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Luce fluorescente laterale dei neutrofili (NEU-SFL) nei pazienti COVID-19 (NEU-COVID)

7 febbraio 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Luce fluorescente laterale dei neutrofili (NEU-SFL) nei pazienti COVID-19 ricoverati in ospedale nel 2021

Recentemente, uno studio ha dimostrato che i marcatori della formazione di trappole extracellulari di neutrofili, un meccanismo corrispondente all'attivazione dei neutrofili, erano aumentati nei pazienti deceduti per COVID 19 rispetto ai sopravvissuti.

I ricercatori propongono di analizzare il parametro NEU-SFL, ottenuto automaticamente sulla macchina per il conteggio del sangue Sysmex ™ (Sysmex Corporation, Kobe, Giappone) e che è considerato un riflesso della formazione di trappole extracellulari di neutrofili, in questi due gruppi di pazienti. Lo scopo era valutare se questo parametro potesse essere utilizzato per prevedere il rischio di morte correlato a COVID 19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2233

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nimes, Francia, 30029
        • CHU Nimes
      • Nîmes, Francia, 30029
        • CHU Nimes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti adulti ricoverati per COVID-19 all'ospedale di Nimes nel 2021.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricovero per COVID 19 nel 2021

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno rifiutato l'uso dei propri dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sopravvissuti al COVID-19
Pazienti ricoverati presso l'ospedale universitario di Nimes nel 2021 per COVID-19 sopravvissuti.
COVID-19 Deceduto
Pazienti ricoverati presso l'ospedale universitario di Nimes nel 2021 per COVID-19 deceduti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confrontare il tasso di NEU-SFL nei pazienti ricoverati all'ospedale di Nimes per COVID-19 nel 2021, a seconda che siano sopravvissuti o meno.
Lasso di tempo: 3 mesi
Raccolta dati
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronta il tasso di NEU-SFL nei pazienti ricoverati presso l'ospedale di Nimes per COVID-19 nel 2021 sopravvissuti, tra l'ingresso e la dimissione dall'ospedale di Nimes
Lasso di tempo: 3 mesi
Raccolta dati
3 mesi
Confronta il tasso di NEU-SFL nei pazienti ricoverati presso l'ospedale di Nimes per COVID-19 nel 2021 deceduti, tra l'ingresso e la dimissione dall'ospedale di Nimes
Lasso di tempo: 3 mesi
Raccolta dati
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigatori

  • Cattedra di studio: Anissa MEGZARI, CHU Nimes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

2 giugno 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Local/2022/SB-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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