- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05073471
Musica e stimolazione cerebrale per le prestazioni degli arti superiori in pazienti con sindrome corticobasale
Patterned Sensory Enhancement (PSE) e stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) per le prestazioni degli arti superiori nei pazienti con sindrome corticobasale
Questo studio è progettato per indagare su come i modelli musicali (ad es. Miglioramento sensoriale modellato, PSE) e la stimolazione cerebrale non invasiva (ad es. Stimolazione transcranica a corrente continua, tDCS) siano efficaci per migliorare le prestazioni funzionali degli arti superiori nei pazienti con sindrome corticobasale (CBS) .
20 individui con CBS verranno assegnati in modo casuale al gruppo PSE (n = 10) o al gruppo PSE + tDCS (n = 10). Entrambi gli interventi durano 30 minuti, due volte alla settimana per tre settimane (per un totale di 6 sessioni). Esiti auto-riferiti e misurabili dei partecipanti, tra cui la funzione degli arti superiori, le quantità cinematiche, la qualità della vita, l'umore, il livello cognitivo e l'attività cerebrale (ad es. elettroencefalografia, EEG) saranno valutati nella linea di base, prima e dopo ogni sessione e nella fase di follow-up.
Questo studio cerca di valutare la possibilità che l'intervento basato sulla musica e la stimolazione cerebrale non invasiva possano migliorare i risultati nei pazienti con CBS per le impostazioni di riabilitazione non invasive ma convenienti in futuro.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
La sindrome corticobasale (CBS) è una forma di disturbo parkinsoniano atipico che condivide diverse caratteristiche con il morbo di Parkinson (ad esempio, rigidità, tremore e difficoltà di equilibrio e coordinazione). Tuttavia, la CBS include anche altre caratteristiche motorie e altamente corticali come disprassia, distonia, mioclono, afasia, perdita sensoriale e arto alieno. Possono essere rivelate anche altre caratteristiche, tra cui movimenti oculari anomali, difficoltà nel riconoscimento degli oggetti e alterazioni del linguaggio. I sintomi della CBS appaiono spesso in uno schema asimmetrico che si manifesta solo su un lato del corpo. La ricerca di imaging ha scoperto che la CBS è associata all'atrofia cerebrale nelle regioni neocorticali dorsali e nei gangli della base. In particolare, l'atrofia della corteccia frontoparietale diffusa è esposta nella CBS. È noto che la rete frontoparietale orchestra comportamenti motori accurati, rapidi e mirati che sono prestazioni cruciali nella vita quotidiana degli esseri umani.
La stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) è una neuromodulazione non invasiva che utilizza correnti elettriche dirette per stimolare specifiche regioni cerebrali. Questa stimolazione indolore è stata ampiamente sviluppata come uno strumento promettente per la depressione, l'ictus, il morbo di Parkinson e altri disturbi neuropsicologici. In particolare, la tDCS nell'area frontoparietale ha migliorato la velocità di elaborazione e il consolidamento, nonché le prestazioni degli arti superiori.
Sebbene la tDCS sia stata applicata per modulare una varietà di abilità cognitive e motorie, gli studi che utilizzano la tDCS nei pazienti con CBS sono limitati. Per quanto a conoscenza dei ricercatori, sono stati esaminati due studi su come la modulazione tDCS sulla corteccia parietale migliora le prestazioni di un test di aprassia ideomotoria, nonché l'osservazione e la rappresentazione dell'azione nella CBS. Questi studi hanno fornito le potenzialità dell'utilizzo della tDCS come strumento promettente per i deficit linguistici e sensomotori nei pazienti con CBS. Curiosamente, studi precedenti hanno suggerito che la tDCS combinata con l'allenamento riabilitativo può migliorare i risultati motori. Inoltre, è necessario comprendere meglio i meccanismi e gli effetti della tDCS in tempo reale al fine di soddisfare i protocolli di trattamento in modo specifico per il paziente. A tale scopo è stata proposta l'elettroencefalografia (EEG). L'EEG che misura le onde cerebrali in millisecondi sarà in grado di misurare le risposte neurofisiologiche durante la modulazione tDCS così come l'intervento riabilitativo, come la musicoterapia.
La musica è stata ampiamente sviluppata come mezzo terapeutico per migliorare e/o mantenere abilità funzionali basate su prove scientifiche in contesti di neuroriabilitazione. In particolare, l'uso del segnale musicale per facilitare le prestazioni motorie e cognitive è stato ampiamente studiato. Patterned Sensory Enhancement (PSE) è uno degli interventi di Musicoterapia Neurologica (NMT) per facilitare schemi e sequenze di movimento funzionale utilizzando tempo, metro e schemi ritmici. PSE traduce schemi di movimento in schemi musicali per fornire segnali spaziali, temporali e di forza. La PSE è stata impiegata per migliorare le capacità motorie funzionali di individui con ictus, paralisi cerebrale e morbo di Parkinson.
Nonostante l'importanza di sviluppare interventi non invasivi ma convenienti per la CBS, gli effetti neuroriabilitativi associati a tDCS/EEG e PSE in questa popolazione sono stati meno studiati. Pertanto, il presente studio esaminerà l'efficacia di PSE e PSE + tDCS sulle prestazioni degli arti superiori in soggetti con CBS e l'EEG verrà utilizzato per misurare le risposte neurofisiologiche durante le sessioni. Gli interventi non invasivi e orientati al paziente possono avere un ampio impatto sulla CBS migliorando la qualità delle prestazioni funzionali degli arti superiori.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
- Johns Hopkins School of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con CBS
- Fascia d'età 18-89
- Destro
Criteri di esclusione:
- Una storia di emicrania
- Avere una condizione del cuoio capelluto o della pelle (ad es. Psoriasi o eczema)
- Avere impianti metallici, inclusi elettrodi intracranici, clip chirurgiche, schegge o pacemaker
- Hanno subito un trauma cranico con conseguente perdita di coscienza che ha richiesto ulteriori indagini
- Hanno diagnosticato disturbi psicologici o neurologici
- Ho avuto un attacco
- Hanno avuto effetti avversi a precedenti tDCS o altre tecniche di stimolazione cerebrale (ad es. TMS)
- Gravidanza
- Incapacità o riluttanza a seguire le indicazioni per le procedure di studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Solo PSE
I partecipanti eserciteranno mani, braccia, spalle e busto con segnali musicali forniti dal musicoterapista neurologico.
Un semplice movimento grossolano/fine e il livello emotivo saranno valutati prima e dopo ogni sessione.
Durante la sessione, ai partecipanti verranno misurate le loro onde cerebrali utilizzando l'elettroencefalografia (EEG) per comprendere le loro risposte neurofisiologiche.
Verrà inoltre catturato il moto del partecipante per acquisire grandezze cinematiche.
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Patterned Sensory Enhancement (PSE) è una delle tecniche di Musicoterapia Neurologica (NMT). L'NMT è un modello clinico guidato dalla ricerca che è guidato dai progressi delle neuroscienze e dalla comprensione della percezione, della produzione e dell'esecuzione della musica e di come la musica può influenzare e cambiare le funzioni cerebrali e comportamentali non musicali. PSE è una tecnica che utilizza gli elementi ritmici, melodici, armonici e dinamico-acustici della musica per fornire elementi temporali, spaziali e. segnali di forza per movimenti che riflettono i movimenti funzionali delle attività quotidiane. |
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Sperimentale: PSE+tDCS
I partecipanti a questo gruppo procederanno con la stessa procedura del solo gruppo PSE, ma verrà fornita anche la modulazione tDCS.
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Patterned Sensory Enhancement (PSE) è una delle tecniche di Musicoterapia Neurologica (NMT). L'NMT è un modello clinico guidato dalla ricerca che è guidato dai progressi delle neuroscienze e dalla comprensione della percezione, della produzione e dell'esecuzione della musica e di come la musica può influenzare e cambiare le funzioni cerebrali e comportamentali non musicali. PSE è una tecnica che utilizza gli elementi ritmici, melodici, armonici e dinamico-acustici della musica per fornire elementi temporali, spaziali e. segnali di forza per movimenti che riflettono i movimenti funzionali delle attività quotidiane.
Applicheremo cinque piccoli elettrodi alla testa del partecipante.
Una volta che gli elettrodi sono in posizione, una piccola corrente elettrica verrà fatta passare tra gli elettrodi.
I partecipanti riceveranno anche tDCS "sham", il che significa che non riceveranno alcuna stimolazione reale dagli elettrodi.
La maggior parte delle persone non trova la procedura scomoda e non sono noti rischi a lungo termine di tDCS.
Quando la corrente passa attraverso gli elettrodi, potresti avvertire una sensazione di prurito o formicolio sotto gli elettrodi o vedere brevi lampi di luce, oppure potresti non sentire nulla.
Se la sensazione è spiacevole, il partecipante può riferire immediatamente al co-investigatore.
Se il partecipante trova le procedure troppo scomode, può interromperle in qualsiasi momento.
Un membro del personale qualificato sarà presente durante tutta la procedura.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del punteggio delle prestazioni degli arti superiori funzionali come valutato dal WMFT
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Wolf Motor Function Test (WMFT) è un indice quantitativo dell'abilità motoria degli arti superiori esaminabile attraverso l'uso di compiti a tempo e funzionali.
Il punteggio massimo è 72 e i punteggi più bassi sono indicativi di livelli di funzionamento inferiori.
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Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Modifica del punteggio TOLA (arto)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Test di aprassia orale e degli arti (TOLA) è progettato per identificare, misurare e valutare la presenza di aprassia orale e degli arti in individui con disturbi neurologici dello sviluppo o acquisiti. Ciascuno dei sottotest TOLA produce diversi punteggi parziali. Tutti i subtest vengono valutati sommando i punteggi dei singoli elementi che compongono il subtest. Assegna un punteggio a tutte le risposte in tutti i sottotest utilizzando il sistema di punteggio a 4 punti (3,2,1,0): 3 = normale; 2 = adeguato; 1 = parzialmente adeguato; 0 = inadeguato. * Totale arto (item: 40; Punteggio massimo: 120) |
Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Modifica del punteggio TOLA (orale)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Test di aprassia orale e degli arti (TOLA) è progettato per identificare, misurare e valutare la presenza di aprassia orale e degli arti in individui con disturbi neurologici dello sviluppo o acquisiti. Ciascuno dei sottotest TOLA produce diversi punteggi parziali. Tutti i subtest vengono valutati sommando i punteggi dei singoli elementi che compongono il subtest. Assegna un punteggio a tutte le risposte in tutti i sottotest utilizzando il sistema di punteggio a 4 punti (3,2,1,0): 3 = normale; 2 = adeguato; 1 = parzialmente adeguato; 0 = inadeguato. * Orale Totale (Elementi: 20; Punteggio massimo: 60) |
Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Variazione del punteggio TOLA (immagini)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Test di aprassia orale e degli arti (TOLA) è progettato per identificare, misurare e valutare la presenza di aprassia orale e degli arti in individui con disturbi neurologici dello sviluppo o acquisiti. Ciascuno dei sottotest TOLA produce diversi punteggi parziali. Tutti i subtest vengono valutati sommando i punteggi dei singoli elementi che compongono il subtest. Assegna un punteggio a tutte le risposte in tutti i sottotest utilizzando il sistema di punteggio a 4 punti (3,2,1,0): 3 = normale; 2 = adeguato; 1 = parzialmente adeguato; 0 = inadeguato. * Totale immagini (Elementi: 15; Punteggio massimo: 45) |
Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Modifica del punteggio TOLA (comando)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Test di aprassia orale e degli arti (TOLA) è progettato per identificare, misurare e valutare la presenza di aprassia orale e degli arti in individui con disturbi neurologici dello sviluppo o acquisiti. Ciascuno dei sottotest TOLA produce diversi punteggi parziali. Tutti i subtest vengono valutati sommando i punteggi dei singoli elementi che compongono il subtest. Assegna un punteggio a tutte le risposte in tutti i sottotest utilizzando il sistema di punteggio a 4 punti (3,2,1,0): 3 = normale; 2 = adeguato; 1 = parzialmente adeguato; 0 = inadeguato. * Comando Totale (Oggetti: 30; Punteggio massimo: 90) |
Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Modifica del punteggio TOLA (imitazione)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Test di aprassia orale e degli arti (TOLA) è progettato per identificare, misurare e valutare la presenza di aprassia orale e degli arti in individui con disturbi neurologici dello sviluppo o acquisiti. Ciascuno dei sottotest TOLA produce diversi punteggi parziali. Tutti i subtest vengono valutati sommando i punteggi dei singoli elementi che compongono il subtest. Assegna un punteggio a tutte le risposte in tutti i sottotest utilizzando il sistema di punteggio a 4 punti (3,2,1,0): 3 = normale; 2 = adeguato; 1 = parzialmente adeguato; 0 = inadeguato. * Imitazione Totale (Elementi: 30; Punteggio massimo: 90) |
Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Variazioni del numero di pioli posizionati in 30 secondi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Purdue Pegboard Test (PPBT) prevede l'assemblaggio a tempo di piccoli oggetti e valuta la destrezza manuale fine.
Il numero totale di birilli assegnati al soggetto e punteggi più alti sono indicativi di un livello di destrezza superiore.
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Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Modifica del numero di blocchi trasferiti da uno scomparto all'altro in 60 secondi
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Box and Block Test (BBT) prevede il trasferimento a tempo di blocchi da 2,5 cm 3 da un contenitore all'altro e valuta la destrezza manuale grossolana.
Il numero totale di blocchi trasferiti da un compartimento all'altro viene valutato e punteggi più alti sono indicativi di un livello di destrezza lordo più elevato.
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Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nel punteggio a livello di deterioramento cognitivo come valutato dal MoCA
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Montreal Cognitive Assessment (MoCA) è un test di screening cognitivo rapido che valuta le prestazioni cognitive in più domini, tra cui funzioni visuo-spaziali ed esecutive, denominazione, memoria, attenzione, linguaggio, astrazione e orientamento. I punteggi del MoCA vanno da 0 a 30:
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Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Variazione del punteggio sul livello di ansia come valutato dallo STAI
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Lo State Trait Anxiety Inventory (STAI) misura due tipi di ansia: ansia di stato, o ansia per un evento, e ansia di tratto, o livello di ansia come caratteristica personale.
La gamma di punteggi possibili per lo STAI varia da un punteggio minimo di 20 a un punteggio massimo di 80. I punteggi STAI sono comunemente classificati come "ansia assente o bassa" (20-37), "ansia moderata" (38-44), e "ansia elevata" (45-80).
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Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Variazione del punteggio sulla valenza valutata dal SAM
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Self-Assessment Manikin (SAM) è una tecnica di valutazione pittorica non verbale che misura direttamente il piacere, l'eccitazione e il dominio associati alla reazione affettiva di una persona a un'ampia varietà di stimoli. Utilizza una serie di caratteri grafici astratti disposti orizzontalmente secondo una scala a 5 punti. * Valutazione di valenza: 1=spiacevole; 2=insoddisfatto; 3=neutro; 4 = soddisfatto; 5=piacevole |
Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Variazione del punteggio sull'eccitazione valutata dal SAM
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Self-Assessment Manikin (SAM) è una tecnica di valutazione pittorica non verbale che misura direttamente il piacere, l'eccitazione e il dominio associati alla reazione affettiva di una persona a un'ampia varietà di stimoli. Utilizza una serie di caratteri grafici astratti disposti orizzontalmente secondo una scala a 5 punti. * Indice di eccitazione: 1=calmo (assonnato); 2=opaco; 3=neutro; 4=completamente sveglio; 5=eccitato (energico) |
Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Variazione del punteggio a livello di dominanza come valutato dal SAM
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Self-Assessment Manikin (SAM) è una tecnica di valutazione pittorica non verbale che misura direttamente il piacere, l'eccitazione e il dominio associati alla reazione affettiva di una persona a un'ampia varietà di stimoli. Utilizza una serie di caratteri grafici astratti disposti orizzontalmente secondo una scala a 5 punti. * Grado di dominanza: 1=indipendente; 2=potente; 3=neutro; 4=impotenza; 5=dipendente |
Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Variazione del punteggio a livello di depressione come valutato dal BDI-II
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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L'inventario di Beck-Depression (BDI-II) misura gli atteggiamenti e i sintomi caratteristici della depressione. Ciascuno dei 21 item corrispondenti a un sintomo di depressione viene sommato per dare un singolo punteggio per il Beck Depression Inventory-II (BDI-II). C'è una scala di quattro punti per ogni voce che va da 0 a 3. Su due voci (16 e 18) ci sono sette opzioni per indicare un aumento o una diminuzione dell'appetito e del sonno. Il punteggio totale di 0-13 è considerato un intervallo minimo, 14-19 è lieve, 20-28 è moderato e 29-63 è grave. |
Basale (giorno 1), giorno 8, giorno 10, giorno 15, giorno 17, giorno 22, giorno 24 e giorno 52
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Variazione del punteggio sul livello di qualità della vita come valutato dal CBFS
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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La Corticobasal Syndrome Functional Scale (CBFS) è una nuova scala di valutazione che valuta le esperienze nella vita quotidiana (EDL), i disturbi comportamentali, linguistici e cognitivi in pazienti con 4 tauopatie ripetute. Il CBFS è composto da 14 domande sulle EDL motorie e 17 domande sulle EDL non motorie, ciascuna delle quali è valutata su una scala di valutazione Likert a 5 punti da 0 a 4, dove 0 = Problemi normali o assenti e 4 = Problemi gravi. Punteggi più alti sono indicativi di gravi problemi. |
Basale (giorno 1), giorno 24 e giorno 52
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della densità dello spettro di potenza dello spettro delle onde cerebrali (microvolt al quadrato per Hz)
Lasso di tempo: Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
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L'elettroencefalografia (EEG) può misurare le risposte neurofisiologiche. L'analisi dell'EEG a riposo prima e dopo e durante l'intervento PSE e/o PSE+tDCS potrebbe produrre correlazioni neurofisiologiche per i risultati comportamentali osservati. Inoltre, le misurazioni EEG simultanee con tDCS forniranno una migliore comprensione degli effetti di tDCS e PSE in tempo reale e potrebbero aiutare a personalizzare i protocolli di trattamento in modo specifico per il paziente in futuro. La densità dello spettro di potenza mostrerà la forza delle variazioni (energia) in funzione della frequenza. In altre parole, mostra a quali frequenze le variazioni sono forti ea quali frequenze le variazioni sono deboli. |
Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
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Variazione del range di movimento (grado) delle prestazioni degli arti superiori
Lasso di tempo: Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
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Analisi del motion capture: un piccolo marcatore (delle dimensioni di una monetina) verrà posizionato bilateralmente (su entrambi i lati) sul dito, sulle mani, sulle braccia, sulla spalla e sul tronco del partecipante.
L'analisi della cattura del movimento fornirà un grado di movimento della spalla, del gomito e del polso durante le fasi di valutazione e intervento.
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Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
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Variazione della velocità (m/s) delle prestazioni degli arti superiori
Lasso di tempo: Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
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Analisi del motion capture: un piccolo marcatore (delle dimensioni di una monetina) verrà posizionato bilateralmente (su entrambi i lati) sul dito, sulle mani, sulle braccia, sulla spalla e sul tronco del partecipante.
L'analisi della cattura del movimento fornirà cambiamenti nella velocità/velocità delle prestazioni degli arti superiori durante le fasi di valutazione e intervento.
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Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
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Variazione dell'accelerazione (m/s^2) delle prestazioni degli arti superiori
Lasso di tempo: Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
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Analisi del motion capture: un piccolo marcatore (delle dimensioni di una monetina) verrà posizionato bilateralmente (su entrambi i lati) sul dito, sulle mani, sulle braccia, sulla spalla e sul tronco del partecipante.
L'analisi del motion capture fornirà cambiamenti nell'accelerazione delle prestazioni degli arti superiori durante le valutazioni e le fasi di intervento.
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Giorno 8, Giorno 10, Giorno 15, Giorno 17, Giorno 22 e Giorno 24
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Alexander Pantelyat, MD, Department of Neurology, Johns Hopkins School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Armstrong MJ, Litvan I, Lang AE, Bak TH, Bhatia KP, Borroni B, Boxer AL, Dickson DW, Grossman M, Hallett M, Josephs KA, Kertesz A, Lee SE, Miller BL, Reich SG, Riley DE, Tolosa E, Troster AI, Vidailhet M, Weiner WJ. Criteria for the diagnosis of corticobasal degeneration. Neurology. 2013 Jan 29;80(5):496-503. doi: 10.1212/WNL.0b013e31827f0fd1.
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Parole chiave
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- Malattie del sistema nervoso
- Tauopatie
- Malattie Neurodegenerative
- Degenerazione corticobasale
- Terapie
- Discipline e attività comportamentali
- Terapia di stimolazione elettrica
- Terapia convulsiva
- Terapie somatiche psichiatriche
- Elettroshock
- Tecniche psicologiche
- Stimolazione transcranica di corrente continua
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- IRB00303400
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