Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мануальные техники при цервикогенной головной боли

23 августа 2021 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение техники глубокого фрикционного массажа и техники постизометрической релаксации при цервикогенной головной боли

Этот проект исследует влияние глубокого фрикционного массажа и техник постизометрической релаксации при цервикогенной головной боли. Выборка населения будет состоять из 20 человек, случайным образом разделенных на две группы методом лотереи. Затем я соберу данные из центральной больницы Гуджранвала. Одна группа будет лечиться методом глубокого фрикционного массажа три раза в неделю в течение 3 недель. Другая группа будет лечиться методом постизометрической релаксации три раза в неделю в течение 3 недель. Обе группы получат грелку и изометрию шеи в качестве базового лечения. Измерения базовой линии проводятся инклинометром. После составления плана лечения группа будет оцениваться снова, и измеренные значения после лечения будут сравниваться со значениями до тестирования. Субъектов попросят прийти для последующего наблюдения через 4 недели. Последующее наблюдение покажет, какой метод более эффективен у субъектов с цервикогенными головными болями. Оба используемых метода являются неинвазивными и имеют минимальные побочные эффекты. Этот проект поможет практикующему врачу-физиотерапевту изучить, какой метод более полезен для лечения цервикогенных головных болей.

Обзор исследования

Подробное описание

Цервикогенная головная боль является относительно распространенной и до сих пор спорной формой головной боли, возникающей из-за поражения структур шеи. У пациентов с этим расстройством приступы или хронические флуктуирующие периоды боли в шее/голове могут быть вызваны постоянной болью в шее. Международное общество головной боли (IHS) в 2013 г. определило цервикогенную головную боль (CGH) как вторичную головную боль, что подразумевает, что головная боль вызвана поражением шейного отдела позвоночника и его компонентов, костных, дисковых и мягких тканей. CGH может быть вызывающим недоумение болевым расстройством, которое не поддается лечению, если оно воспринимается. У пациентов с ХГЧ отмечалось снижение качества жизни, сравнимое с пациентами с мигренью и пациентами с головными болями напряжения, с еще более низкими показателями физического функционирования.

.Головная боль является распространенным расстройством, от которого страдают до 66% населения в целом. головная боль негативно влияет как на качество жизни, так и на производительность труда. Цервикогенная головная боль является одним из распространенных видов головной боли, на долю которого приходится 0,4-15% популяции головных болей.

мы отличили ее от других типов головных болей, таких как мигрень, которые могут проявляться некоторыми общими симптомами. Международное общество головной боли (IHS) классифицировало CGH как вторичную головную боль, возникающую из-за скелетно-мышечных нарушений в шейном отделе позвоночника. Сложная конвергенция шейных афферентов с афферентами тройничного нерва в тригемино-цервикальном комплексе рассматривается как физиологическая основа головной боли, возникающей из шейных структур.

Целью фрикционного массажа является позаботиться о состоянии структур мягких тканей связок, сухожилий и мышц и предотвратить образование сросшихся рубцов. Массаж является глубоким и должен применяться поперечно к конкретной ткани, в отличие от поверхностного массажа, выполняемого в продольном направлении, параллельном сосудам, что усиливает циркуляцию и отток жидкости. Глубокий шейный сгибатель (DCF) имеет заслуживающую внимания постуральную способность поддерживать и выпрямлять шейный лордоз. Было обнаружено, что определенные мышцы шейного отдела позвоночника имеют тенденцию к истощению, наиболее широко признанной из них является DCF.

МЭТ — это метод лечения, который включает преднамеренное сокращение мышцы субъекта в правильно контролируемой осанке против противодействующей силы, заданной специалистом. МЭТ используется для уменьшения боли, растяжения напряженных мышц и ремней, снижения мышечного тонуса, усиления близлежащего кровотока, укрепления слабой мускулатуры и мобилизации суставных ограничений. МЕТ увеличивает растяжимость мышц и диапазон движений позвоночника, леча пациентов с ограниченной подвижностью. Расширение включает использование ручной или механической силы для удлинения/удлинения структур, которые адаптивно укорачиваются и являются гипомобильными.

Постизометрическая релаксация (ПИР) может быть методом, обычно используемым мануальными терапевтами для лечения мышечного напряжения и патологии суставов при миофасциальных болевых синдромах. скованность шейных мышц, связанная с цервикогенной головной болью. Целью данного исследования является сравнение эффекта массажа мягких тканей с МЭТ для определения того, какой метод имеет большее клиническое значение, чем другие, в уменьшении цервикогенной головной боли.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Пакистан, 54560
        • Central Hospital Gujranwala

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола.
  • Длительность симптомов более 6 мес.
  • Возраст от 18 до 60 лет
  • У пациента подтвержден диагноз цервикогенной головной боли.

Критерий исключения:

  • Исключить злокачественное новообразование шейки матки
  • инфекция (например, остеомиелит или дискит)
  • остеопороз, воспалительный артрит.
  • перелом, беременность
  • компрессия пуповины, неконтролируемая артериальная гипертензия
  • сердечно-сосудистые заболевания
  • при поражении сонных или позвоночных артерий.
  • Случаи травм

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Глубокий массаж сгибателей шеи
ИНТЕРВЕНЦИОННАЯ ГРУППА (МАССАЖ ГЛУБОКИХ Сгибателей ШЕИ)
Глубокий фрикционный массаж — это специфический массаж соединительной ткани, проводимый поперек пораженных волокон. Пальцы терапевта и кожа пациента должны двигаться как единое целое, в противном случае движение подкожной фасции относительно мышц или связок может привести к образованию волдырей или подкожных кровоподтеков. достаточная стреловидность и достаточно глубокая.
Активный компаратор: Техника постизометрической релаксации
КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА (ТЕХНИКА ПОСТИЗОМЕТРИЧЕСКОЙ РЕЛАКСАЦИИ)
Техника ПИР выполняется следующим образом. Гипертонус мышца отводится на расстояние, близкое к болевому, или до точки, где впервые отмечается сопротивление движению. Выполняется субмаксимальное (10-20%) сокращение гипертонуса барьер в течение от 5 до 10 секунд, и терапевт оказывает сопротивление в противоположном направлении. Пациент должен вдыхать во время этого усилия. После изометрического сокращения пациента просят расслабиться и выдохнуть при этом. После этого применяется легкое растяжение, чтобы подобрать слабину до нового барьера. Начиная с этого нового барьера, процедура повторяется два-три раза.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности при головной боли
Временное ограничение: 3 неделя

Эта шкала используется для выявления трудностей, которые вы можете испытывать из-за головной боли. Пожалуйста, отметьте «ДА», «ИНОГДА» или «НЕТ» для каждого пункта. Проформа состоит из 25 вопросов

Подсчет баллов Следующие ответы получают следующие значения:

Баллы ответа Да 4 Иногда 2 Нет 0 Интерпретация Изменение общего балла от теста к повторному тесту на 29 баллов или более (доверительный интервал 95%) должно произойти, прежде чем изменение можно будет отнести к эффектам лечения.

3 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Верхний шейный отдел позвоночника (ROM)
Временное ограничение: 3 недели
стандартная методика измерения движений шейного отдела позвоночника при различных поворотах, включая сагиттальный, фронтальный, поперечный и ротационный
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Sana ullah, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться