Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Саркопения, активное старение и микробиота полости рта. Эффекты HIIT у пожилых людей

25 апреля 2022 г. обновлено: Agustín Aibar Almazán, University of Jaén

Саркопения, активное старение и микробиота полости рта у пожилых людей. Эффекты программы упражнений высокой интенсивности по интервалам

Проанализировать влияние программы упражнений высокой интенсивности по интервалам на саркопению, активное старение и микробиоту полости рта у пожилых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всем участникам будет рекомендовано вести здоровый образ жизни в соответствии с рекомендациями «Плана поощрения физической активности и сбалансированного питания хунты Андалусии» http://www.juntadeandalucia.es/educacion/webporta/ishareservlet/content. /86cf9950-абаа-403b-9fc3 9bc5ecae4614. Субмаксимальный стресс-тест будет проводиться в начале и в конце вмешательства. Перед тестом участники познакомятся с измерительным прибором с разминкой, которая позволила им лучше понять систему передач. Тест начнется с частоты вращения педалей 50 оборотов при выходной мощности 0 Вт, увеличивающейся на 25 Вт каждые 2 минуты. Во время теста будет осуществляться непрерывная запись артериального давления, частоты сердечных сокращений и максимального потребления кислорода (VO2max). С помощью этого стресс-теста будет определен аэробный и анаэробный порог каждого участника, чтобы отметить интенсивность работы, при которой каждый субъект должен выполнять физическую активность в период вмешательства.

Воздействия 2-х экспериментальных групп проводятся с частотой 3-х недельных тренировок, в общей сложности 16 недель. Интенсивность тренировки будет назначена каждому субъекту индивидуально на основе стресс-теста, проведенного на предыдущем этапе. Экспериментальная группа 1 (HIIT): протокол HIIT будет выполняться после 10-минутного периода разминки с упражнениями на подвижность суставов и динамической растяжкой. Вмешательство будет состоять из тренировок, в которых интенсивные интервалы работы и активные периоды отдыха сочетаются с использованием велоэргометра. Занятие будет разделено на 4 интервала продолжительностью 4 минуты с интенсивностью 85-95% от максимальной частоты сердечных сокращений [ЧСС], индивидуально контролируемых во время всех занятий (Polar Team pro®), за которыми следуют активные интервалы отдыха продолжительностью 3 минуты в 50-70% ФСМ. После тренировки будет 10-минутная заминка с легким вращением педалей и упражнениями на диапазон суставов. Экспериментальная группа 2 (MICT): Фаза нагрева идентична предыдущей. Затем участники проведут тренировку на велоэргометре с интенсивностью, близкой к 70% FCM, в течение 40 минут и будут контролироваться индивидуально (Polar Team pro®). Сеанс завершится фазой заминки, аналогичной предыдущей. Контрольная группа (CTRL): Участники получат общие советы о положительном влиянии регулярных занятий физической активностью, а также руководство с рекомендациями по пропаганде физической активности, опубликованное Хунтой Андалусии: http: // www.juntadeandalucia.es/salud/servicios/contenidos/andaluciaessalud/docs/130/Guia_Recomendaciones_AF.pdf

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Colombia
      • Pereira, Colombia, Испания
        • Andina Area University Foundation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 65 лет
  • SARC-F ≥4 или сила хвата <16 кг для женщин и <27 кг для мужчин.
  • Отсутствие каких-либо заболеваний, препятствующих физической активности.
  • Отсутствие регулярной физической активности > 20 минут и > 3 дней в неделю.
  • Умение общаться без затруднений.
  • Умение читать и понимать форму информированного согласия, а также цели исследования.

Критерий исключения:

  • Острое или неизлечимое заболевание.
  • Нестабильные сердечно-сосудистые состояния.
  • Условия или медицинские процедуры, влияющие на нормальную выработку слюны (т.е. аутоиммунные расстройства, такие как синдром Шегрена, или лекарства, такие как анксиолитики или антидепрессанты).
  • Нахождение или лечение антибиотиками за месяц до взятия образцов.
  • Злоупотребление алкоголем или регулярное употребление наркотиков.
  • Тяжелые нарушения зрения или слуха.
  • Быть вовлеченным в другую исследовательскую группу, которая может повлиять на наши результаты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа ВИИТ
Эта группа получает тренировку, в которой интервалы интенсивной работы и периоды активного отдыха сочетаются с использованием велоэргометра с интенсивностью 85-95% от максимальной частоты сердечных сокращений [МЧСС], за которыми следуют интервалы активного отдыха продолжительностью 3 минуты. при 50-70% мкф.
Другой: ВИИТ
Выполняется после 10-минутной разминки с упражнениями на подвижность суставов и динамической растяжкой. Вмешательство будет состоять из тренировки, в которой интенсивные интервалы работы и активные периоды отдыха сочетаются с использованием велоэргометра. Занятие будет разделено на 4 интервала продолжительностью 4 минуты с интенсивностью 85-95% от максимальной частоты сердечных сокращений [МЧСС], индивидуально контролируемой во время всех занятий (Polar Team pro®), за которыми следуют активные интервалы отдыха продолжительностью 3 минуты. при 50-70% FCM. После тренировки будет проведена 10-минутная заминка с легким вращением педалей и упражнениями на диапазон суставов.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа МИКТ
Участники проведут тренировку на велоэргометре с интенсивностью, близкой к 70% FCM, выдерживаемой в течение 40 минут и будут контролироваться индивидуально.
Другой: МИКТ
Фаза нагрева идентична предыдущей. Затем участники будут выполнять тренировку на велоэргометре с интенсивностью, близкой к 70% FCM, в течение 40 минут и будут контролироваться индивидуально (Polar Team pro®). Сеанс завершится фазой заминки, аналогичной предыдущей.
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Участники получат советы об общих положительных эффектах регулярных занятий физической активностью, а также руководство с рекомендациями по пропаганде физической активности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прочность рукоятки
Временное ограничение: До двенадцати недель
Для оценки прочности рукоятки будет использоваться динамометр.
До двенадцати недель
Относительное изобилие
Временное ограничение: До двенадцати недель
Определение % конкретных бактерий на каждом из таксономических уровней (типа, семейства, рода и вида).
До двенадцати недель
Биоразнообразие
Временное ограничение: До двенадцати недель
Альфа- и бета-разнообразие оказывают большое влияние на наше здоровье, поскольку большее разнообразие микробиоты связано со здоровьем.
До двенадцати недель
ABC-16 (Шкала достоверности баланса конкретных видов деятельности)
Временное ограничение: До двенадцати недель
Опросник, который оценивает уверенность в балансе при выполнении повседневных действий. Он рассчитывается путем сложения 16 ответов на вопросник, где 0 – минимальный балл, а 100 – максимальный балл. Чем выше значение, тем лучше результат.
До двенадцати недель
FES-I (Международная шкала эффективности водопада)
Временное ограничение: До двенадцати недель
Опросник, оценивающий страх падения. Оценка колеблется от 7 до 28 баллов. Более высокие значения указывают на большее беспокойство, связанное с падениями.
До двенадцати недель
PSQI (Питтсбургский индекс качества сна)
Временное ограничение: До двенадцати недель

Простая и достоверная оценка как качества сна, так и изменений, которые могут на него повлиять.

Он состоит из 19 вопросов, сгруппированных в 10 вопросов. 19 вопросов объединены в семь доменов (субъективное качество сна, латентность сна, продолжительность сна, привычная эффективность сна, дискомфорт во сне, прием лекарств и дневная дисфункция, что в сумме дает общий балл) с соответствующими баллами, каждый из которых показывает диапазон от 0 до 3 баллов. Более высокое значение представляет худший результат. Более высокое значение представляет худший результат. Более высокие основания указывают на плохой сон.
До двенадцати недель
HADS (Больничная тревога и депрессия)
Временное ограничение: До двенадцати недель
Надежный, достоверный и практичный инструмент скрининга для выявления и количественной оценки тревоги и/или депрессии у непациентов. Тест содержит 14 пунктов с оценкой от 0 до 3, из которых 7 пунктов относятся к депрессии и 7 к тревоге. Общий балл составляет от 0 до 21, где более высокий балл соответствует худшим симптомам тревоги и депрессии.
До двенадцати недель
Процент жира в организме (%)
Временное ограничение: До двенадцати недель
Показывает процент жира в организме по отношению к массе тела.
До двенадцати недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИМТ (индекс массы тела)
Временное ограничение: До двенадцати недель
Рассчитывается по формуле Вес (кг) / Высота2 (м2), единицей измерения которой является кг/м2. Это грубый показатель общего жира в организме.
До двенадцати недель
Процент жира в организме (%)
Временное ограничение: До двенадцати недель
Показывает процент жира в организме по отношению к массе тела.
До двенадцати недель
TUG (тест Timed Up and Go)
Временное ограничение: До двенадцати недель
Это простой тест, используемый для оценки подвижности и физических функций человека.
До двенадцати недель
Короткая батарея физических характеристик (SPB)
Временное ограничение: До двенадцати недель
Это инструмент, который оценивает три аспекта подвижности: баланс, скорость ходьбы и силу нижних конечностей или конечностей, чтобы встать со стула.
До двенадцати недель
Стабилометрическая платформа
Временное ограничение: До двенадцати недель
прибор, состоящий из резистивных датчиков давления, используемый для измерения статического или постурального баланса. Тест проводился как с открытыми, так и с закрытыми глазами.
До двенадцати недель
FSS (шкала тяжести усталости)
Временное ограничение: До двенадцати недель
Шкала самоотчета, описывающая тяжесть утомления и влияние утомления на повседневную деятельность. Тест состоит из 9 пунктов с 7 вариантами ответов, так что 1 и 7 соответствуют минимальной и максимальной серьезности соответственно. Общий балл соответствует сумме всех пунктов с диапазоном общего балла от 9 до 63.
До двенадцати недель
SF-36 (Краткая форма-36 обследования состояния здоровья)
Временное ограничение: До двенадцати недель
Широко используется для оценки качества жизни, связанного со здоровьем. Тест состоит из 36 пунктов, которые выявляют как положительные, так и отрицательные состояния здоровья. Суммарный балл варьируется от 0 до 100, где 0 соответствует худшему качеству жизни, а 100 — лучшему.
До двенадцати недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Jaén

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 декабря 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 января 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • University_Jaen

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ВИИТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться