Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sarkopeni, aktivt åldrande och oral mikrobiota. Effekter av HIIT hos äldre vuxna

25 april 2022 uppdaterad av: Agustín Aibar Almazán, University of Jaén

Sarkopeni, aktivt åldrande och oral mikrobiota hos äldre vuxna. Effekter av ett högintensivt träningsprogram efter intervall

Att analysera effekterna av ett högintensivt träningsprogram med intervaller på sarkopeni, aktivt åldrande och oral mikrobiota hos äldre vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla deltagare kommer att uppmanas att ha hälsosamma livsstilsvanor i enlighet med rekommendationerna i "Plan för främjande av fysisk aktivitet och balanserat ätande av Junta de Andalucía" http://www.juntadeandalucia.es/educacion/webporta/ishareservlet/content /86cf9950-abaa-403b-9fc3 9bc5ecae4614. Ett submaximalt stresstest kommer att utföras i början och slutet av interventionen. Innan testet kommer deltagarna att bli bekanta med mätinstrumentet med en uppvärmning som gjorde att de fick en vinst i att förstå växelsystemet. Testet kommer att börja med en pedalkadens på 50 varv, med en uteffekt på 0 W, som ökar med 25 W varannan minut. Under testet kommer det att göras en kontinuerlig registrering av blodtryck, hjärtfrekvens och maximal syreförbrukning (VO2max). Med detta stresstest kommer den aeroba och anaeroba tröskeln för varje deltagare att bestämmas för att markera intensiteten av arbetet vid vilken varje försöksperson måste utföra fysisk aktivitet under interventionsperioden.

Interventionerna i de 2 experimentgrupperna genomförs med en frekvens på 3 träningsveckor, under en sammanlagd period av 16 veckor. Intensiteten på träningen kommer att tilldelas varje ämne individuellt baserat på stresstestet som utfördes i föregående fas. Experimentgrupp 1 (HIIT): HIIT-protokollet kommer att genomföras efter en 10-minuters uppvärmningsperiod med ledrörlighetsövningar och dynamisk stretching. Interventionen kommer att bestå av träning där intensiva arbetsintervaller och aktiva viloperioder kombineras med hjälp av en cykelergometer. Passet kommer att delas upp i 4 intervaller på 4 minuters varaktighet med en intensitet på 85-95 % av maxpulsen [HRM], individuellt styrd under alla pass (Polar Team pro®), följt av aktiva vilointervaller 3 minuters varaktighet kl. 50-70 % FCM. Efter träningen blir det en 10 minuters nedkylning med mjuka tramp- och ledträningsövningar. Experimentgrupp 2 (MICT): Uppvärmningsfas identisk med den föregående. Därefter kommer deltagarna att utföra en träning på cykelergometern med en intensitet nära 70 % FCM bibehållen i 40 minuter och kommer att styras individuellt (Polar Team pro®). Sessionen avslutas med en nedkylningsfas som är identisk med den föregående. Kontrollgrupp (CTRL): Deltagarna kommer att få allmänna råd om de positiva effekterna av regelbunden fysisk aktivitet, och de kommer att få en guide med rekommendationer för främjande av fysisk aktivitet publicerad av Junta de Andalucía: http: // www.juntadeandalucia.es/salud/servicios/contenidos/andaluciaessalud/docs/130/Guia_Recomendaciones_AF.pdf

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colombia
      • Pereira, Colombia, Spanien
        • Andina Area University Foundation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 65 år
  • SARC-F ≥4 eller handtagsstyrka <16 kg för kvinnor och < 27 kg för män.
  • Att inte drabbas av något tillstånd som hindrar fysisk aktivitet.
  • Att inte vara engagerad i regelbunden fysisk aktivitet >20 minuter och >3 dagar/vecka.
  • Att kunna kommunicera utan svårighet.
  • Att kunna läsa och förstå formuläret för informerat samtycke samt målen för studien.

Exklusions kriterier:

  • Akut eller dödlig sjukdom.
  • Instabila kardiovaskulära tillstånd.
  • Tillstånd eller medicinska behandlingar som påverkar normal produktion av saliv (dvs. autoimmuna sjukdomar som Sjögrens syndrom eller mediciner som anxiolytika eller antidepressiva medel).
  • Att vara eller ha blivit medicinerad med antibiotika upp till en månad före provtagning.
  • Alkoholmissbruk eller vanligt drogmissbruk.
  • Allvarlig syn- eller hörselnedsättning.
  • Att vara involverad i en annan forskargrupp med potential att störa våra resultat.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: HIIT-gruppen
Denna grupp får en träning där intervaller av intensivt arbete och perioder av aktiv vila kombineras med hjälp av en cykelergometer med en intensitet på 85-95 % av maxpulsen [MHR], följt av intervaller med aktiv vila på 3 minuter. vid 50-70 % MCF.
Det kommer att genomföras efter en 10-minuters uppvärmningsperiod med ledrörlighetsövningar och dynamisk stretching. Interventionen kommer att bestå av en träning där intensiva arbetsintervaller och aktiva viloperioder kombineras med hjälp av en cykelergometer. Sessionen kommer att delas upp i 4 intervall om 4 minuter med en intensitet på 85-95 % av maxpulsen [MHR], individuellt kontrollerad under alla pass (Polar Team pro®), följt av aktiva vilointervaller på 3 minuters varaktighet vid 50-70 % FCM. Efter träningen kommer en 10-minuters nedkylning av mjuka tramp- och ledtrampövningar att genomföras.
EXPERIMENTELL: MICT Group
Deltagarna kommer att utföra en träning på cykelergometern med en intensitet nära 70 % FCM bibehållen i 40 minuter och kommer att styras individuellt.
Uppvärmningsfasen identisk med den föregående. Därefter kommer deltagarna att utföra träning på cykelergometern med en intensitet nära 70 % FCM bibehållen i 40 minuter och kommer att styras individuellt (Polar Team pro®). Sessionen avslutas med en nedkylningsfas som är identisk med den föregående.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Deltagarna kommer att få råd om de allmänna positiva effekterna av regelbunden utövande av fysisk aktivitet, och kommer att få vägledning för rekommendationer för främjande av fysisk aktivitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka handgrepp
Tidsram: Upp till tolv veckor
Dynamometer kommer att användas för att bedöma handtagets styrka
Upp till tolv veckor
Relativt överflöd
Tidsram: Upp till tolv veckor
Bestämning av % specifika bakterier i var och en av de taxonomiska nivåerna (fylum, familj, släkte och art).
Upp till tolv veckor
Biologisk mångfald
Tidsram: Upp till tolv veckor
Alfa- och beta-mångfald har en stor effekt på vår hälsa, eftersom större mikrobiota-mångfald är relaterad till hälsa.
Upp till tolv veckor
ABC-16 (Activities Specific Balance Confidence Scale)
Tidsram: Upp till tolv veckor
Frågeformulär som bedömer balansen förtroende för att utföra aktiviteter i det dagliga livet. Den beräknas genom att lägga ihop de 16 svaren i frågeformuläret, där 0 är det lägsta poängen och 100 är det högsta poängen. Det högre värdet representerar ett bättre resultat.
Upp till tolv veckor
FES-I (Falls Efficacy Scale-International)
Tidsram: Upp till tolv veckor
Frågeformulär som utvärderar rädslan för att falla. Poängen varierar från 7 till 28 poäng. Högre värden indikerar mer oro relaterad till fall.
Upp till tolv veckor
PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Index)
Tidsram: Upp till tolv veckor

En enkel och giltig utvärdering av både sömnkvaliteten och de förändringar som kan påverka den.

Den består av totalt 19 frågor, grupperade i 10 frågor. De 19 frågorna kombineras för att bilda sju domäner (subjektiv sömnkvalitet, sömnlatens, sömnvaraktighet, vanemässig sömneffektivitet, sömnbesvär, medicinanvändning och dysfunktion under dagtid, sammanlagt till en total poäng) med deras motsvarande poäng, var och en av dem visar ett intervall mellan 0 och 3 punkter. Det högre värdet representerar ett sämre resultat. Det högre värdet representerar ett sämre resultat. Högre baser indikerar sämre sömn.

Upp till tolv veckor
HADS (The Hospital Anxiety And Depression)
Tidsram: Upp till tolv veckor
Ett tillförlitligt, giltigt och praktiskt screeningverktyg för att identifiera och kvantifiera ångest och/eller depression hos icke-patienter. Testet innehåller 14 punkter med poäng från 0 till 3, varav 7 punkter avser depression och 7 punkter ångest. Totalpoängen är 0-21, där en högre poäng motsvarar värre symtom på ångest och depression.
Upp till tolv veckor
Procent av kroppsfett (%)
Tidsram: Upp till tolv veckor
Indikerar andelen kroppsfett i förhållande till kroppsvikten.
Upp till tolv veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BMI (Body Mass Index)
Tidsram: Upp till tolv veckor
Beräknas utifrån formeln Vikt (kg) / Höjd2 (m2), vars enhet är kg/m2. Det är en grov indikator på totalt kroppsfett.
Upp till tolv veckor
Procent av kroppsfett (%)
Tidsram: Upp till tolv veckor
Indikerar andelen kroppsfett i förhållande till kroppsvikten.
Upp till tolv veckor
TUG (Timed Up and Go-test)
Tidsram: Upp till tolv veckor
Är ett enkelt test som används för att bedöma en persons rörlighet och fysiska funktion.
Upp till tolv veckor
Kort fysisk prestandabatteri (SPPB)
Tidsram: Upp till tolv veckor
Det är ett instrument som utvärderar tre aspekter av rörlighet: balans, gånghastighet och styrka i de nedre extremiteterna eller extremiteterna för att resa sig från en stol.
Upp till tolv veckor
Stabilometrisk plattform
Tidsram: Upp till tolv veckor
instrument som består av resistiva trycksensorer, som används för att mäta den statiska eller posturala balansen. Testet utfördes under både ögonöppna och ögonslutna förhållanden.
Upp till tolv veckor
FSS (Fatigue Severity Scale)
Tidsram: Upp till tolv veckor
En självrapporteringsskala som beskriver svårighetsgraden av trötthet och effekten av trötthet på aktiviteter i det dagliga livet. Testet består av 9 punkter med 7 svarsmöjligheter, så att 1 och 7 motsvarar minsta respektive maximala svårighetsgrad. Totalpoängen motsvarar summan av alla objekt med ett totalpoängintervall som går från 9 till 63.
Upp till tolv veckor
SF-36 (The Short Form-36 Health Survey)
Tidsram: Upp till tolv veckor
Används flitigt för att bedöma hälsorelaterad livskvalitet. Testet består av 36 punkter som upptäcker både positiva och negativa hälsotillstånd. Totalpoängen sträcker sig från 0 till 100, där 0 representerar den sämsta livskvaliteten och 100 den bästa.
Upp till tolv veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 december 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 januari 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

11 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2022

Första postat (FAKTISK)

2 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera