Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Främja informerade tillvägagångssätt inom precisionsonkologi och immunoterapi (PINPOINT)

26 april 2026 uppdaterad av: Anita Y. Kinney, PhD, RN, Rutgers, The State University of New Jersey
Syftet med forskningen är att: utveckla en utbildningswebbplats för att ge svarta och afroamerikanska cancerpatienter möjlighet att fatta välgrundade beslut om personlig cancerbehandling och kliniska prövningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Webbplatsen erbjuder verktyg för att diskutera innovativa behandlingar med sina läkare, hitta kliniska prövningar och hitta stödgrupper. Vi genomför intervjuer med nyckelinformanter, testar webbplatsen med pilottestare och ber volontärer från vår Community Advisory Board att granska vår webbplatsprototyp för att ytterligare förbättra dess design och funktioner.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

81

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 08901
        • The Rutgers Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Studera befolkning

Svarta/afroamerikanska cancerpatienter, blodsläktingar eller make till svarta/afroamerikanska cancerpatienter eller vårdgivare till svarta/afroamerikanska cancerpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier för patientnyckelinformant:

  • Ålder 18 och äldre
  • Identifiera dig själv som svart/afroamerikan
  • Diagnostiserats med solid tumör
  • Kunna läsa och tala engelska flytande
  • Kan ge elektroniskt informerat samtycke
  • Kan fylla i 2 undersökningar och en djupintervju

Inklusionskriterier för relativ nyckelinformant:

  • Ålder 18 och äldre
  • Maka, släkting eller vårdgivare till en cancerpatient som identifierar sig som svart/afroamerikan
  • Kunna läsa och tala engelska flytande
  • Kan ge elektroniskt informerat samtycke
  • Kan fylla i 2 undersökningar och en djupintervju

Inklusionskriterier för leverantörsnyckelinformant:

  • Ålder 18 och äldre
  • Läkare, sjuksköterska, socialarbetare, patientnavigator eller finansiell rådgivare
  • Arbeta i onkologisk miljö
  • Kunna läsa och tala engelska flytande
  • Kan ge elektroniskt informerat samtycke
  • Kan fylla i 1 enkät och en djupintervju

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PINPOINT Digitalt utbildningsverktyg
Nydiagnostiserade svarta cancerpatienter kommer att bli ombedda att få tillgång till och engagera sig i den utbildningswebbplats/interventionsprototypen före deras klinikbesök eller på kliniken omedelbart före deras möte med sin behandlande onkolog.
Beteende: PINPOINT Digitalt utbildningsverktyg
Interventionsprototypen som kallas PINPOINT Digital Educational Tool kommer att bestå av fyra huvudsektioner som inkluderar information om: 1) precision onkologi; 2) kliniska prövningar; 3) "Läs mer"-skärmar; och 4) diskussionspunkter och frågor för den behandlande läkaren. Interventionsprototypen kommer också att innehålla en sökfunktion, korta videor av patientberättelser, interaktion mellan patient och leverantör om immunterapi och kliniska prövningar, samt en lista med frågor/problem som patienten kan skriva ut (eller spara elektroniskt) och ta med sig till deras leverantörsbesök. En valfri chatbot kommer att finnas tillgänglig i hörnet av skärmen. Användare kan ställa frågor till chatboten om något av materialet på webbplatsen eller begära ytterligare information. Chatboten kommer också att kunna hjälpa patienter att söka efter molekylärt riktade och immunterapi kliniska prövningar och erbjuda ytterligare resurser (som webbplatser och online supportgrupper).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptability of Intervention
Tidsram: Immediately following completion of the PINPOINT intervention during the pilot testing session (same day; intervention and exit survey completed within approximately 30-40 minutes total).
Measured using the 4-item Acceptability of Intervention Measure (AIM). Scores range from 1 to 5, with higher scores indicating greater acceptability. Cronbach's α = .85.
Immediately following completion of the PINPOINT intervention during the pilot testing session (same day; intervention and exit survey completed within approximately 30-40 minutes total).
Appropriateness of Intervention
Tidsram: Immediately following completion of the PINPOINT intervention during the pilot testing session (same day; intervention and exit survey completed within approximately 30-40 minutes total).
Measured using the 4-item Intervention Appropriateness Measure (IAM). Scores range from 1 to 5, with higher scores indicating greater appropriateness. Cronbach's α = .91.
Immediately following completion of the PINPOINT intervention during the pilot testing session (same day; intervention and exit survey completed within approximately 30-40 minutes total).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knowledge About Precision Oncology
Tidsram: Baseline assessed before exposure to the PINPOINT intervention; follow-up assessed by survey within approximately 1 week after the participant's oncology consultation.
Assessed using two researcher-developed items based on the intervention content. Scores ranged from 0 to 2, with higher scores indicating greater knowledge.
Baseline assessed before exposure to the PINPOINT intervention; follow-up assessed by survey within approximately 1 week after the participant's oncology consultation.
Knowledge About Clinical Trials
Tidsram: Baseline assessed before exposure to the PINPOINT intervention; follow-up assessed by survey within approximately 1 week after the participant's oncology consultation.
Assessed using 4 researcher-developed items based on the intervention content. Scores ranged from 0 to 4, with higher scores indicating greater knowledge.
Baseline assessed before exposure to the PINPOINT intervention; follow-up assessed by survey within approximately 1 week after the participant's oncology consultation.
Decision Self-efficacy for Tumor Genomic Sequencing.
Tidsram: Baseline assessed before exposure to the PINPOINT intervention; follow-up assessed by survey within approximately 1 week after the participant's oncology consultation.
Assessed using the 11-item Decision Self-Efficacy Scale. Scores ranged from 0 to 100, with higher scores indicating greater confidence in participants' ability to make informed decisions about tumor genomic sequencing.
Baseline assessed before exposure to the PINPOINT intervention; follow-up assessed by survey within approximately 1 week after the participant's oncology consultation.
Decision Self-efficacy for Targeted/Immune Therapy
Tidsram: Baseline assessed before exposure to the PINPOINT intervention; follow-up assessed by survey within approximately 1 week after the participant's oncology consultation.
Assessed using the 11-item Decision Self Efficacy Scale. Scored ranged from 0 to 100, with higher scored indicating greater confidence in participants' ability to make informed decisions about receiving targeted or immune therapies.
Baseline assessed before exposure to the PINPOINT intervention; follow-up assessed by survey within approximately 1 week after the participant's oncology consultation.
Patient Empowerment
Tidsram: Baseline assessed before exposure to the PINPOINT intervention; follow-up assessed by survey within approximately 1 week after the participant's oncology consultation.
Assessed using the 13-item Patient Activation Measure (PAM). Scores ranged from 0 to 100, with higher scores indicating greater levels of patient activation and empowerment in managing one's health and health care.
Baseline assessed before exposure to the PINPOINT intervention; follow-up assessed by survey within approximately 1 week after the participant's oncology consultation.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Samarbetspartners

Pfizer
American Cancer Society, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Anita Y Kinney, PhD, RN, Rutgers Cancer Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

19 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

19 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

5 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 132101
  • Pro2021000072 (Annan identifierare: Rutgers, The State University of New Jersey)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera