Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av onlinecoping-träning

3 november 2021 uppdaterad av: Esma Ozkan, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av onlinecoping-träning på stress, social problemlösning och coping-vägar hos ungdomar: en randomiserad kontrollerad studie

En utlysning kommer att göras på WhatsApp och Instagram sociala medier-konton för de unga som ska delta i forskningen och preliminära utvärderingar kommer att tas från de ungdomar som har uppgett att de vill delta via e-post och som möter de arbetande kriterier, och randomisering kommer att förses med ett datorprogram. En 10-veckors coping skills-träning kommer att ges till träningsgruppen från de slumpmässigt tilldelade grupperna. Kontrollgruppen kommer att informeras om sin coping-förmåga under 1 vecka. Båda grupperna kommer att få en slututvärdering 10 veckor senare och en uppföljande utvärdering 1 månad efter den senaste utvärderingen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inklusionskriterier

  • vara över 18 år
  • Inga hinder för kommunikation
  • Har inga hälsoproblem
  • Att få en poäng på 11 eller högre på Exclusionskriterierna för Perceived Stress Scale
  • Att vara över 25 år Att få en samtidig psykologisk behandling/terapi Provstorlek 90 deltagare kommer att delas in i två grupper som intervention och kontroll med online-randomiseringsprogrammet. Det är förutsett att det kommer att finnas cirka 45 ungdomar i varje grupp.

forskningsdesign I denna studie kommer pretest-posttest och uppföljningsdesign inklusive kontroll- och träningsgrupper att användas.

En utlysning kommer att göras på WhatsApp och Instagram sociala medier-konton för de unga som ska delta i forskningen och preliminära utvärderingar kommer att tas från de ungdomar som har uppgett att de vill delta via e-post och som möter de arbetande kriterier, och randomisering kommer att förses med ett datorprogram. En 10-veckors coping skills-träning kommer att ges till träningsgruppen från de slumpmässigt tilldelade grupperna. Kontrollgruppen kommer att informeras om sin coping-förmåga under 1 vecka. Båda grupperna kommer att få en slututvärdering 10 veckor senare och en uppföljande utvärdering 1 månad efter den senaste utvärderingen.

Independent Variables of the Research Coping Skills Training Beroende variabler of the Research Ways of Coping with Stress Scale Perceived Stress Scale (PSS) Social Problem Solving Inventory- Short Form Trait Anxiety Scale Datainsamlingsverktyg Forskningens data kommer att erhållas med personlig sociodemografisk information Form, sätt att hantera stressskala, Perceived Stress Scale (PSO) och Social Problem Solving Inventory-Short Form.

Personlig informationsformulär: Det består av frågor för att fastställa inledande funktioner som ålder, kön, civilstånd, utbildningsstatus, yrke, sjukförsäkring, familjestruktur.

The Ways of Coping Scale, Perceived Stress Scale, Social Problem Solving Inventory-Short Form (SPSI-SF) och Trait Anxiety Scale (STAI-2) kommer att användas i bedömningarna.

Coping Skills Training

Coping Skills Training-programmet kommer att pågå i totalt 10 pass, och det är planerat att genomföras på så sätt att hela programmet ska vara klart på 10 veckor. Längden på varje session är mellan 40 och 50 minuter, och den bestäms som 5 minuters introduktion till sessionen, med hänsyn till de allmänna ämnena, 5 minuter av en kort sammanfattning av föregående session och ämnet för sessionen i 30-40 minuter . I alla pass kommer reflektioner förberedda med power point-programmet att användas. I sessionerna kommer fråge-svar-metod, audiovisuell (audiovisuell) metod, rollspel och prestationsfeedback att användas vid behov. Utöver kunskaper kommer även erfarenheter av utbildning att lyftas fram och det kommer att vara möjligt att göra jämförelser med det ämne som lärts i utbildningen.

SESSION 1: Stress och begreppet stressor SESSION 2: Stresssymptom SESSION 3: Identifiera stressfaktorerna hos individen, de metoder som individen använder, sambandet mellan sjukdom och stress, positiva coping-metoder och erkännande av problemlösningsstegen.

SESSION 4: Effekterna av stress och stressrelaterade sjukdomar SESSION 5: Be om hjälp, fatta ett beslut SESSION 6: Metoder för att hantera stress SESS 7: Problemlösningssteg SESS 8: Stresshantering och terapeutiska förändringar i livsstil (socialt stöd, målsättning) SESSION 9: Undersökning av andningsteknik SESSION 10: Undersökning av avslappningstekniker I slutet av den 10:e sessionen kommer de första utvärderingarna att upprepas. Resultatdata kommer att samlas in online och matas automatiskt in i en databas.

Statistiska metoder SPSS statistiska program kommer att användas i statistisk analys. Frekvens- och/eller medelvärden (X) ± standardavvikelse (X±SD) kommer att ges i enlighet med lämpligheten hos de sociodemografiska egenskaperna hos individerna med de beskrivande data. Värden som erhålls före och efter interventionen kommer att utvärderas med Wilcoxon Paired Test. Statistisk signifikansnivå accepterades som p<0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

87

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unga människor som fick 11 poäng eller mer från Perceived Stress Scale
  • 33 poäng eller mer från State-Trait Anxiety Inventory
  • Inga hinder för kommunikation
  • Har inga hälsoproblem

Exklusions kriterier:

  • äldre än 25 år
  • fortsätta någon psykoterapi
  • använder medicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: Interventionsgrupp
En 10-veckors coping skills-träning gavs till träningsgruppen från de slumpmässigt separerade grupperna. Coping Skills Training-programmet kommer att äga rum i totalt 10 online-sessioner, och hela programmet implementerades på 10 veckor. Längden på varje session är mellan 40 och 50 minuter, och den bestäms som 5 minuters introduktion till sessionen, med hänsyn till de allmänna ämnena, 5 minuter av en kort sammanfattning av föregående session och ämnet för sessionen i 30-40 minuter . I alla pass användes reflektioner som tidigare förberetts med power point-programmet. I sessionerna användes fråge-svar-metod, audiovisuell (audiovisuell) metod, rollspel och prestationsfeedback vid behov. Utöver kunskaper betonades även erfarenheter i utbildningen och det gick att göra jämförelser med det lärda ämnet i utbildningen.
Unga människor med höga nivåer av stress fick online coping-träningar. Innehållet i denna utbildning syftade i första hand till att öka medvetenheten om stress genom att ge information om stress, och sedan delades information om hur man hanterar stress och utbildning i problemlösningsförmåga.
Aktiv komparator: Komparator: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att informeras om sina coping-förmåga under en vecka. Båda grupperna kommer att få en slututvärdering 10 veckor senare och en uppföljande utvärdering 1 månad efter den senaste utvärderingen.
Unga människor med höga nivåer av stress fick online coping-träningar. Innehållet i denna utbildning syftade i första hand till att öka medvetenheten om stress genom att ge information om stress, och sedan delades information om hur man hanterar stress och utbildning i problemlösningsförmåga.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsram: 10 veckor
Den utvecklades av Cohen, Kamarck & Mermelste 1983. I denna studie användes skalan anpassad till turkiska. En femgradig Likert-skala (0 inte alls, 4 väldigt ofta) med en poäng mellan 11 och 26 indikerar en låg stressnivå, mellan 27 och 41 indikerar en medelhög stressnivå och mellan 42 och 56 indikerar en hög stressnivå.
10 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: 10 veckor
Det avgör hur individen mår i allmänhet, oberoende av den aktuella situationen och förutsättningarna. Inventeringen av egenskaper ångest är en 4-punkts Likert-skala: (1) Nästan aldrig, (2) Ibland, (3) Ofta och (4) Nästan alltid. Poängen som erhålls i summan av skalan har värdena på minst 20 och maximalt 80. En hög totalpoäng indikerar en ökning av ångest, en låg poäng indikerar en minskning av ångest. .
10 veckor
Skalan för att hantera stress
Tidsram: 10 veckor
Utvecklad av Folkman och Lazarus, förkortades skalan av Şahin och Durak (1995). och anpassad till turkiska. Utvärderingen av objekten i denna skala, som består av 30 punkter, görs mellan 0-3, och 1:a och 9:e objekten poängsätts genom att vändas. Det finns 5 dimensioner i skalan: självsäker förhållningssätt (7 poster), optimistiskt förhållningssätt (5 poster), hjälplöst förhållningssätt (8 poster), undergiven inställning (6 poster) och att söka socialt stöd (4 poster). 1995). Minsta poäng är 0. Maxpoäng är 90.
10 veckor
Social Problem Solving Inventory-Short Form (SPSI-SF)
Tidsram: 10 veckor
består av två dimensioner: "problemorientering" och "problemlösningsstilar". I problemorienteringsdimensionen finns två underskalor: positiv problemorientering och negativ problemorientering. Dimensionen för problemlösningsstilen består av tre underskalor: rationell problemlösning, impulsiva/vårdslöshetsstilar och undvikandestilar. Mätverktyget består av totalt 5 delskalor. Det finns totalt 25 objekt i skalan. Objekten betygsätts på en femgradig skala, från 0 (inte alls) till 4 (helt lämpligt). lägsta poäng är 0 och maximal poäng är 100 poäng.
10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2021

Första postat (Faktisk)

4 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/156

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Personuppgifter kommer också att hållas konfidentiella av forskare i enlighet med lagen om skydd av personuppgifter. Men om tidskriftsredaktören eller referenterna som forskningen skickas till vill se uppgifterna kan de delas i informationssyfte.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera