Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie sieci społecznościowych do zwiększenia liczby testów na COVID-19

24 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Katherine Elkington, New York State Psychiatric Institute

Wykorzystanie sieci społecznościowych do zwiększenia liczby testów na COVID-19: porównanie metod rekrutacji wiarygodnych komunikatorów i łańcuchów poleceń

Ten dwuletni projekt dostosuje i przeprowadzi próbę badającą zdolność dwóch strategii rekrutacji, skierowania łańcuchowego i wiarygodnego posłańca, w celu dotarcia do osób używających opioidów i innych substancji w celu zwiększenia wykorzystania przez nich testów na obecność COVID-19 w miejscu opieki które będą realizowane w dwóch organizacjach społecznych (CBO): Alliance for Positive Change i Argus Health Inc. W fazie 1 dostosuj dwie strategie wdrażania, aby wspierać wdrażanie i trwałość testów na COVID-19, dostosowując elementy istniejących skutecznych interwencji opartych na sieciach społecznościowych za pomocą podejścia CBPR. W fazie 2 zbadamy i porównamy skuteczność dwóch zestawów strategii wdrażania w zakresie (i) zasięgu, (ii) testowania absorpcji, (iii) świadczenia usług (tj. kwarantanna, opieka medyczna, ustalanie kontaktów zakaźnych) oraz (iv) zrównoważony rozwój dla osób używających opioidów i innych narkotyków. W fazie 3 wyjaśnij i porównaj czynniki systemowe/organizacyjne, personalne i indywidualne, które mają wpływ na wdrożenie (tj. wierność, akceptowalność, wykonalność, trwałość) strategii opracowania planu rozpowszechniania i zwiększania skali w innych CBO, które obsługują osoby używające opioidów i innych substancji w Nowym Jorku.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celuje. Opierając się na wiedzy specjalistycznej i infrastrukturze docierania do społeczności dwóch organizacji społecznych (CBO), Argus Community Inc. i Alliance for Positive Change, a także stosując podejście CBPR, śledczy proponują przyjęcie dwóch strategii wdrożeniowych, które, jak udowodniono, zwiększają zasięg, dostęp i wykorzystanie testów na obecność wirusa HIV i powiązanych usług oraz dostosowanie ich w celu wspierania wdrażania i trwałości testów na obecność COVID-19 w punktach usługowych (POS) na miejscu w CBO, które są skierowane do niedostatecznie obsługiwanej populacji osób używających opioidów i innych Substancje. Kierując się społeczną teorią poznawczą, modelem dostępu do opieki zdrowotnej Andersena i ramami EPIS, konkretne cele są następujące:

(1). Dostosować dwie strategie wdrażania, aby wspierać rozpowszechnianie i trwałość testów na COVID-19, dostosowując elementy istniejących skutecznych interwencji opartych na sieciach społecznościowych za pomocą podejścia CBPR; (2). Zbadanie i porównanie skuteczności dwóch zestawów strategii wdrożeniowych w zakresie (i) zasięgu, (ii) testowania absorpcji, (iii) świadczenia usług oraz (iv) trwałości dla osób używających opioidów i innych narkotyków. Wykorzystanie danych pochodzących z Healthix, wymiany informacji na temat zdrowia publicznego, uzupełni to porównanie, generując punkt odniesienia dla wcześniejszych badań uczestników i zachowań zdrowotnych w celu określenia dostępu do populacji niedostatecznie obsłużonych, a także długoterminowego wpływu na przyszłe zachowania testowe; oraz (3) wyjaśnić i porównać czynniki systemowe/organizacyjne, kadrowe i indywidualne, które wpływają na wdrożenie strategii w celu opracowania planu rozpowszechniania i zwiększania skali w innych CBO, które obsługują osoby używające opioidów i innych substancji w Nowym Jorku .

Ustawienia. Alliance for Positive Change i Argus Health Inc mają dobrze ugruntowane partnerstwo z członkami zespołu ds. grantów dla rodziców po partnerstwach w licznych inicjatywach ukierunkowanych na zapobieganie, testowanie i leczenie HIV, HCV i chorób przenoszonych drogą płciową od ponad 20 lat. Argus i Alliance są obecne w społecznościach Washington Heights, Harlem i South Bronx od ponad 50 lat, a następnie rozwinęły znaczne zaufanie, wsparcie i „wiarygodność” w tych społecznościach.

Projektowanie, wielkość próby i randomizacja. Dostosowane i porównane zostaną dwie różne strategie rekrutacji w sieciach społecznościowych. Kierując się ramami EPIS, SCT i modelem Andersena, to 2-letnie badanie będzie składać się z trzech faz. W Fazie 1: Dostosowanie strategii rekrutacyjnych, śledczy będą współpracować z CAB naszego projektu, poprzez podejście CBPR, w celu dostosowania strategii odsyłania łańcuchowego i strategii POL w celu wykorzystania testów na COVID-19, w celu sfinalizowania rekrutacji i protokołów testów na miejscu. W fazie 2: próba skuteczności strategii i ocena wdrożenia, badacze porównają dwie strategie w projekcie cross-over w dwóch CBO, przy czym początkowe przypisanie strategii zostanie losowo określone i wdrożone na 4 miesiące przed przejściem. Badacze zbadają wpływ każdej strategii na (i) zasięg, (ii) testy na COVID-19/powtórne testy oraz (iii) świadczenie usług wśród osób, które uzyskały pozytywny wynik testu na obecność COVID-19. W fazie 3: Utrzymanie CBO wdrożą strategię z korzystniejszymi wynikami w fazie 2, a śledczy zbadają ich utrzymanie programu. Ocena wdrożenia określi czynniki na poziomie uczestnika, personelu i organizacji, które wpływają na wykonalność, akceptowalność i trwałość każdej strategii w CBO.

Faza 1: Adaptacja strategii informacyjnych. Śledczy zastosują podejście oparte na CBPR, aby dostosować strategie informacyjne oparte na sieciach społecznościowych. W tym celu śledczy zorganizują cztery 1-godzinne grupy robocze z naszym CAB. Wszyscy członkowie CAB otrzymają zwrot za poświęcony czas. Grupy te zajmą się tym, jak najlepiej zastosować różne strategie, aby dotrzeć do naszej grupy docelowej i zmotywować do podejmowania testów. Protokoły będą kształtowane na podstawie ustaleń ze spotkań grup roboczych i przekazywane z powrotem do CAB, która dostarczy informacji zwrotnych w celu poinformowania o zmianach w treści i formacie oraz pomoże zidentyfikować wskaźniki sukcesu i potencjalne wyzwania.

Faza 2: Próba skuteczności strategii i przegląd oceny wdrożenia. W ciągu pierwszych 4 miesięcy Fazy II każdy ośrodek wdroży inną strategię rekrutacji (losowo przydzieloną w stosunku 1:1). Podczas tych spotkań zostaną dokonane poprawki do protokołów, a następnie strony „przejdą” i wdrożą inną strategię rekrutacji na następne cztery miesiące. Uczestników można rekrutować dwukrotnie, po jednym w każdej strategii; wszelkie przypadki powtórnych testów zostaną udokumentowane.

Uczestnicy. W fazie 2, stosując dwie różne strategie, badacze zamierzają włączyć N=500 osób z historią nadużywania opioidów i/lub substancji w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Na podstawie geograficznych obszarów zlewni Argus i Alliance oraz aktualnych danych demograficznych ich obecnej klienteli, badacze przewidują, że wśród uczestników będzie 64% mężczyzn, 51% Afroamerykanów, 39% Latynosów. Kryteria włączenia/wyłączenia. Wszyscy uczestnicy, niezależnie od strategii rekrutacji, muszą popierać nadużywanie opioidów lub innych substancji w ciągu ostatnich 6 miesięcy i muszą mówić po angielsku lub hiszpańsku; >18 lat.

Rejestracja na studia i zgoda. Gdy dana osoba zostanie sprawdzona w agencji i uznana za kwalifikującą się, asystenci naukowi (RA) uzyskają pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu i zgodę na dostęp do swoich danych klinicznych w Healthix, dużej wymianie informacji zdrowotnych w Nowym Jorku. Po wyrażeniu zgody RA przeprowadzi ocenę wyjściową w prywatnym gabinecie. Uczestnicy otrzymają wynagrodzenie zgodne ze standardami obowiązującymi w tej populacji. Procedury te będą przebiegać w ten sam sposób niezależnie od sposobu rekrutacji do badania.

Próba skuteczności strategii i ocena wdrożenia. Strategia odsyłania łańcuchowego. Rekrutacja uczestników nasion. N=16 uczestników, którzy spełniają kryteria włączenia, zostanie zrekrutowanych spośród klientów Argus i Alliance (n=8 w każdej lokalizacji), aby służyć jako zalążki. Nasiona zostaną podzielone według statusu leczenia związanego z używaniem substancji i płci. Personel ośrodka skontaktuje się z wybranymi osobami i skieruje zainteresowanych do zespołu badawczego, który sprawdzi, czy się kwalifikują. Po wypełnieniu ekranu uczestnikowi zostanie zaproponowane wykonanie testu na obecność COVID-19; otrzymają rekompensatę w wysokości 20 USD za ukończenie wywiadu na koniec wizyty. Uczestnicy będą mieli możliwość pomocy w rekrutacji innych osób do otrzymania testu na COVID-19 za niewielką zachętą. Jeśli uczestnicy wyrażą zgodę, otrzymają krótkie szkolenie z rekrutacji oraz trzy kupony. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby dawać te kupony tylko osobom, które znają i używają substancji.

Rekrutacja łańcuchowa: Osoby realizujące kupony zostaną sprawdzone pod kątem udziału w badaniu, ocenione i zaoferowane zostaną testy na obecność COVID-19. Zakwalifikowani i zainteresowani zostaną zapisani. Procedury dotyczące świadomej zgody, zapisów na badania i szkoleń w ramach edukacji rówieśniczej będą takie same jak w przypadku nasion. Uczestnicy wrócą po trzech tygodniach, aby otrzymać zachętę rekrutacyjną w wysokości 10 USD za każdy wykorzystany kupon. Podczas tej drugiej wizyty wypełnią krótki kwestionariusz w celu ilościowego określenia prób wzajemnej rekrutacji.

Wielkość próby: Wszyscy uczestnicy otrzymają maksymalnie cztery kupony, aby zapobiec rozwojowi „profesjonalnych rekruterów”. Proces będzie kontynuowany do momentu, gdy liczebność próby przekroczy 125 osób (w każdym ośrodku) lub do zakończenia rekrutacji. Na podstawie wcześniejszej pracy z podobnymi populacjami w Nowym Jorku śledczy przewidują, że będą w stanie zrekrutować 125 uczestników do testu na COVID-19 w ciągu 16 tygodni.

Strategia POL: Alliance i Argus mają istniejące programy informacyjne POL/peer z dobrze ugruntowaną historią zaangażowania społeczności. Śledczy wykorzystają tę istniejącą infrastrukturę i dostosują się, aby skupić się na testach na obecność COVID-19. W oparciu o protokoły opracowane w fazie 1, POL zostaną przeszkoleni w zakresie (i) inicjowania rozmów związanych z zatrzymaniem transmisji COVID-19; (ii) dostarczać skuteczne komunikaty potwierdzające korzyści płynące z testów na obecność COVID-19, dystansu społecznego i noszenia masek; (iii) zidentyfikować i odwiedzić znane im miejsca, w których prawdopodobnie będą się gromadzić osoby używające substancji; (iv) wyznaczyć cele angażowania się w rozmowy na temat testów na COVID-19 z populacją docelową oraz (v) udokumentować/śledzić wysiłki.

Rekrutacja uczestników za pośrednictwem wiarygodnych komunikatorów: W oparciu o poprzednią rekrutację POL przez te organizacje, 4 POL są w stanie rekrutować 10 uczestników tygodniowo na testy na obecność wirusa HIV i powiązane usługi. Pozwoli to na rekrutację 3-4 uczestników/tydzień na POL (łącznie 12-16/tydzień), co pozwoli na zakończenie rekrutacji do strategii informacyjnej w sumie 4 miesiące. Uczestnicy rekrutowani za pośrednictwem POL otrzymają zgodę i rozmowę kwalifikacyjną w taki sam sposób, jak opisano powyżej. Po rozmowie uczestnicy otrzymają test na COVID-19; otrzymają rekompensatę w wysokości 20 USD za ukończenie rozmowy kwalifikacyjnej.

Poprawa jakości (QI)/PDSA: Po zakończeniu pierwszego 4-miesięcznego okresu rekrutacji pracownicy agencji, członkowie CAB i POL będą uczestniczyć w poprawie jakości. Korzystając ze skróconego protokołu PDSA, zainteresowane strony z obu agencji będą uczestniczyć w celu ułatwienia wymiany informacji, wzajemnego uczenia się i budowania potencjału. Dopracują przekaz, procedury i treści edukacyjne oraz zaplanują wdrożenie zmian w kolejnym okresie rekrutacji. Czwarta grupa robocza zajmie się kwestiami związanymi z wewnętrzną logistyką zakładu.

Ocena i analiza. Badacze zbadają wpływ interwencji na (i) zasięg, (ii) wykorzystanie testów i (iii) świadczenie usług; oraz (iv) trwałość dla osób używających opioidów i innych narkotyków, a także potencjalne zmienne pośredniczące/moderujące z modeli Andersena, SCT i EPIS. Dane pozyskane z Healthix dotyczące wcześniejszych i przyszłych testów na COVID-19 zwiększą dane z badań w celu określenia dostępu do populacji o niedostatecznym poziomie i wpływu na przyszłe zachowania testowe.

Ocena wdrożenia. Podejście wielometodowe pozwoli nam zidentyfikować cechy implementacji, które promują optymalne wykorzystanie testów w kontekście tych CBO. Aby określić ilościowo wdrożenie, badacze przeprowadzą oceny ankietowe personelu, comiesięczne listy kontrolne procesów i grupę fokusową.

Rekrutacja personelu do badań i grup fokusowych. Personel będzie się kwalifikował, jeśli jest obecnie zatrudniony w Argus lub Alliance, w tym POL uczestniczący w programach Peer. Podjęte zostaną znaczne wysiłki, aby personel nie czuł się zmuszany do udziału. Czynniki pochodzące z EPIS na poziomie personelu i organizacji zostaną ocenione w momencie rozpoczęcia inicjatywy testowania i po 12 miesiącach.

Miesięczne oceny procesów. Po sfinalizowaniu protokołów strategii rekrutacji śledczy opracują następujące miesięczne oceny procesu, które będą przeprowadzane przez pracowników agencji i POL. Wykonalność: Badacze opracują specyficzną dla strategii listę kontrolną wykonalności, mierzącą trzy rodzaje przeszkód w realizacji programu: przeszkody w uczestnictwie populacji docelowej; betonowe przeszkody; oraz przeszkody w miejscu pracy/obsadzie personelu. Wierność: Aby ocenić związek między planowaną a rzeczywistą realizacją, śledczy opracują system monitorowania oparty na liście kontrolnej z ocenami przeprowadzanymi przez POL i pracowników agencji po a) testowaniu/kontroli, b) edukacji rekrutów; Rekruci wypełnią również krótką listę kontrolną, która dokumentuje czas i wysiłek włożony w łańcuchy rekrutacyjne. Akceptowalność i trwałość: Badacze dokonają jakościowej oceny wyzwań związanych z wdrażaniem w zakresie akceptowalności i trwałości za pośrednictwem serii dwóch grup fokusowych dotyczących wdrażania z pracownikami agencji i POL po zakończeniu projektu.

Przegląd analizy i główne wyniki. Głównym rezultatem porównania strategii będzie testowanie występowania jako wskaźnika wykorzystania testów. Ważnym drugorzędnym wynikiem będzie zasięg mierzony liczbą wykorzystanych kuponów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

498

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Popieraj używanie opioidów w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Mów po angielsku lub hiszpańsku
  • Wiek 18+

Kryteria wyłączenia:

  • Odmów historii używania opioidów (ale zostanie zaoferowane wykonanie testu na obecność COVID-19)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Polecenie łańcuchowe
W ramach interwencji łańcucha skierowań od partnerów społecznych zostanie zwerbowana odrębna liczba „zalążków”, przeszkolonych i zachęconych do rekrutacji i kierowania członków ich sieci społecznościowych w celu poddania się testom na obecność COVID-19; ci rekruci są następnie szkoleni, aby zrobić to samo.
W ramach interwencji kierowania łańcuchowego od partnerów społecznych zostanie zwerbowana określona liczba „zalążków”, przeszkolonych i zachęconych do rekrutacji i kierowania członków ich sieci społecznościowych w celu poddania się testom na obecność COVID-19. Rekruterzy równorzędni otrzymują wynagrodzenie za każdego odnoszącego sukcesy i kwalifikującego się rekruta, który zapisze się na testy. Osoby te są następnie szkolone, aby rekrutować rówieśników ze swoich sieci społecznościowych w celu poddania się testom na COVID-19. Powtarza się to przez okres 4-6 miesięcy.
Eksperymentalny: Wiarygodny posłaniec
W wiarygodnej interwencji posłańca, rówieśnicy zidentyfikowani jako popularne i wpływowe społecznie osoby w swoich społecznościach z żywym doświadczeniem są szkoleni, aby angażować się w formalne i nieformalne sieci społeczne w celu promowania zmiany zachowania.
W ramach wiarygodnej interwencji posłańców rówieśnicy uznani za popularne i wpływowe społecznie osoby z żywym doświadczeniem zostaną przeszkoleni w zakresie angażowania się w środowiska i obszary społeczności, aby zachęcić członków społeczności do poddania się testom na COVID-19 w agencjach partnerskich społeczności. Peers będzie rekrutować członków społeczności przez okres 4-6 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uczestnicy, którzy zgodzili się na wykonanie szybkiego testu na COVID-19 zapisanych osób
Ramy czasowe: Linia bazowa
Liczba uczestników, którzy zgodzili się na wykonanie szybkiego testu na COVID-19 spośród zapisanych (n=498)
Linia bazowa
Średnia liczba wykonanych szybkich testów na COVID-19
Ramy czasowe: Linia bazowa
Średnia liczba wykonanych szybkich testów na COVID-19 wśród osób, które wykonały co najmniej 1 test (n=478)
Linia bazowa
Przyjęcie strategii rekrutacji do społeczności
Ramy czasowe: Linia bazowa
Łączna liczba zrealizowanych kuponów (grupa poleceń łańcucha) z dostarczonych kuponów LUB całkowita liczba osób, z którymi skontaktowano się w społeczności za pośrednictwem wiarygodnych komunikatorów (grupa wiarygodnych komunikatorów), które zapisały się do badania
Linia bazowa
Zasięg Strategii Rekrutacyjnej Do Społeczności
Ramy czasowe: Linia bazowa
Liczba osób, do których udało się dotrzeć lub do których zwrócono się za pośrednictwem kuponu (CR) w oparciu o liczbę rozdanych kuponów lub poprzez kontakt równorzędny/bezpośredni (CM), które mogły, ale nie muszą, wziąć udział w badaniu
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność przez uczestników strategii rekrutacji i skala programu testowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala opracowana na potrzeby badania w celu oceny postrzeganej przez ocenianych uczestników akceptowalności elementów strategii rekrutacji i doświadczenia w testowaniu
Linia bazowa
Trwałość programu testowania
Ramy czasowe: Utrzymanie
Liczba przeprowadzonych testów po fazie wdrożenia
Utrzymanie
Wykonalność protokołów rekrutacji i testów
Ramy czasowe: Utrzymanie
Skala opracowana do badań w celu ilościowej oceny liczby facylitatorów i barier w rekrutacji i testowaniu
Utrzymanie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wsparcie organizacyjne
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Badanie postrzeganego wsparcia organizacyjnego
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Zaangażowanie emocjonalne
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Skala Zaangażowania Afektywnego Meyera i Allena
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Wiedza / postawy dotyczące COVID-19
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Badanie Understanding America — ankieta dotycząca śledzenia wirusa koronowego; Instrument oceniający a) znajomość objawów b) subiektywną skuteczność praktyk bezpieczeństwa c) subiektywne bezpieczeństwo/niebezpieczeństwo czynności d) akceptowalność szczepień e) piętno COVID-19
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Postrzegana potencjalna trwałość programu testów
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Narzędzie oceny trwałości programu: wsparcie polityczne, partnerstwa, potencjał, ocena, komunikacja (20 pozycji; (0,79–0,92))
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Objawy zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Krótka inwentaryzacja objawów: samoopisowa ocena objawów; 9 podskal i 3 globalne skale dystresu psychicznego (0,68-0,81)
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Pomoc socjalna
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Berlińska Skala Wsparcia Społecznego: postrzegane wsparcie emocjonalne i instrumentalne; potrzeby i poszukiwanie wsparcia w podskalach
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Częstotliwość używania substancji - dni
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
NIDA AIDS Ryzyko Zachowania i Ocena Używania Narkotyków mierząca częstotliwość (liczba dni) używania substancji w ciągu ostatnich 3 miesięcy
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Częstotliwość używania substancji - razy
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
NIDA AIDS Ryzyko Zachowania i Ocena używania narkotyków mierząca częstotliwość (liczbę przypadków) używania substancji w ciągu ostatnich 30 dni
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Rzeczywiste/możliwe narażenie na COVID-19
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Badanie wpływu koronawirusa na zdrowie (KRYZYS): samoopisowa ocena objawów, narażenia, diagnoza domownika
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Ogólne poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Ogólna skala poczucia własnej skuteczności; 10 pozycji do oceny pozytywnych przekonań na temat radzenia sobie z trudnymi wymaganiami
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Strach przed COVID-19
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Strach przed COVID-19 Skala: 15 pozycji: a) postrzegana zakaźność b) niechęć do zarazków
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Ułatwienia i bariery w dostępie do leczenia
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Ankieta C3PNO COVID-19; a) leczenie COVID-19 b) wpływ COVID-19 na chęć/możliwość dostępu do leczenia SU
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Piętno
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Skala Dystansu Społecznego dla Użytkowników Substancji, Skala Afektu dla Użytkowników Substancji; postrzeganie rozpowszechnienia stygmatyzujących przekonań dotyczących używania substancji
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Bezpieczeństwo mieszkaniowe
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Skala bezpieczeństwa mieszkaniowego; Rodzaj mieszkania, historia mieszkaniowa, stabilność i satysfakcja mieszkaniowa
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Niepewna żywność
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Wpływ COVID-19 na bezpieczeństwo żywnościowe (PBRC): 7 elementów: 1) wykorzystanie zasobów żywności wspieranych przez rząd 2) brak bezpieczeństwa żywnościowego przed wybuchem COVID-19 3) brak bezpieczeństwa żywnościowego po COVID-19
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Doświadczenia traumy
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Skala Lifetime Incidence of Trauma: Częstotliwość traumatycznych wydarzeń i wpływu
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Wiedza i postawy dotyczące COVID-19
Ramy czasowe: Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy
Skala Wiedza i Postawy COVID-19 mierząca: a) znajomość objawów b) subiektywną skuteczność praktyk bezpieczeństwa c) subiektywne bezpieczeństwo/niebezpieczeństwo związane z wychodzeniem na zewnątrz, kontaktami towarzyskimi, dotykaniem wspólnych powierzchni d) akceptowalność szczepień e) piętno COVID-19
Przez zakończenie fazy wdrożenia, około 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Katherine Elkington, PhD, New York State Psychiatric Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid-19

Badania kliniczne na Polecenie łańcuchowe

3
Subskrybuj