Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitlighet och validitet för urduversionen av Ronald Morris handikappfrågeformulär hos patienter med ländryggssmärta

6 maj 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Urdu-version av Ronald Morris Disability Questionnaire i patienter med ländryggssmärta: bedöma dess psykometriska egenskaper och kulturell anpassning.

Syftet med denna forskning är att konvertera Ronald Morris Disability Questionnaire till urduspråk och kontrollera noggrannheten och logiken i pakistansk ländryggssmärta. Kontrollera också dess korrelation med Oswestry Disability Index och Visual Analogue Scale.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Ronald Morris Disability Questionnaire kommer att översättas till urdu och kulturellt anpassas för personer med ländryggssmärta. Ronald Morris Disability Questionnaire kommer att ges till 80 personer som kommer att väljas ut med hjälp av en bekväm provtagningsmetod. Provtagningsmetod baserad på förutbestämda inklusions- och uteslutningskriterier. För att undersöka intra-observatörens tillförlitlighet i det slutliga Ronald Morris Disability Questionnaire, kommer två observatörer att fylla i Oswestry Disability Index och Visual Analogue Scale frågeformulär samma dag för att testa inter-observatörsutvärdering. Efter 30 minuter efter den första behandlingen kommer den andra applikationen att appliceras. Den första observatören gör den tredje bedömningen efter sju dagar. Statistical Package of Social Sciences Version 24 kommer att användas för att mata in och analysera data. Alfavärdet för Cronbachs alfa kommer att undersökas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pakistansk befolkning med kronisk ländryggssmärta.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patientens medelålder 48 år.
  • Patient med kronisk ländryggssmärta har minst 3 månaders varaktighet.
  • Patient med mekanisk ländryggssmärta

Exklusions kriterier:

  • Patient med icke-mekanisk ländryggssmärta
  • Patienten har neurologiska brister.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Roland-Morris funktionshinder enkät
Tidsram: 1:a dagen
Roland-Morris Disability Questionnaire består av 24 poäng enligt ländryggssmärta population där patienter berättar om all daglig aktivitet. patienterna får enkäten bland 24 poäng. Roland-Morris Disability Questionnaire är det högsta möjliga resultatet '24'.
1:a dagen
Oswestry Disability Index
Tidsram: 1:a dagen

Oswestry Disability Index är ett instrument eller en skala som används för att utvärdera smärta. denna våg är speciellt utformad för ländryggssmärtor.

Oswestry Disability Index består av 10 sektioner eller 9 sektioner dela poängen med 50 eller 45 . om ett avsnitt inte är poäng dividerat med 45 och få poäng för patient.after få poäng multiplicera med 100 för att få procent. 0 till 21 % indikerar minimal funktionsnedsättning, 21 till 40 indikerar måttlig funktionsnedsättning och 41 till 60 indikerar allvarlig funktionsnedsättning. 61 till 80 indikerar krympling.

1:a dagen
Visuell analog skala
Tidsram: 1:a dagen
Visuell analog skala är ett validerat, subjektivt mått för akut och kronisk smärta. Poäng registreras genom att göra ett handskrivet märke på en 10-cm linje som representerar ett kontinuum mellan "ingen smärta" och "värsta smärta".
1:a dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Muhammad Kashif, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

12 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2022

Första postat (Faktisk)

23 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ländryggssmärta

3
Prenumerera