Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transdiagnostische internetinterventie om de geestelijke gezondheid van universiteitsstudenten te verbeteren

3 mei 2026 bijgewerkt door: Anne H Berman, Uppsala University

Zweeds partnerschap in de WHO-WMH-ICS-studie over nationale mapping en e-health-interventies voor geestelijke gezondheidsproblemen bij universiteitsstudenten: psychologische internetbehandeling voor een betere geestelijke gezondheid

Deze studie biedt een transdiagnostische CGT-gebaseerde behandeling voor symptomen van depressie en angst aan universiteitsstudenten die eerder hebben gereageerd op de WHO-WMH-ICS-enquête.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Uppsala, Zweden, 75105
        • Uppsala University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • PHQ-9-grenswaarde voor milde depressie
  • GAD-7-grenswaarde voor milde angst

Uitsluitingscriteria:

  • Suïcidale gedachten of plannen
  • Ernstige niveaus van geestelijke gezondheidsproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Begeleide behandeling
Transdiagnostische CBT van 8 weken met schriftelijke begeleiding van studenten op M.Sc-niveau onder supervisie.
Gedragsmatig: Poema
Eén module psycho-educatie gevolgd door twee transdiagnostische modules toegesneden op primaire depressie- of angstsymptomen, gevolgd door drie modules naar keuze van de deelnemer en eindigend met twee transdiagnostische modules.
Actieve vergelijker: Onbegeleide behandeling
8 weken transdiagnostische CGT zonder begeleiding.
Gedragsmatig: Poema
Eén module psycho-educatie gevolgd door twee transdiagnostische modules toegesneden op primaire depressie- of angstsymptomen, gevolgd door drie modules naar keuze van de deelnemer en eindigend met twee transdiagnostische modules.
Ander: Wachtlijst
8 weken transdiagnostische CGT zonder begeleiding, beschikbaar gesteld 6 maanden na werving.
Gedragsmatig: Poema
Eén module psycho-educatie gevolgd door twee transdiagnostische modules toegesneden op primaire depressie- of angstsymptomen, gevolgd door drie modules naar keuze van de deelnemer en eindigend met twee transdiagnostische modules.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PHQ-9 voor depressie
Tijdsspanne: laatste 2 weken
9 items die depressieve symptomen meten
laatste 2 weken
GAD-7 voor angst
Tijdsspanne: laatste 2 weken
7 items die angstsymptomen meten
laatste 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uppsala University

Medewerkers

Karolinska Institutet
Linkoeping University
Malmö University
Stockholm University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anne H Berman, PhD, Dept of Psychology, Uppsala University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-03599

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Dit is een toekomstplan. Uitkomstgegevens zullen waar nodig worden gedeeld, maar voornamelijk binnen het WHO-WMH-ICS-consortium.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychische stoornis

Klinische onderzoeken op Poema

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren