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L'étude Reducing REVISITS : un ECR en grappes (REVISITS)

23 février 2024 mis à jour par: University of Chicago

L'étude Reducing Respiratory Emergency Visits Using Implementation Science Interventions Tailored to Setting (REVISITS) : un essai randomisé en grappes

Cet essai hybride d'efficacité et de mise en œuvre de type II étudiera simultanément l'efficacité comparative des programmes de transition des soins de MPOC virtuels et en personne mis en œuvre via des approches de mise en œuvre virtuelles encadrées avec et sans méthodes de co-conception.

Les enquêteurs recruteront jusqu'à 24 sites randomisés (avec un objectif minimum de 16 sites) pour :

  • Offrir les programmes MPOC mis en œuvre via un soutien encadré en collaboration avec le SHM Center for Quality Improvement.
  • Comparez l'efficacité et la pénétration des programmes de transition des soins pour la MPOC virtuels et en personne mis en œuvre avec un soutien au mentorat avec ou sans co-conception.

Les enquêteurs visent à déterminer quelle(s) approche(s) combinée(s) est/sont la/les plus efficace(s) pour mettre en œuvre des interventions de programmes de MPOC fondées sur des données probantes et réduire les visites de soins aigus de MPOC avec le plus grand impact global et la plus grande durabilité.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les programmes MPOC seront mis en œuvre via un soutien encadré en collaboration avec le Centre SHM pour l'amélioration de la qualité. Jusqu'à vingt-quatre hôpitaux seront randomisés dans l'une des quatre dyades : 1) prestation d'interventions en personne avec mentorat virtuel ; 2) 1) prestation d'interventions en personne avec mentorat virtuel et co-conception ; 3) prestation d'intervention virtuelle avec mentorat virtuel; ou 4) prestation d'interventions virtuelles avec mentorat virtuel avec co-conception. La recherche utilisera un essai randomisé en grappes hybride pragmatique de type II sur l'efficacité et la mise en œuvre, de sorte qu'une fois l'hôpital randomisé, la prestation du programme assigné (virtuel ou en personne) sera mise en œuvre via leur approche de mentorat assignée (mentorat virtuel avec/sans co -desig) en utilisant les efforts d'amélioration de la qualité. Chaque hôpital travaillera avec ses mentors pour mettre en œuvre son programme de transition des soins MPOC (groupe de 2-3 interventions) en fonction de son plan de mise en œuvre spécifique au site développé dans l'objectif 1 (déjà approuvé sous ce numéro IRB) en fonction de la prestation qui lui est assignée (en- personne contre virtuel) sur une période d'un an ; la moitié des sites bénéficieront également d'un accompagnement en co-conception.

Le modèle de mise en œuvre encadrée (MIM) est une stratégie fondée sur des données probantes visant à promouvoir le succès et la durabilité des initiatives d'amélioration de la qualité (AQ) en milieu hospitalier. Après avoir terminé les évaluations contextuelles et la planification préalable à la mise en œuvre dans l'objectif 1, les enquêteurs collaboreront avec le SHM pour exploiter leur expertise avec le MIM afin de mettre en œuvre le programme MPOC sur une période d'un an au cours de l'objectif 2 (mise en œuvre). La mise en œuvre du mentorat virtuel consiste à mettre en œuvre la méthode d'intervention du programme de transition des soins qui leur est assignée en utilisant une approche novatrice de mise en œuvre du mentorat virtuel utilisant la technologie de téléconférence (c.-à-d. les vidéoconférences) pour la visualisation bidirectionnelle des personnes à différents endroits à des fins éducatives. Dans notre proposition, les visites virtuelles du site (≥1) et les sessions mensuelles de mentorat utiliseront la téléconférence afin que les responsables du site et le mentor puissent se visualiser et que le mentor puisse visualiser et observer les autres membres de l'équipe du site, les administrateurs, les cliniciens et les espace administratif, outils et technologie de collecte de données, et toutes autres ressources et installations qui permettront au mentor de donner des conseils sur les approches optimales pour la mise en œuvre du programme. Des séances de mentorat mensuelles auront lieu à l'aide d'une technologie de téléconférence virtuelle similaire afin de maximiser la contribution des mentors. La moitié des sites seront également randomisés pour un accompagnement en co-conception avec notre partenaire d'étude Onda Collective ; l'autre moitié ne recevra que le soutien mentoré virtuel.

La durabilité des résultats de l'intervention et de la mise en œuvre sera évaluée à 6, 12, 18 et 24 mois après la mise en œuvre. Les mécanismes, les modérateurs et les médiateurs identifieront les aspects d'une mise en œuvre réussie, et les coûts et les économies du programme seront analysés sur tous les sites. Ces données éclaireront une stratégie de diffusion (par exemple, une boîte à outils) et éclaireront les futures études de mise en œuvre et de rentabilité à grande échelle. Les responsables de site soumettront des rapports trimestriels via REDCap et seront anonymisés.

Des analyses contextuelles qualitatives entre les parties prenantes (patients, cliniciens, administrateurs) évalueront les médiateurs, les modérateurs et le mécanisme de changement en utilisant les règles de notation CFIR pour déterminer la valence (influence positive ou négative sur la mise en œuvre et la force [influence sur la mise en œuvre faible ou forte]). Les enquêteurs utiliseront la matrice CFIR pour comparer au sein et entre les 24 hôpitaux à chaque moment, y compris les données de base collectées dans cette évaluation du contexte, tout au long des moments de mise en œuvre pertinents et des moments post-mise en œuvre. Pour analyser les données agrégées, les enquêteurs utiliseront un codage basé sur le consensus : les analystes de notre équipe détermineront une note récapitulative en tenant compte de toutes les données individuelles, qualitatives et rationnelles à l'appui et discuteront jusqu'à ce que les enquêteurs parviennent à un consensus. Coûts/économies du programme : les enquêteurs évalueront la valeur de la mise en œuvre du point de vue de l'hôpital, conformément à l'accent mis par l'étude sur la mise en œuvre au niveau de l'hôpital en utilisant les principes d'évaluation économique de la science de la mise en œuvre pour évaluer à la fois l'intervention comparative du programme et les coûts de mise en œuvre. Les principes des mesures du « coût des soins » incluent les coûts réels (et non les coûts facturés), les coûts basés sur l'activité en fonction du temps et l'utilisation réelle des ressources (temps réel par patient, coût de capacité, coûts de soutien), mesurés autour du patient ; les coûts de mise en œuvre comprennent : 1) les coûts de démarrage : la formation des mentors et le matériel pédagogique ; 2) frais de personnel (clinicien/temps du personnel) ; 3) fournitures et frais d'espace. Les enquêteurs utiliseront des journaux de bord mensuels pour collecter le temps du personnel et utiliseront un outil auto-administré pour estimer les coûts de démarrage. Pour calculer les coûts du temps du personnel, les enquêteurs détermineront un salaire horaire sur la base des salaires annuels et d'une semaine de travail de 40 heures. Tous les coûts seront détaillés et résumés chaque année avec des statistiques descriptives comprenant la moyenne, l'écart-type, la médiane et l'intervalle interquartile. Pour évaluer les économies potentielles, la valeur peut être évaluée différemment selon les modèles de paiement des sites. Par exemple, dans les sites qui fournissent principalement ou uniquement des soins selon des modèles de paiement à l'acte, la réduction des visites peut améliorer la qualité des soins, mais pas leur résultat financier, à moins qu'ils ne réduisent considérablement leurs sanctions dans le cadre du HRRP de Medicare. D'autre part, les hôpitaux inscrits à des contrats basés sur la valeur, tels que les organisations de soins responsables et/ou les programmes BPCI, peuvent constater qu'ils sont en mesure de démontrer des économies améliorées ou des économies de coûts relatives en mettant en œuvre des programmes. Pour déterminer la valeur globale, les enquêteurs estimeront les « économies » spécifiques au site grâce à une diminution estimée des pénalités Medicare pour les réadmissions excessives de 30 jours ou en restant sous l'objectif des contrats d'achat basés sur la valeur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Étant donné que l'inscription pour l'objectif 2 se produira au niveau du site/du système, l'inclusion d'individus spécifiques qui répondent à ces critères n'est pas applicable puisque l'objectif 2 n'enrôlera que les sites hospitaliers, pas les individus. Les sites que les enquêteurs inscriront représenteront diverses populations de patients et emplacements géographiques à travers les États-Unis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Prestation d'intervention en personne avec mentorat virtuel
Les interventions mises en œuvre se feront en personne et comprendront un mentorat virtuel. Le modèle de mise en œuvre encadrée (MIM) est une stratégie fondée sur des données probantes visant à promouvoir le succès et la durabilité des initiatives d'amélioration de la qualité (AQ) en milieu hospitalier. Après avoir terminé les évaluations contextuelles et la planification préalable à la mise en œuvre dans l'objectif 1, les enquêteurs collaboreront avec le SHM pour exploiter leur expertise avec le MIM afin de mettre en œuvre le programme MPOC sur une période d'un an au cours de l'objectif 2 (mise en œuvre). La mise en œuvre du mentorat virtuel consiste à mettre en œuvre la méthode d'intervention du programme de transition des soins qui leur est assignée en utilisant une approche novatrice de mise en œuvre du mentorat virtuel utilisant la technologie de téléconférence (c.-à-d. les vidéoconférences) pour la visualisation bidirectionnelle des personnes à différents endroits à des fins éducatives. Des séances de mentorat mensuelles auront lieu pour maximiser la contribution des mentors.
L'ensemble d'interventions sur les transitions de soins pour la MPOC sera spécifique au site déterminé par le biais d'évaluations contextuelles de l'objectif 1 et consistera en 2-3 transitions de soins pour la MPOC fondées sur des données probantes. Les interventions en personne comprennent l'éducation générale sur la MPOC en face à face, l'éducation sur les inhalateurs, le bilan comparatif des médicaments, les visites à la clinique après le congé, les visites à domicile des agents de santé communautaires, la réadaptation pulmonaire, les programmes d'abandon du tabac, entre autres.
Autres noms:
  • Programme de transition des soins MPOC : interventions en personne
Expérimental: Prestation d'intervention en personne avec mentorat virtuel et co-conception
Les interventions mises en œuvre se feront en personne et comprendront un mentorat virtuel et un soutien à la co-conception avec notre partenaire d'étude, Onda Collective. Le modèle de mise en œuvre encadrée (MIM) est une stratégie fondée sur des données probantes visant à promouvoir le succès et la durabilité des initiatives d'amélioration de la qualité (AQ) en milieu hospitalier. Après avoir terminé les évaluations contextuelles et la planification préalable à la mise en œuvre dans l'objectif 1, les enquêteurs collaboreront avec le SHM pour exploiter leur expertise avec le MIM afin de mettre en œuvre le programme MPOC sur une période d'un an au cours de l'objectif 2 (mise en œuvre). La mise en œuvre du mentorat virtuel consiste à mettre en œuvre la méthode d'intervention du programme de transition des soins qui leur est assignée en utilisant une approche novatrice de mise en œuvre du mentorat virtuel utilisant la technologie de téléconférence (c.-à-d. les vidéoconférences) pour la visualisation bidirectionnelle des personnes à différents endroits à des fins éducatives. Des séances de mentorat mensuelles auront lieu pour maximiser la contribution des mentors.
L'ensemble d'interventions sur les transitions de soins pour la MPOC sera spécifique au site déterminé par le biais d'évaluations contextuelles de l'objectif 1 et consistera en 2-3 transitions de soins pour la MPOC fondées sur des données probantes. Les interventions en personne comprennent l'éducation générale sur la MPOC en face à face, l'éducation sur les inhalateurs, le bilan comparatif des médicaments, les visites à la clinique après le congé, les visites à domicile des agents de santé communautaires, la réadaptation pulmonaire, les programmes d'abandon du tabac, entre autres.
Autres noms:
  • Programme de transition des soins MPOC : interventions en personne
Expérimental: Prestation d'intervention virtuelle avec mentorat virtuel
Les interventions mises en œuvre seront virtuelles et comprendront un mentorat virtuel. Le modèle de mise en œuvre encadrée (MIM) est une stratégie fondée sur des données probantes visant à promouvoir le succès et la durabilité des initiatives d'amélioration de la qualité (AQ) en milieu hospitalier. Après avoir terminé les évaluations contextuelles et la planification préalable à la mise en œuvre dans l'objectif 1, les enquêteurs collaboreront avec le SHM pour exploiter leur expertise avec le MIM afin de mettre en œuvre le programme MPOC sur une période d'un an au cours de l'objectif 2 (mise en œuvre). La mise en œuvre du mentorat virtuel consiste à mettre en œuvre la méthode d'intervention du programme de transition des soins qui leur est assignée en utilisant une approche novatrice de mise en œuvre du mentorat virtuel utilisant la technologie de téléconférence (c.-à-d. les vidéoconférences) pour la visualisation bidirectionnelle des personnes à différents endroits à des fins éducatives. Des séances de mentorat mensuelles auront lieu pour maximiser la contribution des mentors.
L'ensemble d'interventions sur les transitions de soins pour la MPOC sera spécifique au site déterminé par le biais d'évaluations contextuelles de l'objectif 1 et consistera en 2-3 transitions de soins pour la MPOC fondées sur des données probantes. Les interventions virtuelles incluses dans le forfait peuvent consister en : des consultations téléphoniques ou électroniques pour le bilan comparatif des médicaments, une formation virtuelle sur l'enseignement à l'objectif [V-TTG] ou un télé-TTG sur l'inhalateur, et une communication par appel téléphonique et/ou des SMS/et /ou l'utilisation d'un portail électronique, entre autres.
Autres noms:
  • Programme de transitions des soins MPOC : Interventions virtuelles
Expérimental: Prestation d'intervention virtuelle avec mentorat virtuel avec co-conception
Les interventions mises en œuvre seront virtuelles et comprendront un mentorat virtuel et un soutien à la co-conception avec notre partenaire d'étude, Onda Collective. Le modèle de mise en œuvre encadrée (MIM) est une stratégie fondée sur des données probantes visant à promouvoir le succès et la durabilité des initiatives d'amélioration de la qualité (AQ) en milieu hospitalier. Après avoir terminé les évaluations contextuelles et la planification préalable à la mise en œuvre dans l'objectif 1, les enquêteurs collaboreront avec le SHM pour exploiter leur expertise avec le MIM afin de mettre en œuvre le programme MPOC sur une période d'un an au cours de l'objectif 2 (mise en œuvre). La mise en œuvre du mentorat virtuel consiste à mettre en œuvre la méthode d'intervention du programme de transition des soins qui leur est assignée en utilisant une approche novatrice de mise en œuvre du mentorat virtuel utilisant la technologie de téléconférence (c.-à-d. les vidéoconférences) pour la visualisation bidirectionnelle des personnes à différents endroits à des fins éducatives. Des séances de mentorat mensuelles auront lieu pour maximiser la contribution des mentors.
L'ensemble d'interventions sur les transitions de soins pour la MPOC sera spécifique au site déterminé par le biais d'évaluations contextuelles de l'objectif 1 et consistera en 2-3 transitions de soins pour la MPOC fondées sur des données probantes. Les interventions virtuelles incluses dans le forfait peuvent consister en : des consultations téléphoniques ou électroniques pour le bilan comparatif des médicaments, une formation virtuelle sur l'enseignement à l'objectif [V-TTG] ou un télé-TTG sur l'inhalateur, et une communication par appel téléphonique et/ou des SMS/et /ou l'utilisation d'un portail électronique, entre autres.
Autres noms:
  • Programme de transitions des soins MPOC : Interventions virtuelles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 30 jours pour la MPOC
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Composite de toutes les visites aux urgences et/ou réhospitalisations dans les 30 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits pour la MPOC
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Prestation du programme global de transition des soins : pénétration
Délai: Immédiatement après l'intervention (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Proportion de patients hospitalisés atteints de MPOC recevant les interventions du programme de transition des soins qui leur ont été attribuées (composite) conformément à ce qui est documenté dans le dossier de santé électronique.
Immédiatement après l'intervention (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Pérennité de l'efficacité : revisites de 30 jours
Délai: Trimestrielle pendant 24 mois Inscription initiale post-intervention (Objectif 3)
Composé de toutes les visites aux urgences et/ou réhospitalisations dans les 30 jours suivant l'hospitalisation initiale.
Trimestrielle pendant 24 mois Inscription initiale post-intervention (Objectif 3)
Durabilité de l'exécution du programme : pénétration
Délai: Trimestrielle pendant 24 mois Inscription initiale post-intervention (Objectif 3)
Proportion de patients hospitalisés atteints de MPOC recevant les interventions du programme de transition des soins qui leur ont été attribuées (composite) conformément à ce qui est documenté dans le dossier de santé électronique.
Trimestrielle pendant 24 mois Inscription initiale post-intervention (Objectif 3)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prestation d'interventions individuelles du programme de transition des soins : pénétration
Délai: Immédiatement après l'intervention (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Proportion de patients ayant fait l'objet d'interventions individuelles documentées de transition des soins, y compris : à l'admission et/ou au congé bilan comparatif des médicaments [oui/non] ; éducation à l'autogestion, par exemple, technique d'inhalation, y compris la documentation technique de base et/ou post-éducation [scores/descriptif] et/ou si une éducation a été dispensée [oui/non] ; documentation indiquant qu'il y a eu communication après le congé (O/N); autres interventions de transition des soins spécifiques au site (spécifiques au site).
Immédiatement après l'intervention (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Évaluation des coûts/économies
Délai: À la fin des 12 mois d'intervention (Objectif 3)
Évaluer les coûts et les économies du programme au niveau de l'hôpital.
À la fin des 12 mois d'intervention (Objectif 3)
Évaluation des coûts/économies
Délai: A 24 mois post-intervention (Objectif 3)
Évaluer les coûts et les économies du programme au niveau de l'hôpital.
A 24 mois post-intervention (Objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 30 jours pour la MPOC pendant l'intervention
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Composite de toutes les visites aux services d'urgence et/ou réhospitalisations dans les 30 jours pour MPOC après hospitalisation index dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 30 jours pour la MPOC
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Composite de toutes les visites aux services d'urgence et/ou réhospitalisations dans les 30 jours pour MPOC après hospitalisation index dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 60 jours pour la MPOC
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Composé de toutes les visites aux services d'urgence et/ou réhospitalisations dans les 60 jours pour MPOC après hospitalisation index dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 60 jours pour la MPOC
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Composé de toutes les visites aux services d'urgence et/ou réhospitalisations dans les 60 jours pour MPOC après hospitalisation index dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 90 jours pour la MPOC
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Composite de toutes les visites aux urgences et/ou réhospitalisations dans les 90 jours pour MPOC après hospitalisation index dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 90 jours pour la MPOC
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Composite de toutes les visites aux urgences et/ou réhospitalisations dans les 90 jours pour MPOC après hospitalisation index dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 30 jours (toutes causes confondues)
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Composite de toutes les visites aux services d'urgence et/ou réhospitalisations dans les 30 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 30 jours (toutes causes confondues)
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Composite de toutes les visites aux services d'urgence et/ou réhospitalisations dans les 30 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 60 jours (toutes causes confondues)
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Composite de toutes les visites aux urgences et/ou réhospitalisations dans les 60 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 60 jours (toutes causes confondues)
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Composite de toutes les visites aux urgences et/ou réhospitalisations dans les 60 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 90 jours (toutes causes confondues)
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Composite de toutes les visites aux urgences et/ou réhospitalisations dans les 90 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites de soins aigus de 90 jours (toutes causes confondues)
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Composite de toutes les visites aux urgences et/ou réhospitalisations dans les 90 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 30 jours pour MPOC
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les visites aux urgences dans les 30 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 30 jours pour MPOC
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les visites aux urgences dans les 30 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 60 jours pour MPOC
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les visites aux urgences dans les 60 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 60 jours pour MPOC
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les visites aux urgences dans les 60 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 90 jours pour MPOC
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les visites aux urgences dans les 90 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 90 jours pour MPOC
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les visites aux urgences dans les 90 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 30 jours (toutes causes confondues)
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les visites aux urgences dans les 30 jours suivant l'hospitalisation index dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 30 jours (toutes causes confondues)
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les visites aux urgences dans les 30 jours suivant l'hospitalisation index dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 60 jours (toutes causes confondues)
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les visites au service des urgences dans les 60 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 60 jours (toutes causes confondues)
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les visites au service des urgences dans les 60 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 90 jours (toutes causes confondues)
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les visites au service des urgences dans les 90 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : visites à l'urgence dans les 90 jours (toutes causes confondues)
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les visites au service des urgences dans les 90 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 30 jours pour MPOC
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les réhospitalisations dans les 30 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 30 jours pour MPOC
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les réhospitalisations dans les 30 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 60 jours pour MPOC
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les réhospitalisations dans les 60 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 60 jours pour MPOC
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les réhospitalisations dans les 60 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 90 jours pour MPOC
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les réhospitalisations dans les 90 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 90 jours pour MPOC
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les réhospitalisations dans les 90 jours suivant l'hospitalisation initiale pour MPOC dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 30 jours (toutes causes confondues)
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les réhospitalisations dans les 30 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 30 jours (toutes causes confondues)
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les réhospitalisations dans les 30 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 60 jours (toutes causes confondues)
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les réhospitalisations dans les 60 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 60 jours (toutes causes confondues)
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les réhospitalisations dans les 60 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 90 jours (toutes causes confondues)
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Toutes les réhospitalisations dans les 90 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Immédiatement après la mise en œuvre du programme (12 mois après l'inscription à l'objectif 2)
Utilisation des soins de santé : réhospitalisations de 90 jours (toutes causes confondues)
Délai: Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)
Toutes les réhospitalisations dans les 90 jours suivant l'hospitalisation initiale dans tous les sites inscrits.
Mise en œuvre post-programme (24 mois après l'inscription à l'objectif 3)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Valerie Press, University of Chicago

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2022

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2022

Première publication (Réel)

5 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-0373

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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