Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Techniki manualne w szyjnopochodnym bólu głowy

23 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie masażu głębokiego tarcia i postizometrycznej techniki relaksacyjnej w szyjnopochodnym bólu głowy

W ramach tego projektu zbadany zostanie wpływ głębokiego masażu tarciowego i postizometrycznych technik relaksacyjnych na szyjnopochodny ból głowy. Próba populacji będzie liczyła 20 osób i zostanie losowo podzielona na dwie grupy metodą loterii. Następnie zbiorę dane z centralnego szpitala, Gujranwala. Jedna grupa będzie leczona techniką masażu głębokiego tarcia trzy razy w tygodniu przez 3 tygodnie. Inna grupa będzie leczona postizometryczną techniką relaksacyjną trzy razy w tygodniu przez 3 tygodnie. Obie grupy otrzymają poduszkę grzewczą i kark izometrycznie jako leczenie podstawowe. Pomiary linii bazowej są wykonywane przez inklinometr. Po planie leczenia grupa zostanie ponownie oceniona, a wartości zmierzone po leczeniu zostaną porównane z wartościami z testu wstępnego. Pacjenci zostaną poproszeni o wizytę kontrolną po 4 tygodniach. Obserwacja pokaże, która technika jest bardziej skuteczna u osób z szyjnopochodnymi bólami głowy. Obie stosowane techniki są nieinwazyjne i mają minimalne skutki uboczne. Ten projekt pomoże fizjoterapeucie zbadać, która technika jest bardziej użyteczna w leczeniu bólów głowy spowodowanych przez szyjkę macicy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Szyjnopochodny ból głowy jest stosunkowo powszechną i wciąż kontrowersyjną formą bólu głowy wynikającą ze struktur w szyi. U pacjentów z tym schorzeniem napady lub przewlekłe, zmienne okresy bólu szyi/głowy mogą być wywołane przedłużoną szyją. International Headache Society (IHS), 2013 zdefiniowało szyjnopochodny ból głowy (CGH) jako wtórny ból głowy, co sugeruje, że ból głowy jest spowodowany zaburzeniem odcinka szyjnego kręgosłupa i jego składowych kości, dysku i elementów tkanki miękkiej. CGH może być kłopotliwym zaburzeniem bólowym, które jest oporne na leczenie, jeśli jest postrzegane. Pacjenci z CGH wykazywali spadki jakości życia porównywalne z pacjentami z migreną i pacjentami z napięciowymi bólami głowy, z jeszcze niższymi wynikami w zakresie funkcjonowania fizycznego.

.Ból głowy jest częstym zaburzeniem dotykającym do 66% populacji ogólnej. ból głowy negatywnie wpływa zarówno na jakość życia, jak i wydajność pracy. Ból głowy pochodzenia szyjnego jest jednym z powszechnych rodzajów bólu głowy, który dotyczy 0,4-15% populacji z bólami głowy.

odróżniliśmy go od innych rodzajów bólów głowy, takich jak migrena, które mogą dawać pewne typowe objawy. Międzynarodowe Towarzystwo Bólu Głowy (IHS) sklasyfikowało CGH jako wtórny ból głowy wynikający z zaburzeń mięśniowo-szkieletowych w odcinku szyjnym kręgosłupa. Skomplikowana zbieżność aferentów szyjnych z doprowadzającymi trójdzielnymi w kompleksie trójdzielno-szyjnym ma stanowić fizjologiczną podstawę bólu głowy pochodzącego ze struktur szyjnych.

Celem masażu tarciowego jest dbanie o jakość w odstępach czasowych struktur tkanek miękkich więzadeł, ścięgien i mięśni oraz zapobieganie powstawaniu przylegających blizn. Masaż jest głęboki i powinien być wykonywany poprzecznie do konkretnej tkanki, w przeciwieństwie do masażu powierzchownego wykonywanego w kierunku wzdłużnym, równoległym do naczyń, który pobudza krążenie i wydzielanie płynu. Głęboki zginacz szyjny (DCF) ma godną uwagi zdolność posturalną do podtrzymywania i korygowania lordozy szyjnej. Odkryto, że określone mięśnie w odcinku szyjnym kręgosłupa mają tendencję do osłabiania, a najbardziej znanym z nich jest DCF.

MET to technika leczenia, która obejmuje umyślne skurcze mięśnia pacjenta w prawidłowo kontrolowanym łożysku, wbrew sile przeciwstawnej podanej przez specjalistę. MET stosuje się w celu zmniejszenia bólu, rozciągnięcia napiętych mięśni i pasów, zmniejszenia napięcia mięśniowego, poprawy krążenia w okolicy, wzmocnienia słabych mięśni i mobilizacji ograniczeń w stawach. MET zwiększa rozciągliwość mięśni i zakres ruchu kręgosłupa, lecząc pacjentów o ograniczonej sprawności ruchowej. Wydłużanie obejmuje użycie siły ręcznej lub mechanicznej w celu przedłużenia/przedłużenia struktur, które zostały adaptacyjnie skrócone i są hipomobilne.

Relaksacja poizometryczna (PIR) może być techniką zwykle stosowaną przez terapeutów manualnych w leczeniu napięcia mięśniowego i patologii stawów w zespołach bólu mięśniowo-powięziowego. napięcie mięśni szyi związane z szyjnopochodnym bólem głowy. Celem tego badania jest porównanie wpływu masażu tkanek miękkich z MET, aby uzyskać dostęp do techniki, która ma większy wpływ kliniczny niż inne na poprawę szyjnopochodnego bólu głowy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 54560
        • Central Hospital Gujranwala

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obie płcie.
  • Objawy trwają dłużej niż 6 miesięcy.
  • Wiek 18 -60 lat
  • Pacjentka potwierdziła rozpoznanie szyjnopochodnego bólu głowy

Kryteria wyłączenia:

  • Wyklucz raka szyjki macicy
  • zakażenie (takie jak zapalenie kości i szpiku lub zapalenie dysku)
  • osteoporoza, zapalenie stawów.
  • złamanie, ciąża
  • ucisk rdzenia kręgowego, niekontrolowane nadciśnienie
  • choroba układu krążenia
  • w przypadku choroby tętnic szyjnych lub kręgowych.
  • Przypadki urazowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Masaż zginaczy głębokiej szyi
GRUPA INTERWENCJONALNA (MASAŻ ZGIĘCIOWY GŁĘBOKIEJ SZYI)
Masaż głębokim tarciem to specyficzny masaż tkanki łącznej wykonywany w poprzek dotkniętych włókien. Palce terapeuty i skóra pacjenta muszą poruszać się jako jedność, w przeciwnym razie przesuwanie powięzi podskórnej w kierunku mięśnia lub więzadła może doprowadzić do powstania pęcherzy lub podskórnych siniaków. Masaż tarcia musi mieć wystarczająco szeroki i wystarczająco głęboki.
Aktywny komparator: Postizometryczna technika relaksacyjna
GRUPA KONTROLNA (TECHNIKA RELAKSACYJNA POST-IZOMETRYCZNA)
Technikę PIR wykonuje się w następujący sposób. Mięsień hipertoniczny jest doprowadzany do długości bliskiej bólu lub do punktu, w którym po raz pierwszy zauważalny jest opór ruchu. Submaksymalny (10-20%) skurcz mięśnia hipertonicznego jest wykonywany z dala od barierę przez 5 do 10 sekund, a terapeuta stawia opór w przeciwnym kierunku. Podczas tego wysiłku pacjent powinien wdychać. Po skurczu izometrycznym pacjent jest proszony o rozluźnienie i wydech. Następnie wykonuje się delikatne rozciąganie w celu naciągnięcia luzu aż do nowej bariery. Rozpoczynając od tej nowej bariery, procedura jest powtórzone dwa lub trzy razy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks niepełnosprawności z powodu bólu głowy
Ramy czasowe: 3 tygodnie

Ta skala służy do identyfikacji trudności, których możesz doświadczać z powodu bólu głowy. Proszę zaznaczyć „TAK”, „CZASAMI” lub „NIE” przy każdej pozycji. Proforma składa się z 25 pytań

Punktacja Poniższe odpowiedzi otrzymują następujące wartości:

Punkty odpowiedzi Tak 4 Czasami 2 Nie 0 Interpretacja Zmiana o 29 punktów (przedział ufności 95%) lub więcej w całkowitym wyniku z testu do ponownego testu musi wystąpić, zanim zmiana będzie mogła być przypisana efektom leczenia.

3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Górny odcinek kręgosłupa szyjnego (ROM)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
standardowa technika pomiaru ruchów kręgosłupa szyjnego w różnych rotacjach, w tym strzałkowej, czołowej, poprzecznej i obrotowej
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad Sana ullah, MS, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szyjnopochodny ból głowy

Subskrybuj