Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Handmatige technieken bij cervicogene hoofdpijn

23 augustus 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van diepe wrijvingsmassage en post-isometrische ontspanningstechniek bij cervicogene hoofdpijn

Dit project onderzoekt het effect van diepe wrijvingsmassage en post-isometrische relaxatietechnieken bij cervicogene hoofdpijn. De populatiesteekproef wordt willekeurig verdeeld in twee groepen volgens de loterijmethode. Dan zal ik gegevens verzamelen van het centrale ziekenhuis, Gujranwala. De ene groep wordt gedurende 3 weken driemaal per week behandeld met een diepe wrijvingsmassagetechniek. Een andere groep wordt gedurende 3 weken driemaal per week behandeld met een post-isometrische relaxatietechniek. Beide groepen krijgen een verwarmingskussen en een isometrische nek als basisbehandeling. Basislijnmetingen worden gedaan door een inclinometer. Na een behandelplan wordt de groep opnieuw beoordeeld en worden de meetwaarden na de behandeling vergeleken met de pretestwaarden. De proefpersonen zullen worden gevraagd om na 4 weken voor follow-up te komen. De follow-up zal uitwijzen welke techniek effectiever is bij proefpersonen met cervicogene hoofdpijn. Beide gebruikte technieken zijn niet-invasief en hebben minimale bijwerkingen. Dit project helpt fysiotherapeuten om te onderzoeken welke techniek nuttiger is om cervicogene hoofdpijn te behandelen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Cervicogene hoofdpijn is een relatief veel voorkomende en nog steeds controversiële vorm van hoofdpijn die voortkomt uit structuren in de nek. Bij patiënten met deze aandoening kunnen aanvallen of chronisch wisselende perioden van nek-/hoofdpijn worden uitgelokt door de aanhoudende nek. De International Headache Society (IHS), 2013 definieerde cervicogene hoofdpijn (CGH) als een secundaire hoofdpijn, wat inhoudt dat hoofdpijn wordt veroorzaakt door een aandoening van de cervicale wervelkolom en de componenten bot-, schijf- en zachte weefselelementen. CGH kan een verbijsterende pijnstoornis zijn die ongevoelig is voor behandeling als deze wordt waargenomen. Patiënten met CGH vertoonden een afname van de kwaliteit van leven vergelijkbaar met migrainepatiënten en patiënten met spanningshoofdpijn, met nog lagere scores voor fysiek functioneren.

Hoofdpijn is een veel voorkomende aandoening die tot 66% van de algemene bevolking treft. hoofdpijn heeft een negatieve invloed op zowel de kwaliteit van leven als de arbeidsproductiviteit. Cervicogene hoofdpijn is een van de meest voorkomende vormen van hoofdpijn, goed voor 0,4-15% van de hoofdpijnpopulatie.

we hebben het onderscheiden van andere soorten hoofdpijn, zoals migraine, die enkele veel voorkomende symptomen kunnen vertonen. De International Headache Society (IHS) classificeerde CGH als een secundaire hoofdpijn die voortkomt uit musculoskeletale aandoeningen in de cervicale wervelkolom. De gecompliceerde convergentie van cervicale afferenten met trigeminale afferenten in het trigemino-cervicale complex is bedoeld als de fysiologische basis van hoofdpijn die voortkomt uit cervicale structuren.

Het doel van wrijvingsmassage is om periodiek de kwaliteit van de zachte weefselstructuren van ligamenten, pezen en spieren te verbeteren en de vorming van aanhechtende littekens te voorkomen. De massage is diep en moet dwars op het betreffende weefsel worden toegepast, in tegenstelling tot de oppervlakkige massage die in de lengterichting parallel aan de vaten wordt gegeven, wat de bloedsomloop en afvoer van vocht bevordert. Diepgaande cervicale flexor (DCF) heeft een opmerkelijke houdingscapaciteit bij het ondersteunen en corrigeren van de cervicale lordose. Er is ontdekt dat specifieke spieren in de cervicale wervelkolom de neiging hebben om te verzwakken, de meest algemeen erkende hiervan is de DCF.

MET is een behandelingstechniek die een opzettelijke vernauwing van de spier van een proefpersoon omvat in een correct gecontroleerde houding, tegen een tegenkracht in die door de specialist wordt gegeven. MET wordt gebruikt om de pijn te verminderen, de strakke spieren en banden te verlengen, de spiertonus te verminderen, de doorstroming in de buurt te verbeteren, de zwakke spieren te versterken en de gewrichtsbeperkingen te mobiliseren. MET verhoogt de rekbaarheid van de spieren en het bewegingsbereik van de wervelkolom en behandelt patiënten met verminderde mobiliteit. Verlengen omvat het gebruik van handmatige of mechanische kracht om de structuren te verlengen/verlengen die adaptief zijn afgekort en hypomobiel zijn.

Post-isometrische relaxatie (PIR) kan een techniek zijn die doorgaans wordt gebruikt door manuele therapeuten voor de behandeling van spierspanning en gewrichtspathologie bij myofasciale pijnsyndromen. cervicale spierstrakheid gerelateerd aan cervicogene hoofdpijn. Het doel van deze studie is om het effect van zachte weefselmassage te vergelijken met MET om na te gaan welke techniek een grotere klinische impact heeft dan andere bij het verbeteren van cervicogene hoofdpijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 54560
        • Central Hospital Gujranwala

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 56 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beide geslachten.
  • Symptomen duren meer dan 6 maanden.
  • Leeftijd 18 -60
  • Patiënt heeft de diagnose cervicogene hoofdpijn bevestigd

Uitsluitingscriteria:

  • Sluit cervicale maligniteit uit
  • infectie (zoals osteomyelitis of diskitis)
  • osteoporose, inflammatoire artritis.
  • breuk, zwangerschap
  • navelstrengcompressie, ongecontroleerde hypertensie
  • hart-en vaatziekte
  • in de setting van halsslagader- of wervelslagaderziekte.
  • Trauma gevallen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Diepe Nek Flexor Massage
INTERVENTIONELE GROEP (DEEP Neck FLEXOR MASSAGE)
Diepe wrijvingsmassage is een specifieke bindweefselmassage die over de aangetaste vezels wordt gegeven. De vingers van de therapeut en de huid van de patiënt moeten als één geheel bewegen, anders kan het bewegen van de onderhuidse fascia tegen spier of ligament leiden tot blaarvorming of onderhuidse kneuzingen. voldoende zwaai en diep genoeg zijn.
Actieve vergelijker: Post-isometrische ontspanningstechniek
CONTROLEGROEP (POST-ISOMETRISCHE ONTSPANNINGSTECHNIEK)
De PIR-techniek wordt als volgt uitgevoerd. De hypertone spier wordt gebracht tot een lengte die net pijnloos is, of tot het punt waarop bewegingsweerstand voor het eerst wordt opgemerkt. Een submaximale (10-20%) samentrekking van de hypertone spier wordt uitgevoerd weg van de barrière tussen 5 en 10 seconden en de therapeut oefent weerstand in de tegenovergestelde richting uit. De patiënt moet tijdens deze inspanning inademen. Na de isometrische contractie wordt de patiënt gevraagd om te ontspannen en daarbij uit te ademen. Hierna wordt een lichte rekoefening toegepast om de speling op te vangen tot aan de nieuwe barrière. Uitgaande van deze nieuwe barrière is de procedure twee of drie keer herhaald.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoofdpijn invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 3 week

Deze schaal wordt gebruikt om problemen te identificeren die u mogelijk ervaart vanwege uw hoofdpijn. Vink bij elk item "JA", "SOMS" of "NEE" aan. Proforma bestaat uit 25 vragen

Scoren De volgende antwoorden krijgen de volgende waarden:

Antwoordpunten Ja 4 Soms 2 Nee 0 Interpretatie Een verandering van 29 punten (95% betrouwbaarheidsinterval) of meer in de totale score van test tot hertest moet plaatsvinden voordat de verandering kan worden toegeschreven aan behandelingseffecten.

3 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bovenste cervicale wervelkolom (ROM)
Tijdsspanne: 3 weken
standaardtechniek voor het meten van bewegingen van de cervicale wervelkolom in verschillende rotaties, waaronder sagittaal, frontaal, transversaal en roterend
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Sana ullah, MS, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren