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대학생의 정신 건강을 개선하기 위한 초진단 인터넷 개입

2026년 5월 3일 업데이트: Anne H Berman, Uppsala University

대학생의 정신 건강 문제에 대한 국가 매핑 및 전자 건강 개입에 관한 WHO-WMH-ICS 연구에서 스웨덴 파트너십: 정신 건강 개선을 위한 심리적 인터넷 치료

이 연구는 이전에 WHO-WMH-ICS 설문조사에 응답한 대학생에게 우울증과 불안 증상에 대한 트랜스진단 CBT 기반 치료를 제공합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Uppsala, 스웨덴, 75105
        • Uppsala University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 가벼운 우울증에 대한 PHQ-9 컷오프
  • 가벼운 불안에 대한 GAD-7 컷오프

제외 기준:

  • 자살 생각 또는 계획
  • 심각한 수준의 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 안내 치료
감독하에 M.Sc 수준 학생의 서면 지도와 함께 8주간의 트랜스진단 CBT.
행동: 퓨마
1개의 심리 교육 모듈에 이어 1차 우울증 또는 불안 증상에 맞춘 2개의 트랜스진단 모듈, 3개의 참가자 선택 모듈, 2개의 트랜스진단 모듈로 끝납니다.
활성 비교기: 유도되지 않은 치료
안내 없이 8주간의 트랜스진단 CBT.
행동: 퓨마
1개의 심리 교육 모듈에 이어 1차 우울증 또는 불안 증상에 맞춘 2개의 트랜스진단 모듈, 3개의 참가자 선택 모듈, 2개의 트랜스진단 모듈로 끝납니다.
다른: 대기자 명단
지도 없이 8주간의 트랜스진단 CBT, 모집 후 6개월에 제공됨.
행동: 퓨마
1개의 심리 교육 모듈에 이어 1차 우울증 또는 불안 증상에 맞춘 2개의 트랜스진단 모듈, 3개의 참가자 선택 모듈, 2개의 트랜스진단 모듈로 끝납니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증에 대한 PHQ-9
기간: 지난 2주
우울 증상을 측정하는 9개 항목
지난 2주
불안에 대한 GAD-7
기간: 지난 2주
불안 증상을 측정하는 7개 항목
지난 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uppsala University

협력자

Karolinska Institutet
Linkoeping University
Malmö University
Stockholm University

수사관

  • 수석 연구원: Anne H Berman, PhD, Dept of Psychology, Uppsala University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-03599

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

향후 계획입니다. 결과 데이터는 적절하게 공유되지만 주로 WHO-WMH-ICS 컨소시엄 내에서 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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