Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neutrofil sidofluorescerande ljus (NEU-SFL) hos patienter med covid-19 (NEU-COVID)

7 februari 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Neutrofil sidofluorescerande ljus (NEU-SFL) hos patienter med covid-19 på sjukhus 2021

Nyligen visade en studie att markörer för bildning av neutrofila extracellulära fällor, en mekanism som motsvarar neutrofilaktivering, ökade hos patienter som dog av COVID 19 jämfört med överlevande.

Utredarna föreslår att man analyserar NEU-SFL-parametern, som erhålls automatiskt på Sysmex™-blodräkningsmaskinen (Sysmex Corporation, Kobe, Japan) och som anses vara en återspegling av bildningen av neutrofila extracellulära fällor i dessa två grupper av patienter. Syftet var att utvärdera om denna parameter kunde användas för att förutsäga risken för dödsfall relaterad till covid 19.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2233

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nimes, Frankrike, 30029
        • Chu Nimes
      • Nîmes, Frankrike, 30029
        • Chu Nimes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna patienter lades in på sjukhus för covid-19 på Nimes sjukhus 2021.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjukhusvård för covid 19 2021

Exklusions kriterier:

  • Patienter som vägrade att använda deras data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Covid-19 överlevande
Patienter på sjukhus på Nimes universitetssjukhus 2021 för covid-19 som överlevde.
COVID-19 avliden
Patienter inlagda på sjukhus vid Nimes universitetssjukhus 2021 för covid-19 som dog.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att jämföra frekvensen av NEU-SFL hos patienter inlagda på sjukhus i Nimes för covid-19 2021, beroende på om de överlevde eller inte.
Tidsram: 3 månader
Datainsamling
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämför andelen NEU-SFL hos patienter inlagda på sjukhus i Nimes för covid-19 2021 som överlevde, mellan inresa och utskrivning från sjukhuset i Nimes
Tidsram: 3 månader
Datainsamling
3 månader
Jämför frekvensen av NEU-SFL hos patienter inlagda på sjukhus i Nimes för covid-19 2021 som dog, mellan inresa och utskrivning från sjukhuset i Nimes
Tidsram: 3 månader
Datainsamling
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Utredare

  • Studiestol: Anissa MEGZARI, Chu Nimes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 juni 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2022

Första postat (FAKTISK)

10 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Local/2022/SB-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera