Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av lunginflammation på fördröjd cerebral ischemi efter subaraknoidal blödning. SAH-CIP (SubArrachnoid Blödning - Cerebral Infarction Pneumonia) (SAH-CIP)

14 oktober 2021 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Inverkan av lunginflammation på försenad hjärninfarkt efter subaraknoidal blödning: en retrospektiv studie

Prognosen för subaraknoidal blödning (SAH) är knapp, faktiskt dör nästan hälften av patienterna eller blir allvarligt handikappade efter SAH. Resultatet är relaterat till svårighetsgraden av den initiala blödningen och fördröjd hjärninfarkt (DCI). Infektion och närmare bestämt lunginflammation har associerats med dåligt resultat vid SAH. Interaktionen mellan de två patologiska händelserna är dock fortfarande oklar. Därför antog vi att DCI kan vara associerad med lunginflammation hos SAH-patienter. Syftet med studien är därför att analysera sambandet mellan fördröjd hjärninfarkt och lunginflammation hos patienter med SAH.

Retrospektiv, observationell, monocentrisk kohortstudie, inklusive patient inlagd på neurokirurgisk intensivvårdsavdelning eller kirurgisk intensivvårdsavdelning på universitetssjukhuset i Brest (Frankrike) för icke-traumatisk SAH. Primärt utfall är diagnos av DCI på CT-skanning eller MRT 3 månader efter SAH. Multivariat analys används för att identifiera faktorer oberoende associerade med DCI.

Vi planerar att inkludera mellan 200 och 250 patienter i analysen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

224

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Brest, Frankrike, 29609
        • CHRU de Brest

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient inlagd på intensivvårdsavdelning för subaraknoidal blödning (SAH). i vår institution läggs varje patient med diagnosen icke-traumatisk SAH in i minst 24 timmar på intensivvårdsavdelningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • inlagd på ICU i Brest University Hospital
  • för icke traumatisk subaraknoidal blödning
  • mellan juli 2015 och december 2018

Exklusions kriterier:

  • fortsättning av vården från Brest University Hospital efter initial intensivvård
  • vägran att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
försenad hjärninfarkt
Tidsram: 3 månader från subaraknoidal blödning
infarkt på CT eller MRI som inte är relaterad till initial blödning
3 månader från subaraknoidal blödning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SAH-CIP (29BRC19.0311)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

All insamlad data som ligger bakom resulterar i en publicering

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga från och med 2 år och slutar fem år efter avslutad studie

Kriterier för IPD Sharing Access

Begäranden om dataåtkomst kommer att granskas av den interna kommittén för Brest UH. Begärare kommer att behöva underteckna och slutföra ett dataåtkomstavtal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunginflammation, bakteriell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera