- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05086965
Effekten av virtuell spelsimulering på omvårdnadsdiagnos och målsättning
24 april 2022 uppdaterad av: Yadigar Ordu
Effekten av virtuell spelsimulering på diagnosen och målsättningen för sjuksköterskestudenter på första året
Studien kommer att genomföras för att utvärdera effekten av virtuell spelsimulering på sjuksköterskediagnos och målsättningsförmåga hos förstaårs sjuksköterskestudenter.
Virtuella spelsimuleringar är en av de spelbaserade undervisningsmetoderna som används inom sjuksköterskeutbildningen med den tekniska utvecklingen upplevd.
Virtuell spelsimulering är ett tvådimensionellt virtuellt datorspel baserat på verkliga kliniska scenarier.
Användningen av virtuella spelsimuleringar inom sjuksköterskeutbildningen är begränsad.
I undersökningarna i ämnet kan man se att de virtuella spelsimuleringarna av sjuksköterskestudenter; Det har fastställts att det ökar kunskaper, psykomotoriska färdigheter, motivation, tillfredsställelse, self-efficacy, självförtroende, ger en verklig klinisk erfarenhet och förbereder studenter för tentor jämfört med en skriftlig fallstudie.
I forskningen syftar det till att använda virtuella spelsimuleringar i omvårdnadsprocessundervisning, vilket är ett område där det inte har använts tidigare, och att fastställa dess effekt på diagnostik och målsättningsförmåga hos förstaårs sjuksköterskestudenter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I studien syftar den till att utvärdera effekten av virtuell spelsimulering på diagnos och målsättningsförmåga hos förstaårs sjuksköterskestudenter.
För detta ändamål kommer forskningen att bedrivas med förstaårs sjuksköterskestudenter som uppfyller kriterierna för deltagande i forskningen och samtycker till att delta i studien.
Etikkommitténs tillstånd och institutionellt tillstånd erhölls från den relevanta institutionen innan studien påbörjades.
I studien kommer eleverna att slumpmässigt delas in i kontroll- och interventionsgrupper.
Randomisering och utvärdering av resultaten kommer att utföras av andra än forskarna, vilket ger trippelblindning i studien.
Först och främst kommer det teoretiska kursinnehållet i omvårdnadsprocessen som utarbetats av forskarna i klassrumsmiljön att förklaras för kontrollgruppsstudenterna och interventionsgruppsstudenterna.
Sedan kommer det att tillämpas på kontrollgruppens elever med penna och papper i fallet med kronisk obstruktiv lungsjukdom, som består av ett pedagogiskt blindtarmsdokument och ett utvärderingstest i klassrumsmiljön.
Eleverna i interventionsgruppen kommer att spela den virtuella spelsimuleringen i datorklassrummet på skolan där studien kommer att genomföras, på samma sätt som de fall som tillämpades på kontrollgruppen.
Effekten av simuleringsspelet på diagnos och målskapande kommer att bestämmas.
I slutet av studien kommer simuleringsspel att spelas för eleverna i kontrollgruppen och alla andra elever i klassen som inte ingick i studien.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
102
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cankiri, Kalkon
- Cankiri
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tar kursen Nursing Fundamentals II,
- Alla studenter som accepterar att delta i studien kommer att accepteras.
Exklusions kriterier:
- Återgå kursen Nursing Fundamentals II,
- Har tagit examen från Health Vocational High School,
- Har tidigare erfarenhet av omvårdnadsprocessen,
- Har svårt att förstå och tala turkiska,
- Kommer med horisontell och vertikal övergång,
- Studenter som inte frivilligt deltar i forskningen kommer inte att inkluderas i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kursinnehållet i omvårdnadsprocessen som utarbetats av forskarna i klassrumsmiljön kommer att förklaras för studenterna i kontrollgruppen av forskaren.
Efter att det teoretiska kursinnehållet förklarats kommer det appendektomifall som utarbetats av forskarna att presenteras för studenterna och den fallspecifika vårdplanen kommer att förklaras för eleverna i klassrumsmiljön av forskaren.
Efter att ha förklarat det teoretiska innehållet och den fallspecifika vårdplansförberedelsen för studenterna, kommer ett test att tillämpas på frågorna som utarbetats enligt fallprovet specifikt för kronisk obstruktiv lungsjukdom som utarbetats av forskarna.
Eleverna kommer att bli ombedda att hitta de sjuksköterskediagnoser och mål som är specifika för det presenterade KOL-fallet och att prioritera de sjuksköterskediagnoser de hittar.
Eleverna kommer att betygsättas i ordningen av givna tester och omvårdnadsdiagnoser.
|
|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Kursens innehåll i omvårdnadsprocessen som utarbetats av forskarna kommer att förklaras för studenterna i interventionsgruppen av forskaren i klassrumsmiljön.
Efter att det teoretiska kursinnehållet förklarats kommer en virtuell spelsimulering speciellt framtagen för blindtarmsoperationen att spelas i datorklassrummet på skolan där studien kommer att genomföras.
I slutet av spelet kommer eleverna att kunna se hur många poäng de fick, vilka frågor de svarade rätt på och vilka frågor de svarade fel på.
Efter det virtuella träningssimuleringsspelet kommer eleverna att spela det virtuella simuleringsspelet som utvecklats för kronisk obstruktiv lungsjukdom i skolans datorklassrum.
Poängsystemet i spelet som utvecklats för KOL kommer att vara lika med poängsystemet i testet som kommer att presenteras för kontrollgruppseleverna.
|
Den virtuella spelsimuleringen som utvecklats av forskarna och designad av forskarna kommer att spelas på datorn för studenterna i interventionsgruppen.
Virtuella spelsimuleringar är virtuella spel som utvecklats av forskare, specifika för ett kliniskt scenario, och som förbereds genom att överföra videorna som tagits med en actionkamera till datormiljön och visa dem i två dimensioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskap om att fastställa rätt fallspecifik omvårdnadsdiagnos
Tidsram: 1 månad
|
Andelen elever i försöks- och kontrollgrupperna som bestämt rätt vårddiagnos
|
1 månad
|
|
Kunskap om att bestämma rätt fallspecifikt patientmål
Tidsram: 1 månad
|
Andelen studenter i experiment- och kontrollgrupperna som bestämmer de korrekta patientmålen
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
7 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
24 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
21 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021 - 766
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .