Förutsägelse av resultat av fryst embryoöverföring av graviditet efter mikrobiom och transkriptom
16 september 2022 uppdaterad av: Xiuxia Wang, Shengjing Hospital
Mikrobiom och transkriptom förutsäger graviditetsresultat som genomgår fryst embryoöverföring: en multicenter prospektiv observationsstudie
Denna studie avser att undersöka sambandet mellan livmoderhalsmikrobiom, tarmmikrobiom, transkriptom och graviditetsresultat hos frusna embryoöverföringspatienter genom en multicenter prospektiv observationsstudie, och att utforska det prediktiva värdet av mikrobiom på graviditetsresultat.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 110001
- Rekrytering
- Xiuxia Wang
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 45 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som går på Center of Reproductive Medicine
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Infertila kvinnor som får assisterad reproduktionsteknologi, förbereder sig för fryst embryoöverföringscykel;
- Kvinnlig ålder: 20-45 år gammal;
- Enstaka fryst-tinad blastocyst Överförd
- Endometrietjocklek ≥7 mm på dagen för luteal transformation
- Skriftligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som har patologier eller missbildningar som påverkar graviditetsresultatet: genitalmissbildningar, intrauterina sammanväxningar, myom (>4 cm i diameter eller komprimerande endometrielinje), adenomyos, endometriepolyper; obehandlad tubal pleura Närvaro av autoimmun sjukdom;
- Obehandlad hyperprolaktinemi, sköldkörtelsjukdom, binjuresjukdom
- Antibiotikaanvändning under de senaste 7 dagarna;
- Pågående eller nyligen (inom 3 månader) drogmissbruk, inklusive alkohol och tobak;
- Vägrade eller oförmögen att följa protokollkrav;
- Deltagande i någon experimentell läkemedelsstudie inom 60 dagar före screening.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Konception positiv
humant koriongonadotropin i serum ≥10 mIU/ml
|
inget ingripande i denna studie
|
|
Konception negativ
humant koriongonadotropin i serum <10 mIU/ml
|
inget ingripande i denna studie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Koncentration av humant koriongonadotropin i serum ≥10 mIU/ml
Tidsram: 09.01.2022 till 09.01.2024
|
Uppfattning
|
09.01.2022 till 09.01.2024
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinisk graviditet
Tidsram: 09.01.2022 till 09.01.2024
|
upptäckt av en graviditetspåse i livmoderhålan 3 veckor efter befruktningen
|
09.01.2022 till 09.01.2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 september 2022
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 september 2023
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2022
Första postat (FAKTISK)
19 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
19 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2022
Senast verifierad
1 september 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Shengjing Hospital 1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på inget ingripande
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAvslutad
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAvslutadRadiofrekvensablation | MikrovågsablationKorea, Republiken av
-
Federal University of São PauloOkändHjärtkirurgi | Aorta No-touchBrasilien
-
University of MinnesotaAvslutad
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAvslutadVaskulära infektionerNederländerna
-
University of British ColumbiaAvslutadCentral Line komplikationKanada
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAvslutadStörningar i järnmetabolism | Överbelastning av järn | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSicklecellanemiFrankrike
-
Northwestern UniversityAvslutad