Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Reducing REVISITS Study: A Cluster RCT (REVISITS)

6 juli 2026 uppdaterad av: University of Chicago

De minskande respiratoriska nödbesöken med hjälp av implementeringsvetenskapliga interventioner skräddarsydda för miljön (REVISITS) Studie: A Cluster Randomized Trial

Denna typ II hybrid effektivitet-implementering studie kommer samtidigt att studera den jämförande effektiviteten av virtuella kontra personliga KOL-vårdövergångsprogram implementerade via virtuella mentorsimplementeringsmetoder med och utan co-designmetoder.

Utredarna kommer att registrera upp till 24 randomiserade webbplatser (med ett mål på minst 16 webbplatser) för att:

  • Leverera de KOL-program som genomförs via mentorsstöd i samarbete med SHM Centrum för kvalitetsförbättring.
  • Jämför effektiviteten och penetrationen av virtuella kontra personliga KOL-vårdövergångsprogram implementerade tillsammans med mentorstöd med eller utan co-design.

Utredarna syftar till att avgöra vilket/vilka kombinerade tillvägagångssätt som är mest effektiva för att implementera evidensbaserade KOL-programinterventioner och minska återbesök av KOL akutvård med störst övergripande effekt och hållbarhet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

KOL-programmen kommer att genomföras via mentorsstöd i samarbete med SHM Centrum för kvalitetsförbättring. Upp till tjugofyra sjukhus kommer att randomiseras till en av fyra dyader: 1) personlig intervention med virtuell mentorskap; 2) 1) personlig intervention med virtuell mentorskap och co-design; 3) virtuell intervention med virtuell mentorskap; eller 4) virtuell interventionsleverans med virtuell mentorskap med co-design. Forskningen kommer att använda en pragmatisk typ II hybrid effektivitet-implementering kluster randomiserad studie så att när sjukhuset är randomiserat, kommer den tilldelade programleveransen (virtuell vs. personlig) att implementeras via deras tilldelade mentorskapsmetod (virtuell mentoring med/utan medverkan) -design) med hjälp av kvalitetsförbättringsinsatser. Varje sjukhus kommer att arbeta med sina mentorer för att implementera sitt KOL-vårdövergångsprogram (paket med 2-3 insatser) baserat på deras platsspecifika implementeringsplan utvecklad i Mål 1 (redan godkänd under detta IRB-nummer) enligt deras tilldelade leverans (i- person vs. virtuell) under en ettårsperiod; hälften av webbplatserna kommer också att få stöd för samdesign.

Den mentoriserade implementeringsmodellen (MIM) är en evidensbaserad strategi för att främja framgång och hållbarhet för sjukhusbaserade kvalitetsförbättringsinitiativ (QI). Efter att ha slutfört de kontextuella bedömningarna och pre-implementeringsplaneringen i Mål 1, kommer utredarna att samarbeta med SHM för att utnyttja sin expertis med MIM för att implementera KOL-programmet under en ettårsperiod under Mål 2 (implementering). Virtual Mentored Implementation involverar implementering av deras tilldelade vårdövergångsprogram interventionsleveransmetoden med hjälp av en innovativ virtuell mentorad implementeringsmetod med hjälp av telekonferensteknik (d.v.s. videokonferenser) för tvåvägsvisualisering av individer på olika platser för utbildningsändamål. I vårt förslag kommer de virtuella platsbesöken (≥1) och månatliga mentorsessioner att använda telekonferenser så att både platsledare och mentor kan visualisera varandra och mentorn kan visualisera och observera webbplatsens ytterligare teammedlemmar, administratörer, kliniska och administrativt utrymme, verktyg och teknik för datainsamling, och alla andra resurser och faciliteter som gör det möjligt för mentorn att ge råd om optimala tillvägagångssätt för programimplementering. Månatliga mentorsessioner kommer att äga rum med liknande virtuell telekonferensteknik för att maximera mentorernas input. Hälften av webbplatserna kommer också att randomiseras till samdesignstöd med vår studiepartner Onda Collective; den andra hälften kommer bara att få virtuellt mentorsstöd.

Insatsens hållbarhet och genomföranderesultat kommer att utvärderas 6, 12, 18 och 24 månader efter genomförandet. Mekanismer, moderatorer och medlare kommer att identifiera aspekter av framgångsrik implementering, och programkostnader och besparingar kommer att analyseras på olika webbplatser. Dessa data kommer att informera en spridningsstrategi (t.ex. verktygslåda) och kommer att informera om framtida storskaliga implementerings- och kostnadseffektivitetsstudier. Site Leads kommer att skicka kvartalsrapporter via REDCap och kommer att avidentifieras.

Kvalitativa kontextuella analyser över intressenter (patienter, kliniker, administratörer) kommer att bedöma för medlare, moderatorer och förändringsmekanismer med hjälp av CFIR-klassificeringsregler för att bestämma valens (positiv eller negativ påverkan på implementering och styrka [inflytande på implementering svag eller stark]). Utredarna kommer att använda CFIR-matrisen för att jämföra inom och mellan de upp till 24 sjukhusen över varje tidpunkt, inklusive baslinjedata som samlats in i denna sammanhangsbedömning, genom relevanta implementeringstidpunkter och tidpunkter efter implementering. För att analysera den samlade informationen kommer utredarna att använda konsensusbaserad kodning: våra teamanalytiker kommer att fastställa ett sammanfattande betyg med hjälp av alla individuella, stödjande kvalitativa och logiska data i beaktande och kommer att diskutera tills utredarna når konsensus. Programkostnader/besparingar: Utredarna kommer att bedöma värdet av implementering ur sjukhusets perspektiv, i överensstämmelse med studiens fokus på implementering på sjukhusnivå med hjälp av implementeringsvetenskapliga ekonomiska utvärderingsprinciper för att utvärdera både den jämförande programinterventionen och implementeringskostnaderna. Principer för "kostnadsvård"-mått inkluderar faktiska kostnader (ej fakturerade kostnader), tidsdriven aktivitetsbaserad kostnadsberäkning och faktisk användning av resurser (faktisk tid per patient, kapacitetskostnad, stödkostnader), mätt runt patienten; genomförandekostnader inkluderar: 1) startkostnader: mentorutbildning och utbildningsmaterial; 2) personalkostnader (tid för läkare/personal); 3) förnödenheter och utrymmeskostnader. Utredarna kommer att använda månatliga loggblad för att samla in personalens tid och använda ett självadministrativt verktyg för att uppskatta startkostnader. För att beräkna kostnaderna för personalens tid kommer utredarna att fastställa en timlön på basis av årslöner och en 40-timmars arbetsvecka. Alla kostnader kommer att specificeras och sammanfattas årligen med beskrivande statistik inklusive medelvärde, SD, median och interkvartilintervall. För att bedöma potentiella besparingar kan värdet bedömas olika beroende på sajternas betalningsmodeller. Till exempel, på webbplatser som primärt eller enbart levererar vård i avgifts-för-tjänst-betalningsmodeller, kan minskade återbesök förbättra kvaliteten på vården, men inte deras ekonomiska resultat, såvida de inte avsevärt minskar sina påföljder enligt Medicares HRRP. Å andra sidan kan sjukhus som är inskrivna i värdebaserade kontrakt, såsom ansvariga vårdorganisationer och/eller BPCI-program, upptäcka att de kan visa förbättrade besparingar eller relativa kostnadsbesparingar genom att implementera program. För att fastställa det totala värdet kommer utredarna att uppskatta platsspecifika "besparingar" genom uppskattade minskade Medicare-straff för överdrivna 30-dagars återinläggningar eller genom att förbli under målet för värdebaserade inköpskontrakt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

384

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University of Chicago

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Eftersom registrering för mål 2 kommer att ske på plats-/systemnivå, är inkluderingen av specifika individer som uppfyller dessa kriterier inte tillämpliga eftersom mål 2 endast kommer att registrera sjukhusplatser, inte individer. De platser som utredarna registrerar kommer att representera olika patientpopulationer och geografiska platser över hela USA.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intern interventionsleverans med virtuell mentorskap
De implementerade interventionerna kommer att vara personliga och kommer att innefatta virtuell mentorskap. Den mentoriserade implementeringsmodellen (MIM) är en evidensbaserad strategi för att främja framgång och hållbarhet för sjukhusbaserade kvalitetsförbättringsinitiativ (QI). Efter att ha slutfört de kontextuella bedömningarna och pre-implementeringsplaneringen i Mål 1, kommer utredarna att samarbeta med SHM för att utnyttja sin expertis med MIM för att implementera KOL-programmet under en ettårsperiod under Mål 2 (implementering). Virtual Mentored Implementation involverar implementering av deras tilldelade vårdövergångsprogram interventionsleveransmetoden med hjälp av en innovativ virtuell mentorad implementeringsmetod med hjälp av telekonferensteknik (d.v.s. videokonferenser) för tvåvägsvisualisering av individer på olika platser för utbildningsändamål. Månatliga mentorsessioner kommer att äga rum för att maximera mentorernas input.
KOL Transitions of Care Intervention Bundle kommer att bestämmas platsspecifikt genom mål 1 kontextuella bedömningar och kommer att bestå av 2-3 evidensbaserade KOL-övergångar av vårdinsatser. Personliga interventioner inkluderar allmän KOL-utbildning ansikte mot ansikte, inhalatorutbildning, medicinavstämning, besök på kliniken efter utskrivning, hembesök av hälsovårdspersonal, lungrehabilitering, program för att sluta röka, bland annat.
Andra namn:
  • KOL Transitions of Care Program: In-Person Interventions
Experimentell: In-person intervention leverans med virtuell mentorskap och co-design
De implementerade interventionerna kommer att vara personligen och kommer att innefatta virtuell mentorskap och co-design stöd med vår studiepartner, Onda Collective. Den mentoriserade implementeringsmodellen (MIM) är en evidensbaserad strategi för att främja framgång och hållbarhet för sjukhusbaserade kvalitetsförbättringsinitiativ (QI). Efter att ha slutfört de kontextuella bedömningarna och pre-implementeringsplaneringen i Mål 1, kommer utredarna att samarbeta med SHM för att utnyttja sin expertis med MIM för att implementera KOL-programmet under en ettårsperiod under Mål 2 (implementering). Virtual Mentored Implementation involverar implementering av deras tilldelade vårdövergångsprogram interventionsleveransmetoden med hjälp av en innovativ virtuell mentorad implementeringsmetod med hjälp av telekonferensteknik (d.v.s. videokonferenser) för tvåvägsvisualisering av individer på olika platser för utbildningsändamål. Månatliga mentorsessioner kommer att äga rum för att maximera mentorernas input.
KOL Transitions of Care Intervention Bundle kommer att bestämmas platsspecifikt genom mål 1 kontextuella bedömningar och kommer att bestå av 2-3 evidensbaserade KOL-övergångar av vårdinsatser. Personliga interventioner inkluderar allmän KOL-utbildning ansikte mot ansikte, inhalatorutbildning, medicinavstämning, besök på kliniken efter utskrivning, hembesök av hälsovårdspersonal, lungrehabilitering, program för att sluta röka, bland annat.
Andra namn:
  • KOL Transitions of Care Program: In-Person Interventions
Experimentell: Virtuell interventionsleverans med virtuell mentorskap
De implementerade interventionerna kommer att vara virtuella och kommer att innefatta virtuell mentorskap. Den mentoriserade implementeringsmodellen (MIM) är en evidensbaserad strategi för att främja framgång och hållbarhet för sjukhusbaserade kvalitetsförbättringsinitiativ (QI). Efter att ha slutfört de kontextuella bedömningarna och pre-implementeringsplaneringen i Mål 1, kommer utredarna att samarbeta med SHM för att utnyttja sin expertis med MIM för att implementera KOL-programmet under en ettårsperiod under Mål 2 (implementering). Virtual Mentored Implementation involverar implementering av deras tilldelade vårdövergångsprogram interventionsleveransmetoden med hjälp av en innovativ virtuell mentorad implementeringsmetod med hjälp av telekonferensteknik (d.v.s. videokonferenser) för tvåvägsvisualisering av individer på olika platser för utbildningsändamål. Månatliga mentorsessioner kommer att äga rum för att maximera mentorernas input.
KOL Transitions of Care Intervention Bundle kommer att bestämmas platsspecifikt genom mål 1 kontextuella bedömningar och kommer att bestå av 2-3 evidensbaserade KOL-övergångar av vårdinsatser. Virtuella interventioner som ingår i paketet kan bestå av: telefon- eller e-konsulter för medicinavstämning, virtuell inlärnings-till-mål [V-TTG] eller tele-TTG-inhalatorutbildning, och telefonsamtal efter utskrivning och/eller sms/ och /eller elektronisk portalanvändning, bland annat.
Andra namn:
  • COPD Transitions of Care Program: Virtuella interventioner
Experimentell: Virtuell interventionsleverans med virtuell mentorskap med co-design
De implementerade interventionerna kommer att vara virtuella och kommer att innefatta virtuell mentorskap och co-designstöd med vår studiepartner, Onda Collective. Den mentoriserade implementeringsmodellen (MIM) är en evidensbaserad strategi för att främja framgång och hållbarhet för sjukhusbaserade kvalitetsförbättringsinitiativ (QI). Efter att ha slutfört de kontextuella bedömningarna och pre-implementeringsplaneringen i Mål 1, kommer utredarna att samarbeta med SHM för att utnyttja sin expertis med MIM för att implementera KOL-programmet under en ettårsperiod under Mål 2 (implementering). Virtual Mentored Implementation involverar implementering av deras tilldelade vårdövergångsprogram interventionsleveransmetoden med hjälp av en innovativ virtuell mentorad implementeringsmetod med hjälp av telekonferensteknik (d.v.s. videokonferenser) för tvåvägsvisualisering av individer på olika platser för utbildningsändamål. Månatliga mentorsessioner kommer att äga rum för att maximera mentorernas input.
KOL Transitions of Care Intervention Bundle kommer att bestämmas platsspecifikt genom mål 1 kontextuella bedömningar och kommer att bestå av 2-3 evidensbaserade KOL-övergångar av vårdinsatser. Virtuella interventioner som ingår i paketet kan bestå av: telefon- eller e-konsulter för medicinavstämning, virtuell inlärnings-till-mål [V-TTG] eller tele-TTG-inhalatorutbildning, och telefonsamtal efter utskrivning och/eller sms/ och /eller elektronisk portalanvändning, bland annat.
Andra namn:
  • COPD Transitions of Care Program: Virtuella interventioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukvårdsanvändning: 30-dagars akutvårdsbesök för KOL
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 30 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser för KOL
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Leverans av övergripande vårdövergångsprogram: penetration
Tidsram: Omedelbart efter intervention (12 månader efter registrering i mål 2)
Andel inlagda patienter med KOL som får sina tilldelade vårdövergångsprogram (sammansatta) enligt dokumenterat i den elektroniska journalen.
Omedelbart efter intervention (12 månader efter registrering i mål 2)
Effektivitetens hållbarhet: 30 dagars återbesök
Tidsram: Kvartalsvis i 24 månader efter ingripande första inskrivning (Mål 3)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 30 dagar efter indexinläggning på sjukhus.
Kvartalsvis i 24 månader efter ingripande första inskrivning (Mål 3)
Hållbarhet för programleverans: penetration
Tidsram: Kvartalsvis i 24 månader efter ingripande första inskrivning (Mål 3)
Andel inlagda patienter med KOL som får sina tilldelade vårdövergångsprogram (sammansatta) enligt dokumenterat i den elektroniska journalen.
Kvartalsvis i 24 månader efter ingripande första inskrivning (Mål 3)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leverans av vårdövergångsprogram individuella insatser: penetration
Tidsram: Omedelbart efter intervention (12 månader efter registrering i mål 2)
Andel patienter med dokumenterade individuella vårdövergångsinsatser inklusive: vid intagning och/eller vid utskrivning läkemedelsavstämning [ja/nej]; självledningsutbildning, t.ex. inhalatorteknik inklusive baslinje- och/eller teknikdokumentation efter utbildning [poäng/beskrivande] och/eller om utbildning gavs [ja/nej]; dokumentation om att kommunikation efter utskrivning inträffade (J/N); andra platsspecifika vårdövergångsinsatser (platsspecifika).
Omedelbart efter intervention (12 månader efter registrering i mål 2)
Kostnads-/besparingsutvärdering
Tidsram: Efter 12 månaders intervention (mål 3)
Att utvärdera programkostnader och besparingar på sjukhusnivå.
Efter 12 månaders intervention (mål 3)
Kostnads-/besparingsutvärdering
Tidsram: 24 månader efter intervention (mål 3)
Att utvärdera programkostnader och besparingar på sjukhusnivå.
24 månader efter intervention (mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 30-dagars akutvårdsbesök för KOL under intervention
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 30 dagar för KOL efter sjukhusvistelse på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 30-dagars akutvårdsbesök för KOL
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 30 dagar för KOL efter sjukhusvistelse på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 60-dagars akutvårdsbesök för KOL
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 60 dagar för KOL efter sjukhusvistelse på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 60-dagars akutvårdsbesök för KOL
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 60 dagar för KOL efter sjukhusvistelse på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 90-dagars akutvårdsbesök för KOL
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 90 dagar för KOL efter sjukhusvistelse på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 90-dagars akutvårdsbesök för KOL
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 90 dagar för KOL efter sjukhusvistelse på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 30-dagars återbesök av akutvård (alla orsaker)
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 30 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 30-dagars återbesök av akutvård (alla orsaker)
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 30 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 60-dagars återbesök av akutvård (alla orsaker)
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 60 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 60-dagars återbesök av akutvård (alla orsaker)
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 60 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 90-dagars återbesök av akutvård (all orsak)
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 90 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 90-dagars återbesök av akutvård (all orsak)
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sammansatt av alla akutmottagningsbesök och/eller återinläggningar inom 90 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 30 dagars återbesök på akutmottagningen för KOL
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla akutmottagningsbesök inom 30 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 30 dagars återbesök på akutmottagningen för KOL
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla akutmottagningsbesök inom 30 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 60-dagars återbesök på akutmottagningen för KOL
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla akutmottagningsbesök inom 60 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 60-dagars återbesök på akutmottagningen för KOL
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla akutmottagningsbesök inom 60 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 90 dagars återbesök på akutmottagningen för KOL
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla akutmottagningsbesök inom 90 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 90 dagars återbesök på akutmottagningen för KOL
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla akutmottagningsbesök inom 90 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 30-dagars återbesök på akutmottagningen (all orsak)
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla akutmottagningsbesök inom 30 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 30-dagars återbesök på akutmottagningen (all orsak)
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla akutmottagningsbesök inom 30 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 60 dagars återbesök på akutmottagningen (all orsak)
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla akutmottagningsbesök inom 60 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 60 dagars återbesök på akutmottagningen (all orsak)
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla akutmottagningsbesök inom 60 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 90-dagars återbesök på akutmottagningen (all orsak)
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla akutmottagningsbesök inom 90 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 90-dagars återbesök på akutmottagningen (all orsak)
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla akutmottagningsbesök inom 90 dagar efter indexinläggning på sjukhus på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 30-dagars återinläggningar för KOL
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla återinläggningar inom 30 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 30-dagars återinläggningar för KOL
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla återinläggningar inom 30 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 60-dagars återinläggningar för KOL
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla återinläggningar inom 60 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 60-dagars återinläggningar för KOL
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla återinläggningar inom 60 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 90-dagars återinläggningar för KOL
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla återinläggningar inom 90 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 90-dagars återinläggningar för KOL
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla återinläggningar inom 90 dagar efter indexinläggning på sjukhus för KOL på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 30-dagars återinläggningar (alla orsaker)
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla återinläggningar inom 30 dagar efter indexering på sjukhus på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 30-dagars återinläggningar (alla orsaker)
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla återinläggningar inom 30 dagar efter indexering på sjukhus på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 60-dagars återinläggningar (alla orsaker)
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla återinläggningar inom 60 dagar efter indexering på sjukhus på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 60-dagars återinläggningar (alla orsaker)
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla återinläggningar inom 60 dagar efter indexering på sjukhus på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Sjukvårdsanvändning: 90-dagars återinläggningar (alla orsaker)
Tidsram: Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Alla återinläggningar inom 90 dagar efter indexering på sjukhus på alla inskrivna platser.
Direkt efter programimplementering (12 månader efter registrering i mål 2)
Sjukvårdsanvändning: 90-dagars återinläggningar (alla orsaker)
Tidsram: Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)
Alla återinläggningar inom 90 dagar efter indexering på sjukhus på alla inskrivna platser.
Implementering efter programmet (24 månader efter registrering i mål 3)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2022

Första postat (Faktisk)

5 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera