Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van virtuele spelsimulatie op verpleegkundige diagnose en het stellen van doelen

24 april 2022 bijgewerkt door: Yadigar Ordu

Het effect van virtuele spelsimulatie op de diagnose en doelvorming van eerstejaarsstudenten verpleegkunde

De studie zal worden uitgevoerd om het effect van virtuele spelsimulatie op verpleegkundige diagnose en het stellen van doelen van eerstejaars verpleegkundestudenten te evalueren. Virtuele spelsimulaties zijn een van de spelgebaseerde lesmethoden die in het verpleegkundig onderwijs worden gebruikt met de ervaren technologische ontwikkelingen. Virtuele spelsimulatie is een tweedimensionaal virtueel computerspel gebaseerd op echte klinische scenario's. Het gebruik van virtuele spelsimulaties in het verpleegkundig onderwijs is beperkt. In de onderzoeken over dit onderwerp is te zien dat de virtuele spelsimulaties van verpleegkundestudenten; Er is vastgesteld dat het kennis, psychomotorische vaardigheden, motivatie, tevredenheid, zelfredzaamheid, zelfvertrouwen vergroot, een echte klinische ervaring biedt en studenten voorbereidt op examens in vergelijking met een schriftelijke casestudy. Het doel van het onderzoek is om virtuele spelsimulaties te gebruiken bij het onderwijzen van verpleegkunde, een gebied waar het nog niet eerder is gebruikt, en om het effect ervan op de diagnose en het stellen van doelen van eerstejaars verpleegkundestudenten te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

In de studie is het doel om het effect van virtuele spelsimulatie op de diagnose en het stellen van doelen van eerstejaarsstudenten verpleegkunde te evalueren. Hiertoe wordt het onderzoek uitgevoerd met eerstejaarsstudenten verpleegkunde die voldoen aan de criteria voor deelname aan het onderzoek en instemmen met deelname aan het onderzoek. Toestemming van de ethische commissie en institutionele toestemming werd verkregen van de relevante instelling voordat met het onderzoek werd begonnen. In het onderzoek worden studenten willekeurig verdeeld in controle- en interventiegroepen. Randomisatie en evaluatie van de resultaten zal worden uitgevoerd door anderen dan de onderzoekers, waardoor drievoudige verblinding in het onderzoek wordt verkregen. Allereerst zal de theoretische cursusinhoud van het verpleegkundig proces, voorbereid door de onderzoekers in de klasomgeving, worden uitgelegd aan de controlegroepstudenten en de interventiegroepstudenten. Vervolgens wordt het met potlood en papier toegepast op de controlegroepstudenten in de casus chronische obstructieve longziekte, die bestaat uit een educatief appendectomiedocument en een evaluatietest in de klasomgeving. De leerlingen van de interventiegroep spelen de virtuele spelsimulatie in het computerlokaal van de school waar het onderzoek wordt uitgevoerd, op dezelfde manier als de casussen van de controlegroep. Het effect van het simulatiespel op diagnose en doelcreatie zal worden bepaald. Aan het einde van het onderzoek worden er simulatiegames gespeeld voor de studenten in de controlegroep en alle andere studenten in de klas die niet bij het onderzoek waren betrokken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het volgen van de cursus Nursing Fundamentals II,
  • Alle studenten die accepteren om deel te nemen aan het onderzoek worden geaccepteerd.

Uitsluitingscriteria:

  • De cursus Nursing Fundamentals II opnieuw volgen,
  • Afgestudeerd aan de middelbare school voor beroepsonderwijs,
  • Enige eerdere ervaring hebben in het verpleegproces,
  • Moeite hebben met het begrijpen en spreken van Turks,
  • Komt met horizontale en verticale overgang,
  • Studenten die niet vrijwillig deelnemen aan het onderzoek zullen niet worden opgenomen in het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
De inhoud van de cursus verpleegkunde die door de onderzoekers in de klasomgeving is voorbereid, wordt door de onderzoeker aan de studenten in de controlegroep uitgelegd. Nadat de theoretische cursusinhoud is toegelicht, wordt de door de onderzoekers voorbereide appendectomiecasus aan de studenten gepresenteerd en wordt het casusspecifieke verpleegkundige zorgplan door de onderzoeker aan de studenten in de klasomgeving uitgelegd. Na het uitleggen van de theoretische inhoud en de voorbereiding van het casusspecifieke zorgplan aan de studenten, zal een test worden toegepast op de vragen die zijn opgesteld volgens de casus die specifiek is voor chronische obstructieve longziekte die door de onderzoekers is opgesteld. Studenten wordt gevraagd om de verpleegkundige diagnoses en doelen te vinden die specifiek zijn voor de gepresenteerde COPD-casus en om prioriteit te geven aan de verpleegkundige diagnoses die ze vinden. Studenten worden beoordeeld in de volgorde van gegeven tests en verpleegkundige diagnoses.
Experimenteel: Interventie groep
De inhoud van de cursus verpleegkunde die door de onderzoekers is voorbereid, wordt door de onderzoeker in de klasomgeving aan de studenten in de interventiegroep uitgelegd. Nadat de theoretische cursusinhoud is toegelicht, wordt een speciaal voor de appendectomie casus ontwikkelde virtuele spelsimulatie gespeeld in het computerlokaal van de school waar het onderzoek wordt uitgevoerd. Aan het einde van het spel kunnen de leerlingen zien hoeveel punten ze hebben behaald, welke vragen ze goed hebben beantwoord en welke vragen ze fout hebben beantwoord. Na het virtuele trainingssimulatiespel spelen de leerlingen het virtuele beoordelingssimulatiespel dat is ontwikkeld voor chronische obstructieve longziekte in het computerlokaal van de school. Het scoresysteem in het voor COPD ontwikkelde spel zal gelijk zijn aan het scoresysteem in de toets die wordt voorgelegd aan de controlegroepstudenten.
De door de onderzoekers ontwikkelde en door de onderzoekers ontworpen virtuele spelsimulatie wordt gespeeld op de computer voor de studenten van de interventiegroep. Virtuele spelsimulaties zijn virtuele spellen ontwikkeld door onderzoekers, specifiek voor een klinisch scenario, en voorbereid door de video's die zijn gemaakt met een actiecamera over te brengen naar de computeromgeving en ze in twee dimensies weer te geven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis van het bepalen van de juiste casusspecifieke verpleegkundige diagnose
Tijdsspanne: 1 maand
Het percentage studenten in de experimentele en controlegroep dat de juiste verpleegdiagnose heeft vastgesteld
1 maand
Kennis van het bepalen van het juiste casusspecifieke patiëntdoel
Tijdsspanne: 1 maand
De percentages studenten in de experimentele en controlegroep die de juiste patiëntdoelen bepalen
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Studenten verpleegkunde

Klinische onderzoeken op De virtuele spelsimulatie spelen

3
Abonneren