分娩时连续助产护理对分娩疼痛、舒适度和满意度的影响
2022年12月5日 更新者:Ayseren Cevik、Cukurova University
简介:出生是一个经历生理、身体、情感和社会变化的时期。 助产士提供的支持性护理可确保产妇适应分娩并提高她应对分娩的能力。 支持性护理对分娩和母婴健康有积极影响。
目的:该项目旨在通过采用整体方法考虑分娩时的持续助产护理来确定分娩疼痛、舒适度和满意度水平。
方法:本研究将以随机对照实验类型进行,研究对象包括申请阿达纳市培训和研究医院、妇产科门诊、产房的孕妇。 样本数采用G*幂分析法计算,研究对象为干预组30人,对照组30人。 将进行单盲随机分配和区组随机化以避免选择偏倚。 将使用面对面访谈技术收集数据。 预测试适用于潜伏期申请产房的孕妇。 虽然持续助产护理模式将应用于干预组,但标准助产护理将应用于对照组。 最终测试将在产后 1-4 小时之间完成。 该研究的独立变量是持续的助产护理。 因变量是产妇的介绍性特征、分娩疼痛、舒适度和满意度。 进行正态性检验后,将使用适当的分析方法对数据进行分析。
研究概览
详细说明
分娩时,女性需要有人的支持。 由照顾妇女的助产士以支持和全面的方法为妇女提供持续的照顾被视为可以改善分娩疼痛管理、分娩舒适度和满意度的潜力。 本研究的目的是确定分娩时连续助产护理对分娩疼痛、舒适度和满意度水平的影响。
为此,目标是:
- 应用连续助产护理模式,
- 为增加女性正常分娩的舒适度和满意度,
- 建立助产士在正常分娩中发挥关键作用的社会意识,
- 减少因护理不足导致的可预防的孕产妇和婴幼儿死亡,
- 以降低剖宫产率。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Ayseren Cevik, Msc
- 电话号码:+90 (322) 338 64 84
- 邮箱:acevik@cu.edu.tr
学习地点
-
-
-
Adana、火鸡
- 招聘中
- Çukurova University
-
接触:
- Ayseren Cevik, Msc
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 志愿参与
- 通晓土耳其语并识字,
- 不要处于潜伏期。
排除标准:
- 高危妊娠
- 多胎妊娠
- 臀位呈现
- 引产
- 急诊剖宫产指征
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:实验性的
实验组将接受连续助产护理。
出生时提供的持续和支持性护理阶段是在 Kolcaba 的舒适理论框架内规划的。
根据这一理论,将根据女性的身体、心理、精神、环境和社会文化舒适需求来实施干预措施。
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疼痛管理中的药物和非药物方法、动员、女性偏爱的体位、液体和营养支持、按摩应用、骶骨压力、听音乐、呼吸和放松练习
其他名称:
有效沟通,鼓励大声说出并表达恐惧,支持以信仰为导向的实践
其他名称:
调节房间的温度、光线和声音,促进尊重隐私的环境,减少环境噪音,信息,社会支持,谈论文化习俗,社会支持
其他名称:
入产室、准备分娩、分娩、产后护理等。
其他名称:
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安慰剂比较:控制
实验组将接受常规助产护理。
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入产室、准备分娩、分娩、产后护理等。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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出生舒适度
大体时间:分娩前干预/被动阶段;在分娩的干预/活跃阶段后立即进行。分数的增加被解释为舒适度的增加。
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从分娩的被动阶段到主动分娩阶段的分娩舒适度的变化。
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分娩前干预/被动阶段;在分娩的干预/活跃阶段后立即进行。分数的增加被解释为舒适度的增加。
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出生满意度量表
大体时间:干预后立即/产后 1-4 小时。分数的增加被解释为满意度水平的增加。
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产后早期的出生满意度。
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干预后立即/产后 1-4 小时。分数的增加被解释为满意度水平的增加。
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分娩时疼痛表现量表 (ESVADOPA)
大体时间:分娩前干预/被动阶段;在分娩的干预/活动阶段后立即进行。分数的增加被解释为疼痛表达的增加。
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从分娩被动期到主动期疼痛表达水平的变化。分娩。
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分娩前干预/被动阶段;在分娩的干预/活动阶段后立即进行。分数的增加被解释为疼痛表达的增加。
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视觉模拟量表
大体时间:分娩前干预/被动阶段;在分娩的干预/活跃阶段后立即进行。分数的增加被解释为疼痛的增加。
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从分娩被动期到分娩主动期的疼痛变化。
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分娩前干预/被动阶段;在分娩的干预/活跃阶段后立即进行。分数的增加被解释为疼痛的增加。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年12月5日
初级完成 (预期的)
2023年3月15日
研究完成 (预期的)
2023年5月15日
研究注册日期
首次提交
2022年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月26日
首次发布 (实际的)
2022年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月5日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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