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Luz fluorescente lateral de neutrófilos (NEU-SFL) em pacientes com COVID-19 (NEU-COVID)

7 de fevereiro de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Luz fluorescente lateral de neutrófilos (NEU-SFL) em pacientes com COVID-19 hospitalizados em 2021

Recentemente, um estudo mostrou que os marcadores de formação de armadilhas extracelulares de neutrófilos, um mecanismo correspondente à ativação de neutrófilos, estavam aumentados em pacientes que morreram de COVID 19 em comparação com os sobreviventes.

Os pesquisadores se propõem a analisar o parâmetro NEU-SFL, obtido automaticamente na máquina de hemograma Sysmex™ (Sysmex Corporation, Kobe, Japão) e que é considerado um reflexo da formação de armadilhas extracelulares de neutrófilos, nesses dois grupos de pacientes. O objetivo foi avaliar se esse parâmetro poderia ser usado para prever o risco de morte relacionado ao COVID 19.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2233

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Nimes, França, 30029
        • CHU Nîmes
      • Nîmes, França, 30029
        • CHU Nîmes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes adultos internados por COVID-19 no Hospital Nimes em 2021.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hospitalização por COVID 19 em 2021

Critério de exclusão:

  • Doentes que recusaram a utilização dos seus dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Sobreviventes da COVID-19
Pacientes internados no hospital universitário de Nimes em 2021 por COVID-19 que sobreviveram.
COVID-19 falecido
Pacientes internados no hospital universitário de Nimes em 2021 por COVID-19 que morreram.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparar a taxa de NEU-SFL em pacientes internados no hospital Nimes por COVID-19 em 2021, segundo sobreviveram ou não.
Prazo: 3 meses
Coleção de dados
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparar a taxa de NEU-SFL em pacientes internados no hospital de Nimes por COVID-19 em 2021 que sobreviveram, entre a entrada e a alta do hospital de Nimes
Prazo: 3 meses
Coleção de dados
3 meses
Comparar a taxa de NEU-SFL em pacientes internados no hospital de Nimes por COVID-19 em 2021 que morreram, entre a entrada e a alta do hospital de Nimes
Prazo: 3 meses
Coleção de dados
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Anissa MEGZARI, CHU Nîmes

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

2 de junho de 2022

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2022

Primeira postagem (REAL)

10 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Local/2022/SB-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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