Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av seriöst spel utvecklat för sjuksköterskestudenter

1 augusti 2022 uppdaterad av: Afra CALIK, Hacettepe University

Effekten av seriöst spel utvecklat för sjuksköterskeutbildning på elevers kunskapsnivå, kritiskt tänkande och problemlösningsförmåga

Syftet med studien är att bedöma om elevernas kunskapsnivå, kritiska tänkande och problemlösningsförmåga har ökat efter seriöst spel och standardövningar för patienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att besvara följande problematik: Hur man kan förbättra inlärningen av tillfredsställelse och självförtroende, kunskapsnivåer, problemlösning, kritiskt tänkande i seriöst spel och standardiserad patientövning för studenter. Denna studie testar inlärning av omvårdnadsfärdigheter i ett seriöst spel på scenarier för behandling av diabetesketoacidos.

50 studenter i omvårdnad i årskurs 2 kommer att delta i experimentet. De kommer att delas in i 2 grupper:

Standardiserad patientkontrollgrupp (25 deltagare): Deltagarna spenderar ett scenario 10 minuter; ett scenario utformat för att träna Nursing Care (hantering av diabetisk ketoacidos).

Seriöst spel Experimentell grupp (25 deltagare): Deltagarna spenderar på ett "MetaHospital" scenario där Nursing Care (hantering av diabetisk ketoacidos).

Innan det allvarliga spelet och standardpatienterna tränar kommer eleverna att ombes fylla i ett frågeformulär om deras kunskapsnivå, tillfredsställelse och självförtroende, kritiskt tänkande och problemlösningsförmåga i linje med syftet med studien. Formuläret skickades in för att utvärdera spelets användbarhet direkt efter att eleverna spelat det seriösa spelet.

Studenterna kommer att få en informationssession angående fallet innan standardpatientpraxis. Efter det kommer varje student att göra en vanlig patientövning i 10 minuter en gång. Efter att 25 studenter har avslutat ansökan kommer en 30-minuters analyssession med tränaren att genomföras. Kunskapsnivåerna, tillfredsställelse och självförtroende, kritiskt tänkande och problemlösningsförmåga kommer att fyllas i igen efter sessionen.

Före seriös spelapplikation, och efter att eleverna har meddelats om spelet, kommer varje elev att få ett användarnamn och lösenord för spelets inloggning. Under en dag kommer eleverna att ha obegränsad tillgång till spelet. Alla elever som deltar i aktiviteterna kommer att ombes fylla i ett frågeformulär om sin kunskapsnivå, tillfredsställelse och självförtroende, kritiskt tänkande och problemlösningsförmåga.

Efter att de två ansökningarna är klara kommer ett frågeformulär om elevernas intressen, kunskapsnivå, tillfredsställelse och självförtroende, kritiskt tänkande och problemlösningsförmåga att ges till dem en månad senare för att utvärdera deras inlärningsbevarande. Slutligen kommer forskaren att genomföra fokusgruppsintervjuer med elever för att höra om deras erfarenheter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskestudenter som gått kursen Internmedicinsk sjuksköterska
  • Studenter som är villiga och villiga att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Studenter som är frånvarande från Internmedicinsk sjuksköterskekurs
  • Studenter som inte gick med på att delta i studien
  • Studenter som upplever standardpatientpraxis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: Seriöst spel Experimentell grupp
Deltagarna spenderar på ett "MetaHospital" scenario där Nursing Care (hantering av diabetisk ketoacidos).
Varje deltagare i Serious-spelgruppen spelade 1 scenario av "MetaHospital", en skärmbaserad simulering om hantering av diabetisk ketoacidos. Direkt efter att det allvarliga spelet hade spelat skickades 5 öppna frågeformulär till eleverna för att utvärdera spelets användbarhet.
Experimentell: Experimentell: Standardiserade patienter Kontrollgrupp
Deltagarna spenderar ett scenario 10 minuter; på ett scenario utformat för att träna Nursing Care (hantering av diabetisk ketoacidos).
Varje deltagare i den standardiserade patientgruppen spelade ett scenario om hantering av diabetisk ketoacidos och sedan en 30-minuters analyssession med tränaren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsnivå frågeformulär
Tidsram: Fem veckor
För att fastställa elevernas kunskapsnivå om fallet med diabetisk ketoacidos togs yttranden från 3 experter (diabetesjuksköterska, akademiker som arbetar inom diabetesområdet), utarbetade av forskaren. Det är 10 frågor totalt och varje fråga ger 1 poäng.
Fem veckor
Studentnöjdhet och självförtroende i inlärningsskala
Tidsram: Fem veckor
Skalan består av två underdimensioner (tillfredsställelse med lärande och självförtroende) i femgradig Likert-typ. Det totala antalet föremål är 13. Minsta poäng som erhålls från skalan är 17, högsta poängen är 61.
Fem veckor
Critical Thinking Disposition Scale
Tidsram: Fem veckor
Skalan består av 49 punkter och 5 underskalor (metakognition, flexibilitet, systematik, uthållighet-tålamod, öppenhet). Utbudet av poäng som kan erhållas från skalan varierar mellan 49-245. En ökning av poängen indikerar att det kritiska tänkandet också ökar.
Fem veckor
Problemlösning Inventering
Tidsram: Fem veckor
Det är en Likert-skala som består av 35 punkter och poängsätts mellan 1-6. När poängen från skalan ökar minskar problemlösningsförmågan. Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 32 och den högsta poängen är 192.
Fem veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studenterfarenhet: Kvalitativ intervju
Tidsram: upp till fyra veckor
40-50 minuters fokusgruppsdiskussioner kommer att hållas med studenter för att bättre avgöra effektiviteten av de metoder som används, för att dela erfarenheter och för att stödja framtida studier.
upp till fyra veckor
Seriös spelupplevelse:
Tidsram: upp till en dag
Det är ett dataformulär som består av 6 öppna frågor för att utvärdera spelets användbarhet direkt efter att ha spelat det seriösa spelet.
upp till en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

18 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2022

Första postat (Faktisk)

11 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 21/06-26

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera