Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Manuella tekniker vid cervikogen huvudvärk

23 augusti 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av djupfriktionsmassage och postisometrisk avslappningsteknik vid cervikogen huvudvärk

Detta projekt kommer att utforska effekten av djupfriktionsmassage och postisometriska avslappningstekniker vid cervikogen huvudvärk. Befolkningsurvalet kommer att vara 20 slumpmässigt indelade i två grupper enligt lotterimetoden. Sedan kommer jag att samla in data från centralsjukhuset, Gujranwala. En grupp kommer att behandlas med en djupfriktionsmassageteknik tre gånger i veckan i 3 veckor. En annan grupp kommer att behandlas med en post isometrisk avslappningsteknik tre gånger i veckan i 3 veckor. Båda grupperna kommer att få en värmedyna och hals isometrisk som baslinjebehandling. Baslinjemätningar tas med en inklinometer. Efter en behandlingsplan kommer gruppen att bedömas igen och efterbehandlingens uppmätta värden jämförs med förtestvärdena. Försökspersoner kommer att uppmanas att komma för uppföljning efter 4 veckor. Uppföljningen kommer att visa vilken teknik som är mer effektiv hos personer som har cervikogen huvudvärk. Båda teknikerna som används är icke-invasiva och har minimala biverkningar. Detta projekt kommer att hjälpa sjukgymnaster att utforska vilken teknik som är mer användbar för att behandla cervikogen huvudvärk.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Cervikogen huvudvärk är en relativt vanlig och fortfarande kontroversiell form av huvudvärk som härrör från strukturer i nacken. Hos patienter med denna störning kan attacker eller kroniska fluktuerande perioder av nack-/huvudvärk provoceras av den ihållande nacken. International Headache Society (IHS), 2013 definierade Cervicogenic Headache (CGH) som en sekundär huvudvärk, vilket innebär att huvudvärk orsakas av en störning i halsryggen och dess komponenter i ben, disk och mjukvävnad. CGH kan vara en förbryllande smärtsjukdom som är behandlingsmotståndlig om den uppfattas. Patienter med CGH uppvisade minskad livskvalitet jämförbar med migränpatienter och patienter med spänningshuvudvärk, med ännu lägre poäng för fysisk funktion.

.Huvudvärk är en vanlig sjukdom som drabbar upp till 66 % av befolkningen i allmänhet. huvudvärk har en negativ inverkan på både livskvalitet och arbetsproduktivitet. Cervikogen huvudvärk är en av de vanligaste typerna av huvudvärk som står för 0,4-15 % av huvudvärkpopulationen.

vi skiljde det från andra typer av huvudvärk, såsom migrän, som kan ge några vanliga symtom. International Headache Society (IHS) klassificerade CGH som en sekundär huvudvärk som härrör från muskuloskeletala sjukdomar i halsryggraden. Den komplicerade konvergensen av cervikala afferenter med trigeminala afferenter i det trigemino-cervikala komplexet är avsedd som den fysiologiska grunden för en huvudvärk som härrör från cervikala strukturer.

Syftet med friktionsmassage är att med jämna mellanrum ta hand om kvaliteten på mjukvävnadsstrukturerna i ligament, senor och muskler och stoppa vidhäftande ärr från att bildas. Massagen är djup och bör appliceras tvärs över den aktuella vävnaden i motsats till den ytliga massagen som ges i längdriktningen parallellt med kärlen, vilket ökar cirkulationen och kommer vätska. Profound cervical flexor (DCF) har en anmärkningsvärd postural kapacitet för att stödja och korrigera cervikal lordos. Det har upptäckts att specifika muskler i halsryggen har en tendens att försvagas, den mest kända av dessa är DCF.

MET är en behandlingsteknik som innefattar en medveten sammandragning av en patients muskel i en korrekt kontrollerad bäring, mot en motkraft som ges av specialisten. MET används för att minska smärtan, förlänga de spända musklerna och bältena, minska muskeltonus, förbättra närliggande flöde, stärka den svaga muskulaturen och mobilisera ledbegränsningarna. MET ökar töjbarheten av muskler och ryggradens rörelseomfång, och behandlar patienter med nedsatt rörlighet. Förlängning inkluderar användning av manuell eller mekanisk kraft för att förlänga/förlänga strukturerna som adaptivt har förkortats och är hypomobila.

Post-isometrisk avslappning (PIR) kan vara en teknik som vanligtvis används av manuella terapeuter för att behandla muskelspänningar och ledpatologi vid myofasciala smärtsyndrom. Det saknas bevis som visar effektiviteten av massageterapi med djup friktion vid behandling av cervikogen huvudvärk, särskilt målinriktad täthet i livmoderhalsen relaterad till cervikogen huvudvärk. Syftet med denna studie är att jämföra effekten av mjukdelsmassage med MET för att få tillgång till vilken teknik som har en större klinisk effekt än andra för att förbättra cervikogen huvudvärk.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 54560
        • Central Hospital Gujranwala

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda könen.
  • Symtom varaktighet mer än 6 månader.
  • Ålder 18 -60
  • Patienten har bekräftat diagnosen cervikogen huvudvärk

Exklusions kriterier:

  • Utesluta cervikal malignitet
  • infektion (som osteomyelit eller diskit)
  • osteoporos, inflammatorisk artrit.
  • fraktur, graviditet
  • sladdkompression, okontrollerad hypertoni
  • hjärt-kärlsjukdom
  • i samband med hals- eller kotartärsjukdom.
  • Traumafall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Djup nackflexormassage
INTERVENTIONELL GRUPP (DEEP Neck FLEXOR MASSAGE)
Djupfriktionsmassage är en specifik bindvävsmassage som ges över de drabbade fibrerna. Terapeutens fingrar och patientens hud måste röra sig som ett, annars kan rörlig subkutan fascia mot muskler eller ligament leda till blåsbildning eller subkutana blåmärken. Friktionsmassagen måste ha tillräckligt svep och vara tillräckligt djup.
Aktiv komparator: Post-isometrisk avslappningsteknik
KONTROLLGRUPP (POSTISOMETRISK AVSLÄPPNINGSTEKNIK)
PIR-tekniken utförs på följande sätt. Den hypertona muskeln tas till en längd som bara är kortare än smärta, eller till den punkt där motstånd mot rörelse först noteras. En submaximal (10-20 %) sammandragning av den hypertona muskeln utförs bort från barriären i mellan 5 och 10 sekunder och terapeuten applicerar motstånd i motsatt riktning. Patienten ska andas in under denna ansträngning. Efter den isometriska sammandragningen ombeds patienten att slappna av och andas ut samtidigt. Efter detta appliceras en försiktig sträckning för att ta upp slacken till den nya barriären. Med utgångspunkt från denna nya barriär är proceduren upprepas två eller tre gånger.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Huvudvärk funktionshinder index
Tidsram: 3 veckor

Denna skala används för att identifiera svårigheter som du kan uppleva på grund av din huvudvärk. Vänligen bocka av "JA", "Ibland" eller "NEJ" för varje objekt. Proforma består av 25 frågor

Poängsättning Följande svar ges följande värden:

Svarspoäng Ja 4 Ibland 2 Nej 0 Tolkning En förändring på 29 poäng (95 % konfidensintervall) eller mer i totalpoängen från test till omtest måste ske innan förändringen kan hänföras till behandlingseffekter.

3 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övre halsryggraden (ROM)
Tidsram: 3 veckor
standardteknik för att mäta halsryggradens rörelser i olika rotationer, inklusive sagittal, frontal, transversal och rotation
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Sana ullah, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2021

Första postat (Faktisk)

8 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera