En forskningsstudie för att undersöka hur väl Semaglutid-medicin fungerar vid olika doser hos personer med typ 2-diabetes och övervikt
24 november 2025 uppdaterad av: Novo Nordisk A/S
Undersökning av Semaglutid S.C. Dos-Respons en gång i veckan hos patienter med typ 2-diabetes och övervikt - en deltagare- och utredare-blindad och sponsor öppen studie
Denna studie jämför hur tre doser semaglutid fungerar hos deltagare med typ 2-diabetes (T2D) och överviktiga som tar metformin.
Studien kommer främst att titta på hur väl deltagarens blodsocker och deltagarens kroppsvikt kontrolleras när de tar studieläkemedlet i olika doser.
Deltagarna kommer antingen att få semaglutid [2 milligram (mg), 8 mg eller 16 mg] eller semaglutid placebo (ett overksamt läkemedel).
Deltagarna kommer att ta studieläkemedlet med en injektionspenna som heter NovoPen®4.
Injektionspennan är ett medicinskt verktyg med en nål som används för att injicera studieläkemedlet under huden.
Studien kommer att pågå i cirka 52 veckor.
Deltagarna kommer att ha 13 klinikbesök och 4 telefonsamtal.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
245
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
- University of Alabama Birmingham
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
- Univ of Alabama Birmingham
-
-
California
-
Banning, California, Förenta staterna, 92220
- Velocity Clinical Res-Banning
-
Chula Vista, California, Förenta staterna, 91911
- Velocity Clin Res-Chula Vista
-
Coronado, California, Förenta staterna, 92118
- Southern California Res Ctr
-
Encino, California, Förenta staterna, 91436
- Cedars-Sinai Medical Group
-
Gardena, California, Förenta staterna, 90247
- Velocity Clin Res Gardena
-
Huntington Park, California, Förenta staterna, 90255
- Nat Res Inst Huntington Park
-
La Jolla, California, Förenta staterna, 92037
- Scripps Whittier Diabetes Inst
-
Lancaster, California, Förenta staterna, 93534
- First Valley Med Grp Lancaster
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90017
- Velocity Clin Res Los Angeles
-
Orange, California, Förenta staterna, 92868
- Diabetes Assoc. Med Group
-
Pomona, California, Förenta staterna, 91766
- Western University of Health Sciences
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92111
- San Diego Family Care_San Diego
-
San Mateo, California, Förenta staterna, 94401
- Mills-Peninsula Hlth Services
-
Spring Valley, California, Förenta staterna, 91978
- Encompass Clinical Research_Spring Valley
-
Walnut Creek, California, Förenta staterna, 94598
- Diablo Clinical Research, Inc.
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Förenta staterna, 80906
- Optumcare Clinical Trials,LLC-Golden
-
-
Florida
-
Clearwater, Florida, Förenta staterna, 33761
- Tampa Bay Medical Research
-
Clearwater, Florida, Förenta staterna, 33756
- Innovative Research of W FL
-
Coral Gables, Florida, Förenta staterna, 33134
- Alliance for Multispec Res
-
DeLand, Florida, Förenta staterna, 32720
- University Clin Res-Deland
-
Fleming Island, Florida, Förenta staterna, 32003
- Northeast Research Institute
-
Hialeah, Florida, Förenta staterna, 33012
- Indago Research & Health Center Inc.
-
Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32204
- Northeast Res Inst. Inc.
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33174
- Reyes Clinical Research, Inc
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33130
- New Life Medical
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33155
- Genesis Research Center, LLC
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33173
- Suncoast Clinical Research, Inc.
-
Miami Lakes, Florida, Förenta staterna, 33014
- San Marcus Res Clin Miami Lakes
-
Orlando, Florida, Förenta staterna, 32801
- Clinical Neuroscience Solution
-
Oviedo, Florida, Förenta staterna, 32765
- Oviedo Medical Research, LLC
-
Pembroke Pines, Florida, Förenta staterna, 33026
- Family Clinical Trials
-
Saint Augustine, Florida, Förenta staterna, 32080
- Northeast Research Institute
-
Saint Augustine, Florida, Förenta staterna, 32086
- St Johns Center for Clin. Res
-
-
Georgia
-
Adairsville, Georgia, Förenta staterna, 30103
- Appalachian Clinical Res LLC
-
Marietta, Georgia, Förenta staterna, 30067
- Urban Family Practice Assoc
-
Suwanee, Georgia, Förenta staterna, 30024
- Herman Clinical Research LLC
-
-
Idaho
-
Idaho Falls, Idaho, Förenta staterna, 83404-7596
- Rocky Mt Clin Res, LLC
-
Meridian, Idaho, Förenta staterna, 83646
- Solaris Clinical Research
-
Meridian, Idaho, Förenta staterna, 83642
- Velocity Clinical Res Boise
-
-
Illinois
-
Addison, Illinois, Förenta staterna, 60101
- Biofortis Clinical Research
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60607
- Cedar-Crosse Research Center
-
-
Iowa
-
Council Bluffs, Iowa, Förenta staterna, 51501
- West Broadway Clinic
-
West Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50266
- Iowa Diab & Endo Res Center
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, Förenta staterna, 66606
- Cotton O'Neil Diab & Endo Ctr
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40503
- The Research Group of Lexington LLC
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40218
- Norton Healthcare Research Office
-
-
Louisiana
-
Natchitoches, Louisiana, Förenta staterna, 71457
- Barnum Medical Research Inc.
-
-
Maryland
-
Hyattsville, Maryland, Förenta staterna, 20782
- MedStar Community Clin Res Ctr
-
Oxon Hill, Maryland, Förenta staterna, 20745
- MD Medical Research
-
Rockville, Maryland, Förenta staterna, 20852
- Endo And Metab Cons
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115-5804
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, Förenta staterna, 48504
- Aa Mrc Llc
-
Flint, Michigan, Förenta staterna, 48532
- Elite Research Center
-
Troy, Michigan, Förenta staterna, 48098
- Arcturus Healthcare, PLC
-
Troy, Michigan, Förenta staterna, 48098
- Arcturus HC PLC Troy Med Res
-
-
Missouri
-
City of Saint Peters, Missouri, Förenta staterna, 63303
- StudyMetrix Research LLC
-
-
New Jersey
-
Trenton, New Jersey, Förenta staterna, 08611
- Premier Research Inc.
-
-
New York
-
Albany, New York, Förenta staterna, 12203
- AMC Community Endocrinology
-
New Windsor, New York, Förenta staterna, 12553
- Mid Hudson Med Res-New Windsor
-
Northport, New York, Förenta staterna, 11768
- Northport VA Med Ctr Northport
-
West Seneca, New York, Förenta staterna, 14224
- Southgate Medical Group, LLP
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27514
- UNC Eastowne Clinical Research Unit
-
Wilmington, North Carolina, Förenta staterna, 28401
- Accellacare
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Förenta staterna, 58104
- Lillestol Research LLC
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Förenta staterna, 45439
- Providence Health Partners Ctr
-
Maumee, Ohio, Förenta staterna, 43537
- Advanced Med Res Maumee
-
-
Oregon
-
Grants Pass, Oregon, Förenta staterna, 97527
- Velocity Clin Res Grants Pass
-
Medford, Oregon, Förenta staterna, 97504
- Velocity Clinical Res Medford
-
-
Pennsylvania
-
Jersey Shore, Pennsylvania, Förenta staterna, 17740
- Lycoming Internal Medicine, Inc.
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19114
- Clinical Research of Philadelphia
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
- Thomas Jefferson Univ Di Rsrch Ctr
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19140
- CORE - Temple University
-
West Reading, Pennsylvania, Förenta staterna, 19611
- Tower Health
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Förenta staterna, 29204
- Velocity Clinical Research Columbia
-
Greenville, South Carolina, Förenta staterna, 29615
- Velocity Clinical Research Greenville
-
Mt. Pleasant, South Carolina, Förenta staterna, 29464
- Coastal Carolina Res Ctr
-
Myrtle Beach, South Carolina, Förenta staterna, 29572
- Trial Management Associates
-
Summerville, South Carolina, Förenta staterna, 29485
- Palmetto Clinical Research
-
Union, South Carolina, Förenta staterna, 29379
- Velocity Clinical Research Union
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Förenta staterna, 37404
- Chattanooga Medical Research, LLC
-
Humboldt, Tennessee, Förenta staterna, 38343
- Murphy Research Center
-
Kingsport, Tennessee, Förenta staterna, 37660
- Holston Medical Group
-
Memphis, Tennessee, Förenta staterna, 38119
- Clinical Neuroscience Solutions
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Förenta staterna, 79106
- Amarillo Med Spec LLP
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75230
- Velocity Clinical Res-Dallas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75390-9302
- UT Southwestern Med Cntr
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78209
- Quality Research Inc
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78230
- VIP Trials
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78224
- Briggs Clinical Research, LLC
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78258
- DCT-Stone Oak
-
Shavano Park, Texas, Förenta staterna, 78231
- Consano Clinical Research, LLC
-
Sugar Land, Texas, Förenta staterna, 77479
- Dwayne O. Williams, M.D., P.A.
-
Waco, Texas, Förenta staterna, 76708
- Hillcrest Family Health Center
-
-
Virginia
-
Herndon, Virginia, Förenta staterna, 20171
- Nova Health Management & Research Group, PC
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23219
- Dominion Medical Associates
-
Winchester, Virginia, Förenta staterna, 22601
- Amherst Family Practice P.C.
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Förenta staterna, 99203
- Velocity Clinical Research Spokane
-
-
Wisconsin
-
Green Bay, Wisconsin, Förenta staterna, 54303
- St. Vincent Hosp-Prevea Health
-
Kenosha, Wisconsin, Förenta staterna, 53144
- Clinical Investigation Spec. Kenosha
-
-
-
-
-
Athens, Grekland, 11528
- Alexandra General Hospital, Therapeutic Clinic
-
Athens, Grekland, 115 25
- Iatriko Psychicou Private Clinic
-
Athens, Grekland, 11527
- Gen Hospital of Athens Laiko,1st Dpt. of Propaedeutic Inter
-
Athens, Grekland, 15125
- Iatriko Athinon (Athens Medical Canter)
-
Athens, Grekland, 17562
- Iatriko Athinon 'Palaiou Falirou'
-
Larissa, Grekland, 41110
- Univ Gen Hospital Larisa
-
Thessaloniki, Grekland, 54642
- 'Ippokrateio' General Hospital of Thessaloniki
-
Thessaloniki, Grekland, 57001
- "Thermi" Private Hosital
-
Thessaloniki, Grekland, 54635
- General Hospital of Thessaloniki 'G. Gennimatas
-
Thessaloniki, Grekland, 57010
- General Hospital of Thessaloniki "G.Papanikolaou"
-
Thessaloniki, Grekland, 54645
- EUROMEDICA Gen Clinic The/ki, Endocrin,Metabolism,Diabetes
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Grekland, 12462
- University Hospital of Athens ATTIKON
-
-
-
-
-
Staszów, Polen, 28-200
- Ko-Med Centra Kliniczne Staszow
-
Warsaw, Polen, 00-710
- Nbr Polska Tomasz Klodawski
-
-
Masovian Voivodeship
-
Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 00-465
- NBR Polska
-
-
Podlaskie Voivodeship
-
Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polen, 15-879
- NZOZ Vita-Diabetica Malgorzata Buraczyk
-
Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polen, 15-435
- NZOZ Specjalistyczny Osrodek Internistyczno-Diabetologiczny Małgorzata Arciszewska
-
-
Silesian Voivodeship
-
Katowice, Silesian Voivodeship, Polen, 40-648
- Pro Familia Altera Sp. z o.o.
-
-
Łódź Voivodeship
-
Skierniewice, Łódź Voivodeship, Polen, 96-100
- Clinmedica Research Sp. Z O.O.
-
-
Świętokrzyskie Voivodeship
-
Staszów, Świętokrzyskie Voivodeship, Polen, 28-200
- Velocity Nova Sp. z o.o.
-
-
-
-
-
Manatí, Puerto Rico, 00674
- Manati Ctr For Clin Research
-
-
-
-
-
Budapest, Ungern, 1106
- Bajcsy-Zsilinszky Kórház
-
Budapest, Ungern, 1089
- ClinDiab Egészségügyi Szolgáltató és Kereskedelmi Kft.
-
Budapest, Ungern, 1032
- Szent Margit Rendelőintézet Nonprofit Kft.
-
Budapest, Ungern, 1134
- Mh Egészségügyi Központ
-
Nagykanizsa, Ungern, 8800
- Kanizsai Dorottya Korhaz
-
Szombathely, Ungern, 9700
- Vas Varmegyei Markusovszky Egyetemi Oktatokorhaz
-
-
Csongrád-Csanád
-
Szeged, Csongrád-Csanád, Ungern, 6725
- Szegedi Tudomanyegyetem St Györgyi Albert Klinikai Központ
-
-
Komárom-Esztergom
-
Komárom, Komárom-Esztergom, Ungern, 2900
- Komaromi Selye Janos Korhaz
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna.
- I åldern 18-64 år (båda inklusive) vid tidpunkten för undertecknandet av informerat samtycke.
- Diagnostiserats med typ 2-diabetes mellitus större än lika med (≥) 180 dagar före dagen för screening.
- Glykosylerat hemoglobin (HbA1c) på 7,0 - 10,5 procent (%) [53 - 91 millimol per mol (mmol/mol)] (båda inklusive).
- Body Mass Index (BMI) ≥ 27,0 kilogram per kvadratmeter kvadrat (kg/m^2).
- Stabila dagliga dos(er) ≥ 90 dagar före dagen för screening av eventuella metforminformuleringar.
Exklusions kriterier:
- Behandling med något annat läkemedel för indikation på diabetes eller fetma än vad som anges i inklusionskriterierna inom 90 dagar före screening. Kortvarig insulinbehandling i högst 14 dagar före screeningdagen är dock tillåten, liksom tidigare insulinbehandling för graviditetsdiabetes.
- Okontrollerad och potentiellt instabil diabetisk retinopati eller makulopati. Verifierad genom en ögonbottenundersökning utförd inom de senaste 90 dagarna före screeningdagen eller under perioden mellan screening och randomisering. Farmakologisk pupillutvidgning är ett krav om man inte använder en digital ögonbottenkamera som är specificerad för icke-dilaterad undersökning.
- Nedsatt njurfunktion mätt som uppskattat glomerulär filtrationshastighet (eGFR) värde på mindre än (
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Semaglutid 2 mg
Deltagarna kommer att få semaglutid 2 mg subkutan (s.c.) injektion en gång i veckan.
|
Semaglutid s.c.
injektion en gång i veckan i 40 veckor.
Dosen ökade gradvis under 24 veckor, följt av en underhållsperiod på 16 veckor.
|
|
Placebo-jämförare: Semaglutid placebo 2 mg
Deltagarna kommer att få semaglutid placebo en gång i veckan 2 mg s.c.
injektion.
|
Semaglutid placebo s.c.
injektion en gång i veckan i 40 veckor.
Dosen ökade gradvis under 24 veckor, följt av en underhållsperiod på 16 veckor.
|
|
Experimentell: Semaglutid 8 mg
Deltagarna kommer att få semaglutid en gång i veckan 8 mg s.c.
injektion.
|
Semaglutid s.c.
injektion en gång i veckan i 40 veckor.
Dosen ökade gradvis under 24 veckor, följt av en underhållsperiod på 16 veckor.
|
|
Placebo-jämförare: Semaglutid placebo 8 mg
Deltagarna kommer att få semaglutid placebo en gång i veckan 8 mg s.c.
injektion.
|
Semaglutid placebo s.c.
injektion en gång i veckan i 40 veckor.
Dosen ökade gradvis under 24 veckor, följt av en underhållsperiod på 16 veckor.
|
|
Experimentell: Semaglutid 16 mg
Deltagarna kommer att få semaglutid 16 mg s.c. en gång i veckan.
injektion.
|
Semaglutid s.c.
injektion en gång i veckan i 40 veckor.
Dosen ökade gradvis under 24 veckor, följt av en underhållsperiod på 16 veckor.
|
|
Placebo-jämförare: Semaglutid placebo 16 mg
Deltagarna kommer att få semaglutid placebo en gång i veckan 16 mg s.c.
injektion.
|
Semaglutid placebo s.c.
injektion en gång i veckan i 40 veckor.
Dosen ökade gradvis under 24 veckor, följt av en underhållsperiod på 16 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i glykerat hemoglobin (HbA1c)
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och behandlingsslut (vecka 40)
|
Förändring i HbA1c från baslinjen (vecka 0) till slutet av behandlingen (vecka 40) presenteras.
|
Baslinje (vecka 0) och behandlingsslut (vecka 40)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i kroppsvikt
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och behandlingsslut (vecka 40)
|
Förändring i kroppsvikt från baslinjen (vecka 0) till slutet av behandlingen (vecka 40) presenteras.
|
Baslinje (vecka 0) och behandlingsslut (vecka 40)
|
|
Antal behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE)
Tidsram: Från baslinjen (vecka 0) till slutet av studien (vecka 49)
|
En biverkning (AE) är varje ogynnsam medicinsk händelse hos en deltagare i en klinisk studie som är tillfälligt associerad med användning av prövningsläkemedel (IMP), oavsett om det anses relaterat till IMP eller inte.
AE kan därför vara vilket som helst ogynnsamt och oavsiktligt tecken (inklusive ett onormalt laboratoriefynd), symtom eller sjukdom (ny eller förvärrad) som är tidsmässigt förknippad med användning av IMP.
TEAE definierades som händelse som hade startdatum (eller ökning i svårighetsgrad) under observationsperioden under behandlingen.
Data om behandlingsobservationsperioder presenteras.
Observationsperiod under behandling definieras som tidpunkter från första läkemedelsdatum till första datum för slutet av datapunktsuppsättningar (DPS1) eller sista administrering av randomiserad behandling +63 dagar.
DPS1 i prövning definieras som alla observerade datapunkter från randomisering till första datum för studiebesökets slut eller dödsdatum eller datum för återkallande av informerat samtycke eller kontakt enligt definitionen av utredaren för deltagare som förlorats för att följa upp.
|
Från baslinjen (vecka 0) till slutet av studien (vecka 49)
|
|
Antal behandlingsuppkommande allvarliga hypoglykemiska episoder
Tidsram: Från baslinjen (vecka 0) till slutet av studien (vecka 49)
|
Antalet behandlingsuppkommande allvarliga hypoglykemiska episoder presenteras.
Allvarliga hypoglykemiska episoder (nivå 3) definierades som episoder som var förknippade med allvarlig kognitiv funktionsnedsättning som krävde extern hjälp för återhämtning.
Data om behandlingsobservationsperioder presenteras.
Observationsperiod under behandling definieras som tidpunkter från första läkemedelsdatum till första datum för slutet av datapunktsuppsättningar (DPS1) eller sista administrering av randomiserad behandling +63 dagar.
DPS1 i prövning definieras som alla observerade datapunkter från randomisering till det första datumet för studiebesökets slut eller dödsdatum eller datum för återkallande av informerat samtycke eller datum för senaste kontakt enligt definitionen av utredaren för deltagare som förlorats för att följa upp.
|
Från baslinjen (vecka 0) till slutet av studien (vecka 49)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 augusti 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
12 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
13 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2022
Första postat (Faktisk)
3 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NN9535-4984
- U1111-1271-9209 (Annan identifierare: World Health Organization (WHO))
- 2022-000882-41 (EudraCT-nummer)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Enligt Novo Nordisks offentliggörande åtagande på novonordisk-trials.com
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .