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Luz fluorescente lateral de neutrófilos (NEU-SFL) en pacientes con COVID-19 (NEU-COVID)

7 de febrero de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Luz fluorescente lateral de neutrófilos (NEU-SFL) en pacientes con COVID-19 hospitalizados en 2021

Recientemente, un estudio mostró que los marcadores de formación de trampas extracelulares de neutrófilos, un mecanismo que corresponde a la activación de neutrófilos, aumentaron en pacientes que murieron de COVID 19 en comparación con los sobrevivientes.

Los investigadores proponen analizar el parámetro NEU-SFL, obtenido automáticamente en el hemograma Sysmex™ (Sysmex Corporation, Kobe, Japón) y que se considera un reflejo de la formación de trampas extracelulares de neutrófilos, en estos dos grupos de pacientes. El objetivo fue evaluar si este parámetro podría usarse para predecir el riesgo de muerte relacionado con COVID 19.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2233

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Nimes, Francia, 30029
        • CHU Nîmes
      • Nîmes, Francia, 30029
        • CHU Nîmes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes adultos hospitalizados por COVID-19 en el Hospital de Nimes en 2021.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hospitalización por COVID 19 en 2021

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que rechazaron el uso de sus datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sobrevivientes de COVID-19
Pacientes hospitalizados en el hospital universitario de Nimes en 2021 por COVID-19 que sobrevivieron.
COVID-19 Fallecido
Pacientes hospitalizados en el hospital universitario de Nimes en 2021 por COVID-19 que fallecieron.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparar la tasa de NEU-SFL en pacientes hospitalizados en el hospital de Nimes por COVID-19 en 2021, según sobrevivieran o no.
Periodo de tiempo: 3 meses
Recopilación de datos
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compare la tasa de NEU-SFL en pacientes hospitalizados en el hospital de Nimes por COVID-19 en 2021 que sobrevivieron, entre el ingreso y el alta del hospital de Nimes
Periodo de tiempo: 3 meses
Recopilación de datos
3 meses
Compare la tasa de NEU-SFL en pacientes hospitalizados en el hospital de Nimes por COVID-19 en 2021 que fallecieron, entre el ingreso y el alta del hospital de Nimes
Periodo de tiempo: 3 meses
Recopilación de datos
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigadores

  • Silla de estudio: Anissa MEGZARI, CHU Nîmes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

2 de junio de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

10 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Local/2022/SB-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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