Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Reducing REVISITS Study: A Cluster RCT (REVISITS)

3. juni 2025 oppdatert av: University of Chicago

De reduserende respiratoriske nødbesøkene ved hjelp av implementeringsvitenskapelige intervensjoner skreddersydd til omgivelser (REVISITS) Studie: A Cluster Randomized Trial

Denne type II hybride effektivitets-implementeringsforsøket vil samtidig studere den komparative effektiviteten av virtuelle kontra personlige KOLS omsorgsovergangsprogrammer implementert via virtuelle veiledede implementeringsmetoder med og uten co-designmetoder.

Etterforskerne vil registrere opptil 24 randomiserte nettsteder (med et mål på minimum 16 nettsteder) for å:

  • Levere KOLS-programmene implementert via veiledet støtte i samarbeid med SHM Senter for kvalitetsforbedring.
  • Sammenlign effektiviteten og penetrasjonen til overgangsprogrammer for virtuell versus personlig KOLS-omsorg implementert sammen med veiledningsstøtte med eller uten co-design.

Etterforskerne tar sikte på å finne ut hvilke(n) kombinerte tilnærming(er) som er mest effektive for å implementere evidensbaserte KOLS-programintervensjoner og redusere KOLS akuttbesøk med størst samlet effekt og bærekraft.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kols-programmene skal implementeres via veiledet støtte i samarbeid med SHM Senter for kvalitetsforbedring. Opptil tjuefire sykehus vil bli randomisert til en av fire dyader: 1) personlig intervensjon med virtuell veiledning; 2) 1) personlig intervensjonslevering med virtuell veiledning og co-design; 3) virtuell intervensjonslevering med virtuell veiledning; eller 4) virtuell intervensjonslevering med virtuell veiledning med co-design. Forskningen vil bruke en pragmatisk type II hybrid effektivitet-implementering klynge randomisert studie, slik at når sykehuset er randomisert, vil den tildelte programleveringen (virtuell vs. personlig) implementeres via deres tildelte veiledningstilnærming (virtuell veiledning med/uten co) -design) ved å bruke kvalitetsforbedringsarbeid. Hvert sykehus vil samarbeide med sine mentorer for å implementere deres overgangsprogram for KOLS-omsorg (pakke med 2-3 intervensjoner) basert på deres stedsspesifikke implementeringsplan utviklet i Mål 1 (allerede godkjent under dette IRB-nummeret) i henhold til deres tildelte levering (i- person vs. virtuell) over en ettårsperiode; halvparten av nettstedene vil også motta støtte for co-design.

Den veiledede implementeringsmodellen (MIM) er en evidensbasert strategi for å fremme suksessen og bærekraften til sykehusbaserte kvalitetsforbedringsinitiativer (QI). Etter å ha fullført kontekstuelle vurderinger og pre-implementeringsplanlegging i Mål 1, vil etterforskerne samarbeide med SHM for å utnytte sin ekspertise med MIM for å implementere KOLS-programmet over en ettårsperiode under Mål 2 (implementering). Virtuell veiledet implementering innebærer å implementere deres tildelte leveringsmetode for omsorgsovergangsprogram for intervensjon ved å bruke en innovativ virtuell veiledet implementeringstilnærming ved bruk av telekonferanseteknologi (dvs. videokonferanser) for toveis visualisering av individer på forskjellige steder for utdanningsformål. I vårt forslag vil virtuelle stedsbesøk (≥1) og månedlige veiledningsøkter bruke telekonferanser, slik at både nettstedslederne og mentoren kan visualisere hverandre og mentoren kan visualisere og observere nettstedets ekstra teammedlemmer, administratorer, kliniske og administrativt rom, datainnsamlingsverktøy og teknologi, og eventuelle andre ressurser og fasiliteter som lar mentoren gi råd om optimale tilnærminger for programimplementering. Månedlige veiledningsøkter vil finne sted ved bruk av lignende virtuell telekonferanseteknologi for å maksimere veiledernes innspill. Halvparten av nettstedene vil også bli randomisert til co-design-støtte med vår studiepartner Onda Collective; den andre halvparten vil kun motta virtuell veiledet støtte.

Bærekraften til intervensjon og implementeringsresultater vil bli evaluert 6, 12, 18 og 24 måneder etter implementering. Mekanismer, moderatorer og formidlere vil identifisere aspekter ved vellykket implementering, og programkostnader og besparelser vil bli analysert på tvers av nettsteder. Disse dataene vil informere en formidlingsstrategi (f.eks. verktøysett) og vil informere om fremtidige omfattende implementerings- og kostnadseffektivitetsstudier. Site Leads vil sende inn kvartalsrapporter via REDCap og vil bli avidentifisert.

Kvalitative kontekstuelle analyser på tvers av interessenter (pasienter, klinikere, administratorer) vil vurdere for meklere, moderatorer og endringsmekanismer ved å bruke CFIR-vurderingsregler for å bestemme valens (positiv eller negativ påvirkning på implementering og styrke [påvirkning på implementering svak eller sterk]). Etterforskerne vil bruke CFIR-matrisen til å sammenligne innenfor og på tvers av de opptil 24 sykehusene på tvers av hvert tidspunkt, inkludert grunnlinjedata samlet inn i denne kontekstvurderingen, gjennom relevante implementeringstidspunkter og tidspunkter etter implementering. For å analysere de samlede dataene, vil etterforskerne bruke konsensusbasert koding: teamanalytikerne våre vil bestemme en oppsummerende vurdering ved å bruke alle de individuelle, støttende kvalitative og rasjonelle dataene i betraktning og vil diskutere inntil etterforskerne når konsensus. Programkostnader/besparelser: Etterforskerne vil vurdere verdien av implementering fra sykehusets perspektiv, i samsvar med studiens fokus på implementering på sykehusnivå ved å bruke implementeringsvitenskapelige økonomiske evalueringsprinsipper for å evaluere både den komparative programintervensjonen og implementeringskostnadene. Prinsipper for "cost of care"-mål inkluderer faktiske kostnader (ikke fakturerte kostnader), tidsdrevet aktivitetsbasert kostnadsberegning og faktisk bruk av ressurser (faktisk tid per pasient, kapasitetskostnad, støttekostnader), målt rundt pasienten; implementeringskostnader inkluderer: 1) oppstartskostnader: mentoropplæring og utdanningsmateriell; 2) personalkostnader (tid for kliniker/personell); 3) rekvisita og plasskostnader. Etterforskerne vil bruke månedlige loggark for å samle personalets tid og bruke selvadministrert verktøy for å estimere oppstartskostnader. For å beregne kostnadene for personalets tid vil etterforskerne fastsette en timelønn på grunnlag av årslønn og en 40-timers arbeidsuke. Alle kostnader vil bli spesifisert og oppsummert årlig med beskrivende statistikk inkludert gjennomsnitt, SD, median og interkvartilområde. For å vurdere potensielle besparelser kan verdien vurderes annerledes avhengig av nettstedenes betalingsmodeller. For eksempel, på nettsteder som primært eller utelukkende leverer omsorg i avgiftsbaserte betalingsmodeller, kan reduserte gjenbesøk forbedre kvaliteten på omsorgen, men ikke deres økonomiske bunnlinje, med mindre de reduserer straffen betydelig under Medicares HRRP. På den annen side kan sykehus som er registrert i verdibaserte kontrakter, som ansvarlige omsorgsorganisasjoner og/eller BPCI-programmer, oppleve at de er i stand til å demonstrere forbedrede besparelser eller relative kostnadsbesparelser ved å implementere programmer. For å bestemme den totale verdien, vil etterforskerne estimere stedsspesifikke "besparelser" gjennom estimerte reduserte Medicare-straff for overdreven 30-dagers reinnleggelser eller ved å holde seg under målet for verdibaserte kjøpskontrakter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Siden registrering for mål 2 vil skje på et sted/systemnivå, er inkludering av spesifikke individer som oppfyller disse kriteriene ikke aktuelt, siden mål 2 bare vil registrere sykehussteder, ikke enkeltpersoner. Nettstedene etterforskerne registrerer vil representere ulike pasientpopulasjoner og geografiske steder over hele USA.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Personlig intervensjonslevering med virtuell veiledning
De implementerte intervensjonene vil være personlig og vil inkludere virtuell veiledning. Den veiledede implementeringsmodellen (MIM) er en evidensbasert strategi for å fremme suksessen og bærekraften til sykehusbaserte kvalitetsforbedringsinitiativer (QI). Etter å ha fullført kontekstuelle vurderinger og pre-implementeringsplanlegging i Mål 1, vil etterforskerne samarbeide med SHM for å utnytte sin ekspertise med MIM for å implementere KOLS-programmet over en ettårsperiode under Mål 2 (implementering). Virtuell veiledet implementering innebærer å implementere deres tildelte leveringsmetode for omsorgsovergangsprogram for intervensjon ved å bruke en innovativ virtuell veiledet implementeringstilnærming ved bruk av telekonferanseteknologi (dvs. videokonferanser) for toveis visualisering av individer på forskjellige steder for utdanningsformål. Månedlige veiledningsøkter vil finne sted for å maksimere veiledernes innspill.
COPD Transitions of Care Intervention Bundle vil være stedsspesifikk bestemt gjennom Mål 1 kontekstuelle vurderinger og vil bestå av 2-3 evidensbaserte COPD-overganger av omsorgsintervensjoner. Personlige intervensjoner inkluderer generell KOLS-opplæring ansikt til ansikt, inhalatorutdanning, medisinavstemming, klinikkbesøk etter utskrivelse, hjemmebesøk av helsearbeidere, lungerehabilitering, røykesluttprogrammer, blant annet.
Andre navn:
  • KOLS-overganger i omsorgsprogram: Personlige intervensjoner
Eksperimentell: Personlig intervensjonslevering med virtuell veiledning og co-design
De implementerte intervensjonene vil være personlig og vil inkludere virtuell veiledning og co-designstøtte med vår studiepartner, Onda Collective. Den veiledede implementeringsmodellen (MIM) er en evidensbasert strategi for å fremme suksessen og bærekraften til sykehusbaserte kvalitetsforbedringsinitiativer (QI). Etter å ha fullført kontekstuelle vurderinger og pre-implementeringsplanlegging i Mål 1, vil etterforskerne samarbeide med SHM for å utnytte sin ekspertise med MIM for å implementere KOLS-programmet over en ettårsperiode under Mål 2 (implementering). Virtuell veiledet implementering innebærer å implementere deres tildelte leveringsmetode for omsorgsovergangsprogram for intervensjon ved å bruke en innovativ virtuell veiledet implementeringstilnærming ved bruk av telekonferanseteknologi (dvs. videokonferanser) for toveis visualisering av individer på forskjellige steder for utdanningsformål. Månedlige veiledningsøkter vil finne sted for å maksimere veiledernes innspill.
COPD Transitions of Care Intervention Bundle vil være stedsspesifikk bestemt gjennom Mål 1 kontekstuelle vurderinger og vil bestå av 2-3 evidensbaserte COPD-overganger av omsorgsintervensjoner. Personlige intervensjoner inkluderer generell KOLS-opplæring ansikt til ansikt, inhalatorutdanning, medisinavstemming, klinikkbesøk etter utskrivelse, hjemmebesøk av helsearbeidere, lungerehabilitering, røykesluttprogrammer, blant annet.
Andre navn:
  • KOLS-overganger i omsorgsprogram: Personlige intervensjoner
Eksperimentell: Virtuell intervensjonslevering med virtuell veiledning
De implementerte intervensjonene vil være virtuelle og vil inkludere virtuell veiledning. Den veiledede implementeringsmodellen (MIM) er en evidensbasert strategi for å fremme suksessen og bærekraften til sykehusbaserte kvalitetsforbedringsinitiativer (QI). Etter å ha fullført kontekstuelle vurderinger og pre-implementeringsplanlegging i Mål 1, vil etterforskerne samarbeide med SHM for å utnytte sin ekspertise med MIM for å implementere KOLS-programmet over en ettårsperiode under Mål 2 (implementering). Virtuell veiledet implementering innebærer å implementere deres tildelte leveringsmetode for omsorgsovergangsprogram for intervensjon ved å bruke en innovativ virtuell veiledet implementeringstilnærming ved bruk av telekonferanseteknologi (dvs. videokonferanser) for toveis visualisering av individer på forskjellige steder for utdanningsformål. Månedlige veiledningsøkter vil finne sted for å maksimere veiledernes innspill.
COPD Transitions of Care Intervention Bundle vil være stedsspesifikk bestemt gjennom Mål 1 kontekstuelle vurderinger og vil bestå av 2-3 evidensbaserte COPD-overganger av omsorgsintervensjoner. Virtuelle intervensjoner inkludert i pakken kan bestå av: telefon- eller e-konsultasjoner for medisinavstemming, virtuell teach-to-goal [V-TTG] eller tele-TTG inhalatorutdanning, og telefonsamtaler etter utskrivning og/eller tekster/ og /eller elektronisk portalbruk, blant annet.
Andre navn:
  • COPD Transitions of Care Program: Virtuelle intervensjoner
Eksperimentell: Virtuell intervensjonslevering med virtuell veiledning med co-design
De implementerte intervensjonene vil være virtuelle og vil inkludere virtuell veiledning og co-designstøtte med vår studiepartner, Onda Collective. Den veiledede implementeringsmodellen (MIM) er en evidensbasert strategi for å fremme suksessen og bærekraften til sykehusbaserte kvalitetsforbedringsinitiativer (QI). Etter å ha fullført kontekstuelle vurderinger og pre-implementeringsplanlegging i Mål 1, vil etterforskerne samarbeide med SHM for å utnytte sin ekspertise med MIM for å implementere KOLS-programmet over en ettårsperiode under Mål 2 (implementering). Virtuell veiledet implementering innebærer å implementere deres tildelte leveringsmetode for omsorgsovergangsprogram for intervensjon ved å bruke en innovativ virtuell veiledet implementeringstilnærming ved bruk av telekonferanseteknologi (dvs. videokonferanser) for toveis visualisering av individer på forskjellige steder for utdanningsformål. Månedlige veiledningsøkter vil finne sted for å maksimere veiledernes innspill.
COPD Transitions of Care Intervention Bundle vil være stedsspesifikk bestemt gjennom Mål 1 kontekstuelle vurderinger og vil bestå av 2-3 evidensbaserte COPD-overganger av omsorgsintervensjoner. Virtuelle intervensjoner inkludert i pakken kan bestå av: telefon- eller e-konsultasjoner for medisinavstemming, virtuell teach-to-goal [V-TTG] eller tele-TTG inhalatorutdanning, og telefonsamtaler etter utskrivning og/eller tekster/ og /eller elektronisk portalbruk, blant annet.
Andre navn:
  • COPD Transitions of Care Program: Virtuelle intervensjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helsetjenesteutnyttelse: 30-dagers akuttbesøk for KOLS
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-hospitaliseringer innen 30 dager etter indeksinnleggelse på tvers av alle registrerte steder for KOLS
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Levering av overordnet omsorgsovergangsprogram: penetrasjon
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon (12 måneder etter registrering i mål 2)
Andel innlagte pasienter med KOLS som mottar sine tildelte omsorgsovergangsprogramintervensjoner (sammensatt) som dokumentert i elektronisk journal.
Umiddelbart etter intervensjon (12 måneder etter registrering i mål 2)
Bærekraftig effektivitet: 30-dagers gjenbesøk
Tidsramme: Kvartalsvis i 24 måneder Innledende påmelding etter intervensjon (mål 3)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-innleggelser innen 30 dager etter indeksinnleggelse.
Kvartalsvis i 24 måneder Innledende påmelding etter intervensjon (mål 3)
Bærekraft i programlevering: penetrasjon
Tidsramme: Kvartalsvis i 24 måneder Innledende påmelding etter intervensjon (mål 3)
Andel innlagte pasienter med KOLS som mottar sine tildelte omsorgsovergangsprogramintervensjoner (sammensatt) som dokumentert i elektronisk journal.
Kvartalsvis i 24 måneder Innledende påmelding etter intervensjon (mål 3)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Levering av omsorgsovergangsprogram individuelle intervensjoner: penetrasjon
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon (12 måneder etter registrering i mål 2)
Andel pasienter med dokumenterte individuelle omsorgsovergangsintervensjoner, inkludert: ved innleggelse og/eller ved utskrivning medikamentavstemming [ja/nei]; selvledelsesutdanning, f.eks. inhalatorteknikk inkludert basislinje og/eller teknikkdokumentasjon etter utdanning [poeng/beskrivende] og/eller om opplæring ble gitt [ja/nei]; dokumentasjon på at kommunikasjon etter utskrivning skjedde (J/N); andre stedsspesifikke omsorgsovergangsintervensjoner (stedsspesifikke).
Umiddelbart etter intervensjon (12 måneder etter registrering i mål 2)
Kostnads-/besparelsesevaluering
Tidsramme: Ved fullføring av 12 måneders intervensjon (mål 3)
For å evaluere programkostnader og besparelser på sykehusnivå.
Ved fullføring av 12 måneders intervensjon (mål 3)
Kostnads-/besparelsesevaluering
Tidsramme: 24 måneder etter intervensjon (mål 3)
For å evaluere programkostnader og besparelser på sykehusnivå.
24 måneder etter intervensjon (mål 3)
Helsetjenestebruk: 30-dagers akuttbesøk for KOLS under intervensjon
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-innleggelser innen 30 dager for KOLS etter indeksinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenesteutnyttelse: 30-dagers akuttbesøk for KOLS
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-innleggelser innen 30 dager for KOLS etter indeksinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 60-dagers akuttbesøk for KOLS
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-innleggelser innen 60 dager for KOLS etter indeksinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 60-dagers akuttbesøk for KOLS
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-innleggelser innen 60 dager for KOLS etter indeksinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 90-dagers akuttbesøk for KOLS
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-innleggelser innen 90 dager for KOLS etter indeksinnleggelse på alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 90-dagers akuttbesøk for KOLS
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-innleggelser innen 90 dager for KOLS etter indeksinnleggelse på alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenesteutnyttelse: 30-dagers akuttbesøk (alle årsaker)
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-sykehusinnleggelser innen 30 dager etter indeksinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenesteutnyttelse: 30-dagers akuttbesøk (alle årsaker)
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-sykehusinnleggelser innen 30 dager etter indeksinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenesteutnyttelse: 60-dagers akuttbesøk (alle årsaker)
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-innleggelser innen 60 dager etter indeksinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenesteutnyttelse: 60-dagers akuttbesøk (alle årsaker)
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-innleggelser innen 60 dager etter indeksinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 90-dagers akuttbesøk (alle årsaker)
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-innleggelser innen 90 dager etter indeksinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 90-dagers akuttbesøk (alle årsaker)
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Sammensatt av alle akuttmottaksbesøk og/eller re-innleggelser innen 90 dager etter indeksinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenesteutnyttelse: 30-dagers akuttmottak for KOLS
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle akuttmottaksbesøk innen 30 dager etter indekssykehusinnleggelse for KOLS på alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenesteutnyttelse: 30-dagers akuttmottak for KOLS
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle akuttmottaksbesøk innen 30 dager etter indekssykehusinnleggelse for KOLS på alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenesteutnyttelse: 60-dagers akuttmottak for KOLS
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle akuttmottaksbesøk innen 60 dager etter indekssykehusinnleggelse for KOLS på alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenesteutnyttelse: 60-dagers akuttmottak for KOLS
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle akuttmottaksbesøk innen 60 dager etter indekssykehusinnleggelse for KOLS på alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenesteutnyttelse: 90-dagers akuttmottak for KOLS
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle akuttmottaksbesøk innen 90 dager etter indeks sykehusinnleggelse for KOLS på tvers av alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenesteutnyttelse: 90-dagers akuttmottak for KOLS
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle akuttmottaksbesøk innen 90 dager etter indeks sykehusinnleggelse for KOLS på tvers av alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 30-dagers gjenbesøk av akuttmottak (alle årsaker)
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle akuttmottaksbesøk innen 30 dager etter indeks sykehusinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 30-dagers gjenbesøk av akuttmottak (alle årsaker)
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle akuttmottaksbesøk innen 30 dager etter indeks sykehusinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 60-dagers gjenbesøk av akuttmottak (alle årsaker)
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle akuttmottaksbesøk innen 60 dager etter indeks sykehusinnleggelse på alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 60-dagers gjenbesøk av akuttmottak (alle årsaker)
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle akuttmottaksbesøk innen 60 dager etter indeks sykehusinnleggelse på alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 90-dagers gjenbesøk av akuttmottak (alle årsaker)
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle akuttmottaksbesøk innen 90 dager etter indeks sykehusinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 90-dagers gjenbesøk av akuttmottak (alle årsaker)
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle akuttmottaksbesøk innen 90 dager etter indeks sykehusinnleggelse på tvers av alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 30-dagers re-sykehusinnleggelser for KOLS
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 30 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse for KOLS på alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 30-dagers re-sykehusinnleggelser for KOLS
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 30 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse for KOLS på alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 60-dagers re-sykehusinnleggelser for KOLS
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 60 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse for KOLS på alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 60-dagers re-sykehusinnleggelser for KOLS
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 60 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse for KOLS på alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 90-dagers re-sykehusinnleggelser for KOLS
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 90 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse for KOLS på alle registrerte steder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 90-dagers re-sykehusinnleggelser for KOLS
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 90 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse for KOLS på alle registrerte steder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 30-dagers re-sykehusinnleggelser (alle årsaker)
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 30 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse på tvers av alle registrerte nettsteder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 30-dagers re-sykehusinnleggelser (alle årsaker)
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 30 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse på tvers av alle registrerte nettsteder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 60-dagers re-sykehusinnleggelser (alle årsaker)
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 60 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse på tvers av alle registrerte nettsteder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 60-dagers re-sykehusinnleggelser (alle årsaker)
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 60 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse på tvers av alle registrerte nettsteder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Helsetjenestebruk: 90-dagers re-sykehusinnleggelser (alle årsaker)
Tidsramme: Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 90 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse på tvers av alle registrerte nettsteder.
Umiddelbart etter programimplementering (12 måneder etter påmelding i mål 2)
Helsetjenestebruk: 90-dagers re-sykehusinnleggelser (alle årsaker)
Tidsramme: Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)
Alle re-sykehusinnleggelser innen 90 dager etter indeksering av sykehusinnleggelse på tvers av alle registrerte nettsteder.
Implementering etter programmet (24 måneder etter påmelding i mål 3)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20-0373
  • 5R01HL146644-05 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på KOLS

Kliniske studier på COPD Transitions of Care Intervention Bundle: In-Person Interventions

Abonnere