Använd ett modulärt fordon för medicinsk utrustning vid mobilisering av patient med bröstslang
9 augusti 2024 uppdaterad av: pınar dogan, Istanbul Medipol University Hospital
Effekten av modulärt bärsystem på patientresultat vid mobilisering av patienter med en bröstslang
i denna studie syftade det till att undersöka effekten av det modulära bärsystemet på vårdresultaten vid mobilisering av patienter med en bröstslang.
Studiens population bestod av patienter som följdes i Yedikule Chest Diseases och Thoracic Surgery Training and Research Hospital mellan oktober 2019 och januari 2021, och urvalet bestod av 83 patienter som uppfyllde inklusionskriterierna.
Studien utfördes med interventionsgruppen (n=37) mobiliserad med den modulära medicinska utrustningen och kontrollgruppen (n=46) mobiliserad med rutinapplikationen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inom ramen för studien utvecklades ett modulärt fordon för medicinsk utrustning av forskarna för att säkerställa säker och bekväm mobilisering av patienter med bröstslang och ytterligare medicinsk utrustning.
Detta fordon har utformats för att bibehålla nivån på bröströret under mobilisering och för att förhindra att det välter. Patienter i interventionsgruppen mobiliserades med hjälp av detta modulära medicinska utrustningsbärande fordon i 20 minuter minst 6 gånger om dagen.
Patienter i kontrollgruppen mobiliserades minst 6 gånger om dagen i 20 minuter med klinisk rutinpraxis.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
83
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- bröstslang insatt på grund av öppen operation, hemodynamiskt stabil, uppföljd på kliniken i minst 5 dagar, mobiliserad först efter insättning av bröstslangen
Uteslutningskriterier:
- har en psykisk eller psykologisk sjukdom, hemodynamiskt instabil
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: interventionsgrupp
Gruppen mobiliserade i minst 20 minuter 6 gånger om dagen med ett modulärt fordon med medicinsk utrustning
|
Mobilisering av patienterna genomfördes med fordonet i deras modulära fordon.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Gruppen mobiliserade i minst 20 minuter 6 gånger om dagen med en rutinövning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
allmän komfortskala poäng
Tidsram: första dagen och femte dagen
|
övervakning av förändringar i patienternas allmänna komfortnivåer under interventionen
|
första dagen och femte dagen
|
|
Richard Campell sömnkvalitetsskala poäng
Tidsram: varje dag i fem dagar
|
övervakning av förändringar i sömnkvaliteten hos patienterna under interventionen
|
varje dag i fem dagar
|
|
smärtskala poäng
Tidsram: varje dag i fem dagar
|
övervakning av förändringar i patienternas smärtnivåer under interventionen
|
varje dag i fem dagar
|
|
poäng för patientrörlighetsskalan
Tidsram: varje dag i fem dagar
|
övervakning av förändringar i patienternas rörlighet under interventionen
|
varje dag i fem dagar
|
|
tid för borttagning av avlopp (dag (median))
Tidsram: dagen då avloppet togs bort
|
övervakning av förändringar i dräneringstiden för patienterna under interventionen
|
dagen då avloppet togs bort
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Pınar Dogan, Asst.Prof., Medipol University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
15 maj 2020
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
18 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12093487
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Data från studien kommer att rapporteras över nivåerna av förändringar i underhållsresultat.
Studierapporten är avsedd att publiceras som en klinisk forskningsrapport.
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att användas i 2 år
Kriterier för IPD Sharing Access
ökad sömn-, komfort- och rörlighetsnivå för patienter som mobiliseras med detta verktyg, minskad smärta och tid för borttagning av dränering
IPD-delning som stöder informationstyp
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .