大学生のメンタルヘルスを改善するトランス診断的インターネット介入
2023年5月17日 更新者：Anne H Berman、Uppsala University
大学生のメンタルヘルス問題に対する国家地図作成と電子ヘルス介入に関するWHO-WMH-ICS研究におけるスウェーデンのパートナーシップ：メンタルヘルス改善のための心理学的インターネット治療
この研究は、以前にWHO-WMH-ICS調査に回答した大学生に、うつ病と不安症の症状に対するトランス診断的CBTベースの治療を提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anne H Berman, PhD
- 電話番号：+46704245360
- メール：anne.h.berman@psyk.uu.se
研究場所
-
-
-
Stockholm、スウェーデン、11630
- 募集
- Uppsala University
-
コンタクト：
- Anne H Berman, PhD
- 電話番号：+46704245360
- メール：anne.h.berman@psyk.uu.se
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 軽度のうつ病に対するPHQ-9カットオフ
- 軽度の不安に対する GAD-7 カットオフ
除外基準:
- 自殺念慮または自殺計画
- 重度の精神的不健康状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：ガイド付き治療
8 週間のトランス診断 CBT。修士レベルの学生による指導が監督のもとで行われます。
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1 つの心理教育モジュールに続いて、一次うつ病または不安症状に合わせた 2 つのトランス診断モジュール、その後に 3 つの参加者選択モジュールが続き、2 つのトランス診断モジュールで終わります。
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アクティブコンパレータ：ガイドなしの治療
ガイダンスなしの 8 週間のトランス診断的 CBT。
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1 つの心理教育モジュールに続いて、一次うつ病または不安症状に合わせた 2 つのトランス診断モジュール、その後に 3 つの参加者選択モジュールが続き、2 つのトランス診断モジュールで終わります。
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他の：順番待ちリスト
ガイダンスなしの 8 週間のトランス診断 CBT は、採用から 6 か月後に利用可能になります。
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1 つの心理教育モジュールに続いて、一次うつ病または不安症状に合わせた 2 つのトランス診断モジュール、その後に 3 つの参加者選択モジュールが続き、2 つのトランス診断モジュールで終わります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
うつ病に対するPHQ-9
時間枠：過去2週間
|
うつ病の症状を測定する9項目
|
過去2週間
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|
不安症には GAD-7
時間枠：過去2週間
|
不安症状を測定する7つの項目
|
過去2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anne H Berman, PhD、Dept of Psychology, Uppsala University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月14日
一次修了 (予想される)
2024年12月31日
研究の完了 (予想される)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月7日
最初の投稿 (実際)
2021年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月17日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021-03599
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
これは将来の計画です。
結果データは必要に応じて共有されますが、主に WHO-WMH-ICS コンソーシアム内で共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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