Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En forskningsundersøgelse for at se på, hvor godt Semaglutid-medicin virker ved forskellige doser hos mennesker med type 2-diabetes og overvægt

24. november 2025 opdateret af: Novo Nordisk A/S

Undersøgelse af dosis-respons af Semaglutid S.C. én gang om ugen hos patienter med type 2-diabetes og overvægt - en deltager- og efterforsker-blindet og sponsor åben-label undersøgelse

Denne undersøgelse sammenligner, hvordan tre doser semaglutid virker hos deltagere med type 2-diabetes (T2D) og overvægtige, som tager metformin. Undersøgelsen vil hovedsageligt se på, hvor godt deltagerens blodsukker og deltagerens kropsvægt kontrolleres, når de tager undersøgelsesmedicinen i forskellige doser. Deltagerne vil enten få semaglutid [2 milligram (mg), 8 mg eller 16 mg] eller semaglutid placebo (en dummy medicin). Deltagerne vil tage undersøgelsesmedicinen med en injektionspen kaldet NovoPen®4. Injektionspennen er et medicinsk værktøj med en nål, der bruges til at injicere undersøgelsesmedicinen under huden. Undersøgelsen vil vare i omkring 52 uger. Deltagerne vil have 13 klinikbesøg og 4 telefonopkald.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

245

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama Birmingham
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • Univ of Alabama Birmingham
    • California
      • Banning, California, Forenede Stater, 92220
        • Velocity Clinical Res-Banning
      • Chula Vista, California, Forenede Stater, 91911
        • Velocity Clin Res-Chula Vista
      • Coronado, California, Forenede Stater, 92118
        • Southern California Res Ctr
      • Encino, California, Forenede Stater, 91436
        • Cedars-Sinai Medical Group
      • Gardena, California, Forenede Stater, 90247
        • Velocity Clin Res Gardena
      • Huntington Park, California, Forenede Stater, 90255
        • Nat Res Inst Huntington Park
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
        • Scripps Whittier Diabetes Inst
      • Lancaster, California, Forenede Stater, 93534
        • First Valley Med Grp Lancaster
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90017
        • Velocity Clin Res Los Angeles
      • Orange, California, Forenede Stater, 92868
        • Diabetes Assoc. Med Group
      • Pomona, California, Forenede Stater, 91766
        • Western University of Health Sciences
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92111
        • San Diego Family Care_San Diego
      • San Mateo, California, Forenede Stater, 94401
        • Mills-Peninsula Hlth Services
      • Spring Valley, California, Forenede Stater, 91978
        • Encompass Clinical Research_Spring Valley
      • Walnut Creek, California, Forenede Stater, 94598
        • Diablo Clinical Research, Inc.
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Forenede Stater, 80906
        • Optumcare Clinical Trials,LLC-Golden
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Forenede Stater, 33761
        • Tampa Bay Medical Research
      • Clearwater, Florida, Forenede Stater, 33756
        • Innovative Research of W FL
      • Coral Gables, Florida, Forenede Stater, 33134
        • Alliance for Multispec Res
      • DeLand, Florida, Forenede Stater, 32720
        • University Clin Res-Deland
      • Fleming Island, Florida, Forenede Stater, 32003
        • Northeast Research Institute
      • Hialeah, Florida, Forenede Stater, 33012
        • Indago Research & Health Center Inc.
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32204
        • Northeast Res Inst. Inc.
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33174
        • Reyes Clinical Research, Inc
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33130
        • New Life Medical
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33155
        • Genesis Research Center, LLC
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33173
        • Suncoast Clinical Research, Inc.
      • Miami Lakes, Florida, Forenede Stater, 33014
        • San Marcus Res Clin Miami Lakes
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32801
        • Clinical Neuroscience Solution
      • Oviedo, Florida, Forenede Stater, 32765
        • Oviedo Medical Research, LLC
      • Pembroke Pines, Florida, Forenede Stater, 33026
        • Family Clinical Trials
      • Saint Augustine, Florida, Forenede Stater, 32080
        • Northeast Research Institute
      • Saint Augustine, Florida, Forenede Stater, 32086
        • St Johns Center for Clin. Res
    • Georgia
      • Adairsville, Georgia, Forenede Stater, 30103
        • Appalachian Clinical Res LLC
      • Marietta, Georgia, Forenede Stater, 30067
        • Urban Family Practice Assoc
      • Suwanee, Georgia, Forenede Stater, 30024
        • Herman Clinical Research LLC
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Forenede Stater, 83404-7596
        • Rocky Mt Clin Res, LLC
      • Meridian, Idaho, Forenede Stater, 83646
        • Solaris Clinical Research
      • Meridian, Idaho, Forenede Stater, 83642
        • Velocity Clinical Res Boise
    • Illinois
      • Addison, Illinois, Forenede Stater, 60101
        • Biofortis Clinical Research
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60607
        • Cedar-Crosse Research Center
    • Iowa
      • Council Bluffs, Iowa, Forenede Stater, 51501
        • West Broadway Clinic
      • West Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50266
        • Iowa Diab & Endo Res Center
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Forenede Stater, 66606
        • Cotton O'Neil Diab & Endo Ctr
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40503
        • The Research Group of Lexington LLC
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40218
        • Norton Healthcare Research Office
    • Louisiana
      • Natchitoches, Louisiana, Forenede Stater, 71457
        • Barnum Medical Research Inc.
    • Maryland
      • Hyattsville, Maryland, Forenede Stater, 20782
        • MedStar Community Clin Res Ctr
      • Oxon Hill, Maryland, Forenede Stater, 20745
        • MD Medical Research
      • Rockville, Maryland, Forenede Stater, 20852
        • Endo And Metab Cons
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115-5804
        • Brigham & Women's Hospital
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Forenede Stater, 48504
        • Aa Mrc Llc
      • Flint, Michigan, Forenede Stater, 48532
        • Elite Research Center
      • Troy, Michigan, Forenede Stater, 48098
        • Arcturus Healthcare, PLC
      • Troy, Michigan, Forenede Stater, 48098
        • Arcturus HC PLC Troy Med Res
    • Missouri
      • City of Saint Peters, Missouri, Forenede Stater, 63303
        • StudyMetrix Research LLC
    • New Jersey
      • Trenton, New Jersey, Forenede Stater, 08611
        • Premier Research Inc.
    • New York
      • Albany, New York, Forenede Stater, 12203
        • AMC Community Endocrinology
      • New Windsor, New York, Forenede Stater, 12553
        • Mid Hudson Med Res-New Windsor
      • Northport, New York, Forenede Stater, 11768
        • Northport VA Med Ctr Northport
      • West Seneca, New York, Forenede Stater, 14224
        • Southgate Medical Group, LLP
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27514
        • UNC Eastowne Clinical Research Unit
      • Wilmington, North Carolina, Forenede Stater, 28401
        • Accellacare
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58104
        • Lillestol Research LLC
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45439
        • Providence Health Partners Ctr
      • Maumee, Ohio, Forenede Stater, 43537
        • Advanced Med Res Maumee
    • Oregon
      • Grants Pass, Oregon, Forenede Stater, 97527
        • Velocity Clin Res Grants Pass
      • Medford, Oregon, Forenede Stater, 97504
        • Velocity Clinical Res Medford
    • Pennsylvania
      • Jersey Shore, Pennsylvania, Forenede Stater, 17740
        • Lycoming Internal Medicine, Inc.
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19114
        • Clinical Research of Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Thomas Jefferson Univ Di Rsrch Ctr
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19140
        • CORE - Temple University
      • West Reading, Pennsylvania, Forenede Stater, 19611
        • Tower Health
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29204
        • Velocity Clinical Research Columbia
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29615
        • Velocity Clinical Research Greenville
      • Mt. Pleasant, South Carolina, Forenede Stater, 29464
        • Coastal Carolina Res Ctr
      • Myrtle Beach, South Carolina, Forenede Stater, 29572
        • Trial Management Associates
      • Summerville, South Carolina, Forenede Stater, 29485
        • Palmetto Clinical Research
      • Union, South Carolina, Forenede Stater, 29379
        • Velocity Clinical Research Union
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Forenede Stater, 37404
        • Chattanooga Medical Research, LLC
      • Humboldt, Tennessee, Forenede Stater, 38343
        • Murphy Research Center
      • Kingsport, Tennessee, Forenede Stater, 37660
        • Holston Medical Group
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38119
        • Clinical Neuroscience Solutions
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Forenede Stater, 79106
        • Amarillo Med Spec LLP
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75230
        • Velocity Clinical Res-Dallas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390-9302
        • UT Southwestern Med Cntr
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78209
        • Quality Research Inc
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78230
        • VIP Trials
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78224
        • Briggs Clinical Research, LLC
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78258
        • DCT-Stone Oak
      • Shavano Park, Texas, Forenede Stater, 78231
        • Consano Clinical Research, LLC
      • Sugar Land, Texas, Forenede Stater, 77479
        • Dwayne O. Williams, M.D., P.A.
      • Waco, Texas, Forenede Stater, 76708
        • Hillcrest Family Health Center
    • Virginia
      • Herndon, Virginia, Forenede Stater, 20171
        • Nova Health Management & Research Group, PC
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23219
        • Dominion Medical Associates
      • Winchester, Virginia, Forenede Stater, 22601
        • Amherst Family Practice P.C.
    • Washington
      • Spokane, Washington, Forenede Stater, 99203
        • Velocity Clinical Research Spokane
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54303
        • St. Vincent Hosp-Prevea Health
      • Kenosha, Wisconsin, Forenede Stater, 53144
        • Clinical Investigation Spec. Kenosha
  • Grækenland
      • Athens, Grækenland, 11528
        • Alexandra General Hospital, Therapeutic Clinic
      • Athens, Grækenland, 115 25
        • Iatriko Psychicou Private Clinic
      • Athens, Grækenland, 11527
        • Gen Hospital of Athens Laiko,1st Dpt. of Propaedeutic Inter
      • Athens, Grækenland, 15125
        • Iatriko Athinon (Athens Medical Canter)
      • Athens, Grækenland, 17562
        • Iatriko Athinon 'Palaiou Falirou'
      • Larissa, Grækenland, 41110
        • Univ Gen Hospital Larisa
      • Thessaloniki, Grækenland, 54642
        • 'Ippokrateio' General Hospital of Thessaloniki
      • Thessaloniki, Grækenland, 57001
        • "Thermi" Private Hosital
      • Thessaloniki, Grækenland, 54635
        • General Hospital of Thessaloniki 'G. Gennimatas
      • Thessaloniki, Grækenland, 57010
        • General Hospital of Thessaloniki "G.Papanikolaou"
      • Thessaloniki, Grækenland, 54645
        • EUROMEDICA Gen Clinic The/ki, Endocrin,Metabolism,Diabetes
    • Attica
      • Athens, Attica, Grækenland, 12462
        • University Hospital of Athens ATTIKON
  • Polen
      • Staszów, Polen, 28-200
        • KO-MED Centra Kliniczne Staszow
      • Warsaw, Polen, 00-710
        • NBR Polska Tomasz Klodawski
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 00-465
        • Nbr Polska
    • Podlaskie Voivodeship
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polen, 15-879
        • NZOZ Vita-Diabetica Malgorzata Buraczyk
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polen, 15-435
        • NZOZ Specjalistyczny Osrodek Internistyczno-Diabetologiczny Małgorzata Arciszewska
    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polen, 40-648
        • Pro Familia Altera Sp. z o.o.
    • Łódź Voivodeship
      • Skierniewice, Łódź Voivodeship, Polen, 96-100
        • Clinmedica Research Sp. Z O.O.
    • Świętokrzyskie Voivodeship
      • Staszów, Świętokrzyskie Voivodeship, Polen, 28-200
        • Velocity Nova Sp. z o.o.
  • Puerto Rico
      • Manatí, Puerto Rico, 00674
        • Manati Ctr For Clin Research
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1106
        • Bajcsy-Zsilinszky Kórház
      • Budapest, Ungarn, 1089
        • ClinDiab Egészségügyi Szolgáltató és Kereskedelmi Kft.
      • Budapest, Ungarn, 1032
        • Szent Margit Rendelőintézet Nonprofit Kft.
      • Budapest, Ungarn, 1134
        • Mh Egészségügyi Központ
      • Nagykanizsa, Ungarn, 8800
        • Kanizsai Dorottya Korhaz
      • Szombathely, Ungarn, 9700
        • Vas Varmegyei Markusovszky Egyetemi Oktatokorhaz
    • Csongrád-Csanád
      • Szeged, Csongrád-Csanád, Ungarn, 6725
        • Szegedi Tudomanyegyetem St Györgyi Albert Klinikai Központ
    • Komárom-Esztergom
      • Komárom, Komárom-Esztergom, Ungarn, 2900
        • Komáromi Selye János Kórház

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde.
  • I alderen 18-64 år (begge inklusive) på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke.
  • Diagnosticeret med type 2-diabetes mellitus større end lig med (≥) 180 dage før screeningsdagen.
  • Glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) på 7,0 - 10,5 procent (%) [53 - 91 millimol pr. mol (mmol/mol)] (begge inklusive).
  • Body Mass Index (BMI) ≥ 27,0 kilogram pr. kvadratmeter (kg/m^2).
  • Stabil daglig dosis ≥ 90 dage før dagen for screening af enhver metforminformulering.

Ekskluderingskriterier:

  • Behandling med anden medicin til indikation af diabetes eller fedme end angivet i inklusionskriterierne inden for 90 dage før screening. Kortvarig insulinbehandling i maksimalt 14 dage før screeningsdagen er dog tilladt, ligesom tidligere insulinbehandling for svangerskabsdiabetes.
  • Ukontrolleret og potentielt ustabil diabetisk retinopati eller makulopati. Verificeret ved fundusundersøgelse udført inden for de seneste 90 dage før screeningsdagen eller i perioden mellem screening og randomisering. Farmakologisk pupiludvidelse er et krav, medmindre der anvendes et digitalt fundusfotograferingskamera, der er specificeret til ikke-dilateret undersøgelse.
  • Nedsat nyrefunktion målt som estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) værdi på mindre end (

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Semaglutid 2 mg
Deltagerne vil modtage en gang ugentlig semaglutid 2 mg subkutan (s.c.) injektion.
Medicin: Semaglutid
Semaglutid s.c. injektion én gang om ugen i 40 uger. Dosis steg gradvist over 24 uger, efterfulgt af en 16 ugers vedligeholdelsesperiode.
Placebo komparator: Semaglutid placebo 2 mg
Deltagerne får en gang ugentlig semaglutid placebo 2 mg s.c. indsprøjtning.
Medicin: Placebo
Semaglutid placebo s.c. injektion én gang om ugen i 40 uger. Dosis steg gradvist over 24 uger, efterfulgt af en 16 ugers vedligeholdelsesperiode.
Eksperimentel: Semaglutid 8 mg
Deltagerne vil modtage semaglutid en gang om ugen 8 mg s.c. indsprøjtning.
Medicin: Semaglutid
Semaglutid s.c. injektion én gang om ugen i 40 uger. Dosis steg gradvist over 24 uger, efterfulgt af en 16 ugers vedligeholdelsesperiode.
Placebo komparator: Semaglutid placebo 8 mg
Deltagerne får en gang ugentlig semaglutid placebo 8 mg s.c. indsprøjtning.
Medicin: Placebo
Semaglutid placebo s.c. injektion én gang om ugen i 40 uger. Dosis steg gradvist over 24 uger, efterfulgt af en 16 ugers vedligeholdelsesperiode.
Eksperimentel: Semaglutid 16 mg
Deltagerne vil modtage semaglutid en gang om ugen 16 mg s.c. indsprøjtning.
Medicin: Semaglutid
Semaglutid s.c. injektion én gang om ugen i 40 uger. Dosis steg gradvist over 24 uger, efterfulgt af en 16 ugers vedligeholdelsesperiode.
Placebo komparator: Semaglutid placebo 16 mg
Deltagerne får en gang ugentlig semaglutid placebo 16 mg s.c. indsprøjtning.
Medicin: Placebo
Semaglutid placebo s.c. injektion én gang om ugen i 40 uger. Dosis steg gradvist over 24 uger, efterfulgt af en 16 ugers vedligeholdelsesperiode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i glykeret hæmoglobin (HbA1c)
Tidsramme: Baseline (uge 0) og behandlingsslut (uge 40)
Ændring i HbA1c fra baseline (uge 0) til afslutning af behandlingen (uge 40) vises.
Baseline (uge 0) og behandlingsslut (uge 40)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: Baseline (uge 0) og behandlingsslut (uge 40)
Ændring i kropsvægt fra baseline (uge 0) til slutningen af ​​behandlingen (uge 40) vises.
Baseline (uge 0) og behandlingsslut (uge 40)
Antal behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Fra baseline (uge 0) til slutningen af ​​undersøgelsen (uge 49)
En uønsket hændelse (AE) er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager i et klinisk forsøg, som er midlertidigt forbundet med brug af forsøgslægemidler (IMP), uanset om det anses for at være relateret til IMP eller ej. AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom (nyt eller forværret), der er tidsmæssigt forbundet med brug af IMP. TEAE blev defineret som hændelse, der havde startdato (eller stigning i sværhedsgrad) under observationsperioden under behandlingen. Data om behandlingsobservationsperiode præsenteres. Observationsperiode under behandling er defineret som tidspunkter fra første lægemiddeldato til første dato for slutningen af ​​datapunktsæt (DPS1) eller sidste administration af randomiseret behandling +63 dage. DPS1 i forsøget er defineret som alle observerede datapunkter fra randomisering indtil første dato for afslutning af studiebesøg eller dødsdato eller dato for tilbagetrækning af informeret samtykke eller kontakt som defineret af investigator for deltagere, der går tabt for at følge op.
Fra baseline (uge 0) til slutningen af ​​undersøgelsen (uge 49)
Antal behandlingsfremkaldte alvorlige hypoglykæmiske episoder
Tidsramme: Fra baseline (uge 0) til slutningen af ​​undersøgelsen (uge 49)
Antallet af behandlingsudløste alvorlige hypoglykæmiske episoder er præsenteret. Alvorlige hypoglykæmiske episoder (niveau 3) blev defineret som episoder, der var forbundet med alvorlig kognitiv svækkelse, der krævede ekstern assistance til bedring. Data om behandlingsobservationsperiode præsenteres. Observationsperiode under behandling er defineret som tidspunkter fra første lægemiddeldato til første dato for afslutning af datapunktsæt (DPS1) eller sidste administration af randomiseret behandling +63 dage. DPS1 i forsøg er defineret som alle observerede datapunkter fra randomisering indtil den første dato for afslutning af studiebesøg eller dødsdato eller dato for tilbagetrækning af informeret samtykke eller dato for sidste kontakt som defineret af investigator for deltagere, der er mistet til at følge op.
Fra baseline (uge 0) til slutningen af ​​undersøgelsen (uge 49)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Efterforskere

  • Studieleder: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

13. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

3. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NN9535-4984
  • U1111-1271-9209 (Anden identifikator: World Health Organization (WHO))
  • 2022-000882-41 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ifølge Novo Nordisks oplysningsforpligtelse på novonordisk-trials.com

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 2

Kliniske forsøg med Semaglutid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner