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Aprovechar las redes sociales para aumentar la aceptación de las pruebas de COVID-19

28 de junio de 2026 actualizado por: Katherine Elkington, New York State Psychiatric Institute

Aprovechar las redes sociales para aumentar la aceptación de las pruebas de COVID-19: una comparación de los enfoques de reclutamiento creíbles de Messenger y Chain Referral

Este proyecto de dos años se adaptará y realizará una prueba que examine la capacidad de dos estrategias de reclutamiento, referencia en cadena y mensajero creíble, para llegar a quienes usan opioides y otras sustancias a fin de aumentar su aceptación de las pruebas de detección de COVID-19 en el lugar de atención. que se entregará en dos organizaciones comunitarias (CBO): Alliance for Positive Change y Argus Health Inc. En la Fase 1, Adaptar dos estrategias de implementación para apoyar la aceptación y la sostenibilidad de las pruebas de COVID-19, adaptando elementos de intervenciones existentes basadas en redes sociales eficaces a través de un enfoque CBPR. En la Fase 2, examinaremos y compararemos la eficacia de dos conjuntos de estrategias de implementación en (i) alcance, (ii) aceptación de pruebas, (iii) prestación de servicios (es decir, cuarentena, atención médica, rastreo de contactos) y (iv) sostenibilidad para las personas que usan opioides y otras drogas. En la Fase 3, dilucidar y comparar los factores a nivel de sistema/organización, personal e individuo que influyen en la implementación (es decir, fidelidad, aceptabilidad, factibilidad, sostenibilidad) de las estrategias para desarrollar un plan de difusión y ampliación en otras organizaciones comunitarias que atienden a personas que consumen opioides y otras sustancias en la ciudad de Nueva York.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivos. Sobre la base de la experiencia y la infraestructura de alcance comunitario de dos organizaciones comunitarias (CBO), Argus Community Inc. y Alliance for Positive Change, y siguiendo un enfoque CBPR, los investigadores proponen adoptar dos estrategias de implementación que han demostrado aumentar la alcance, acceso y aceptación de las pruebas del VIH y los servicios relacionados, y adaptarlos para respaldar la aceptación y la sostenibilidad de las pruebas de COVID-19 en el punto de servicio (POS) en las organizaciones comunitarias que se dirigen a la población desatendida de quienes usan opioides y otros sustancias Guiados por la teoría cognitiva social, el modelo de acceso a la atención médica de Andersen y el marco EPIS, los objetivos específicos son:

(1). Adaptar dos estrategias de implementación para apoyar la aceptación y la sostenibilidad de las pruebas de COVID-19, adaptando elementos de intervenciones existentes basadas en redes sociales eficaces a través de un enfoque CBPR; (2). Examinar y comparar la eficacia de dos conjuntos de estrategias de implementación sobre (i) alcance, (ii) aceptación de pruebas, (iii) prestación de servicios y (iv) sostenibilidad para personas que usan opioides y otras drogas. El uso de datos extraídos de Healthix, un intercambio de información de salud pública, complementará esta comparación al generar una línea de base de las pruebas previas y el comportamiento de salud de los participantes para determinar el acceso a las poblaciones desatendidas, así como la influencia a largo plazo en el comportamiento de las pruebas futuras; y (3) dilucidar y comparar los factores a nivel de sistema/organización, personal e individuo que influyen en la implementación de las estrategias para desarrollar un plan de difusión y ampliación en otras organizaciones comunitarias que atienden a personas que consumen opioides y otras sustancias en la ciudad de Nueva York .

Ajustes. Alliance for Positive Change y Argus Health Inc tienen una asociación bien establecida con miembros del equipo principal de subvenciones luego de asociaciones en numerosas iniciativas dirigidas a la prevención, pruebas y tratamiento del VIH, VHC e ITS durante más de 20 años. Argus y Alliance han tenido una presencia combinada en las comunidades de Washington Heights, Harlem y el sur del Bronx durante más de 50 años y, posteriormente, han desarrollado una confianza, un apoyo y una "credibilidad" considerables dentro de estas comunidades.

Diseño, Tamaño de la Muestra y Aleatorización. Se adaptarán y compararán dos estrategias distintas de reclutamiento de redes sociales. Guiado por el marco EPIS, SCT y el modelo de Andersen, este estudio de 2 años comprenderá tres fases. En la Fase 1: Adaptación de las estrategias de reclutamiento de extensión, los investigadores trabajarán con nuestro proyecto CAB, a través de un enfoque CBPR, para adaptar las estrategias POL y de derivación en cadena para la aceptación de las pruebas de COVID-19, para finalizar los protocolos de reclutamiento y pruebas en el sitio. En la Fase 2: Prueba de Eficacia de la Estrategia y Evaluación de la Implementación, los investigadores compararán las dos estrategias en un diseño cruzado en dos CBO, con la asignación de la estrategia inicial determinada al azar y puesta en marcha durante 4 meses antes del cruce. Los investigadores examinarán el impacto de cada estrategia en (i) el alcance, (ii) las pruebas/repeticiones de pruebas de COVID-19 y (iii) la prestación de servicios entre quienes dan positivo en la prueba de COVID-19. En la Fase 3: Mantenimiento, las CBO implementarán la estrategia con resultados más favorables en la Fase 2, y los investigadores examinarán su mantenimiento del programa. La evaluación de la implementación identificará los factores a nivel de los participantes, el personal y la organización que influyen en la viabilidad, aceptabilidad y sostenibilidad de cada estrategia en las OBC.

Fase 1: Adaptación de las Estrategias de Difusión. Los investigadores emplearán un enfoque guiado por CBPR para adaptar las estrategias de divulgación basadas en redes sociales. Para ello, los investigadores realizarán cuatro grupos de trabajo de 1 hora con nuestro CAB. Todos los miembros del CAB serán reembolsados ​​por su tiempo. Estos grupos abordarán cómo emplear mejor las diferentes estrategias para llegar a nuestra población objetivo y motivar la aceptación de las pruebas. Los protocolos se formarán a partir de los hallazgos de las reuniones del grupo de trabajo y se compartirán con el CAB, quien proporcionará comentarios para informar cambios en el contenido y el formato, y ayudará a identificar marcadores de éxito y desafíos potenciales.

Fase 2: Resumen de la evaluación de implementación y prueba de eficacia de la estrategia. Durante los primeros 4 meses de la Fase II, cada sitio implementará una estrategia de reclutamiento diferente (asignada al azar 1:1) al sitio Después de cuatro meses de implementación, los sitios llevarán a cabo un PDSA rápido a través de una serie de cuatro grupos de trabajo semanales. Se realizarán revisiones a los protocolos durante estas reuniones y luego los sitios se "cruzarán" e implementarán la otra estrategia de reclutamiento durante los próximos cuatro meses. Los participantes pueden ser reclutados dos veces, una vez en cada estrategia; cualquier instancia de prueba repetida será documentada.

Participantes. En la Fase 2, utilizando dos estrategias diferentes, los investigadores tienen como objetivo inscribir a N = 500 personas con antecedentes de abuso de opioides y/o sustancias en los últimos 6 meses. Con base en las áreas geográficas de captación de Argus y Alliance y la demografía actual de su clientela actual de consumidores de sustancias, los investigadores anticipan que los participantes serán 64 % hombres, 51 % afroamericanos, 39 % hispanos. Criterios de inclusión/exclusión. Todos los participantes, independientemente de la estrategia de reclutamiento, deben respaldar el abuso de opioides u otras sustancias en los últimos 6 meses y deben hablar inglés o español; >18años.

Inscripción en el estudio y consentimiento. Una vez que se evalúa a una persona en la agencia y se determina que es elegible, los asistentes de investigación (RA) obtendrán el consentimiento informado por escrito para participar en el estudio y el consentimiento para acceder a su información clínica en Healthix, un gran intercambio de información de salud en la ciudad de Nueva York. Tras el consentimiento, el RA administrará la evaluación de referencia en una oficina privada. Los participantes recibirán una remuneración de acuerdo con los estándares de esta población. Estos procedimientos ocurrirán de la misma manera independientemente del método de reclutamiento en el estudio.

Ensayo de Eficacia de la Estrategia y Evaluación de la Implementación. Estrategia de cadena de referencia. Reclutamiento de participantes semilla. N=16 participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán reclutados entre los clientes de Argus y Alliance (n=8 en cada sitio) para servir como semillas. Las semillas se estratificarán por estado de tratamiento por uso de sustancias y género. El personal del sitio se comunicará con las personas seleccionadas y referirá a los interesados ​​al equipo de investigación que evaluará la elegibilidad. Después de completar la pantalla, se le ofrecerá al participante la prueba de COVID-19; recibirán una compensación de $20 por completar la entrevista al final de la visita. Los participantes tendrán la opción de ayudar a reclutar a otros para que reciban una prueba de COVID-19 a cambio de un pequeño incentivo. Si los participantes están de acuerdo, recibirán una breve formación sobre contratación y tres cupones. Se indicará a los participantes que entreguen estos cupones solo a personas que conozcan que consumen sustancias.

Reclutamiento de referencias en cadena: las personas que canjeen cupones serán evaluadas para participar en el estudio, evaluadas y ofrecidas pruebas de COVID-19. Aquellos elegibles e interesados ​​serán inscritos. Los procedimientos para el consentimiento informado, la inscripción en el estudio y la capacitación en educación entre pares serán idénticos a los de las semillas. Los participantes regresarán después de tres semanas para recibir un incentivo de reclutamiento de $10 por cada cupón canjeado. Durante esta segunda visita completarán un breve cuestionario para cuantificar los intentos de reclutamiento de pares.

Tamaño de la muestra: Todos los participantes recibirán un máximo de cuatro cupones para evitar el desarrollo de "reclutadores profesionales". El proceso continuará hasta que el tamaño de la muestra supere las 125 personas (en cada sitio) o termine el período de reclutamiento. Según el trabajo anterior con poblaciones similares en la ciudad de Nueva York, los investigadores anticipan poder reclutar a 125 participantes para una prueba de COVID-19 en 16 semanas.

Estrategia POL: Alliance y Argus tienen programas de extensión POL/entre pares existentes con antecedentes bien establecidos de participación comunitaria. Los investigadores aprovecharán esta infraestructura existente y se adaptarán para centrarse en las pruebas de COVID-19. Según los protocolos desarrollados en la Fase 1, los POL serán capacitados para (i) iniciar conversaciones relacionadas con detener la transmisión de COVID-19; (ii) enviar mensajes efectivos que respalden los beneficios de las pruebas de COVID-19, el distanciamiento social y el uso de máscaras; (iii) identificar y visitar los lugares conocidos por ellos donde es probable que se congreguen las personas que consumen sustancias; (iv) establecer objetivos para entablar conversaciones sobre las pruebas de COVID-19 con la población objetivo y (v) documentar/rastrear los esfuerzos.

Reclutamiento de participantes a través de mensajeros creíbles: en base al reclutamiento anterior de POL de estas organizaciones, 4 POL pueden reclutar 10 participantes por semana para pruebas de VIH y servicios relacionados. Esto permitirá el reclutamiento de 3-4 participantes/semana por POL (12-16 en total/semana), lo que permitirá completar la inscripción para la estrategia de divulgación en 4 meses en total. Los participantes reclutados a través de POL serán consentidos y entrevistados de la misma manera que se describe anteriormente. Después de la entrevista, a los participantes se les ofrecerá la prueba de COVID-19; recibirán una compensación de $20 por completar la entrevista.

Mejora de la calidad (QI)/PDSA: Después de completar el primer período de contratación de 4 meses, el personal de la agencia, los miembros del CAB y los POL participarán en la mejora de la calidad. Usando un protocolo PDSA abreviado, las partes interesadas de ambas agencias participarán para facilitar el intercambio de información, el aprendizaje cruzado y el desarrollo de capacidades. Refinarán los mensajes, los procedimientos y el contenido educativo, y harán un plan para implementar el cambio durante el próximo período de reclutamiento. El cuarto grupo de trabajo abordará los problemas asociados con la logística interna del sitio.

Evaluación y análisis. Los investigadores examinarán el impacto de la intervención en (i) el alcance, (ii) la aceptación de las pruebas y (iii) la prestación del servicio; y (iv) la sostenibilidad de las personas que consumen opioides y otras drogas, así como las posibles variables mediadoras/moderadoras de los modelos Andersen, SCT y EPIS. Los datos extraídos de Healthix sobre pruebas de COVID-19 anteriores y futuras aumentarán los datos del estudio para determinar el acceso a las poblaciones desatendidas y la influencia en el comportamiento de las pruebas futuras.

Evaluación de la implementación. Un enfoque multimétodo nos permitirá identificar características de implementación que promuevan una aceptación óptima de las pruebas en el contexto de estas organizaciones comunitarias. Para cuantificar la implementación, los investigadores realizarán evaluaciones de encuestas al personal, listas de verificación de procesos mensuales y un grupo de enfoque.

Reclutamiento de personal para encuestas y grupos focales. El personal será elegible si actualmente está empleado en Argus o Alliance, incluidos los POL que participan en programas de pares. Se hará un esfuerzo considerable para garantizar que el personal no se sienta obligado a participar. Los factores derivados del EPIS a nivel organizacional y del personal se evaluarán el lanzamiento de la iniciativa de prueba y después de 12 meses.

Evaluaciones mensuales de procesos. Una vez que se finalicen los protocolos de la estrategia de reclutamiento, los investigadores desarrollarán las siguientes evaluaciones mensuales del proceso para que las complete el personal de la agencia y los POL. Viabilidad: los investigadores desarrollarán una lista de verificación de viabilidad específica de la estrategia que mida tres tipos de obstáculos para la ejecución del programa: obstáculos para la participación de la población objetivo; obstáculos concretos; y obstáculos del sitio/personal. Fidelidad: Para evaluar la relación entre la implementación planificada y la real, los investigadores diseñarán un sistema de monitoreo basado en una lista de verificación con evaluaciones completadas por los POL y el personal de la agencia después de a) pruebas/selección, b) educación de los reclutas; los reclutas también completarán una breve lista de verificación que documenta el tiempo y el esfuerzo en las cadenas de reclutamiento. Aceptabilidad y sostenibilidad: los investigadores evaluarán cualitativamente los desafíos de la implementación para la aceptabilidad y la sostenibilidad a través de una serie de dos grupos de enfoque de implementación con el personal de la agencia y los POL después de la finalización del proyecto.

Resumen del análisis y principales resultados. El principal resultado de interés al comparar las estrategias será la ocurrencia de pruebas como un indicador de la aceptación de las pruebas. Un resultado secundario importante será el alcance medido a través del número de cupones canjeados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

498

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Respaldar el uso de opioides en los últimos 6 meses
  • Habla ingles o español
  • Edad 18+

Criterio de exclusión:

  • Negar el historial de uso de opioides (pero se le ofrecerá la prueba de COVID-19)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Referencia en cadena
En la intervención de referencia en cadena, se reclutará un número discreto de "semillas" de los socios de la comunidad, se capacitará e incentivará para reclutar y referir miembros de sus redes sociales para recibir la prueba de COVID-19; estos reclutas luego son entrenados para hacer lo mismo.
En la intervención de referencia en cadena, se reclutará una cantidad discreta de "semillas" de los socios de la comunidad, se capacitará e incentivará para reclutar y recomendar miembros de sus redes sociales para recibir la prueba de COVID-19. A los reclutadores de pares se les paga por cada recluta exitoso y elegible que se inscribe para hacerse la prueba. Luego, esos individuos son capacitados para reclutar compañeros de sus redes sociales para recibir la prueba COVID-19. Esto se repite durante un período de 4-6 meses.
Experimental: Mensajero creíble
En la intervención de mensajero creíble, los pares identificados como personas populares y socialmente influyentes dentro de sus respectivas comunidades con experiencia vivida son capacitados para participar en redes sociales formales e informales para promover el cambio de comportamiento.
En la intervención de mensajero creíble, se capacitará a los compañeros que se destacan como personas populares y socialmente influyentes con experiencia vivida para participar en entornos y áreas de la comunidad para alentar a los miembros de la comunidad a recibir la prueba de COVID-19 en las agencias asociadas de la comunidad. Los pares reclutarán miembros de la comunidad durante un período de 4 a 6 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Participantes que aceptaron tomar una prueba rápida de COVID-19 de los inscritos
Periodo de tiempo: Base
Número de participantes que aceptaron hacerse una prueba rápida de COVID-19 de los que estaban inscritos (n=498)
Base
Número medio de pruebas rápidas de COVID-19 realizadas
Periodo de tiempo: Base
Número medio de pruebas rápidas de COVID-19 realizadas entre quienes realizaron al menos 1 prueba (n=478)
Base
Adopción de la estrategia de contratación en la comunidad
Periodo de tiempo: Base
Número total de cupones canjeados (brazo de referencia de la cadena) de cupones entregados O número total de personas contactadas en la comunidad a través de mensajeros creíbles (brazo de mensajero creíble) que se inscribieron en el estudio
Base
Alcance de la estrategia de reclutamiento en la comunidad
Periodo de tiempo: Base
Número de personas alcanzadas o contactadas a través de cupones (CR) en función del número de cupones distribuidos o a través de pares/contacto directo (CM), que pueden o no haberse inscrito en el estudio
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aceptabilidad de los participantes de la estrategia de reclutamiento y la escala del programa de pruebas
Periodo de tiempo: Base
Escala desarrollada para el estudio para evaluar la aceptabilidad percibida del participante clasificado de los elementos de la estrategia de reclutamiento y la experiencia de prueba
Base
Sostenibilidad del Programa de Pruebas
Periodo de tiempo: Sostenimiento
Número de pruebas realizadas después de la fase de Implementación
Sostenimiento
Viabilidad de los protocolos de reclutamiento y prueba
Periodo de tiempo: Sostenimiento
Escala desarrollada para el estudio para evaluar cuantitativamente el número de facilitadores y barreras para el reclutamiento y la prueba
Sostenimiento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apoyo organizativo
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Encuesta de Apoyo Organizacional Percibido
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Compromiso afectivo
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Escala de compromiso afectivo de Meyer y Allen
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Conocimientos/actitudes de COVID-19
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Estudio de comprensión de América - Encuesta de seguimiento del virus Corona; Instrumento que evalúa a) conocimiento de los síntomas b) efectividad subjetiva de las prácticas de seguridad c) seguridad/inseguridad subjetiva de las actividades d) aceptabilidad de la vacunación e) estigma de COVID-19
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Sostenibilidad potencial percibida del programa de pruebas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Herramienta de Evaluación de la Sostenibilidad del Programa: Apoyo político, Asociaciones, Capacidad, Evaluación, Comunicaciones, (20 ítems; (.79-.92)
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Síntomas de salud mental
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Inventario Breve de Síntomas: Autoinforme de evaluación de los síntomas; 9 subescalas y 3 escalas globales de malestar psicológico (0,68-0,81)
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Apoyo social
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Escala de Apoyo Social de Berlín: apoyo emocional e instrumental percibido; subescalas de búsqueda de necesidad y apoyo
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Frecuencia de consumo de sustancias - días
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Evaluación del uso de drogas y comportamiento de riesgo de SIDA del NIDA que mide la frecuencia (número de días) del uso de sustancias en los últimos 3 meses
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Frecuencia de consumo de sustancias - veces
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Evaluación de comportamiento de riesgo y uso de drogas de NIDA AIDS que mide la frecuencia (número de veces) del uso de sustancias en los últimos 30 días
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Exposición real/posible al COVID-19
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Encuesta de impacto en la salud del coronavirus (CRISIS): evaluación de autoinforme de síntomas, exposición, diagnóstico de miembros del hogar
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Autoeficacia general
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Escala de autoeficacia general; 10 ítems para evaluar las creencias positivas en uno mismo para manejar demandas difíciles
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Miedo al COVID-19
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Escala de Miedo al COVID-19: 15 ítems: a) infectabilidad percibida b) aversión a los gérmenes
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Facilitadores y barreras para el acceso al tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Encuesta C3PNO COVID-19; a) Tratamiento de COVID-19 b) Impacto de COVID-19 en el deseo/capacidad de acceder al tratamiento de SU
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Estigma
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Escala de Distancia Social para Usuarios de Sustancias, Escala de Afecto para Usuarios de Sustancias; percepciones de prevalencia de creencias estigmatizantes hacia el consumo de sustancias
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Seguridad de Vivienda
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Escala de Seguridad de la Vivienda; Tipo de vivienda, historial de vivienda, estabilidad y satisfacción con la vivienda
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Inseguridad alimentaria
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Impactos de COVID-19 en la seguridad alimentaria (PBRC): 7 elementos: 1) utilización de recursos alimentarios asistidos por el gobierno 2) inseguridad alimentaria antes del brote de COVID-19 3) inseguridad alimentaria después de COVID-19
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Experiencias traumáticas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Escala de incidencia de trauma a lo largo de la vida: frecuencia de eventos traumáticos e impacto
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
COVID-19 Conocimientos y Actitudes
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses
Escala de conocimientos y actitudes de COVID-19 que mide: a) conocimiento de los síntomas b) efectividad subjetiva de las prácticas de seguridad c) seguridad/inseguridad subjetiva de salir, socializar, tocar superficies compartidas d) aceptabilidad de la vacunación e) estigma de COVID-19
Hasta la finalización de la fase de implementación, aproximadamente 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Katherine Elkington, PhD, New York State Psychiatric Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

18 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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