Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av preoperativ hypokalorisk hyperproteinisk lipidbegränsande diet på bariatrisk kirurgi (LipiDiet)

12 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Fetma är en av 2000-talets största pandemier med 30 miljoner nya fall varje år. I Frankrike utförs varje år 60 000 bariatriska operationer.

Många preoperativa dieter har föreslagits i litteraturen med några studier som ger positiva resultat. Men dessa dieter är ofta strikta och kan ha negativa effekter på ämnesomsättningen. Mycket få studier har beskrivit PSMF-dieten. Hypotesen skulle vara att denna diet är associerad med en minskning av levervolymen med en minskning av steatos.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

776

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de chirurgie générale et digestive - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Benoit ROMAIN, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Jean Baptiste BERTIN, MD
        • Underutredare:
          • Samer DIAB, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter (≥18 år) opererades på HNS mellan 2010 och 2021 för bariatrisk kirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient (≥18 år)
  • Man och kvinna
  • Patient opererad på HNS mellan 2010 och 2021 för fetmakirurgi
  • Patient som inte motsätter sig återanvändning av deras data för vetenskapliga forskningsändamål.

Exklusions kriterier:

- Patient som har uttryckt sitt motstånd mot återanvändning av sina uppgifter för vetenskapliga forskningsändamål.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
levervolymmått i cm
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 oktober 2010 till 31 december 2021 kommer att granskas
Filer som analyseras i efterhand från 1 oktober 2010 till 31 december 2021 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Huvudutredare: Benoit ROMAIN, MD, PhD, Service de chirurgie générale et digestive - CHU de Strasbourg - France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 augusti 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2022

Första postat (Faktisk)

6 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8689

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma, Buken

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera