Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Reducing REVISITS Study: A Cluster RCT (REVISITS)

3. června 2025 aktualizováno: University of Chicago

Studie Snížení počtu nouzových respiračních návštěv pomocí implementačních vědeckých intervencí přizpůsobených prostředí (REVISITS): klastrový randomizovaný pokus

Tato hybridní studie účinnosti a implementace typu II bude současně studovat srovnávací účinnost programů přechodu virtuální a osobní péče o CHOPN realizovaných prostřednictvím virtuálních přístupů implementace s mentorováním s metodami společného navrhování a bez nich.

Vyšetřovatelé zaregistrují až 24 randomizovaných míst (s cílem minimálně 16 míst), aby:

  • Poskytovat programy CHOPN realizované prostřednictvím mentorované podpory ve spolupráci s SHM Centrem pro zlepšování kvality.
  • Porovnejte efektivitu a penetraci virtuálních a osobních přechodových programů péče o CHOPN realizovaných spolu s mentorskou podporou s nebo bez společného návrhu.

Cílem vyšetřovatelů je určit, který kombinovaný přístup (přístupy) je/jsou nejúčinnější při zavádění intervencí v rámci programu CHOPN založených na důkazech a při snižování počtu opakovaných návštěv akutní péče s CHOPN s největším celkovým dopadem a udržitelností.

Přehled studie

Detailní popis

Programy CHOPN budou realizovány prostřednictvím mentorované podpory ve spolupráci s SHM Centrem pro zlepšování kvality. Až dvacet čtyři nemocnic bude náhodně rozděleno do jedné ze čtyř dyád: 1) osobní intervenční poskytování s virtuálním mentoringem; 2) 1) poskytování osobních intervencí s virtuálním mentoringem a společným designem; 3) poskytování virtuální intervence s virtuálním mentoringem; nebo 4) poskytování virtuální intervence s virtuálním mentoringem se společným designem. Výzkum bude využívat pragmatickou randomizovanou studii hybridního typu II s hybridní účinností a implementací tak, že jakmile bude nemocnice randomizována, bude přidělené poskytování programu (virtuální vs. osobní) realizováno prostřednictvím jejich přiděleného mentorského přístupu (virtuální mentoring s/bez spolupráce -design) pomocí úsilí o zlepšení kvality. Každá nemocnice bude spolupracovat se svými mentory na implementaci svého programu přechodu péče o CHOPN (balíček 2-3 intervencí) na základě jejich místně specifického implementačního plánu vypracovaného v cíli 1 (již schváleném pod tímto číslem IRB) podle přiděleného výkonu (in- osoba vs. virtuální) po dobu jednoho roku; polovina webů také získá podporu pro společný design.

Mentorovaný implementační model (MIM) je strategie založená na důkazech pro podporu úspěchu a udržitelnosti iniciativ zlepšování kvality v nemocnicích (QI). Po dokončení kontextových hodnocení a předimplementačního plánování v cíli 1 budou vyšetřovatelé spolupracovat s SHM, aby využili své odborné znalosti s MIM k implementaci programu CHOPN po dobu jednoho roku během cíle 2 (implementace). Virtuální mentorovaná implementace zahrnuje implementaci jejich přidělené metody poskytování intervenčních programů přechodu péče pomocí inovativního virtuálního mentorovaného implementačního přístupu využívajícího technologii telekonferencí (tj. videokonferencí) pro obousměrnou vizualizaci jednotlivců na různých místech pro vzdělávací účely. V našem návrhu budou návštěvy virtuálního webu (≥1) a měsíční mentorské sezení využívat telekonference, takže vedoucí místa i mentor se mohou navzájem vizualizovat a mentor si může vizualizovat a pozorovat další členy týmu webu, administrátory, klinické a administrativní prostor, nástroje a technologie pro sběr dat a jakékoli další zdroje a zařízení, které mentorovi umožní poradit optimální přístupy k implementaci programu. Měsíční mentorská setkání se budou konat pomocí podobné technologie virtuálních telekonferencí, aby se maximalizoval vstup mentorů. Polovina webů bude také náhodně vybrána, aby podpořila společný návrh s naším studijním partnerem Onda Collective; druhá polovina obdrží pouze virtuální mentorovanou podporu.

Udržitelnost intervencí a výsledků implementace bude hodnocena 6, 12, 18 a 24 měsíců po implementaci. Mechanismy, moderátoři a zprostředkovatelé identifikují aspekty úspěšné implementace a náklady na program a úspory budou analyzovány napříč lokalitami. Tyto údaje budou sloužit jako podklad pro strategii šíření (např. soubor nástrojů) a budou sloužit jako podklad pro budoucí rozsáhlé studie implementace a nákladové efektivnosti. Vedoucí webu budou předkládat čtvrtletní zprávy prostřednictvím REDCap a budou de-identifikace.

Kvalitativní kontextové analýzy napříč zúčastněnými stranami (pacienti, lékaři, administrátoři) posoudí mediátory, moderátory a mechanismus změny pomocí pravidel hodnocení CFIR k určení valence (pozitivní nebo negativní vliv na implementaci a sílu [vliv na implementaci slabý nebo silný]). Vyšetřovatelé použijí matici CFIR k porovnání v rámci a napříč až 24 nemocnicemi v každém časovém bodě, včetně výchozích údajů shromážděných v tomto kontextu hodnocení, v příslušných časových bodech implementace a časových bodech po implementaci. K analýze souhrnných dat použijí vyšetřovatelé kódování založené na konsensu: naši týmoví analytici určí souhrnné hodnocení za použití všech individuálních, podpůrných kvalitativních a racionálních dat a budou o nich diskutovat, dokud vyšetřovatelé nedosáhnou konsensu. Náklady/úspory programu: Vyšetřovatelé posoudí hodnotu implementace z pohledu nemocnice, v souladu se zaměřením studie na implementaci na úrovni nemocnice s využitím principů ekonomického hodnocení implementační vědy, aby vyhodnotili jak komparativní zásah programu, tak náklady na implementaci. Principy měření „nákladů na péči“ zahrnují skutečné náklady (ne fakturované náklady), časově řízené kalkulace nákladů na činnosti a skutečné využití zdrojů (skutečný čas na pacienta, náklady na kapacitu, podpůrné náklady), měřené kolem pacienta; náklady na implementaci zahrnují: 1) počáteční náklady: školicí a vzdělávací materiály mentorů; 2) osobní náklady (čas lékaře/pracovníka); 3) náklady na zásoby a prostor. Vyšetřovatelé budou používat měsíční protokoly ke shromažďování času zaměstnanců a používat samostatně spravovaný nástroj k odhadu počátečních nákladů. Pro výpočet nákladů na čas zaměstnanců určí vyšetřovatelé hodinovou mzdu na základě ročních platů a 40hodinového pracovního týdne. Všechny náklady budou každoročně rozepsány a shrnuty s popisnými statistikami včetně průměru, SD, mediánu a mezikvartilového rozmezí. Pro posouzení potenciálních úspor může být hodnota hodnocena odlišně v závislosti na platebních modelech stránek. Například na místech, která primárně nebo výhradně poskytují péči v rámci modelů plateb za služby, může snížení opakovaných návštěv zlepšit kvalitu péče, ale nikoli jejich finanční konečný výsledek, pokud výrazně nesníží své sankce podle HRRP společnosti Medicare. Na druhou stranu, nemocnice zapsané do smluv založených na hodnotě, jako jsou organizace odpovědné péče a/nebo programy BPCI, mohou zjistit, že jsou schopny prokázat lepší úspory nebo relativní úspory nákladů implementací programů. K určení celkové hodnoty vyšetřovatelé odhadnou „úspory“ specifické pro dané místo prostřednictvím odhadovaných snížených sankcí Medicare za nadměrné 30denní zpětné přebírání nebo nedodržením cíle pro kupní smlouvy založené na hodnotě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Vzhledem k tomu, že registrace do Cíle 2 bude probíhat na úrovni místa/systému, zahrnutí konkrétních osob, které splňují tato kritéria, nelze použít, protože Cíl 2 zapíše pouze nemocnice, nikoli jednotlivce. Místa, která vyšetřovatelé zapíší, budou reprezentovat různé populace pacientů a geografické lokality v USA.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Osobní poskytování intervencí s virtuálním mentoringem
Realizované intervence budou probíhat osobně a jejich součástí bude virtuální mentoring. Mentorovaný implementační model (MIM) je strategie založená na důkazech pro podporu úspěchu a udržitelnosti iniciativ zlepšování kvality v nemocnicích (QI). Po dokončení kontextových hodnocení a předimplementačního plánování v cíli 1 budou vyšetřovatelé spolupracovat s SHM, aby využili své odborné znalosti s MIM k implementaci programu CHOPN po dobu jednoho roku během cíle 2 (implementace). Virtuální mentorovaná implementace zahrnuje implementaci jejich přidělené metody poskytování intervenčních programů přechodu péče pomocí inovativního virtuálního mentorovaného implementačního přístupu využívajícího technologii telekonferencí (tj. videokonferencí) pro obousměrnou vizualizaci jednotlivců na různých místech pro vzdělávací účely. Měsíční mentorská setkání se budou konat s cílem maximalizovat vstup mentorů.
Balíček CHOPN Přechody péče o intervenci bude určen místně specifickým způsobem prostřednictvím kontextových hodnocení Cíle 1 a bude sestávat ze 2–3 přechodů CHOPN založených na důkazech v rámci pečovatelských intervencí. Osobní intervence zahrnují mimo jiné osobní obecné vzdělávání o CHOPN, vzdělávání v oblasti inhalátorů, smíření s léky, návštěvy na klinikách po propuštění, návštěvy komunitních zdravotníků doma, plicní rehabilitaci, programy pro odvykání kouření.
Ostatní jména:
  • CHOPN Program přechodů péče: Intervence u osob
Experimentální: Osobní poskytování intervencí s virtuálním mentoringem a společným designem
Realizované intervence budou probíhat osobně a budou zahrnovat virtuální mentoring a podporu co-designu s naším studijním partnerem Onda Collective. Mentorovaný implementační model (MIM) je strategie založená na důkazech pro podporu úspěchu a udržitelnosti iniciativ zlepšování kvality v nemocnicích (QI). Po dokončení kontextových hodnocení a předimplementačního plánování v cíli 1 budou vyšetřovatelé spolupracovat s SHM, aby využili své odborné znalosti s MIM k implementaci programu CHOPN po dobu jednoho roku během cíle 2 (implementace). Virtuální mentorovaná implementace zahrnuje implementaci jejich přidělené metody poskytování intervenčních programů přechodu péče pomocí inovativního virtuálního mentorovaného implementačního přístupu využívajícího technologii telekonferencí (tj. videokonferencí) pro obousměrnou vizualizaci jednotlivců na různých místech pro vzdělávací účely. Měsíční mentorská setkání se budou konat s cílem maximalizovat vstup mentorů.
Balíček CHOPN Přechody péče o intervenci bude určen místně specifickým způsobem prostřednictvím kontextových hodnocení Cíle 1 a bude sestávat ze 2–3 přechodů CHOPN založených na důkazech v rámci pečovatelských intervencí. Osobní intervence zahrnují mimo jiné osobní obecné vzdělávání o CHOPN, vzdělávání v oblasti inhalátorů, smíření s léky, návštěvy na klinikách po propuštění, návštěvy komunitních zdravotníků doma, plicní rehabilitaci, programy pro odvykání kouření.
Ostatní jména:
  • CHOPN Program přechodů péče: Intervence u osob
Experimentální: Poskytování virtuální intervence s virtuálním mentoringem
Realizované intervence budou virtuální a jejich součástí bude virtuální mentoring. Mentorovaný implementační model (MIM) je strategie založená na důkazech pro podporu úspěchu a udržitelnosti iniciativ zlepšování kvality v nemocnicích (QI). Po dokončení kontextových hodnocení a předimplementačního plánování v cíli 1 budou vyšetřovatelé spolupracovat s SHM, aby využili své odborné znalosti s MIM k implementaci programu CHOPN po dobu jednoho roku během cíle 2 (implementace). Virtuální mentorovaná implementace zahrnuje implementaci jejich přidělené metody poskytování intervenčních programů přechodu péče pomocí inovativního virtuálního mentorovaného implementačního přístupu využívajícího technologii telekonferencí (tj. videokonferencí) pro obousměrnou vizualizaci jednotlivců na různých místech pro vzdělávací účely. Měsíční mentorská setkání se budou konat s cílem maximalizovat vstup mentorů.
Balíček CHOPN Přechody péče o intervenci bude určen místně specifickým způsobem prostřednictvím kontextových hodnocení Cíle 1 a bude sestávat ze 2–3 přechodů CHOPN založených na důkazech v rámci pečovatelských intervencí. Virtuální intervence zahrnuté v balíčku se mohou skládat z: telefonických nebo elektronických konzultací pro sladění léků, virtuálního učení k cíli [V-TTG] nebo tele-TTG inhalátorového vzdělávání a telefonické komunikace a/nebo textů po propuštění/a /nebo používání elektronického portálu, mimo jiné.
Ostatní jména:
  • CHOPN Program přechodů péče: Virtuální intervence
Experimentální: Poskytování virtuální intervence s virtuálním mentoringem se společným designem
Realizované intervence budou virtuální a budou zahrnovat virtuální mentoring a podporu co-designu s naším studijním partnerem Onda Collective. Mentorovaný implementační model (MIM) je strategie založená na důkazech pro podporu úspěchu a udržitelnosti iniciativ zlepšování kvality v nemocnicích (QI). Po dokončení kontextových hodnocení a předimplementačního plánování v cíli 1 budou vyšetřovatelé spolupracovat s SHM, aby využili své odborné znalosti s MIM k implementaci programu CHOPN po dobu jednoho roku během cíle 2 (implementace). Virtuální mentorovaná implementace zahrnuje implementaci jejich přidělené metody poskytování intervenčních programů přechodu péče pomocí inovativního virtuálního mentorovaného implementačního přístupu využívajícího technologii telekonferencí (tj. videokonferencí) pro obousměrnou vizualizaci jednotlivců na různých místech pro vzdělávací účely. Měsíční mentorská setkání se budou konat s cílem maximalizovat vstup mentorů.
Balíček CHOPN Přechody péče o intervenci bude určen místně specifickým způsobem prostřednictvím kontextových hodnocení Cíle 1 a bude sestávat ze 2–3 přechodů CHOPN založených na důkazech v rámci pečovatelských intervencí. Virtuální intervence zahrnuté v balíčku se mohou skládat z: telefonických nebo elektronických konzultací pro sladění léků, virtuálního učení k cíli [V-TTG] nebo tele-TTG inhalátorového vzdělávání a telefonické komunikace a/nebo textů po propuštění/a /nebo používání elektronického portálu, mimo jiné.
Ostatní jména:
  • CHOPN Program přechodů péče: Virtuální intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Využití zdravotní péče: 30denní opakované návštěvy akutní péče pro CHOPN
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 30 dnů po indexové hospitalizaci na všech registrovaných pracovištích pro CHOPN
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Dodávka programu přechodu celkové péče: penetrace
Časové okno: Ihned po intervenci (12 měsíců po zápisu do cíle 2)
Podíl hospitalizovaných pacientů s CHOPN, kterým byly přiděleny intervence přechodného programu péče (kompozitní), jak je zdokumentováno v elektronickém zdravotním záznamu.
Ihned po intervenci (12 měsíců po zápisu do cíle 2)
Udržitelnost účinnosti: 30denní opakované návštěvy
Časové okno: Čtvrtletně po dobu 24 měsíců počáteční registrace po intervenci (cíl 3)
Složený ze všech návštěv na pohotovosti a/nebo rehospitalizací během 30 dnů po indexové hospitalizaci.
Čtvrtletně po dobu 24 měsíců počáteční registrace po intervenci (cíl 3)
Udržitelnost dodávky programu: penetrace
Časové okno: Čtvrtletně po dobu 24 měsíců počáteční registrace po intervenci (cíl 3)
Podíl hospitalizovaných pacientů s CHOPN, kterým byly přiděleny intervence přechodného programu péče (kompozitní), jak je zdokumentováno v elektronickém zdravotním záznamu.
Čtvrtletně po dobu 24 měsíců počáteční registrace po intervenci (cíl 3)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poskytování programu přechodu péče individuální intervence: penetrace
Časové okno: Ihned po intervenci (12 měsíců po zápisu do cíle 2)
Podíl pacientů s dokumentovanými intervencemi při přechodu individuální péče včetně: při přijetí a/nebo po propuštění s medikací [ano/ne]; vzdělávání sebeovládání, např. technika inhalace včetně dokumentace základní a/nebo post-vzdělávací techniky [bodové hodnocení/popisné] a/nebo zda bylo vzdělávání poskytnuto [ano/ne]; dokumentace, že došlo ke komunikaci po vybití (A/N); další intervence s přechodem na specifickou péči (site-specific).
Ihned po intervenci (12 měsíců po zápisu do cíle 2)
Hodnocení nákladů/úspor
Časové okno: Po dokončení 12měsíční intervence (Cíl 3)
Vyhodnotit náklady a úspory programu na úrovni nemocnice.
Po dokončení 12měsíční intervence (Cíl 3)
Hodnocení nákladů/úspor
Časové okno: 24 měsíců po intervenci (cíl 3)
Vyhodnotit náklady a úspory programu na úrovni nemocnice.
24 měsíců po intervenci (cíl 3)
Využití zdravotní péče: 30denní opakované návštěvy akutní péče pro CHOPN během intervence
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 30 dnů pro CHOPN po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 30denní opakované návštěvy akutní péče pro CHOPN
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 30 dnů pro CHOPN po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 60denní opakované návštěvy akutní péče pro CHOPN
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 60 dnů pro CHOPN po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 60denní opakované návštěvy akutní péče pro CHOPN
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 60 dnů pro CHOPN po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 90denní opakované návštěvy akutní péče pro CHOPN
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 90 dnů pro CHOPN po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 90denní opakované návštěvy akutní péče pro CHOPN
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 90 dnů pro CHOPN po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 30denní opakované návštěvy akutní péče (všechny příčiny)
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 30 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 30denní opakované návštěvy akutní péče (všechny příčiny)
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 30 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 60denní opakované návštěvy akutní péče (všechny příčiny)
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 60 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 60denní opakované návštěvy akutní péče (všechny příčiny)
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 60 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 90denní opakované návštěvy akutní péče (všechny příčiny)
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 90 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 90denní opakované návštěvy akutní péče (všechny příčiny)
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Složený ze všech návštěv pohotovostního oddělení a/nebo rehospitalizací během 90 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 30denní návštěvy pohotovostního oddělení pro CHOPN
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 30 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 30denní návštěvy pohotovostního oddělení pro CHOPN
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 30 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 60denní návštěvy pohotovostního oddělení pro CHOPN
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 60 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 60denní návštěvy pohotovostního oddělení pro CHOPN
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 60 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 90denní návštěvy pohotovostního oddělení pro CHOPN
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 90 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 90denní návštěvy pohotovostního oddělení pro CHOPN
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 90 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 30denní návštěvy pohotovostního oddělení (všechny příčiny)
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 30 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 30denní návštěvy pohotovostního oddělení (všechny příčiny)
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 30 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 60denní návštěvy pohotovostního oddělení (všechny příčiny)
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 60 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 60denní návštěvy pohotovostního oddělení (všechny příčiny)
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 60 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 90denní návštěvy pohotovostního oddělení (všechny příčiny)
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 90 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 90denní návštěvy pohotovostního oddělení (všechny příčiny)
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny návštěvy pohotovostního oddělení do 90 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 30denní rehospitalizace pro CHOPN
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny rehospitalizace do 30 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 30denní rehospitalizace pro CHOPN
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny rehospitalizace do 30 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 60denní rehospitalizace pro CHOPN
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny rehospitalizace do 60 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 60denní rehospitalizace pro CHOPN
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny rehospitalizace do 60 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 90denní rehospitalizace pro CHOPN
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny rehospitalizace do 90 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 90denní rehospitalizace pro CHOPN
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny rehospitalizace do 90 dnů po indexové hospitalizaci pro CHOPN na všech zapsaných pracovištích.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 30denní rehospitalizace (všechny příčiny)
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny rehospitalizace do 30 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných místech.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 30denní rehospitalizace (všechny příčiny)
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny rehospitalizace do 30 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných místech.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 60denní rehospitalizace (všechny příčiny)
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny rehospitalizace do 60 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných místech.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 60denní rehospitalizace (všechny příčiny)
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny rehospitalizace do 60 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných místech.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Využití zdravotní péče: 90denní rehospitalizace (všechny příčiny)
Časové okno: Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Všechny rehospitalizace do 90 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných místech.
Ihned po implementaci programu (12 měsíců po registraci do cíle 2)
Využití zdravotní péče: 90denní rehospitalizace (všechny příčiny)
Časové okno: Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)
Všechny rehospitalizace do 90 dnů po indexové hospitalizaci na všech zapsaných místech.
Implementace po programu (24 měsíců po registraci do cíle 3)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

5. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20-0373
  • 5R01HL146644-05 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COPD

Předplatit