Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kontinuerlig barnmorskevård vid födseln på förlossningssmärta, komfort och tillfredsställelse

25 januari 2025 uppdaterad av: Ayseren Cevik, Cukurova University

Inledning: Födelse är en period då biologiska, fysiska, emotionella och sociala förändringar upplevs. Stödjande vård från barnmorskan säkerställer kvinnans anpassning till förlossningen och förbättrar hennes förmåga att klara av förlossningen. Stödjande vård har positiva effekter på förlossningen och mödra- och spädbarns hälsa.

Syfte: Detta projekt syftade till att fastställa födselns smärta, komfort och tillfredsställelsenivåer genom att överväga den kontinuerliga barnmorskevården vid födseln med ett holistiskt tillvägagångssätt.

Metod: Universum för denna studie, som kommer att genomföras i randomiserad kontrollerad experimentell typ, kommer att bestå av gravida kvinnor som sökt till Adana City Training and Research Hospital, Gynecology and Obstetrics Clinic, Delivery Room. Antalet prover beräknades med G*power-analys, och syftet var att genomföra forskningen med 30 deltagare i interventionsgruppen och 30 deltagare i kontrollgruppen. Enkelblind randomiserad tilldelning och blockrandomisering kommer att utföras för att undvika urvalsbias. Data kommer att samlas in med hjälp av intervjuteknik ansikte mot ansikte. Förtestet kommer att tillämpas på gravida kvinnor som söker sig till förlossningsrummet i latent fas. Medan den kontinuerliga barnmorskevårdsmodellen kommer att tillämpas på interventionsgruppen, kommer standard barnmorskevård att tillämpas på kontrollgruppen. Det sista testet kommer att göras mellan 1-4 timmar efter förlossningen. Studiens oberoende variabel är kontinuerlig barnmorskevård. Den beroende variabeln är kvinnors inledande egenskaper, förlossningsvärk, komfort och tillfredsställelsenivåer. Data kommer att analyseras med lämpliga analysmetoder efter att normalitetstester har utförts.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Under förlossningen behöver kvinnor någons stöd. Att ge kontinuerlig vård till kvinnor med ett stödjande och holistiskt förhållningssätt av barnmorskor som tar hand om kvinnor ses som en potential som kan förbättra hanteringen av förlossningsvärk, födselkomfort och tillfredsställelse. Syftet med denna forskning är att fastställa effekten av kontinuerlig barnmorskevård vid födseln på förlossningsvärk, komfort och tillfredsställelsenivåer.

För detta ändamål är målen:

  • För att tillämpa modellen för kontinuerlig barnmorskevård,
  • För att öka kvinnors normala förlossningskomfort och tillfredsställelse,
  • För att skapa social medvetenhet om att barnmorskor spelar en nyckelroll vid normal förlossning,
  • Att minska mödra- och spädbarnsdödsfall som kan förebyggas på grund av vårdbrister,
  • För att minska antalet kejsarsnitt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Adana, Kalkon
        • Cukurova University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Volontär att delta
  • Att kunna turkiska och vara läskunnig,
  • Var inte i den latenta fasen.

Exklusions kriterier:

  • hög risk graviditet
  • Flerfaldig graviditet
  • Presentation av sätesbyxa
  • Induktion av förlossning
  • Indikation för akut kejsarsnitt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentell
Försöksgruppen kommer att placeras i kontinuerlig barnmorskevård. De kontinuerliga och stödjande vårdstadierna som ska presenteras vid födseln planeras inom ramen för Kolcabas komfortteori. Enligt denna teori kommer interventioner att tillämpas i enlighet med kvinnors fysiska, psykospirituella, miljömässiga och sociokulturella komfortbehov.
Farmakologiska och icke-farmakologiska metoder för smärtbehandling, Mobilisering, Position som föredras av kvinnan, Vätske- och näringsstöd, Massageapplikationer, Sakraltryck, Lyssna på musik, Andnings- och avslappningsövningar
Andra namn:
  • Stödjande vård
Effektiv kommunikation, Uppmuntran att säga ifrån och uttrycka rädslor, Stöd för trosorienterade praktiker
Andra namn:
  • Stödjande vård
utjämna rummets temperatur, ljus och ljud, Miljö som främjar respekt för privatlivet, Minska omgivningsbuller, Information, Socialt stöd, Prata om kulturella sedvänjor, Socialt stöd
Andra namn:
  • Stödjande vård
Intagning på förlossningsrummet, förberedelse inför förlossning, förlossning, förlossningsvård m.m.
Andra namn:
  • Sjukvård
Placebo-jämförare: Kontrollera
Försöksgruppen kommer att placeras i rutinmässig barnmorskevård.
Intagning på förlossningsrummet, förberedelse inför förlossning, förlossning, förlossningsvård m.m.
Andra namn:
  • Sjukvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Födelsekomfortskala
Tidsram: före intervention/passiv fas av förlossningen; omedelbart efter förlossningens intervention/aktiva fas. En ökning av poängen tolkas som en ökning av komfortnivån.
Byte från födelsekomfort mellan passiv fas av förlossningen och aktiv fas av förlossningen.
före intervention/passiv fas av förlossningen; omedelbart efter förlossningens intervention/aktiva fas. En ökning av poängen tolkas som en ökning av komfortnivån.
Födelsetillfredsställelseskala
Tidsram: direkt efter interventionen/1-4 timmar efter förlossningen. En ökning av poängen tolkas som en ökning av nöjdhetsnivån.
Födelsetillfredsställelse i den tidiga postpartumperioden.
direkt efter interventionen/1-4 timmar efter förlossningen. En ökning av poängen tolkas som en ökning av nöjdhetsnivån.
Skala för smärtuttryck under förlossning (ESVADOPA)
Tidsram: före intervention/passiv fas av förlossningen; omedelbart efter interventionen/aktiva fasen av förlossningen. En ökning av poängen tolkas som en ökning av uttrycket av smärta.
Förändring från smärtuttrycksnivå mellan passiv fas av förlossningen och aktiv fas. av förlossningen.
före intervention/passiv fas av förlossningen; omedelbart efter interventionen/aktiva fasen av förlossningen. En ökning av poängen tolkas som en ökning av uttrycket av smärta.
Visuell analog skala
Tidsram: före intervention/passiv fas av förlossningen; omedelbart efter förlossningens intervention/aktiva fas. En ökning av poängen tolkas som en ökning av smärtan.
Förändring från smärta mellan passiv fas av förlossningen och aktiv fas av förlossningen.
före intervention/passiv fas av förlossningen; omedelbart efter förlossningens intervention/aktiva fas. En ökning av poängen tolkas som en ökning av smärtan.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

29 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 03.06.2022/49

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera