Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transdiagnostinen Internet-interventio yliopisto-opiskelijoiden mielenterveyden parantamiseksi

sunnuntai 3. toukokuuta 2026 päivittänyt: Anne H Berman, Uppsala University

Ruotsin kumppanuus WHO-WMH-ICS-tutkimuksessa kansallisesta kartoittamisesta ja sähköisen terveydenhuollon interventioista mielenterveysongelmiin yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa: Psykologinen Internet-hoito mielenterveyden parantamiseksi

Tämä tutkimus tarjoaa transdiagnostista CBT-pohjaista hoitoa masennuksen ja ahdistuneisuuden oireisiin yliopisto-opiskelijoille, jotka ovat aiemmin vastanneet WHO-WMH-ICS-kyselyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Uppsala, Ruotsi, 75105
        • Uppsala University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PHQ-9-raja lievään masennukseen
  • GAD-7-raja lievään ahdistukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Itsemurha-ajatukset tai -suunnitelmat
  • Vakavat mielenterveysongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjattu hoito
8 viikon transdiagnostinen CBT kirjallisella ohjauksella M.Sc-tason opiskelijoista ohjattuna.
Yksi psykokasvatusmoduuli, jota seuraa kaksi transdiagnostista moduulia, jotka on räätälöity ensisijaisesti masennuksen tai ahdistuneisuuden oireisiin, jota seuraa kolme osallistujan valintamoduulia ja päättyy kahteen transdiagnostiseen moduuliin.
Active Comparator: Ohjaamaton hoito
8 viikon transdiagnostinen CBT ilman ohjausta.
Yksi psykokasvatusmoduuli, jota seuraa kaksi transdiagnostista moduulia, jotka on räätälöity ensisijaisesti masennuksen tai ahdistuneisuuden oireisiin, jota seuraa kolme osallistujan valintamoduulia ja päättyy kahteen transdiagnostiseen moduuliin.
Muut: Odotuslista
8 viikon transdiagnostinen CBT ilman ohjausta, saatavilla 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen.
Yksi psykokasvatusmoduuli, jota seuraa kaksi transdiagnostista moduulia, jotka on räätälöity ensisijaisesti masennuksen tai ahdistuneisuuden oireisiin, jota seuraa kolme osallistujan valintamoduulia ja päättyy kahteen transdiagnostiseen moduuliin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PHQ-9 masennukseen
Aikaikkuna: viimeiset 2 viikkoa
9 kohdetta, jotka mittaavat masennusoireita
viimeiset 2 viikkoa
GAD-7 ahdistukseen
Aikaikkuna: viimeiset 2 viikkoa
7 asiaa, jotka mittaavat ahdistuneisuusoireita
viimeiset 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Anne H Berman, PhD, Dept of Psychology, Uppsala University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-03599

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on tulevaisuuden suunnitelma. Tulostiedot jaetaan tarvittaessa, mutta ensisijaisesti WHO-WMH-ICS-konsortion sisällä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psykologinen häiriö

Kliiniset tutkimukset Puma

Tilaa