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O efeito do jogo sério desenvolvido para estudantes de enfermagem

1 de agosto de 2022 atualizado por: Afra CALIK, Hacettepe University

O efeito do jogo sério desenvolvido para educação em enfermagem no nível de conhecimento dos alunos, pensamento crítico e habilidades de resolução de problemas

O objetivo do estudo é avaliar se o nível de conhecimento, o pensamento crítico e as habilidades de resolução de problemas dos alunos aumentaram após o jogo sério e a prática padrão dos pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo visa responder à seguinte problemática: Como melhorar a aprendizagem de satisfação e autoconfiança, níveis de conhecimento, resolução de problemas, habilidades de pensamento crítico em jogos sérios e prática de pacientes padronizados para os alunos. Este estudo testa o aprendizado de habilidades de cuidado de enfermagem em um jogo sério em cenários projetados para o gerenciamento da cetoacidose diabética.

Participarão do experimento 50 alunos do curso de enfermagem do 2º ano. Eles serão randomizados em 2 grupos:

Grupo de controle de pacientes padronizados (25 participantes): Os participantes gastam um cenário de 10 minutos; um cenário desenhado para treinar o Cuidado de Enfermagem (manejo da cetoacidose diabética).

Jogo sério Grupo experimental (25 participantes): Os participantes passam por um cenário "MetaHospital" no qual o Cuidado de Enfermagem (manejo da cetoacidose diabética).

Antes do jogo sério e da prática de pacientes padrão, os alunos serão solicitados a preencher um questionário sobre seu nível de conhecimento, satisfação e autoconfiança, pensamento crítico e habilidades de resolução de problemas de acordo com o objetivo do estudo. O formulário foi submetido para avaliar a usabilidade do jogo imediatamente após os alunos jogarem o serious game.

Os alunos receberão uma sessão de informações sobre o caso antes da prática padrão do paciente. Depois disso, cada aluno fará uma prática padrão do paciente por 10 minutos uma vez. Após 25 alunos terem finalizado a aplicação, será realizada uma sessão de análise de 30 minutos com o formador. Os questionários de níveis de conhecimento, satisfação e autoconfiança, pensamento crítico e habilidades de resolução de problemas serão preenchidos novamente após a sessão.

Antes da aplicação do jogo sério, e após os alunos terem sido notificados sobre o jogo, cada aluno receberá um nome de usuário e senha para o login do jogo. Por um dia, os alunos terão acesso irrestrito ao jogo. Todos os alunos participantes das atividades serão solicitados a preencher um questionário sobre seu nível de conhecimento, satisfação e autoconfiança, pensamento crítico e habilidades de resolução de problemas.

Após o término das duas aplicações, um mês depois, um questionário sobre interesses, nível de conhecimento, satisfação e autoconfiança, pensamento crítico e habilidades de resolução de problemas dos alunos será fornecido a eles para avaliar a retenção do aprendizado. Finalmente, o pesquisador realizará entrevistas em grupos focais com os alunos para ouvir sobre suas experiências.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos de enfermagem que tenham cursado o curso de Enfermagem em Medicina Interna
  • Alunos dispostos e dispostos a participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Alunos ausentes do curso de Enfermagem em Medicina Interna
  • Alunos que não concordaram em participar do estudo
  • Alunos experimentando a prática padrão do paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Jogo sério Grupo experimental
Os participantes passam em um cenário "MetaHospital" em que Cuidados de Enfermagem (manejo da cetoacidose diabética).
Cada participante do grupo de jogo sério jogou 1 cenário de "MetaHospital", uma simulação baseada em tela sobre o manejo da cetoacidose diabética. Imediatamente após o jogo sério ser jogado, 5 questionários abertos foram enviados aos alunos para avaliar a usabilidade do jogo.
Experimental: Experimental: Grupo de controle de pacientes padronizados
Os participantes gastam um cenário de 10 minutos; em um cenário desenhado para treinar o Cuidado de Enfermagem (manejo da cetoacidose diabética).
Cada participante do grupo de pacientes padronizados jogou 1 cenário sobre o manejo da cetoacidose diabética e, em seguida, uma sessão de análise de 30 minutos com a participação do treinador.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Níveis de Conhecimento
Prazo: Cinco semanas
Para determinar o nível de conhecimento dos alunos sobre o caso de cetoacidose diabética, foram tomadas as opiniões de 3 especialistas (enfermeira de diabetes, acadêmica trabalhando na área de diabetes), elaboradas pelo pesquisador. São 10 questões no total e cada questão vale 1 ponto.
Cinco semanas
Satisfação do Aluno e Autoconfiança na Escala de Aprendizagem
Prazo: Cinco semanas
A escala é composta por duas subdimensões (satisfação com a aprendizagem e autoconfiança) do tipo Likert de cinco pontos. O número total de itens é 13. A pontuação mínima obtida na escala é 17, a pontuação máxima é 61.
Cinco semanas
Escala de Disposição de Pensamento Crítico
Prazo: Cinco semanas
A escala consiste em 49 itens e 5 subescalas (metacognição, flexibilidade, sistematicidade, perseverança-paciência, mente aberta). A gama de pontos que podem ser obtidos a partir da escala varia entre 49-245. Um aumento na pontuação indica que o pensamento crítico também aumenta.
Cinco semanas
Inventário de Resolução de Problemas
Prazo: Cinco semanas
É uma escala do tipo Likert composta por 35 itens e pontuada entre 1-6. À medida que a pontuação obtida na escala aumenta, as habilidades de resolução de problemas diminuem. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 32, e a pontuação mais alta é 192.
Cinco semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiência do aluno: Entrevista Qualitativa
Prazo: até quatro semanas
40-50 minutos de discussões em grupos focais serão realizados com os alunos, a fim de determinar melhor a eficácia dos métodos utilizados, compartilhar experiências e apoiar estudos futuros.
até quatro semanas
Experiência de Jogo Sério:
Prazo: até um dia
É um formulário de dados composto por 6 questões abertas para avaliar a usabilidade do jogo imediatamente após jogar o serious game.
até um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

18 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 21/06-26

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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