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Musica e stimolazione cerebrale per le prestazioni degli arti superiori in pazienti con sindrome corticobasale

5 marzo 2026 aggiornato da: Johns Hopkins University

Patterned Sensory Enhancement (PSE) e stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) per le prestazioni degli arti superiori nei pazienti con sindrome corticobasale

Questo studio è progettato per indagare su come i modelli musicali (ad es. Miglioramento sensoriale modellato, PSE) e la stimolazione cerebrale non invasiva (ad es. Stimolazione transcranica a corrente continua, tDCS) siano efficaci per migliorare le prestazioni funzionali degli arti superiori nei pazienti con sindrome corticobasale (CBS) .

20 individui con CBS verranno assegnati in modo casuale al gruppo PSE (n = 10) o al gruppo PSE + tDCS (n = 10). Entrambi gli interventi durano 30 minuti, due volte alla settimana per tre settimane (per un totale di 6 sessioni). Esiti auto-riferiti e misurabili dei partecipanti, tra cui la funzione degli arti superiori, le quantità cinematiche, la qualità della vita, l'umore, il livello cognitivo e l'attività cerebrale (ad es. elettroencefalografia, EEG) saranno valutati nella linea di base, prima e dopo ogni sessione e nella fase di follow-up.

Questo studio cerca di valutare la possibilità che l'intervento basato sulla musica e la stimolazione cerebrale non invasiva possano migliorare i risultati nei pazienti con CBS per le impostazioni di riabilitazione non invasive ma convenienti in futuro.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sindrome corticobasale (CBS) è una forma di disturbo parkinsoniano atipico che condivide diverse caratteristiche con il morbo di Parkinson (ad esempio, rigidità, tremore e difficoltà di equilibrio e coordinazione). Tuttavia, la CBS include anche altre caratteristiche motorie e altamente corticali come disprassia, distonia, mioclono, afasia, perdita sensoriale e arto alieno. Possono essere rivelate anche altre caratteristiche, tra cui movimenti oculari anomali, difficoltà nel riconoscimento degli oggetti e alterazioni del linguaggio. I sintomi della CBS appaiono spesso in uno schema asimmetrico che si manifesta solo su un lato del corpo. La ricerca di imaging ha scoperto che la CBS è associata all'atrofia cerebrale nelle regioni neocorticali dorsali e nei gangli della base. In particolare, l'atrofia della corteccia frontoparietale diffusa è esposta nella CBS. È noto che la rete frontoparietale orchestra comportamenti motori accurati, rapidi e mirati che sono prestazioni cruciali nella vita quotidiana degli esseri umani.

La stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) è una neuromodulazione non invasiva che utilizza correnti elettriche dirette per stimolare specifiche regioni cerebrali. Questa stimolazione indolore è stata ampiamente sviluppata come uno strumento promettente per la depressione, l'ictus, il morbo di Parkinson e altri disturbi neuropsicologici. In particolare, la tDCS nell'area frontoparietale ha migliorato la velocità di elaborazione e il consolidamento, nonché le prestazioni degli arti superiori.

Sebbene la tDCS sia stata applicata per modulare una varietà di abilità cognitive e motorie, gli studi che utilizzano la tDCS nei pazienti con CBS sono limitati. Per quanto a conoscenza dei ricercatori, sono stati esaminati due studi su come la modulazione tDCS sulla corteccia parietale migliora le prestazioni di un test di aprassia ideomotoria, nonché l'osservazione e la rappresentazione dell'azione nella CBS. Questi studi hanno fornito le potenzialità dell'utilizzo della tDCS come strumento promettente per i deficit linguistici e sensomotori nei pazienti con CBS. Curiosamente, studi precedenti hanno suggerito che la tDCS combinata con l'allenamento riabilitativo può migliorare i risultati motori. Inoltre, è necessario comprendere meglio i meccanismi e gli effetti della tDCS in tempo reale al fine di soddisfare i protocolli di trattamento in modo specifico per il paziente. A tale scopo è stata proposta l'elettroencefalografia (EEG). L'EEG che misura le onde cerebrali in millisecondi sarà in grado di misurare le risposte neurofisiologiche durante la modulazione tDCS così come l'intervento riabilitativo, come la musicoterapia.

La musica è stata ampiamente sviluppata come mezzo terapeutico per migliorare e/o mantenere abilità funzionali basate su prove scientifiche in contesti di neuroriabilitazione. In particolare, l'uso del segnale musicale per facilitare le prestazioni motorie e cognitive è stato ampiamente studiato. Patterned Sensory Enhancement (PSE) è uno degli interventi di Musicoterapia Neurologica (NMT) per facilitare schemi e sequenze di movimento funzionale utilizzando tempo, metro e schemi ritmici. PSE traduce schemi di movimento in schemi musicali per fornire segnali spaziali, temporali e di forza. La PSE è stata impiegata per migliorare le capacità motorie funzionali di individui con ictus, paralisi cerebrale e morbo di Parkinson.

Nonostante l'importanza di sviluppare interventi non invasivi ma convenienti per la CBS, gli effetti neuroriabilitativi associati a tDCS/EEG e PSE in questa popolazione sono stati meno studiati. Pertanto, il presente studio esaminerà l'efficacia di PSE e PSE + tDCS sulle prestazioni degli arti superiori in soggetti con CBS e l'EEG verrà utilizzato per misurare le risposte neurofisiologiche durante le sessioni. Gli interventi non invasivi e orientati al paziente possono avere un ampio impatto sulla CBS migliorando la qualità delle prestazioni funzionali degli arti superiori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Johns Hopkins School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con CBS
  • Fascia d'età 18-89
  • Destro

Criteri di esclusione:

  • Una storia di emicrania
  • Avere una condizione del cuoio capelluto o della pelle (ad es. Psoriasi o eczema)
  • Avere impianti metallici, inclusi elettrodi intracranici, clip chirurgiche, schegge o pacemaker
  • Hanno subito un trauma cranico con conseguente perdita di coscienza che ha richiesto ulteriori indagini
  • Hanno diagnosticato disturbi psicologici o neurologici
  • Ho avuto un attacco
  • Hanno avuto effetti avversi a precedenti tDCS o altre tecniche di stimolazione cerebrale (ad es. TMS)
  • Gravidanza
  • Incapacità o riluttanza a seguire le indicazioni per le procedure di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Solo PSE
I partecipanti eserciteranno mani, braccia, spalle e busto con segnali musicali forniti dal musicoterapista neurologico. Un semplice movimento grossolano/fine e il livello emotivo saranno valutati prima e dopo ogni sessione. Durante la sessione, ai partecipanti verranno misurate le loro onde cerebrali utilizzando l'elettroencefalografia (EEG) per comprendere le loro risposte neurofisiologiche. Verrà inoltre catturato il moto del partecipante per acquisire grandezze cinematiche.

Patterned Sensory Enhancement (PSE) è una delle tecniche di Musicoterapia Neurologica (NMT). L'NMT è un modello clinico guidato dalla ricerca che è guidato dai progressi delle neuroscienze e dalla comprensione della percezione, della produzione e dell'esecuzione della musica e di come la musica può influenzare e cambiare le funzioni cerebrali e comportamentali non musicali.

PSE è una tecnica che utilizza gli elementi ritmici, melodici, armonici e dinamico-acustici della musica per fornire elementi temporali, spaziali e. segnali di forza per movimenti che riflettono i movimenti funzionali delle attività quotidiane.

Sperimentale: PSE+tDCS
I partecipanti a questo gruppo procederanno con la stessa procedura del solo gruppo PSE, ma verrà fornita anche la modulazione tDCS.

Patterned Sensory Enhancement (PSE) è una delle tecniche di Musicoterapia Neurologica (NMT). L'NMT è un modello clinico guidato dalla ricerca che è guidato dai progressi delle neuroscienze e dalla comprensione della percezione, della produzione e dell'esecuzione della musica e di come la musica può influenzare e cambiare le funzioni cerebrali e comportamentali non musicali.

PSE è una tecnica che utilizza gli elementi ritmici, melodici, armonici e dinamico-acustici della musica per fornire elementi temporali, spaziali e. segnali di forza per movimenti che riflettono i movimenti funzionali delle attività quotidiane.

Applicheremo cinque piccoli elettrodi alla testa del partecipante. Una volta che gli elettrodi sono in posizione, una piccola corrente elettrica verrà fatta passare tra gli elettrodi. I partecipanti riceveranno anche tDCS "sham", il che significa che non riceveranno alcuna stimolazione reale dagli elettrodi. La maggior parte delle persone non trova la procedura scomoda e non sono noti rischi a lungo termine di tDCS. Quando la corrente passa attraverso gli elettrodi, potresti avvertire una sensazione di prurito o formicolio sotto gli elettrodi o vedere brevi lampi di luce, oppure potresti non sentire nulla. Se la sensazione è spiacevole, il partecipante può riferire immediatamente al co-investigatore. Se il partecipante trova le procedure troppo scomode, può interromperle in qualsiasi momento. Un membro del personale qualificato sarà presente durante tutta la procedura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio delle prestazioni degli arti superiori funzionali come valutato dal WMFT
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
Wolf Motor Function Test (WMFT) è un indice quantitativo dell'abilità motoria degli arti superiori esaminabile attraverso l'uso di compiti a tempo e funzionali. Il punteggio massimo è 72 e i punteggi più bassi sono indicativi di livelli di funzionamento inferiori.
Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
Modifica del punteggio TOLA (arto)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52

Test di aprassia orale e degli arti (TOLA) è progettato per identificare, misurare e valutare la presenza di aprassia orale e degli arti in individui con disturbi neurologici dello sviluppo o acquisiti. Ciascuno dei sottotest TOLA produce diversi punteggi parziali. Tutti i subtest vengono valutati sommando i punteggi dei singoli elementi che compongono il subtest. Assegna un punteggio a tutte le risposte in tutti i sottotest utilizzando il sistema di punteggio a 4 punti (3,2,1,0): 3 = normale; 2 = adeguato; 1 = parzialmente adeguato; 0 = inadeguato.

* Totale arto (item: 40; Punteggio massimo: 120)

Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
Modifica del punteggio TOLA (orale)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52

Test di aprassia orale e degli arti (TOLA) è progettato per identificare, misurare e valutare la presenza di aprassia orale e degli arti in individui con disturbi neurologici dello sviluppo o acquisiti. Ciascuno dei sottotest TOLA produce diversi punteggi parziali. Tutti i subtest vengono valutati sommando i punteggi dei singoli elementi che compongono il subtest. Assegna un punteggio a tutte le risposte in tutti i sottotest utilizzando il sistema di punteggio a 4 punti (3,2,1,0): 3 = normale; 2 = adeguato; 1 = parzialmente adeguato; 0 = inadeguato.

* Orale Totale (Elementi: 20; Punteggio massimo: 60)

Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
Variazione del punteggio TOLA (immagini)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52

Test di aprassia orale e degli arti (TOLA) è progettato per identificare, misurare e valutare la presenza di aprassia orale e degli arti in individui con disturbi neurologici dello sviluppo o acquisiti. Ciascuno dei sottotest TOLA produce diversi punteggi parziali. Tutti i subtest vengono valutati sommando i punteggi dei singoli elementi che compongono il subtest. Assegna un punteggio a tutte le risposte in tutti i sottotest utilizzando il sistema di punteggio a 4 punti (3,2,1,0): 3 = normale; 2 = adeguato; 1 = parzialmente adeguato; 0 = inadeguato.

* Totale immagini (Elementi: 15; Punteggio massimo: 45)

Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
Modifica del punteggio TOLA (comando)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52

Test di aprassia orale e degli arti (TOLA) è progettato per identificare, misurare e valutare la presenza di aprassia orale e degli arti in individui con disturbi neurologici dello sviluppo o acquisiti. Ciascuno dei sottotest TOLA produce diversi punteggi parziali. Tutti i subtest vengono valutati sommando i punteggi dei singoli elementi che compongono il subtest. Assegna un punteggio a tutte le risposte in tutti i sottotest utilizzando il sistema di punteggio a 4 punti (3,2,1,0): 3 = normale; 2 = adeguato; 1 = parzialmente adeguato; 0 = inadeguato.

* Comando Totale (Oggetti: 30; Punteggio massimo: 90)

Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
Modifica del punteggio TOLA (imitazione)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52

Test di aprassia orale e degli arti (TOLA) è progettato per identificare, misurare e valutare la presenza di aprassia orale e degli arti in individui con disturbi neurologici dello sviluppo o acquisiti. Ciascuno dei sottotest TOLA produce diversi punteggi parziali. Tutti i subtest vengono valutati sommando i punteggi dei singoli elementi che compongono il subtest. Assegna un punteggio a tutte le risposte in tutti i sottotest utilizzando il sistema di punteggio a 4 punti (3,2,1,0): 3 = normale; 2 = adeguato; 1 = parzialmente adeguato; 0 = inadeguato.

* Imitazione Totale (Elementi: 30; Punteggio massimo: 90)

Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
Variazioni del numero di pioli posizionati in 30 secondi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
Purdue Pegboard Test (PPBT) prevede l'assemblaggio a tempo di piccoli oggetti e valuta la destrezza manuale fine. Il numero totale di birilli assegnati al soggetto e punteggi più alti sono indicativi di un livello di destrezza superiore.
Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
Modifica del numero di blocchi trasferiti da uno scomparto all'altro in 60 secondi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
Box and Block Test (BBT) prevede il trasferimento a tempo di blocchi da 2,5 cm 3 da un contenitore all'altro e valuta la destrezza manuale grossolana. Il numero totale di blocchi trasferiti da un compartimento all'altro viene valutato e punteggi più alti sono indicativi di un livello di destrezza lordo più elevato.
Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel punteggio a livello di deterioramento cognitivo come valutato dal MoCA
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52

Montreal Cognitive Assessment (MoCA) è un test di screening cognitivo rapido che valuta le prestazioni cognitive in più domini, tra cui funzioni visuo-spaziali ed esecutive, denominazione, memoria, attenzione, linguaggio, astrazione e orientamento. I punteggi del MoCA vanno da 0 a 30:

  • > 26 = normale
  • 18-25 = decadimento cognitivo lieve
  • 10-17 = moderato deterioramento cognitivo
  • <10 = grave compromissione cognitiva.
Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
Variazione del punteggio sul livello di ansia come valutato dallo STAI
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
Lo State Trait Anxiety Inventory (STAI) misura due tipi di ansia: ansia di stato, o ansia per un evento, e ansia di tratto, o livello di ansia come caratteristica personale. La gamma di punteggi possibili per lo STAI varia da un punteggio minimo di 20 a un punteggio massimo di 80. I punteggi STAI sono comunemente classificati come "ansia assente o bassa" (20-37), "ansia moderata" (38-44), e "ansia elevata" (45-80).
Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
Variazione del punteggio sulla valenza valutata dal SAM
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52

Self-Assessment Manikin (SAM) è una tecnica di valutazione pittorica non verbale che misura direttamente il piacere, l'eccitazione e il dominio associati alla reazione affettiva di una persona a un'ampia varietà di stimoli.

Utilizza una serie di caratteri grafici astratti disposti orizzontalmente secondo una scala a 5 punti.

* Valutazione di valenza: 1=spiacevole; 2=insoddisfatto; 3=neutro; 4 = soddisfatto; 5=piacevole

Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
Variazione del punteggio sull'eccitazione valutata dal SAM
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52

Self-Assessment Manikin (SAM) è una tecnica di valutazione pittorica non verbale che misura direttamente il piacere, l'eccitazione e il dominio associati alla reazione affettiva di una persona a un'ampia varietà di stimoli.

Utilizza una serie di caratteri grafici astratti disposti orizzontalmente secondo una scala a 5 punti.

* Indice di eccitazione: 1=calmo (assonnato); 2=opaco; 3=neutro; 4=completamente sveglio; 5=eccitato (energico)

Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
Variazione del punteggio a livello di dominanza come valutato dal SAM
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52

Self-Assessment Manikin (SAM) è una tecnica di valutazione pittorica non verbale che misura direttamente il piacere, l'eccitazione e il dominio associati alla reazione affettiva di una persona a un'ampia varietà di stimoli.

Utilizza una serie di caratteri grafici astratti disposti orizzontalmente secondo una scala a 5 punti.

* Grado di dominanza: 1=indipendente; 2=potente; 3=neutro; 4=impotenza; 5=dipendente

Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
Variazione del punteggio a livello di depressione come valutato dal BDI-II
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52

L'inventario di Beck-Depression (BDI-II) misura gli atteggiamenti e i sintomi caratteristici della depressione. Ciascuno dei 21 item corrispondenti a un sintomo di depressione viene sommato per dare un singolo punteggio per il Beck Depression Inventory-II (BDI-II).

C'è una scala di quattro punti per ogni voce che va da 0 a 3. Su due voci (16 e 18) ci sono sette opzioni per indicare un aumento o una diminuzione dell'appetito e del sonno. Il punteggio totale di 0-13 è considerato un intervallo minimo, 14-19 è lieve, 20-28 è moderato e 29-63 è grave.

Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
Variazione del punteggio sul livello di qualità della vita come valutato dal CBFS
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52

La Corticobasal Syndrome Functional Scale (CBFS) è una nuova scala di valutazione che valuta le esperienze nella vita quotidiana (EDL), i disturbi comportamentali, linguistici e cognitivi in ​​pazienti con 4 tauopatie ripetute. Il CBFS è composto da 14 domande sulle EDL motorie e 17 domande sulle EDL non motorie, ciascuna delle quali è valutata su una scala di valutazione Likert a 5 punti da 0 a 4, dove 0 = Problemi normali o assenti e 4 = Problemi gravi.

Punteggi più alti sono indicativi di gravi problemi.

Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della densità dello spettro di potenza dello spettro delle onde cerebrali (microvolt al quadrato per Hz)
Lasso di tempo: Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24

L'elettroencefalografia (EEG) può misurare le risposte neurofisiologiche. L'analisi dell'EEG a riposo prima e dopo e durante l'intervento PSE e/o PSE+tDCS potrebbe produrre correlazioni neurofisiologiche per i risultati comportamentali osservati. Inoltre, le misurazioni EEG simultanee con tDCS forniranno una migliore comprensione degli effetti di tDCS e PSE in tempo reale e potrebbero aiutare a personalizzare i protocolli di trattamento in modo specifico per il paziente in futuro.

La densità dello spettro di potenza mostrerà la forza delle variazioni (energia) in funzione della frequenza. In altre parole, mostra a quali frequenze le variazioni sono forti ea quali frequenze le variazioni sono deboli.

Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
Variazione del range di movimento (grado) delle prestazioni degli arti superiori
Lasso di tempo: Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
Analisi del motion capture: un piccolo marcatore (delle dimensioni di una monetina) verrà posizionato bilateralmente (su entrambi i lati) sul dito, sulle mani, sulle braccia, sulla spalla e sul tronco del partecipante. L'analisi della cattura del movimento fornirà un grado di movimento della spalla, del gomito e del polso durante le fasi di valutazione e intervento.
Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
Variazione della velocità (m/s) delle prestazioni degli arti superiori
Lasso di tempo: Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
Analisi del motion capture: un piccolo marcatore (delle dimensioni di una monetina) verrà posizionato bilateralmente (su entrambi i lati) sul dito, sulle mani, sulle braccia, sulla spalla e sul tronco del partecipante. L'analisi della cattura del movimento fornirà cambiamenti nella velocità/velocità delle prestazioni degli arti superiori durante le fasi di valutazione e intervento.
Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
Variazione dell'accelerazione (m/s^2) delle prestazioni degli arti superiori
Lasso di tempo: Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
Analisi del motion capture: un piccolo marcatore (delle dimensioni di una monetina) verrà posizionato bilateralmente (su entrambi i lati) sul dito, sulle mani, sulle braccia, sulla spalla e sul tronco del partecipante. L'analisi del motion capture fornirà cambiamenti nell'accelerazione delle prestazioni degli arti superiori durante le valutazioni e le fasi di intervento.
Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexander Pantelyat, MD, Department of Neurology, Johns Hopkins School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 aprile 2022

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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