跨诊断互联网干预改善大学生心理健康
2026年5月3日 更新者：Anne H Berman、Uppsala University
WHO-WMH-ICS 研究中的瑞典合作伙伴关系，该研究针对大学生心理健康问题进行国家测绘和电子健康干预：通过心理互联网治疗改善心理健康
这项研究为以前对 WHO-WMH-ICS 调查做出回应的大学生提供基于跨诊断 CBT 的抑郁和焦虑症状治疗。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Uppsala、瑞典、75105
- Uppsala University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 轻度抑郁症的 PHQ-9 截止值
- 轻度焦虑的 GAD-7 截止值
排除标准：
- 自杀意念或计划
- 严重的精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：指导治疗
为期 8 周的跨诊断 CBT，由在监督下的理学硕士学生提供书面指导。
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一个心理教育模块之后是两个针对原发性抑郁或焦虑症状量身定制的跨诊断模块，然后是三个参与者选择模块，最后是两个跨诊断模块。
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有源比较器：无指导治疗
无指导的 8 周跨诊断 CBT。
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一个心理教育模块之后是两个针对原发性抑郁或焦虑症状量身定制的跨诊断模块，然后是三个参与者选择模块，最后是两个跨诊断模块。
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其他：候补名单
招募后 6 个月提供无指导的 8 周跨诊断 CBT。
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一个心理教育模块之后是两个针对原发性抑郁或焦虑症状量身定制的跨诊断模块，然后是三个参与者选择模块，最后是两个跨诊断模块。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PHQ-9 治疗抑郁症
大体时间：过去两周
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9项测量抑郁症状
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过去两周
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GAD-7 焦虑症
大体时间：过去两周
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7项测量焦虑症状
|
过去两周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anne H Berman, PhD、Dept of Psychology, Uppsala University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Andersson C, Bendtsen M, Lindfors P, Molander O, Lindner P, Topooco N, Engstrom K, Berman AH. Does the management of personal integrity information lead to differing participation rates and response patterns in mental health surveys with young adults? A three-armed methodological experiment. Int J Methods Psychiatr Res. 2021 Dec;30(4):e1891. doi: 10.1002/mpr.1891. Epub 2021 Aug 21.
- Berman AH, Topooco N, Lindfors P, Bendtsen M, Lindner P, Molander O, Kraepelien M, Sundstrom C, Talebizadeh N, Engstrom K, Vlaescu G, Andersson G, Andersson C. Transdiagnostic and tailored internet intervention to improve mental health among university students: Research protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2024 Mar 1;25(1):158. doi: 10.1186/s13063-024-07986-1.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月14日
初级完成 (实际的)
2025年12月30日
研究完成 (估计的)
2027年6月30日
研究注册日期
首次提交
2021年10月6日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月7日
首次发布 (实际的)
2021年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月3日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2021-03599
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
这是一个未来的计划。
结果数据将酌情共享，但主要在 WHO-WMH-ICS 联盟内共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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