Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transdiagnostisk internetintervention för att förbättra mental hälsa bland universitetsstudenter

3 maj 2026 uppdaterad av: Anne H Berman, Uppsala University

Svenskt partnerskap i WHO-WMH-ICS-studien om nationell kartläggning och e-hälsointerventioner för psykiska hälsofrågor bland universitetsstudenter: Psychological Internet Treatment for Improved Mental Health

Denna studie erbjuder transdiagnostisk KBT-baserad behandling för symtom på depression och ångest till universitetsstudenter som tidigare har svarat på WHO-WMH-ICS-undersökningen.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Uppsala, Sverige, 75105
        • Uppsala University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • PHQ-9 cutoff för mild depression
  • GAD-7 cutoff för mild ångest

Exklusions kriterier:

  • Självmordstankar eller planer
  • Allvarliga nivåer av psykisk ohälsa

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Guidad behandling
8-veckors transdiagnostisk KBT med skriftlig vägledning från M.Sc-studenter under handledning.
Beteende: Puma
En psykoedukationsmodul följt av två transdiagnostiska moduler skräddarsydda för primära depressions- eller ångestsymtom, följt av tre deltagarevalsmoduler och avslutas med två transdiagnostiska moduler.
Aktiv komparator: Ostyrd behandling
8 veckors transdiagnostisk KBT utan vägledning.
Beteende: Puma
En psykoedukationsmodul följt av två transdiagnostiska moduler skräddarsydda för primära depressions- eller ångestsymtom, följt av tre deltagarevalsmoduler och avslutas med två transdiagnostiska moduler.
Övrig: Väntelista
8 veckors transdiagnostisk KBT utan vägledning, tillgänglig 6 månader efter rekrytering.
Beteende: Puma
En psykoedukationsmodul följt av två transdiagnostiska moduler skräddarsydda för primära depressions- eller ångestsymtom, följt av tre deltagarevalsmoduler och avslutas med två transdiagnostiska moduler.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PHQ-9 för depression
Tidsram: senaste 2 veckorna
9 objekt som mäter depressiva symtom
senaste 2 veckorna
GAD-7 för ångest
Tidsram: senaste 2 veckorna
7 objekt som mäter ångestsymtom
senaste 2 veckorna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Uppsala University

Samarbetspartners

Karolinska Institutet
Linkoeping University
Malmö University
Stockholm University

Utredare

  • Huvudutredare: Anne H Berman, PhD, Dept of Psychology, Uppsala University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

20 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-03599

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det här är en framtidsplan. Resultatdata kommer att delas vid behov, men främst inom WHO-WMH-ICS-konsortiet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera