommer utredarna att genomföra personalundersökningar, månatliga processchecklistor och en fokusgrupp.

Personalrekrytering till undersökningar och fokusgrupper. Personal kommer att vara berättigad om de för närvarande är anställda på antingen Argus eller Alliance, inklusive POL:er som deltar i Peer-program. Stora ansträngningar kommer att göras för att personalen inte ska känna sig tvingad att delta. Personal- och organisationsnivå EPIS-härledda faktorer kommer att bedömas vid lanseringen av testinitiativet och efter 12 månader.

Månatliga processbedömningar. När protokollen för rekryteringsstrategin har slutförts kommer utredarna att utveckla följande månatliga processbedömningar som ska slutföras av byråpersonal och POL:er. Genomförbarhet: Utredarna kommer att utveckla en strategispecifik checklista för genomförbarhet som mäter tre typer av hinder för programleverans: hinder för målgruppsdeltagande; konkreta hinder; och plats/personal hinder. Trolighet: För att bedöma förhållandet mellan planerat och faktiskt genomförande kommer utredarna att utforma ett checklistabaserat övervakningssystem med bedömningar som genomförts av POL:er och byråpersonal efter a) testning/screening, b) utbildning av rekryter; rekryter kommer också att fylla i en kort checklista som dokumenterar tid och ansträngning i rekryteringskedjor. Acceptans och hållbarhet: Utredarna kommer att bedöma kvalitativa implementeringsutmaningar för acceptans och hållbarhet via en serie av två implementeringsfokusgrupper med byråpersonal och POL:er efter avslutat projekt.

Analysöversikt och huvudsakliga resultat. Det primära resultatet av att jämföra strategierna kommer att testa förekomst som en indikator på testupptag. Ett viktigt sekundärt resultat kommer att mätas genom antalet inlösta kuponger.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

498

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Rekommenderar opioidanvändning under de senaste 6 månaderna
  • Talar engelska eller spanska
  • Ålder 18+

Exklusions kriterier:

  • Neka historia av opioidanvändning (men kommer att erbjudas COVID-19-testning)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kedjehänvisning
I kedjehänvisningsinterventionen kommer ett diskret antal "frön" att rekryteras från communityns partner, utbildade och incitament för att rekrytera och hänvisa medlemmar av deras sociala nätverk för att få COVID-19-testning; dessa rekryter utbildas sedan för att göra detsamma.
I kedjehänvisningsinterventionen kommer ett diskret antal "frön" att rekryteras från samhällspartnerna, utbildade och incitament för att rekrytera och hänvisa medlemmar i deras sociala nätverk för att få COVID-19-testning. Peer-rekryterarna får betalt för varje framgångsrik och kvalificerad rekrytering som anmäler sig för att testas. Dessa individer utbildas sedan själva för att rekrytera kamrater från sina sociala nätverk för att ta emot covid-19-tester. Detta upprepas under en period av 4-6 månader.
Experimentell: Trovärdig Messenger
I den trovärdiga budbärarinterventionen utbildas kamrater som identifierats som populära och socialt inflytelserika individer inom sina respektive samhällen med levd erfarenhet att engagera sig i formella och informella sociala nätverk för att främja beteendeförändring.
I den trovärdiga budbärarinterventionen kommer kamrater som noteras för att vara populära och socialt inflytelserika individer med levnadserfarenhet att utbildas för att engagera sig inom gemenskapsmiljöer och områden för att uppmuntra gemenskapsmedlemmar att ta emot covid-19-testning hos community-partnerbyråerna. Peers kommer att rekrytera communitymedlemmar under en period av 4-6 månader.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagare som gick med på att ta ett covid-19-snabbtest av de inskrivna
Tidsram: Baslinje
Antal deltagare som gick med på att ta ett covid-19-snabbtest av de som var inskrivna (n=498)
Baslinje
Genomsnittligt antal tagna covid-19 snabbtester
Tidsram: Baslinje
Genomsnittligt antal covid-19-snabbtester som tagits bland dem som tagit minst ett test (n=478)
Baslinje
Upptagande av rekryteringsstrategin i gemenskapen
Tidsram: Baslinje
Totalt antal inlösta kuponger (Kedjehänvisningsarm) av levererade kuponger ELLER totala antalet personer som kontaktades i samhället via trovärdiga budbärare (Credible Messenger-arm) som registrerade sig i studien
Baslinje
Rekryteringsstrategins räckvidd till gemenskapen
Tidsram: Baslinje
Antal personer som nås eller kontaktas via kupong (CR) baserat på antalet distribuerade kuponger eller via peer/direktkontakt (CM), som kan ha anmält sig till studien eller inte
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagaracceptans för rekryteringsstrategi och testprogramskala
Tidsram: Baslinje
Skala utvecklad för studier för att bedömd rankad deltagare upplevde acceptans av delar av rekryteringsstrategin och testerfarenhet
Baslinje
Hållbarhet i testprogrammet
Tidsram: Hållbarhet
Antal tester som genomförts efter implementeringsfasen
Hållbarhet
Genomförbarhet av rekryterings- och testprotokoll
Tidsram: Hållbarhet
Skala utvecklad för studier för att kvantitativt bedöma antalet facilitatorer och hinder för rekrytering och testning
Hållbarhet

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Organisatoriskt stöd
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Undersökning av upplevt organisationsstöd
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Affektivt engagemang
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Meyer och Allens Affective Commitment Scale
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Kunskap/attityder om covid-19
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Understanding America Study - Corona Virus Tracking Survey; Instrument som bedömer a) kunskap om symtom b) subjektiv effektivitet av säkerhetspraxis c) subjektiv säkerhet/osäkerhet för aktiviteter d) vaccinationsacceptans e) COVID-19-stigma
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Upplevd potentiell hållbarhet av testprogram
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Programmets hållbarhetsbedömningsverktyg: politiskt stöd, partnerskap, kapacitet, utvärdering, kommunikation, (20 objekt; (0,79-0,92)
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Psykiska symtom
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Kort symtominventering: Självrapportbedömning av symtom; 9 subskalor och 3 globala psykologiska nödskalor (0,68-0,81)
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Socialt stöd
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Berlin Social Support Scale: upplevt emotionellt och instrumentellt stöd; behov och stöd som söker underskalor
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Användningsfrekvens - dagar
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
NIDA AIDS riskbeteende och bedömning av droganvändning som mäter frekvens (antal dagar) av droganvändning under de senaste 3 månaderna
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Användningsfrekvens - gånger
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
NIDA AIDS riskbeteende och droganvändningsbedömning som mäter frekvens (antal gånger) av droganvändning under de senaste 30 dagarna
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Faktisk/möjlig exponering för covid-19
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Coronavirus Health Impact Survey (CRISIS): självrapporteringsbedömning av symtom, exponering, diagnos av hushållsmedlem
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Allmän självförtroende
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Generell själveffektivitetsskala; 10 saker för att bedöma positiva självförtroende för att hantera svåra krav
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Rädsla för covid-19
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Rädsla för covid-19 Skala: 15 objekt: a) upplevd smittbarhet b) aversion mot bakterier
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Facilitatorer och hinder för behandlingstillgång
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
C3PNO COVID-19-undersökning; a) COVID-19-behandling b) COVID-19:s inverkan på önskan/förmåga att få tillgång till SU-behandling
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Stigma
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Social Distance Scale för substansanvändare, Affektskala för substansanvändare; uppfattningar om förekomsten av stigmatiserande föreställningar mot droganvändning
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Bostadssäkerhet
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Bostadssäkerhetsskalan; Typ av boende, boendehistoria, stabilitet och boendenöjdhet
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Mat osäkerhet
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Effekter av covid-19 på livsmedelstrygghet (PBRC): 7 artiklar: 1) utnyttjande av statligt stödda livsmedelsresurser 2) livsmedelsförsörjning före covid-19-utbrottet 3) matosäkerhet efter covid-19
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Traumaupplevelser
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
Lifetime Incidens of Trauma-skala: Frekvens av traumatiska händelser och påverkan
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
COVID-19 Kunskap och attityder
Tidsram: Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader
COVID-19 kunskaps- och attityder-skala mäter: a) kunskap om symtom b) subjektiv effektivitet av säkerhetspraxis c) subjektiv säkerhet/osäkerhet att gå ut, umgås, röra delade ytor d) vaccinationsacceptans e) COVID-19-stigma
Genom implementeringsfas slutförande, cirka 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Katherine Elkington, PhD, New York State Psychiatric Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

18 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2021

Första postat (Faktisk)

5 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på Kedjehänvisning

3
Prenumerera