Musik och hjärnstimulering för prestationer i övre extremiteter hos patienter med kortikobasalt syndrom
Mönstrad sensorisk förstärkning (PSE) och transkraniell likströmsstimulering (tDCS) för prestationer i övre extremiteter hos patienter med kortikobasalt syndrom
Denna studie är utformad för att undersöka hur musikaliska mönster (t.ex. mönstrad sensorisk förbättring, PSE) och icke-invasiv hjärnstimulering (t.ex. transkraniell likströmsstimulering, tDCS) är effektiva för att förbättra funktionella prestanda i övre extremiteter hos patienter med kortikobasalt syndrom (CBS) .
20 personer med CBS kommer att slumpmässigt tilldelas antingen PSE-grupp (n=10) eller PSE+tDCS-grupp (n=10). Båda interventionerna är 30 minuter långa, två gånger i veckan i tre veckor (totalt 6 sessioner). Deltagarnas självrapporterade och mätbara resultat inklusive övre extremitetsfunktion, kinematiska kvantiteter, livskvalitet, humör, kognitiv nivå och hjärnaktivitet (t. elektroencefalografi, EEG) kommer att bedömas i baslinjen, före och efter varje session och uppföljningsfasen.
Denna studie syftar till att bedöma möjligheten att musikbaserad intervention och icke-invasiv hjärnstimulering kan förbättra resultaten hos CBS-patienter för patienters icke-invasiva men kostnadseffektiva rehabiliteringsinställningar i framtiden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kortikobasalt syndrom (CBS) är en form av atypisk Parkinsons sjukdom som delar flera egenskaper med Parkinsons sjukdom (t.ex. stelhet, tremor och svårigheter med balans och koordination). Men CBS inkluderar dessutom andra motoriska och mycket kortikala egenskaper såsom dyspraxi, dystoni, myoklonus, afasi, sensorisk förlust och främmande lem. Andra egenskaper inklusive onormala ögonrörelser, svårigheter med att känna igen föremål och talförändringar kan också avslöjas. Symtomen på CBS uppträder ofta i ett asymmetriskt mönster som bara visas på ena sidan av kroppen. Avbildningsforskning har funnit att CBS är associerat med hjärnatrofi i dorsala neokortikala regioner och basala ganglier. I synnerhet uppvisar utbredd frontoparietal cortexatrofi i CBS. Det frontoparietala nätverket är känt för att orkestrera korrekta, snabba och målinriktade motoriska beteenden som är avgörande prestationer i människors dagliga liv.
Transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är icke-invasiv neuromodulering som använder elektriska likströmmar för att stimulera specifika hjärnregioner. Denna smärtfria stimulering har till stor del utvecklats som ett lovande verktyg för depression, stroke, Parkinsons sjukdom samt andra neuropsykologiska störningar. Specifikt har tDCS över frontoparietalområdet förbättrad bearbetningshastighet och konsolidering samt prestanda i de övre extremiteterna.
Medan tDCS har använts för att modulera en mängd olika kognitiva och motoriska förmågor, är studier som använder tDCS hos CBS-patienter begränsade. Såvitt utredarna vet har två studier undersökts om hur tDCS-modulering över parietalbarken förbättrar prestandan av ett ideomotoriskt apraxitest samt aktionsobservation och representation i CBS. Dessa studier gav potential att använda tDCS som ett lovande verktyg för språkliga och sensorimotoriska brister hos patienter med CBS. Intressant nog har tidigare studier föreslagit att tDCS i kombination med rehabiliterande träning kan förbättra motoriska resultat. Dessutom finns det ett behov av att bättre förstå mekanismerna och effekterna av tDCS i realtid för att tillgodose behandlingsprotokoll på ett patientspecifikt sätt. För detta ändamål har elektroencefalografi (EEG) föreslagits. EEG som mäter hjärnvågor i millisekunder kommer att kunna mäta neurofysiologiska svar under tDCS-modulering samt rehabiliteringsintervention, såsom musikterapi.
Musik har utvecklats omfattande som ett terapeutiskt medium för att förbättra och/eller bibehålla funktionella färdigheter baserat på vetenskapliga bevis i neurorehabiliteringsmiljöer. I synnerhet har användningen av musikalisk cueing för att underlätta motoriska och kognitiva prestationer studerats brett. Mönstrad sensorisk förstärkning (PSE) är en av de neurologiska musikterapins (NMT) interventionerna för att underlätta funktionella rörelsemönster och sekvenser genom att använda tempo, meter och rytmiska mönster. PSE översätter rörelsemönster till musikaliska mönster för att ge rumsliga, tidsmässiga och kraftsignaler. PSE har använts för att förbättra den funktionella motoriska förmågan hos personer med stroke, cerebral pares och Parkinsons sjukdom.
Trots vikten av att utveckla icke-invasiva men kostnadseffektiva interventioner för CBS, har neurorehabiliterande effekter associerade med tDCS/EEG och PSE i denna population undersökts mindre. Därför kommer den aktuella studien att undersöka effektiviteten av PSE och PSE +tDCS på prestationer i övre extremiteter hos individer med CBS, och EEG kommer att användas för att mäta neurofysiologiska svar under sessioner. Icke-invasiva och patientorienterade interventioner kan ha en bred inverkan på CBS genom att förbättra kvaliteten på funktionell prestanda i övre extremiteter.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21205
- Johns Hopkins School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med CBS
- Åldersintervall 18-89
- Högerhänt
Exklusions kriterier:
- En historia av migrän
- Har en hårbotten eller hudåkomma (t.ex. psoriasis eller eksem)
- Ha metallimplantat, inklusive intrakraniella elektroder, kirurgiska klämmor, splitter eller en pacemaker
- Har haft en huvudskada som resulterat i en medvetslöshet som har krävt ytterligare utredning
- Har diagnostiserat psykiska eller neurologiska störningar
- Har haft ett anfall
- Har haft negativa effekter på tidigare tDCS eller andra tekniker för hjärnstimulering (t.ex. TMS)
- Graviditet
- Oförmåga eller ovilja att följa instruktionerna för studieprocedurer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Endast PSE
Deltagarna kommer att träna sina händer, armar, axlar och bål med musikaliska signaler från en neurologisk musikterapeut.
En enkla grova/fina rörelser och känslomässig nivå kommer att bedömas före och efter varje pass.
Under sessionen kommer deltagarna att mäta sina hjärnvågor med hjälp av elektroencefalografi (EEG) för att förstå deras neurofysiologiska svar.
Deltagarens rörelse kommer också att fångas för att få kinematiska storheter.
|
Mönstrad sensorisk förbättring (PSE) är en av Neurologisk musikterapi (NMT) tekniker. NMT är en forskningsledd klinisk modell som drivs av framsteg inom neurovetenskap och förståelse för uppfattning, produktion och framförande av musik och hur musik kan påverka och förändra icke-musikalisk hjärna och beteendefunktion. PSE är en teknik som använder musikens rytmiska, melodiska, harmoniska och dynamisk-akustiska element för att ge temporal, rumslig och. kraftsignaler för rörelser som återspeglar funktionella rörelser av dagliga aktiviteter. |
|
Experimentell: PSE+tDCS
Deltagare i denna grupp kommer att fortsätta med samma procedur som endast PSE-gruppen, men tDCS-modulering kommer att tillhandahållas.
|
Mönstrad sensorisk förbättring (PSE) är en av Neurologisk musikterapi (NMT) tekniker. NMT är en forskningsledd klinisk modell som drivs av framsteg inom neurovetenskap och förståelse för uppfattning, produktion och framförande av musik och hur musik kan påverka och förändra icke-musikalisk hjärna och beteendefunktion. PSE är en teknik som använder musikens rytmiska, melodiska, harmoniska och dynamisk-akustiska element för att ge temporal, rumslig och. kraftsignaler för rörelser som återspeglar funktionella rörelser av dagliga aktiviteter.
Vi kommer att applicera fem små elektroder på deltagarens huvud.
När elektroderna väl är på plats kommer en liten elektrisk ström att passera mellan elektroderna.
Deltagarna kommer också att få "sham" tDCS, vilket innebär att de inte kommer att få någon riktig stimulering från elektroderna.
De flesta individer tycker inte att proceduren är obekväm, och det finns inga kända långsiktiga risker med tDCS.
När strömmen går genom elektroderna kan du känna en klåda eller stickande känsla under elektroderna eller se korta ljusglimt, eller så kanske du inte känner någonting alls.
Om känslan är obehaglig kan deltagaren rapportera till medutredaren omedelbart.
Om deltagaren tycker att procedurerna är för obekväma kan de avbryta dem när som helst.
En utbildad personal kommer att vara närvarande under hela proceduren.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i funktionell prestationspoäng för övre extremiteter som bedömts av WMFT
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
Wolf Motor Function Test (WMFT) är ett kvantitativt index för motorisk förmåga i övre extremiteter som kan undersökas genom användning av tidsinställda och funktionella uppgifter.
Maxpoängen är 72, och lägre poäng tyder på lägre funktionsnivåer.
|
Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
|
Förändring i TOLA-poäng (lem)
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
Test av oral och extremitetsapraxi (TOLA) är utformad för att identifiera, mäta och utvärdera förekomsten av oral och extremitetsapraxi hos individer med utvecklingsmässiga eller förvärvade neurologiska störningar. Vart och ett av TOLA-deltesten ger flera delpoäng. Alla delprov poängsätts genom att summera poängen på enskilda poster som utgör deltestet. Poäng alla svar i alla deltest med 4 poäng (3,2,1,0) poängsystem: 3 = normal; 2 = tillräcklig; 1 = delvis tillräcklig; 0 = otillräcklig. * Summa lem (artiklar: 40; Maxpoäng: 120) |
Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
|
Förändring av TOLA-poäng (oralt)
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
Test av oral och extremitetsapraxi (TOLA) är utformad för att identifiera, mäta och utvärdera förekomsten av oral och extremitetsapraxi hos individer med utvecklingsmässiga eller förvärvade neurologiska störningar. Vart och ett av TOLA-deltesten ger flera delpoäng. Alla delprov poängsätts genom att summera poängen på enskilda poster som utgör deltestet. Poäng alla svar i alla deltest med 4 poäng (3,2,1,0) poängsystem: 3 = normal; 2 = tillräcklig; 1 = delvis tillräcklig; 0 = otillräcklig. * Totalt muntligt (objekt: 20; Maxpoäng: 60) |
Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
|
Förändring i TOLA-poäng (bilder)
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
Test av oral och extremitetsapraxi (TOLA) är utformad för att identifiera, mäta och utvärdera förekomsten av oral och extremitetsapraxi hos individer med utvecklingsmässiga eller förvärvade neurologiska störningar. Vart och ett av TOLA-deltesten ger flera delpoäng. Alla delprov poängsätts genom att summera poängen på enskilda poster som utgör deltestet. Poäng alla svar i alla deltest med 4 poäng (3,2,1,0) poängsystem: 3 = normal; 2 = tillräcklig; 1 = delvis tillräcklig; 0 = otillräcklig. * Totalt antal bilder (objekt: 15; Maxpoäng: 45) |
Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
|
Ändring av TOLA-poäng (kommando)
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
Test av oral och extremitetsapraxi (TOLA) är utformad för att identifiera, mäta och utvärdera förekomsten av oral och extremitetsapraxi hos individer med utvecklingsmässiga eller förvärvade neurologiska störningar. Vart och ett av TOLA-deltesten ger flera delpoäng. Alla delprov poängsätts genom att summera poängen på enskilda poster som utgör deltestet. Poäng alla svar i alla deltest med 4 poäng (3,2,1,0) poängsystem: 3 = normal; 2 = tillräcklig; 1 = delvis tillräcklig; 0 = otillräcklig. * Totalt kommando (objekt: 30; Maxpoäng: 90) |
Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
|
Förändring av TOLA-poäng (imitation)
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
Test av oral och extremitetsapraxi (TOLA) är utformad för att identifiera, mäta och utvärdera förekomsten av oral och extremitetsapraxi hos individer med utvecklingsmässiga eller förvärvade neurologiska störningar. Vart och ett av TOLA-deltesten ger flera delpoäng. Alla delprov poängsätts genom att summera poängen på enskilda poster som utgör deltestet. Poäng alla svar i alla deltest med 4 poäng (3,2,1,0) poängsystem: 3 = normal; 2 = tillräcklig; 1 = delvis tillräcklig; 0 = otillräcklig. * Totalt antal imitationer (artiklar: 30; Maxpoäng: 90) |
Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
|
Ändringar i antal pinnar placerade på 30 sekunder
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
Purdue Pegboard Test (PPBT) involverar tidsinställd montering av små föremål och bedömer fin fingerfärdighet.
Det totala antalet stift som motivet får poäng, och högre poäng tyder på en högre finförmåga.
|
Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
|
Ändring av antalet block som överförs från ett fack till det andra facket på 60 sekunder
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
Box and Block Test (BBT) involverar tidsinställd överföring av 2,5 cm 3 block från en behållare till en annan och bedömer den grova manuella fingerfärdigheten.
Det totala antalet block som överförs från det ena till det andra facket poängsätts, och högre poäng tyder på en högre brutto skicklighetsnivå.
|
Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i poäng på kognitiv funktionsnedsättning nivå som bedömts av MoCA
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) är ett snabbt kognitivt screeningtest som bedömer kognitiv prestation inom flera områden inklusive visuo-spatiala och exekutiva funktioner, namngivning, minne, uppmärksamhet, språk, abstraktion och orientering. Poäng på MoCA varierar från 0 till 30:
|
Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
|
Förändring i poäng på ångestnivå som bedömts av STAI
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
State Trait Anxiety Inventory (STAI) mäter två typer av ångest - tillståndsångest, eller ångest för en händelse, och egenskapsångest, eller ångestnivå som en personlig egenskap.
Utbudet av möjliga poäng för STAI varierar från ett minimumpoäng på 20 till ett maximalt poängtal på 80. STAI-poäng klassificeras vanligtvis som "ingen eller låg ångest" (20-37), "måttlig ångest" (38-44), och "hög ångest" (45-80).
|
Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
|
Förändring i poäng på valens bedömd av SAM
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
Self-Assessment Manikin (SAM) är en icke-verbal bildbedömningsteknik som direkt mäter njutning, upphetsning och dominans som är förknippad med en persons affektiva reaktion på en mängd olika stimuli. Den använder en serie grafiska abstrakta tecken horisontellt arrangerade enligt en 5-punktsskala. * Valensvärde: 1=obehagligt; 2=otillfredsställd; 3=neutral; 4 = nöjd; 5=trevligt |
Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
|
Förändring i poäng på upphetsning som bedömts av SAM
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
Self-Assessment Manikin (SAM) är en icke-verbal bildbedömningsteknik som direkt mäter njutning, upphetsning och dominans som är förknippad med en persons affektiva reaktion på en mängd olika stimuli. Den använder en serie grafiska abstrakta tecken horisontellt arrangerade enligt en 5-punktsskala. * Upphetsningsbetyg: 1=lugn (sömnig); 2=tråkig; 3=neutral; 4=helt vaken; 5=exciterad (energisk) |
Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
|
Förändring i poäng på dominansnivå som bedömts av SAM
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
Self-Assessment Manikin (SAM) är en icke-verbal bildbedömningsteknik som direkt mäter njutning, upphetsning och dominans som är förknippad med en persons affektiva reaktion på en mängd olika stimuli. Den använder en serie grafiska abstrakta tecken horisontellt arrangerade enligt en 5-punktsskala. * Dominansbetyg: 1=oberoende; 2=kraftig; 3=neutral; 4=maktlöshet; 5=beroende |
Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
|
Förändring i poäng på depressionsnivå som bedömts av BDI-II
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
Beck-Depression Inventory (BDI-II) mäter karakteristiska attityder och symtom på depression. Var och en av de 21 objekten som motsvarar ett symptom på depression summeras för att ge en enda poäng för Beck Depression Inventory-II (BDI-II). Det finns en fyragradig skala för varje objekt som sträcker sig från 0 till 3. På två objekt (16 och 18) finns det sju alternativ för att indikera antingen en ökning eller minskning av aptit och sömn. Totalpoängen 0-13 anses vara minimal, 14-19 är mild, 20-28 är måttlig och 29-63 är allvarlig. |
Baslinje (dag 1), dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22, dag 24 och dag 52
|
|
Förändring i poäng på livskvalitetsnivå som bedömts av CBFS
Tidsram: Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
Corticobasal Syndrome Functional Scale (CBFS) är en ny betygsskala som utvärderar upplevelser i det dagliga livet (EDL), beteendemässiga, språkliga och kognitiva störningar hos patienter med 4 upprepade tauopatier. CBFS består av 14 frågor om motoriska EDL:er och 17 frågor om icke-motoriska EDL:er, som var och en är bedömd på en Likert 5-punkts skala från 0 till 4, där 0 = normala eller inga problem och 4 = allvarliga problem. Högre poäng tyder på allvarliga problem. |
Baslinje (dag 1), dag 24 och dag 52
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i effektspektrumtäthet för hjärnvågsspektrum (mikrovolt i kvadrat per Hz)
Tidsram: Dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22 och dag 24
|
Elektroencefalografi (EEG) kan mäta de neurofysiologiska svaren. Analys av vilo-EEG före och efter, och under PSE- och/eller PSE+tDCS-interventionen kan ge neurofysiologiska korrelat för de observerade beteenderesultaten. Dessutom kommer samtidiga EEG-mätningar med tDCS att ge en bättre förståelse av effekterna av tDCS och PSE i realtid och kan hjälpa till att skräddarsy behandlingsprotokoll på ett patientspecifikt sätt i framtiden. Effektspektrumtätheten kommer att visa styrkan hos variationerna (energin) som en funktion av frekvensen. Med andra ord visar den vid vilka frekvenser variationer är starka och vid vilka frekvenser variationer är svaga. |
Dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22 och dag 24
|
|
Förändring i rörelseomfång (grad) av prestationsförmåga i övre extremiteter
Tidsram: Dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22 och dag 24
|
Motion Capture-analys: En liten (stor krona) markör kommer att placeras bilateralt (på båda sidor) på deltagarens finger, händer, armar, axel och bål.
Motion Capture-analys ger en viss grad av rörelseomfång vid axel, armbåge och handled under bedömningar och interventionsfaser.
|
Dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22 och dag 24
|
|
Förändring i hastighet (m/s) för prestanda i övre extremiteter
Tidsram: Dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22 och dag 24
|
Motion Capture-analys: En liten (stor krona) markör kommer att placeras bilateralt (på båda sidor) på deltagarens finger, händer, armar, axel och bål.
Motion Capture-analys kommer att ge förändringar i hastighet/hastighet hos övre extremiteters prestanda under bedömningar och interventionsfaser.
|
Dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22 och dag 24
|
|
Förändring i acceleration (m/s^2) för övre extremiteters prestanda
Tidsram: Dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22 och dag 24
|
Motion Capture-analys: En liten (stor krona) markör kommer att placeras bilateralt (på båda sidor) på deltagarens finger, händer, armar, axel och bål.
Motion Capture-analys kommer att ge förändringar i accelerationen av övre extremiteters prestanda under bedömningar och interventionsfaser.
|
Dag 8, dag 10, dag 15, dag 17, dag 22 och dag 24
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alexander Pantelyat, MD, Department of Neurology, Johns Hopkins School of Medicine
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Armstrong MJ, Litvan I, Lang AE, Bak TH, Bhatia KP, Borroni B, Boxer AL, Dickson DW, Grossman M, Hallett M, Josephs KA, Kertesz A, Lee SE, Miller BL, Reich SG, Riley DE, Tolosa E, Troster AI, Vidailhet M, Weiner WJ. Criteria for the diagnosis of corticobasal degeneration. Neurology. 2013 Jan 29;80(5):496-503. doi: 10.1212/WNL.0b013e31827f0fd1.
- Baker JM, Rorden C, Fridriksson J. Using transcranial direct-current stimulation to treat stroke patients with aphasia. Stroke. 2010 Jun;41(6):1229-36. doi: 10.1161/STROKEAHA.109.576785. Epub 2010 Apr 15.
- Bianchi M, Cosseddu M, Cotelli M, Manenti R, Brambilla M, Rizzetti MC, Padovani A, Borroni B. Left parietal cortex transcranial direct current stimulation enhances gesture processing in corticobasal syndrome. Eur J Neurol. 2015 Sep;22(9):1317-22. doi: 10.1111/ene.12748. Epub 2015 Jun 13.
- Boelmans K, Bodammer NC, Suchorska B, Kaufmann J, Ebersbach G, Heinze HJ, Niehaus L. Diffusion tensor imaging of the corpus callosum differentiates corticobasal syndrome from Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2010 Sep;16(8):498-502. doi: 10.1016/j.parkreldis.2010.05.006. Epub 2010 Jun 22.
- Boeve BF. The multiple phenotypes of corticobasal syndrome and corticobasal degeneration: implications for further study. J Mol Neurosci. 2011 Nov;45(3):350-3. doi: 10.1007/s12031-011-9624-1. Epub 2011 Aug 19.
- Broeder S, Nackaerts E, Heremans E, Vervoort G, Meesen R, Verheyden G, Nieuwboer A. Transcranial direct current stimulation in Parkinson's disease: Neurophysiological mechanisms and behavioral effects. Neurosci Biobehav Rev. 2015 Oct;57:105-17. doi: 10.1016/j.neubiorev.2015.08.010. Epub 2015 Aug 20.
- Dedoncker J, Brunoni AR, Baeken C, Vanderhasselt MA. A Systematic Review and Meta-Analysis of the Effects of Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) Over the Dorsolateral Prefrontal Cortex in Healthy and Neuropsychiatric Samples: Influence of Stimulation Parameters. Brain Stimul. 2016 Jul-Aug;9(4):501-17. doi: 10.1016/j.brs.2016.04.006. Epub 2016 Apr 12.
- Dutt S, Binney RJ, Heuer HW, Luong P, Attygalle S, Bhatt P, Marx GA, Elofson J, Tartaglia MC, Litvan I, McGinnis SM, Dickerson BC, Kornak J, Waltzman D, Voltarelli L, Schuff N, Rabinovici GD, Kramer JH, Jack CR Jr, Miller BL, Rosen HJ, Boxer AL; AL-108-231 investigators. Progression of brain atrophy in PSP and CBS over 6 months and 1 year. Neurology. 2016 Nov 8;87(19):2016-2025. doi: 10.1212/WNL.0000000000003305. Epub 2016 Oct 14.
- Kang S, Shin JH, Kim IY, Lee J, Lee JY, Jeong E. Patterns of enhancement in paretic shoulder kinematics after stroke with musical cueing. Sci Rep. 2020 Oct 22;10(1):18109. doi: 10.1038/s41598-020-75143-0.
- Loo CK, Alonzo A, Martin D, Mitchell PB, Galvez V, Sachdev P. Transcranial direct current stimulation for depression: 3-week, randomised, sham-controlled trial. Br J Psychiatry. 2012 Jan;200(1):52-9. doi: 10.1192/bjp.bp.111.097634.
- Manenti R, Bianchi M, Cosseddu M, Brambilla M, Rizzetti C, Padovani A, Borroni B, Cotelli M. Anodal transcranial direct current stimulation of parietal cortex enhances action naming in Corticobasal Syndrome. Front Aging Neurosci. 2015 Apr 14;7:49. doi: 10.3389/fnagi.2015.00049. eCollection 2015.
- Marek S, Dosenbach NUF. The frontoparietal network: function, electrophysiology, and importance of individual precision mapping. Dialogues Clin Neurosci. 2018 Jun;20(2):133-140. doi: 10.31887/DCNS.2018.20.2/smarek.
- McClintock SM, Martin DM, Lisanby SH, Alonzo A, McDonald WM, Aaronson ST, Husain MM, O'Reardon JP, Weickert CS, Mohan A, Loo CK. Neurocognitive effects of transcranial direct current stimulation (tDCS) in unipolar and bipolar depression: Findings from an international randomized controlled trial. Depress Anxiety. 2020 Mar;37(3):261-272. doi: 10.1002/da.22988. Epub 2020 Jan 16.
- Meron D, Hedger N, Garner M, Baldwin DS. Transcranial direct current stimulation (tDCS) in the treatment of depression: Systematic review and meta-analysis of efficacy and tolerability. Neurosci Biobehav Rev. 2015 Oct;57:46-62. doi: 10.1016/j.neubiorev.2015.07.012. Epub 2015 Jul 29.
- Nitsche MA, Paulus W. Excitability changes induced in the human motor cortex by weak transcranial direct current stimulation. J Physiol. 2000 Sep 15;527 Pt 3(Pt 3):633-9. doi: 10.1111/j.1469-7793.2000.t01-1-00633.x.
- Patel R, Ashcroft J, Patel A, Ashrafian H, Woods AJ, Singh H, Darzi A, Leff DR. The Impact of Transcranial Direct Current Stimulation on Upper-Limb Motor Performance in Healthy Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Neurosci. 2019 Nov 15;13:1213. doi: 10.3389/fnins.2019.01213. eCollection 2019.
- Plewnia C, Schroeder PA, Kunze R, Faehling F, Wolkenstein L. Keep calm and carry on: improved frustration tolerance and processing speed by transcranial direct current stimulation (tDCS). PLoS One. 2015 Apr 2;10(4):e0122578. doi: 10.1371/journal.pone.0122578. eCollection 2015.
- Thaut MH, Kenyon GP, Hurt CP, McIntosh GC, Hoemberg V. Kinematic optimization of spatiotemporal patterns in paretic arm training with stroke patients. Neuropsychologia. 2002;40(7):1073-81. doi: 10.1016/s0028-3932(01)00141-5.
- Wang TH, Peng YC, Chen YL, Lu TW, Liao HF, Tang PF, Shieh JY. A home-based program using patterned sensory enhancement improves resistance exercise effects for children with cerebral palsy: a randomized controlled trial. Neurorehabil Neural Repair. 2013 Oct;27(8):684-94. doi: 10.1177/1545968313491001. Epub 2013 Jun 10.
- van Wijck F, Knox D, Dodds C, Cassidy G, Alexander G, MacDonald R. Making music after stroke: using musical activities to enhance arm function. Ann N Y Acad Sci. 2012 Apr;1252:305-11. doi: 10.1111/j.1749-6632.2011.06403.x.
- Yoo GE, Kim SJ. Rhythmic Auditory Cueing in Motor Rehabilitation for Stroke Patients: Systematic Review and Meta-Analysis. J Music Ther. 2016 Summer;53(2):149-77. doi: 10.1093/jmt/thw003. Epub 2016 Apr 15.
- Thaut, M., & Hoemberg, V. (2014). Handbook of neurologic music therapy. Oxford University Press (UK).
- Benninger DH, Lomarev M, Lopez G, Wassermann EM, Li X, Considine E, Hallett M. Transcranial direct current stimulation for the treatment of Parkinson's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2010 Oct;81(10):1105-11. doi: 10.1136/jnnp.2009.202556.
- Whitall J, McCombe Waller S, Silver KH, Macko RF. Repetitive bilateral arm training with rhythmic auditory cueing improves motor function in chronic hemiparetic stroke. Stroke. 2000 Oct;31(10):2390-5. doi: 10.1161/01.str.31.10.2390.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB00303400
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .