Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udnyttelse af sociale netværk til at øge COVID-19-testoptagelsen

11. maj 2026 opdateret af: Katherine Elkington, New York State Psychiatric Institute

Udnyttelse af sociale netværk til at øge COVID-19-testoptagelsen: En sammenligning af troværdige budbringer- og kædehenvisningsrekrutteringsmetoder

Dette to-årige projekt vil tilpasse og gennemføre et forsøg, der undersøger evnen af ​​to rekrutteringsstrategier, kæde-henvisning og troværdig budbringer, til at nå ud til dem, der bruger opioider og andre stoffer for at øge deres optagelse af onsite point of care COVID-19 testning som vil blive leveret i to samfundsbaserede organisationer (CBO'er): Alliance for Positive Change og Argus Health Inc. I fase 1 skal du tilpasse to implementeringsstrategier for at understøtte COVID-19-testoptagelse og bæredygtighed ved at tilpasse elementer af eksisterende effektive sociale netværksbaserede interventioner via en CBPR-tilgang. I fase 2 vil vi undersøge og sammenligne effektiviteten af ​​to sæt implementeringsstrategier med hensyn til (i) rækkevidde, (ii) testudbredelse, (iii) levering af tjenester (dvs. karantæne, lægehjælp, kontaktsporing) og (iv) bæredygtighed for personer, der bruger opioider og andre stoffer. I fase 3 skal du belyse og sammenligne de system-/organisations-, personale- og individniveaufaktorer, der påvirker implementeringen (dvs. troskab, acceptabilitet, gennemførlighed, bæredygtighed) af strategierne til at udvikle en plan for formidling og opskalering i andre CBO'er, der serverer opioid- og andre stoffer, der bruger individer i NYC.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mål. Med udgangspunkt i ekspertisen og infrastrukturen for opsøgende lokalsamfund fra to samfundsbaserede organisationer (CBO'er), Argus Community Inc. og Alliance for Positive Change, og efter en CBPR-tilgang, foreslår efterforskere at tage to implementeringsstrategier, som har vist sig at øge rækkevidde, adgang til og optagelse af HIV-testning og relaterede tjenester og tilpasse dem til at understøtte optagelsen og bæredygtigheden af ​​point-of-service (POS) onsite COVID-19-test i CBO'er, der er målrettet mod den underbetjente befolkning af dem, der bruger opioider og andre stoffer. Vejledt af social kognitiv teori, Andersens model for adgang til sundhedspleje og EPIS-rammen, er de specifikke mål at:

(1). Tilpas to implementeringsstrategier for at understøtte COVID-19-testoptagelse og bæredygtighed ved at tilpasse elementer af eksisterende effektive sociale netværksbaserede interventioner via en CBPR-tilgang; (2). Undersøg og sammenlign effektiviteten af ​​to sæt implementeringsstrategier med hensyn til (i) rækkevidde, (ii) test af optagelse, (iii) levering af tjenester og (iv) bæredygtighed for personer, der bruger opioider og andre stoffer. Brug af data hentet fra Healthix, en udveksling af information om folkesundhed, vil supplere denne sammenligning ved at generere en baseline af deltagernes tidligere test og sundhedsadfærd for at bestemme adgangen til undertjente befolkninger samt langsigtet indflydelse på fremtidig testadfærd; og (3) Belyse og sammenligne de system/organisations-, personale- og individniveaufaktorer, der påvirker implementeringen af ​​strategierne for at udvikle en plan for formidling og opskalering i andre CBO'er, der betjener opioid- og andre stoffer, der bruger individer i NYC .

Indstillinger. Alliance for Positive Change og Argus Health Inc har et veletableret partnerskab med medlemmer af forældrebevillingsteamet efter partnerskaber om adskillige initiativer rettet mod HIV, HCV og STI'er forebyggelse, testning og behandling i over 20 år. Argus og Alliance har haft en kombineret tilstedeværelse i samfundene i Washington Heights, Harlem og South Bronx i over 50 år, og har efterfølgende udviklet betydelig tillid, støtte og "troværdighed" i disse samfund.

Design, prøvestørrelse og randomisering. To forskellige rekrutteringsstrategier for sociale netværk vil blive tilpasset og sammenlignet. Guidet af EPIS-rammerne, SCT og Andersens Model, vil dette 2-årige studie omfatte tre faser. I fase 1: Tilpasning af opsøgende rekrutteringsstrategier vil efterforskere arbejde med vores projekt CAB, via en CBPR-tilgang, for at tilpasse kæde-henvisnings- og POL-strategier for optagelse af COVID-19-testning, for at færdiggøre rekrutterings- og testprotokoller på stedet. I fase 2: Strategieffektivitetsforsøg og implementeringsevaluering vil efterforskerne sammenligne de to strategier i et cross-over-design på to CBO'er, med den indledende strategitildeling tilfældigt bestemt og rullet ud i 4 måneder før cross-over. Efterforskere vil undersøge indvirkningen af ​​hver strategi på (i) rækkevidde, (ii) COVID-19-test/gentagelsestest og (iii) servicelevering blandt dem, der tester positive for COVID-19. I fase 3: Sustainment vil CBO'er implementere strategien med mere gunstige resultater i fase 2, og efterforskere vil undersøge deres opretholdelse af programmet. Implementeringsevaluering vil identificere deltager-, personale- og organisationsniveau faktorer, der påvirker gennemførligheden, acceptablen og bæredygtigheden af ​​hver strategi i CBO'erne.

Fase 1: Tilpasning af opsøgende strategier. Efterforskere vil anvende en CBPR-styret tilgang til at tilpasse de sociale netværksbaserede opsøgende strategier. For at gøre dette vil efterforskerne holde fire 1-times arbejdsgrupper med vores CAB. Alle CAB-medlemmer vil blive refunderet for deres tid. Disse grupper vil tage fat på, hvordan man bedst anvender de forskellige strategier for at nå ud til vores målgruppe og motivere testoptagelse. Protokoller vil blive formet af resultater fra arbejdsgruppemøder og delt tilbage til CAB, som vil give feedback for at informere ændringer i indhold og format og hjælpe med at identificere markører for succes og potentielle udfordringer.

Fase 2: Strategieffektivitetsforsøg og implementeringsevaluering Oversigt. I løbet af de første 4 måneder af fase II vil hvert websted udrulle en anden rekrutteringsstrategi (tilfældigt tildelt 1:1) til webstedet. Efter fire måneders implementering vil webstederne gennemføre en hurtig PDSA gennem en række af fire ugentlige arbejdsgrupper. Revisioner af protokoller vil blive foretaget under disse møder, og derefter vil webstederne "cross-over" og implementere den anden rekrutteringsstrategi for de næste fire måneder. Deltagere kan rekrutteres to gange, én gang i hver strategi; eventuelle tilfælde af gentagen testning vil blive dokumenteret.

Deltagere. I fase 2, ved hjælp af to forskellige strategier, sigter efterforskerne på at indskrive N=500 personer med en historie med opioid- og/eller stofmisbrug inden for de seneste 6 måneder. Baseret på de geografiske opland for Argus og Alliance og den aktuelle demografi af deres nuværende stofbrugende klientel, forventer efterforskerne, at deltagerne vil være 64 % mænd, 51 % afroamerikanere, 39 % latinamerikanske. Inklusions-/udelukkelseskriterier. Alle deltagere, uanset rekrutteringsstrategi, skal støtte opioid- eller andet stofmisbrug inden for de seneste 6 måneder og skal tale engelsk eller spansk; >18 år.

Studietilmelding og samtykke. Når en person er screenet hos agenturet og fastlagt for at være berettiget, vil forskningsassistenter (RA'er) indhente skriftligt informeret samtykke til undersøgelsesdeltagelse og samtykke til at få adgang til deres kliniske oplysninger i Healthix, en stor udveksling af sundhedsoplysninger i NYC. Efter samtykke vil RA administrere baseline-vurderingen på et privat kontor. Deltagerne vil modtage vederlag i overensstemmelse med standarder i denne population. Disse procedurer vil foregå på samme måde uanset rekrutteringsmetode til undersøgelsen.

Strategi Effektivitetsforsøg og implementeringsevaluering. Kæde-henvisningsstrategi. Rekruttering af seeddeltagere. N=16 deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive rekrutteret blandt kunder hos Argus og Alliance (n=8 på hvert sted) til at fungere som frø. Frø vil blive stratificeret efter stofbrugsbehandlingsstatus og køn. Personalet på stedet vil kontakte udvalgte personer og henvise de interesserede til forskerholdet, som screener for berettigelse. Efter færdiggørelsen af ​​skærmen vil deltageren blive tilbudt COVID-19-test; de vil blive kompenseret $20 for at gennemføre interviewet i slutningen af ​​besøget. Deltagerne vil få mulighed for at hjælpe med at rekruttere andre til at modtage en COVID-19-test for et lille incitament. Hvis deltagerne er enige, vil de modtage en kort træning om rekruttering og tre kuponer. Deltagerne vil blive instrueret i kun at give disse kuponer til personer, de kender, som bruger stoffer.

Rekruttering af kædehenvisninger: Personer, der indløser kuponer, vil blive screenet for undersøgelsesdeltagelse, vurderet og tilbudt COVID-19-test. De berettigede og interesserede vil blive tilmeldt. Procedurerne for informeret samtykke, studietilmelding og peer-uddannelse vil være identiske med dem for frø. Deltagerne vender tilbage efter tre uger for at modtage et rekrutteringsincitament på $10 for hver kupon, der indløses. Under dette andet besøg vil de udfylde et kort spørgeskema for at kvantificere peer-rekrutteringsforsøg.

Prøvestørrelse: Alle deltagere modtager maksimalt fire kuponer for at forhindre udviklingen af ​​"professionelle rekrutterere." Processen vil fortsætte, indtil stikprøvestørrelsen overstiger 125 personer (på hvert sted), eller rekrutteringsperioden er slut. Baseret på tidligere arbejde med lignende populationer i NYC forventer efterforskere at kunne rekruttere 125 deltagere til en COVID-19-test på 16 uger.

POL-strategi: Alliance og Argus har eksisterende POL/peer outreach-programmer med veletablerede historier om samfundsengagement. Efterforskere vil udnytte denne eksisterende infrastruktur og tilpasse sig for at fokusere på COVID-19-testning. Baseret på protokoller udviklet i fase 1, vil POL'er blive trænet i (i) at indlede samtaler relateret til at stoppe overførsel af COVID-19; (ii) levere effektive budskaber, der støtter fordelene ved COVID-19-testning, social distancering og maskebæring; (iii) identificere og besøge de steder, de kender, hvor personer med stofbrug sandsynligvis vil samles; (iv) sætte mål for at deltage i samtaler om COVID-19-test med målgruppen og (v) dokumentere/spore indsatsen.

Rekruttering af deltagere via troværdige budbringere: Baseret på disse organisationers tidligere POL-rekruttering er 4 POL'er i stand til at rekruttere 10 deltagere om ugen til HIV-testning og relaterede tjenester. Dette vil tillade rekruttering af 3-4 deltagere/uge pr. POL (12-16 i alt/uge), hvilket muliggør færdiggørelse af tilmelding til opsøgende strategi i 4 samlede måneder. Deltagere rekrutteret via POL vil blive givet samtykke og interviewet på samme måde som beskrevet ovenfor. Efter interviewet vil deltagerne blive tilbudt COVID-19 test; de vil blive kompenseret $20 for at gennemføre interviewet.

Kvalitetsforbedring (QI)/PDSA: Efter afslutningen af ​​den første 4-måneders rekrutteringsperiode vil agenturpersonale, CAB-medlemmer og POL'er deltage i kvalitetsforbedringer. Ved at bruge en forkortet PDSA-protokol vil interessenter på tværs af begge bureauer deltage for at lette informationsdeling, krydslæring og kapacitetsopbygning. De vil forfine beskeder, procedurer og uddannelsesindhold og lave en plan for at implementere ændringer i den næste rekrutteringsperiode. Den fjerde arbejdsgruppe vil behandle problemer forbundet med intern logistik på stedet.

Vurdering og analyse. Efterforskere vil undersøge indvirkningen af ​​interventionen på (i) rækkevidde, (ii) testudbredelse og (iii) levering af tjenester; og (iv) bæredygtighed for personer, der bruger opioider og andre stoffer samt potentielle medierende/modererende variabler fra Andersen-, SCT- og EPIS-modellerne. Data hentet fra Healthix om tidligere og fremtidige COVID-19-tests vil øge undersøgelsesdata for at bestemme adgangen til undertjente populationer og indflydelse på fremtidig testadfærd.

Implementeringsvurdering. En multi-metode tilgang vil give os mulighed for at identificere implementeringsfunktioner, der fremmer optimal testoptagelse i forbindelse med disse CBO'er. For at kvantificere implementeringen vil efterforskerne udføre vurderinger af personaleundersøgelser, månedlige proceschecklister og en fokusgruppe.

Personalerekruttering til undersøgelser og fokusgrupper. Personale vil være berettiget, hvis de i øjeblikket er ansat hos enten Argus eller Alliance, herunder POL'er, der deltager i Peer-programmer. Der vil blive gjort en betydelig indsats for at sikre, at personalet ikke føler sig tvunget til at deltage. Personale- og organisationsniveau EPIS-afledte faktorer vil blive vurderet ved lanceringen af ​​testinitiativet og efter 12 måneder.

Månedlige procesvurderinger. Når rekrutteringsstrategiprotokollerne er færdiggjort, vil efterforskerne udvikle de følgende månedlige procesvurderinger, som skal udfyldes af agenturets personale og POL'er. Gennemførlighed: Efterforskerne vil udvikle en strategispecifik gennemførlighedstjekliste, der måler tre typer forhindringer for programgennemførelse: hindringer for målgruppedeltagelse; konkrete forhindringer; og plads-/bemandingshindringer. Troskab: For at vurdere forholdet mellem planlagt og faktisk implementering, vil efterforskerne designe et tjeklistebaseret overvågningssystem med vurderinger udført af POL'er og agenturpersonale efter a) test/screening, b) uddannelse af rekrutter; rekrutter vil også udfylde en kort tjekliste, der dokumenterer tid og indsats i rekrutteringskæder. Acceptabilitet og bæredygtighed: Efterforskere vil vurdere kvalitativt implementeringsudfordringer til accept og bæredygtighed via en række af to implementeringsfokusgrupper med agenturpersonale og POL'er efter projektets afslutning.

Analyseoversigt og hovedresultater. Det primære resultat af interesse ved at sammenligne strategierne vil være testning af forekomst som en indikator for testoptagelse. Et vigtigt sekundært resultat vil blive målt gennem antallet af kuponer, der er indløst.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

498

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Godkender opioidbrug inden for de seneste 6 måneder
  • Tal engelsk eller spansk
  • Alder 18+

Ekskluderingskriterier:

  • Afvis historie med opioidbrug (men vil blive tilbudt COVID-19-test)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kædehenvisning
I kædehenvisningsinterventionen vil et diskret antal "frø" blive rekrutteret fra fællesskabets partnere, trænet og incitamenteret til at rekruttere og henvise medlemmer af deres sociale netværk til at modtage COVID-19-testning; disse rekrutter trænes derefter til at gøre det samme.
I kædehenvisningsinterventionen vil et diskret antal "frø" blive rekrutteret fra fællesskabets partnere, trænet og incitamenteret til at rekruttere og henvise medlemmer af deres sociale netværk til at modtage COVID-19-test. Peer-rekruttererne bliver betalt for hver succesfuld og kvalificeret rekrut, der tilmelder sig for at blive testet. Disse personer bliver derefter selv trænet til at rekruttere jævnaldrende fra deres sociale netværk til at modtage COVID-19-test. Dette gentages over en periode på 4-6 måneder.
Eksperimentel: Troværdig Messenger
I den troværdige messenger-intervention bliver jævnaldrende identificeret som populære og socialt indflydelsesrige individer inden for deres respektive samfund med levet erfaring trænet til at engagere sig i formelle og uformelle sociale netværk for at fremme adfærdsændringer.
I den troværdige messenger-intervention vil jævnaldrende, der er kendt for at være populære og socialt indflydelsesrige individer med levet erfaring, blive trænet til at engagere sig i fællesskabsmiljøer og områder for at opmuntre fællesskabsmedlemmer til at modtage COVID-19-test hos fællesskabspartnerskaberne. Peers vil rekruttere medlemmer af fællesskabet over en periode på 4-6 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagere, der indvilligede i at tage en COVID-19-hurtigtest af de tilmeldte
Tidsramme: Baseline
Antal deltagere, der accepterede at tage en COVID-19-hurtigtest ud af dem, der var tilmeldt (n=498)
Baseline
Gennemsnitligt antal COVID-19-hurtige tests taget
Tidsramme: Baseline
Gennemsnitligt antal COVID-19 hurtige test taget blandt dem, der tog mindst 1 test (n=478)
Baseline
Optagelse af rekrutteringsstrategien i Fællesskabet
Tidsramme: Baseline
Samlet antal kuponer indløst (Kædehenvisningsarm) ud af kuponer leveret ELLER det samlede antal personer, der blev henvendt i fællesskabet via troværdige messengers (Credible Messenger-arm), som tilmeldte sig undersøgelsen
Baseline
Rekkevidde af rekrutteringsstrategien i Fællesskabet
Tidsramme: Baseline
Antal personer, der er nået eller kontaktet via kupon (CR) baseret på antallet af kuponer, der er distribueret eller via peer/direkte kontakt (CM), som måske eller måske ikke har tilmeldt sig undersøgelsen
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltageracceptabilitet af rekrutteringsstrategi og testprogramskala
Tidsramme: Baseline
Skala udviklet til undersøgelse til vurderet rangerede deltagers opfattede accept af elementer i rekrutteringsstrategien og testerfaring
Baseline
Bæredygtighed af testprogrammet
Tidsramme: Vedligeholdelse
Antal test udført efter implementeringsfasen
Vedligeholdelse
Gennemførlighed af rekrutterings- og testprotokoller
Tidsramme: Vedligeholdelse
Skala udviklet til undersøgelse for at kvantitativt vurdere antallet af facilitatorer og barrierer for rekruttering og testning
Vedligeholdelse

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Organisatorisk støtte
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Undersøgelse af oplevet organisatorisk støtte
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Affektivt engagement
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Meyer og Allens Affective Commitment Scale
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
COVID-19 viden/holdninger
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Understanding America Study - Corona Virus Tracking Survey; Instrument til vurdering af a) kendskab til symptomer b) subjektiv effektivitet af sikkerhedspraksis c) subjektiv sikkerhed/usikkerhed ved aktiviteter d) vaccinationsacceptabilitet e) COVID-19 stigma
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Opfattet potentiel bæredygtighed af testprogram
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Værktøj til evaluering af programmets bæredygtighed: Politisk støtte, partnerskaber, kapacitet, evaluering, kommunikation (20 elementer; (0,79-0,92)
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Psykiske symptomer
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Kort symptomoversigt: Selvrapportvurdering af symptomer; 9 underskalaer og 3 globale psykologiske nødskalaer (0,68-0,81)
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Social støtte
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Berlin Social Support Scale: opfattet følelsesmæssig og instrumentel støtte; behov og støtte søger underskalaer
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Stofbrugshyppighed - dage
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
NIDA AIDS risikoadfærd og vurdering af stofbrug, der måler hyppigheden (antal dage) af stofbrug i de seneste 3 måneder
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Stofbrugsfrekvens - gange
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
NIDA AIDS risikoadfærd og vurdering af stofbrug, der måler hyppigheden (antal gange) af stofbrug i de seneste 30 dage
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Faktisk/mulig COVID-19 eksponering
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Coronavirus Health Impact Survey (CRISIS): selvrapportvurdering af symptomer, eksponering, diagnose af husstandsmedlem
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Generel self-efficacy
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Generel self-efficacy skala; 10 punkter til at vurdere positiv selvtillid til at håndtere svære krav
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Frygt for COVID-19
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Frygt for COVID-19-skala: 15 punkter: a) opfattet smitsomhed b) bakterieaversion
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Facilitatorer og barrierer for behandlingsadgang
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
C3PNO COVID-19 undersøgelse; a) COVID-19-behandling b) COVID-19-påvirkning på lyst/evne til at få adgang til SU-behandling
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Stigma
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Social Distance Scale for Stofbrugere, Affekt Scale for Stofbrugere; opfattelser af udbredelsen af ​​stigmatiserende overbevisninger mod stofbrug
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Boligsikring
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Boliger Sikkerhed Skala; Boligtype, bolighistorie, stabilitet og boligtilfredshed
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Fødevareusikkerhed
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Virkninger af COVID-19 på fødevaresikkerhed (PBRC): 7 elementer: 1) udnyttelse af statsstøttede fødevareressourcer 2) fødevareusikkerhed før COVID-19 udbrud 3) fødevareusikkerhed efter COVID-19
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Traumeoplevelser
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
Lifetime Incidens of Trauma-skala: Hyppighed af traumatiske hændelser og påvirkning
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
COVID-19 Viden og holdninger
Tidsramme: Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder
COVID-19 videns- og holdningsskalamåling: a) viden om symptomer b) subjektiv effektivitet af sikkerhedspraksis c) subjektiv sikkerhed/usikkerhed ved at gå udenfor, socialisere, røre ved fælles overflader d) vaccinationsacceptabilitet e) COVID-19 stigma
Gennem implementeringsfasen, cirka 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Katherine Elkington, PhD, New York State Psychiatric Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

5. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19

Kliniske forsøg med Kæde-henvisning

Abonner