Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19-immunitet och förändringar över tid

28 augusti 2023 uppdaterad av: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Mönster för SARS-CoV-2-immunitet på hushållsnivå och deras förändringar över tid

Risken för hushållsspridning av SARS-CoV-2 beror på både överföringsdynamiken hos viruset som cirkulerar i samhället och på seroskyddsmönstret för beståndsdelar, vilket kan tillskrivas vaccination och tidigare infektioner. Denna studie är konceptualiserad för att bedöma dynamiken hos SARS-CoV-2-risken på hushållsnivå, genom att övervaka mönstret för seroskydd, i samband med vaccinationstäckningen, infektionshistorik och exponeringsrisk i Hongkongs miljö.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att bedöma SARS-CoV-2-risken på hushållsnivå, med syftet att (a) bestämma täckningen av vaccination och dess förändringar över tiden; (b) övervakningsmönster för exponering och historia av infektion. och (c) utvärdera nivån av seroskydd och dess longitudinella trend.

En kohort hushåll om 900 personer skulle rekryteras. Inbjudna deltagare skulle närvara vid forskningscentret för blodprovstagning och fylla i ett enkelt frågeformulär vid 3 olika tidpunkter med 12-18 månaders mellanrum. Ett frågeformulär skulle administreras för att fånga följande egenskaper: (a) Sociodemografi; (b) Historik av SARS-CoV-2-infektion; c) Antagande av försiktighetsåtgärder. (d) SARS-CoV-2-testhistorik och (e) SARS-CoV-2-vaccinationsupptagning.

Deltagarna skulle testas för SARS-CoV-2-serologi. Huvudmarkörerna för mätning är nukleokapsidantikroppar för att sluta sig till tidigare infektioner, spikantikroppar för immunologiska svar och seroskydd genom SARS-CoV-2 surrogatvirusneutraliseringstest.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

900

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Kina, 0000
        • Rekrytering
        • Shui Shan Lee
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna i hushåll som registrerar sig i en befolkningskohort som omfattar invånare från alla 18 distrikt i Hong Kong.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna över 18 år eller barn under 18 år med informerat samtycke från vårdnadshavare
  • normalt bor i Hong Kong
  • kunde kommunicera på kinesiska och/eller engelska i tal och skrift

Exklusions kriterier:

  • individer med psykisk ohälsa
  • fångar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel deltagare med skyddande immunitet mot covid-19
Tidsram: 1 år
Prevalens av SARS-CoV-2 spikantikropp
1 år
Andel deltagare med markör för tidigare covid-19-infektion
Tidsram: 1 år
Prevalens av SARS-CoV-2 nukleokapsidantikropp
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juni 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2022

Första postat (Faktisk)

9 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Protocol HK COVID cohort 2021

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera