Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyödynnä sosiaalisia verkostoja COVID-19-testauksen leviämisen lisäämiseksi

keskiviikko 24. tammikuuta 2024 päivittänyt: Katherine Elkington, New York State Psychiatric Institute

Sosiaalisten verkostojen hyödyntäminen COVID-19-testauksen leviämisen lisäämiseksi: Vertailu uskottaviin Messenger- ja ketjurekrytointimenetelmiin

Tämä kaksivuotinen projekti mukauttaa ja suorittaa kokeen, jossa tutkitaan kahden rekrytointistrategian, ketjusuunnittelijan ja uskottavan sanansaattajan kykyä tavoittaa opioideja ja muita aineita käyttävät henkilöt, jotta he voisivat lisätä COVID-19-testauksen ottamista paikan päällä. jotka toimitetaan kahdessa yhteisöpohjaisessa organisaatiossa (CBO): Alliance for Positive Change ja Argus Health Inc. Vaiheessa 1 mukautetaan kaksi toteutusstrategiaa tukemaan COVID-19-testauksen käyttöönottoa ja kestävyyttä mukauttamalla olemassa olevien tehokkaiden sosiaaliseen verkostoihin perustuvien interventioiden elementtejä CBPR-lähestymistavan avulla. Vaiheessa 2 tutkimme ja vertaamme kahden toteutusstrategiasarjan tehokkuutta (i) tavoittavuuden, (ii) testauksen käyttöönoton, (iii) palvelun toimittamisen (ts. karanteeni, sairaanhoito, kontaktien jäljitys) ja (iv) kestävyys opioideja ja muita huumeita käyttäville henkilöille. Vaiheessa 3 selvitä ja vertaa toteutukseen vaikuttavia järjestelmä/organisaatio-, henkilöstö- ja yksilötason tekijöitä (esim. strategioiden uskollisuus, hyväksyttävyys, toteutettavuus, kestävyys), jotta voidaan kehittää suunnitelma levittämistä ja laajentamista varten muissa opioideja ja muita päihteitä käyttäville henkilöille NYC:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet. Kahden yhteisöpohjaisen organisaation, Argus Community Inc:n ja Alliance for Positive Changen, asiantuntemukseen ja yhteisön kattavaan infrastruktuuriin perustuen ja CBPR-lähestymistavan mukaisesti tutkijat ehdottavat kahden toteutusstrategian ottamista, joiden on todistettu lisäävän HIV-testauksen ja niihin liittyvien palvelujen tavoittamiseen, pääsyyn ja käyttöönottoon sekä niiden mukauttamiseen, jotta ne tukevat paikan päällä tehtävän COVID-19-testauksen käyttöönottoa ja kestävyyttä opioideja ja muita käyttäjiä käyttävien alipalveltujen keskuudessa. aineet. Sosiaalisen kognitiivisen teorian, Andersenin mallin terveydenhuoltoon pääsystä ja EPIS-kehyksen ohjaamana erityistavoitteet ovat:

(1). Mukauta kaksi toteutusstrategiaa tukemaan COVID-19-testauksen käyttöönottoa ja kestävyyttä mukauttamalla olemassa olevien tehokkaiden sosiaaliseen verkkoon perustuvien interventioiden elementtejä CBPR-lähestymistavan avulla. (2). Tutki ja vertaa kahden toteutusstrategiasarjan tehokkuutta (i) tavoittavuuden, (ii) testaamisen, (iii) palveluntarjonnan ja (iv) kestävyyden suhteen opioideja ja muita huumeita käyttävien henkilöiden osalta. Healthixistä, kansanterveystietojen vaihdosta, saatujen tietojen käyttö täydentää tätä vertailua luomalla lähtötilanteen osallistujien aikaisemmista testeistä ja terveyskäyttäytymisestä, jotta voidaan määrittää pääsy alipalveltuihin väestöryhmiin sekä pitkän aikavälin vaikutus tulevaan testauskäyttäytymiseen. ja (3) Selvittää ja vertaa järjestelmä-/organisaatio-, henkilöstö- ja yksilötason tekijöitä, jotka vaikuttavat strategioiden täytäntöönpanoon kehittääkseen suunnitelman levittämiseksi ja laajentamiseksi muissa opioideja ja muita päihteitä käyttäville henkilöille New Yorkissa. .

Asetukset. Alliance for Positive Change ja Argus Health Inc ovat vakiintuneet kumppanuussuhteet emo-apurahatiimin jäsenten kanssa, jotka ovat seuranneet kumppanuuksia useissa HIV:n, HCV:n ja sukupuolitautien ehkäisyyn, testaamiseen ja hoitoon tähtäävissä aloitteissa yli 20 vuoden ajan. Argusilla ja Alliancella on ollut yhteinen läsnäolo Washington Heightsin, Harlemin ja Etelä-Bronxin yhteisöissä yli 50 vuoden ajan, ja he ovat sittemmin kehittäneet huomattavaa luottamusta, tukea ja "uskottavuutta" näissä yhteisöissä.

Suunnittelu, näytteen koko ja satunnaistaminen. Kaksi erillistä sosiaalisen verkoston rekrytointistrategiaa mukautetaan ja verrataan. Tämä EPIS-kehyksen, SCT:n ja Andersenin mallin ohjaama kaksivuotinen tutkimus koostuu kolmesta vaiheesta. Vaiheessa 1: Outreach-rekrytointistrategioiden mukauttaminen tutkijat työskentelevät projektimme CAB:n kanssa CBPR-lähestymistavan avulla mukauttaakseen ketjuviittaus- ja POL-strategioita COVID-19-testauksen ottamiseksi käyttöön rekrytointi- ja paikan päällä testausprotokollan viimeistelemiseksi. Vaiheessa 2: Strategian tehokkuuden kokeilu ja toteutusarviointi tutkijat vertaavat kahta strategiaa ristikkäisessä suunnittelussa kahdessa CBO:ssa, ja alkuperäinen strategian osoitus määritetään satunnaisesti ja otetaan käyttöön 4 kuukauden ajan ennen vaihtoa. Tutkijat tutkivat kunkin strategian vaikutusta (i) tavoittamiseen, (ii) COVID-19-testaukseen/toistamiseen ja (iii) palveluntarjoamiseen niiden keskuudessa, joiden COVID-19-testi on positiivinen. Vaiheessa 3: Sustainment CBO:t toteuttavat strategiaa edullisemmilla tuloksilla vaiheessa 2, ja tutkijat tutkivat ohjelman kestävyyttä. Toteutusarvioinnissa tunnistetaan osallistuja-, henkilöstö- ja organisaatiotason tekijät, jotka vaikuttavat kunkin CBO:n strategian toteutettavuuteen, hyväksyttävyyteen ja kestävyyteen.

Vaihe 1: Outreach-strategioiden mukauttaminen. Tutkijat käyttävät CBPR-ohjattua lähestymistapaa mukauttaakseen sosiaalisiin verkostoihin perustuvia strategioita. Tätä varten tutkijat pitävät neljä 1 tunnin työryhmää CAB:n kanssa. Kaikille CAB:n jäsenille korvataan heidän ajastaan. Nämä ryhmät pohtivat, kuinka parhaiten hyödyntää erilaisia ​​strategioita kohderyhmän tavoittamiseksi ja testauksen motivoimiseksi. Pöytäkirjat muotoillaan työryhmien kokousten tulosten perusteella ja jaetaan takaisin CAB:lle, joka antaa palautetta sisällön ja muodon muutoksista sekä auttaa tunnistamaan onnistumisen ja mahdollisten haasteiden merkkejä.

Vaihe 2: Strategian tehokkuuden kokeilu ja täytäntöönpanon arviointi. Vaiheen II neljän ensimmäisen kuukauden aikana kukin toimipaikka ottaa käyttöön eri rekrytointistrategian (satunnaisesti 1:1). Neljän kuukauden täytäntöönpanon jälkeen toimipaikat suorittavat nopean PDSA:n neljän viikoittaisen työryhmän kautta. Pöytäkirjat tarkistetaan näiden kokousten aikana, minkä jälkeen sivustot "risteytyvät" ja toteuttavat toista rekrytointistrategiaa seuraavan neljän kuukauden ajan. Osallistujia voidaan värvätä kahdesti, kerran kussakin strategiassa; kaikki uusintatestit dokumentoidaan.

Osallistujat. Vaiheessa 2, käyttäen kahta eri strategiaa, tutkijat pyrkivät rekisteröimään N=500 henkilöä, joilla on ollut opioidien ja/tai päihteiden väärinkäyttöä viimeisen 6 kuukauden aikana. Argusin ja Alliancen maantieteellisten valuma-alueiden ja heidän nykyisten asiakaskuntansa nykyisten aineiden väestörakenteen perusteella tutkijat arvioivat, että osallistujista 64 % on miehiä, 51 % afroamerikkalaisia ​​ja 39 % latinalaisamerikkalaisia. Sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit. Kaikkien osallistujien, rekrytointistrategiasta riippumatta, tulee hyväksyä opioidien tai muiden päihteiden väärinkäyttö viimeisen 6 kuukauden aikana, ja heidän on puhuttava englantia tai espanjaa; > 18 vuotta.

Opintoihin ilmoittautuminen ja suostumus. Kun henkilö on seulottu virastossa ja todettu kelpoiseksi, tutkimusavustajat (RA:t) saavat kirjallisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle ja suostumuksen kliinisten tietojensa käyttöön Healthixissä, joka on laaja terveystietojen vaihto New Yorkissa. Luvan saatuaan RA suorittaa perusarvioinnin yksityisessä toimistossa. Osallistujat saavat tämän väestön standardien mukaisen korvauksen. Nämä menettelyt tapahtuvat samalla tavalla tutkimukseen rekrytointimenetelmästä riippumatta.

Strategian tehokkuuden kokeilu ja täytäntöönpanon arviointi. Ketju-viittausstrategia. Siemenosallistujien rekrytointi. N = 16 osallistujaa, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, rekrytoidaan Argus and Alliancen asiakkaiden joukosta (n = 8 kussakin paikassa) toimimaan siemeninä. Siemenet ositetaan päihteiden käytön hoidon tilan ja sukupuolen mukaan. Työpaikan henkilökunta ottaa yhteyttä valittuihin henkilöihin ja ohjaa kiinnostuneet tutkimusryhmään, joka tarkistaa kelpoisuuden. Kun näyttö on valmis, osallistujalle tarjotaan COVID-19-testaus; he saavat 20 dollarin korvauksen haastattelun suorittamisesta vierailun lopussa. Osallistujille annetaan mahdollisuus auttaa värväämään muita COVID-19-testiin pientä kannustinta vastaan. Jos osallistujat suostuvat, he saavat lyhyen rekrytointikoulutuksen ja kolme kuponkia. Osallistujia ohjeistetaan antamaan kupongit vain tuntemilleen henkilöille, jotka käyttävät aineita.

Rekrytointi ketjun perusteella: Kupongit lunastaville henkilöille seulotaan osallistuminen tutkimukseen, arvioidaan ja heille tarjotaan COVID-19-testaus. Mukaan otetaan kelvolliset ja kiinnostuneet. Tietoon perustuvaa suostumusta, koulutukseen ilmoittautumista ja vertaiskoulutusta koskevat menettelyt ovat samat kuin siemenille. Osallistujat palaavat kolmen viikon kuluttua saadakseen 10 dollarin rekrytointikannustimen jokaista lunastettua kuponkia kohden. Tämän toisen vierailun aikana he täyttävät lyhyen kyselylomakkeen vertaisrekrytointiyritysten kvantifioimiseksi.

Otoskoko: Kaikki osallistujat saavat enintään neljä kuponkia estääkseen "ammattimaisten rekrytoijien" kehittymisen. Prosessi jatkuu, kunnes otoskoko ylittää 125 henkilöä (jossakin toimipaikassa) tai rekrytointijakso on ohi. Perustuen aikaisempaan työskentelyyn samanlaisten väestöryhmien kanssa NYC:ssä, tutkijat odottavat voivansa saada 125 osallistujaa COVID-19-testiin 16 viikossa.

POL-strategia: Alliancella ja Argusilla on olemassa POL/peer-toimintaohjelmat, joilla on vakiintunut historia yhteisön osallistumisesta. Tutkijat hyödyntävät tätä olemassa olevaa infrastruktuuria ja mukautuvat keskittyäkseen COVID-19-testaukseen. Vaiheessa 1 kehitettyjen protokollien perusteella POL:t koulutetaan (i) aloittamaan keskusteluja, jotka liittyvät COVID-19:n leviämisen pysäyttämiseen; (ii) toimittaa tehokkaita viestejä, joissa tuetaan COVID-19-testauksen, sosiaalisen etäisyyden ja maskin käytön etuja; (iii) tunnistaa ja vierailla heidän tuntemissaan paikoissa, joihin päihteitä käyttävät todennäköisesti kokoontuvat; (iv) asettaa tavoitteita osallistua keskusteluihin COVID-19-testauksesta kohdeväestön kanssa ja (v) dokumentoida/seurata toimia.

Osallistujien rekrytointi uskottavien sanansaattajien kautta: Näiden organisaatioiden aiemman POL-rekrytoinnin perusteella 4 POL:ta pystyy rekrytoimaan 10 osallistujaa viikossa HIV-testaukseen ja siihen liittyviin palveluihin. Tämä mahdollistaa 3-4 osallistujan rekrytoinnin/viikko POL:ia kohden (yhteensä 12-16/viikko), mikä mahdollistaa osallistumisstrategiaan ilmoittautumisen loppuun yhteensä 4 kuukaudessa. POL:n kautta rekrytoidut osallistujat hyväksytään ja haastatellaan edellä kuvatulla tavalla. Haastattelun jälkeen osallistujille tarjotaan COVID-19-testaus; he saavat 20 dollarin korvauksen haastattelun suorittamisesta.

Laadunparannus (QI)/PDSA: Ensimmäisen 4 kuukauden rekrytointijakson päätyttyä viraston henkilökunta, CAB-jäsenet ja POL:t osallistuvat laadun parantamiseen. Molempien virastojen sidosryhmät osallistuvat lyhennetyn PDSA-protokollan avulla tiedon jakamisen, ristiinoppimisen ja valmiuksien kehittämisen helpottamiseksi. He tarkentavat viestejä, menettelytapoja ja koulutussisältöä sekä suunnittelevat muutoksen toteuttamista seuraavan rekrytointikauden aikana. Neljäs työryhmä käsittelee työmaan sisäiseen logistiikkaan liittyviä kysymyksiä.

Arviointi ja analyysi. Tutkijat tutkivat toimenpiteen vaikutusta (i) tavoittamiseen, (ii) testaamiseen ja (iii) palveluntarjoamiseen; ja (iv) kestävyys opioideja ja muita huumeita käyttäville henkilöille sekä mahdolliset välittävät/hillitsevät muuttujat Andersen-, SCT- ja EPIS-malleista. Healthixistä saadut tiedot aiemmista ja tulevista COVID-19-testauksista lisäävät tutkimustietoja, jotta voidaan määrittää pääsy alipalveltuihin väestöryhmiin ja vaikuttaa tulevaan testauskäyttäytymiseen.

Toteutuksen arviointi. Monimenetelmäinen lähestymistapa antaa meille mahdollisuuden tunnistaa toteutusominaisuudet, jotka edistävät optimaalista testauksen käyttöönottoa näiden kustannustehokkuuden yhteydessä. Toteutuksen kvantifioimiseksi tutkijat suorittavat henkilöstökyselyn arviointeja, kuukausittaisia ​​prosessien tarkistuslistoja ja kohderyhmän.

Henkilöstön rekrytointi tutkimuksiin ja kohderyhmiin. Henkilökunta on tukikelpoinen, jos he työskentelevät tällä hetkellä joko Argusissa tai Alliancessa, mukaan lukien Peer-ohjelmiin osallistuvat POL:t. Huomattavia ponnisteluja tehdään sen varmistamiseksi, että henkilöstö ei tunne olevansa pakotettu osallistumaan. Henkilöstö- ja organisaatiotason EPIS-pohjaiset tekijät arvioidaan testausaloitteen käynnistämisen yhteydessä ja 12 kuukauden kuluttua.

Kuukausittaiset prosessiarviot. Kun rekrytointistrategian pöytäkirjat on viimeistelty, tutkijat kehittävät seuraavat kuukausittaiset prosessiarvioinnit, jotka viraston henkilökunta ja POL:t suorittavat. Toteutettavuus: Tutkijat kehittävät strategiakohtaisen toteutettavuuden tarkistuslistan, jossa mitataan kolmenlaisia ​​ohjelman toteuttamisen esteitä: kohdeväestön osallistumisen esteitä; konkreettiset esteet; ja työpaikan/henkilöstön esteet. Luotettavuus: Suunnitellun ja todellisen toteutuksen välisen suhteen arvioimiseksi tutkijat suunnittelevat tarkistuslistoihin perustuvan seurantajärjestelmän, jossa POL:t ja viraston henkilökunta suorittavat arvioinnit a) testauksen/seulonnan, b) värvättyjen koulutuksen jälkeen; rekrytoijat täyttävät myös lyhyen tarkistuslistan, joka dokumentoi rekrytointiketjujen ajan ja vaivan. Hyväksyttävyys ja kestävyys: Tutkijat arvioivat laadullisesti täytäntöönpanon haasteita hyväksyttävyydelle ja kestävyydelle kahdessa täytäntöönpanon kohderyhmässä, jossa on mukana viraston henkilökunta ja poliittiset tahot hankkeen päätyttyä.

Analyysin yleiskatsaus ja tärkeimmät tulokset. Ensisijainen kiinnostava tulos verrattaessa strategioita on testauksen esiintyminen testauksen käytön indikaattorina. Tärkeä toissijainen tulos saavutetaan mitattuna lunastettujen kuponkien määrällä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

498

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hyväksy opioidien käyttöä viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Puhu englantia tai espanjaa
  • Ikä 18+

Poissulkemiskriteerit:

  • Estä opioidien käyttöhistoria (mutta sinulle tarjotaan COVID-19-testaus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ketju viittaus
Ketjuviittaustoimenpiteessä yhteisön kumppaneilta rekrytoidaan erillinen määrä "siemeniä", jotka koulutetaan ja kannustetaan rekrytoimaan ja ohjaamaan sosiaalisten verkostojensa jäseniä COVID-19-testaukseen. nämä värvätyt koulutetaan sitten tekemään samoin.
Ketjuviittausinterventiossa erillinen määrä "siemeniä" rekrytoidaan yhteisön kumppaneilta, koulutetaan ja kannustetaan rekrytoimaan ja ohjaamaan sosiaalisten verkostojensa jäseniä COVID-19-testaukseen. Vertaisrekrytoijille maksetaan jokaisesta menestyneestä ja kelvollisesta rekrytoinnista, joka ilmoittautuu testattavaksi. Nämä henkilöt koulutetaan sitten itse rekrytoimaan vertaisia ​​sosiaalisista verkostoistaan ​​COVID-19-testausta varten. Tämä toistetaan 4-6 kuukauden ajan.
Kokeellinen: Uskottava Messenger
Uskottavassa sanansaattaja-interventiossa ikätoverit, jotka on tunnistettu suosittuiksi ja sosiaalisesti vaikutusvaltaisiksi yksilöiksi omissa yhteisöissään, joilla on kokemusta, koulutetaan osallistumaan muodollisiin ja epävirallisiin sosiaalisiin verkostoihin käyttäytymisen muutoksen edistämiseksi.
Uskottavassa sanansaattaja-interventiossa suosittuja ja sosiaalisesti vaikutusvaltaisia ​​henkilöitä, joilla on kokemusta, koulutetaan osallistumaan yhteisön ympäristöissä ja alueilla kannustamaan yhteisön jäseniä osallistumaan COVID-19-testaukseen yhteisön kumppanuustoimistoissa. Vertailijat rekrytoivat yhteisön jäseniä 4-6 kuukauden aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujat, jotka suostuivat suorittamaan ilmoittautuneiden COVID-19-pikatestin
Aikaikkuna: Perustaso
COVID-19-pikatestin tekemiseen suostuneiden osallistujien määrä ilmoittautuneista (n=498)
Perustaso
Otettujen COVID-19-pikatestien keskimääräinen lukumäärä
Aikaikkuna: Perustaso
Keskimääräinen COVID-19-pikatestien lukumäärä vähintään yhden testin tehneiden joukossa (n=478)
Perustaso
Rekrytointistrategian käyttöönotto yhteisössä
Aikaikkuna: Perustaso
Lunastettujen kuponkien kokonaismäärä (ketjun viittausosasto) toimitetuista kuponkeista TAI niiden ihmisten kokonaismäärä, joita on lähestytty yhteisössä uskottavien lähettiläiden kautta (Credible messenger arm), jotka ilmoittautuivat tutkimukseen
Perustaso
Rekrytointistrategian ulottuvuus yhteisöön
Aikaikkuna: Perustaso
Kupongin (CR) kautta tavoitettujen tai lähetettyjen ihmisten määrä jaettujen kuponkien tai vertais-/suoran yhteydenottajan (CM) perusteella ja jotka ovat saattaneet osallistua tutkimukseen tai eivät.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytointistrategian ja testausohjelman mittakaavan osallistujien hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Perustaso
Asteikko, joka on kehitetty tutkimuksia varten, jotta arvioitiin paremmuusjärjestyksen saaneen osallistujan hyväksyttävyyttä rekrytointistrategian elementeistä ja testauskokemuksesta
Perustaso
Testausohjelman kestävyys
Aikaikkuna: Kestävyys
Käyttöönottovaiheen jälkeen tehtyjen testien määrä
Kestävyys
Rekrytointi- ja testauspöytäkirjojen toteutettavuus
Aikaikkuna: Kestävyys
Tutkimusta varten kehitetty asteikko, jolla voidaan kvantitatiivisesti arvioida fasilitaattoreiden määrää ja esteitä rekrytointiin ja testaukseen
Kestävyys

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Organisaatiotuki
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Tutkimus havaitusta organisaation tuesta
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Affektiivinen sitoutuminen
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Meyerin ja Allenin affektiivisen sitoutumisen asteikko
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
COVID-19-tieto/asenteet
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Understanding America Study - Corona Virus Tracking Survey; Instrumentin arviointi a) oireiden tuntemus b) turvallisuuskäytäntöjen subjektiivinen tehokkuus c) subjektiivinen turvallisuus/toimintojen turvattomuus d) rokotuksen hyväksyttävyys e) COVID-19-stigma
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Testausohjelman havaittu potentiaalinen kestävyys
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Ohjelman kestävän kehityksen arviointityökalu: poliittinen tuki, kumppanuudet, kapasiteetti, arviointi, viestintä, (20 kohtaa; (.79-.92)
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Mielenterveyden oireet
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Lyhyt oireiden luettelo: Oireiden arviointi itse; 9 alaasteikkoa ja 3 globaalia psykologista ahdistusasteikkoa (0,68-0,81)
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Berliinin sosiaalisen tuen asteikko: koettu emotionaalinen ja instrumentaalinen tuki; tarvitsee ja tukee alaasteikkojen etsimistä
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Aineen käyttötiheys - päivää
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
NIDA AIDSin riskikäyttäytymisen ja huumeiden käytön arviointi, joka mittaa päihteiden käytön tiheyttä (päivien lukumäärää) viimeisen 3 kuukauden aikana
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Aineiden käyttötiheys - kertaa
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
NIDA AIDSin riskikäyttäytymisen ja huumeiden käytön arviointi, joka mittaa päihteiden käytön tiheyttä (kertojen lukumäärää) viimeisen 30 päivän aikana
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Todellinen/mahdollinen COVID-19-altistuminen
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Koronaviruksen terveysvaikutusten tutkimus (KRIISI): oireiden, altistumisen ja perheenjäsenen diagnoosin itsearviointi
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Yleinen itsetehokkuus
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Yleinen itsetehokkuusasteikko; 10 asiaa arvioimaan positiivisia itseluottamuksia vaikeiden vaatimusten hallitsemiseksi
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
COVID-19:n pelko
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
COVID-19-pelko: 15 kohdetta: a) havaittu tartuntakyky b) bakteereja vastenmielisyys
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Hoitoon pääsyn edistäjät ja esteet
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
C3PNO COVID-19 -tutkimus; a) COVID-19-hoito b) COVID-19:n vaikutus haluun/mahdollisuuteen saada SU-hoitoa
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Stigma
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Sosiaalinen etäisyysasteikko päihteiden käyttäjille, vaikutusasteikko aineiden käyttäjille; käsitykset leimaavien uskomusten yleisyydestä päihteiden käyttöä kohtaan
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Asumisen turvallisuus
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Asuntojen turva-asteikko; Asunnon tyyppi, asumisen historia, vakaus ja asuntotyytyväisyys
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Ruokaturvallisuus
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
COVID-19:n vaikutukset elintarviketurvaan (PBRC): 7 kohdetta: 1) valtion tukemien ruokaresurssien käyttö 2) ruokaturva ennen COVID-19-epidemiaa 3) elintarviketurvattomuus COVID-19:n jälkeen
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Trauma kokemuksia
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
Elinikäisten traumojen esiintyvyysasteikko: Traumaattisten tapahtumien ja vaikutusten esiintymistiheys
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
COVID-19-tieto ja asenteet
Aikaikkuna: Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta
COVID-19 Knowledge and Attitudes -asteikko, joka mittaa: a) oireiden tuntemusta b) turvallisuuskäytäntöjen subjektiivista tehokkuutta c) ulkona käymisen, seurustelun, yhteisten pintojen koskemisen subjektiivista turvallisuutta/turvallisuutta d) rokotuksen hyväksyttävyyttä e) COVID-19-stigmaa
Käyttöönottovaiheen loppuunsaattaminen, noin 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Katherine Elkington, PhD, New York State Psychiatric Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid-19

Kliiniset tutkimukset Ketju-viittaus

3
Tilaa