Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vitamin D and Sleep Disorders in Pregnancy

23 augusti 2021 uppdaterad av: Fatma ketenci gencer, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Do Low Vitramin D Levels Increase the Frequency of Sleep Disorders and Anxiety in the 2nd and 3rd Trimester?

Lack of sleep and poor sleep quality in pregnant women are associated with maternal depression and cognitive-sensual irregularities. These irregularities were reported worsening women's life quality and even increasing suicide ideation. It is also associated with obstetrical complications such as fetal growth deficiency, preterm birth, prolonged labor, preeclampsia and increased abdominal delivery frequency.Vitamin D also may affect the sleep indirectly through the cases with nonspecific pains. It was reported that vitamin D levels are correlated with sleep disorders such as obstructive sleep apnea and restless legs syndrome. The primary purpose of this study is to examine sleep disorders and vitamin D levels in pregnant women, and also, secondarily, vitamin D - anxiety and sleep disorders - anxiety relations were assessed.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

225

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34255
        • Fatma Ketenci Gencer

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

225 pregnant women who are in second or third trimester of pregnancy

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • singletone pregnant women
  • second and third trimester pregnant women

Exclusion Criteria:

  • psychiatric disorder
  • sleep disorder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pregnant women between 18-45 years old, being in second and third trimester of a singleton pregnancy
Beteende: Behavioral scales were used
Women's Health Initiative Sleeplessness Scale (WHISS) and State Anxiety Scale (SAS), were applied.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Health Initiative Sleeplessness Scale (WHISS)
Tidsram: Through study completion, an average of 1 year
Women's Health Initiative Sleeplessness Scale (WHISS) was used to assess the sleep status of pregnant women. In this scale consisting of five questions, first four questions focus on the period of time when sleeplessness started, status of not being able to continue the sleep and waking up early in the morning, while the last one focusses to determine the sleep quality. Scores of the scale range between 0 - 20. A score equal and above 10 means a sleeplessness problem. An increase in score means intensifying the sleeplessness symptoms.
Through study completion, an average of 1 year
State Anxiety Scale (SAS)
Tidsram: Through study completion, an average of 1 year
In anxiety screening of pregnant women, State Anxiety Scale (SAS) was used. Scores of the scale including twenty questions range between min. 20 and max. 80. Higher scores mean higher anxiety.
Through study completion, an average of 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

25 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2021

Första postat (Faktisk)

8 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2021

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GaziosmanpasaTREHc

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sömnstörning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera