- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05568043
De Reducing REVISITS-studie: een cluster-RCT (REVISITS)
Het verminderen van respiratoire noodbezoeken met behulp van implementatie Wetenschappelijke interventies op maat (REVISITS) Studie: een gerandomiseerde clusterstudie
Deze type II hybride effectiviteit-implementatiestudie zal tegelijkertijd de vergelijkende effectiviteit bestuderen van virtuele vs. persoonlijke COPD-zorgtransitieprogramma's die worden geïmplementeerd via implementatiebenaderingen met virtuele mentoren met en zonder co-designmethoden.
De onderzoekers zullen maximaal 24 gerandomiseerde sites inschrijven (met een minimum van 16 sites) om:
- Lever de COPD-programma's die zijn geïmplementeerd via begeleide ondersteuning in samenwerking met SHM Centre for Quality Improvement.
- Vergelijk de effectiviteit en penetratie van virtuele versus persoonlijke COPD-zorgtransitieprogramma's die zijn geïmplementeerd samen met mentorondersteuning met of zonder co-design.
De onderzoekers streven ernaar te bepalen welke gecombineerde benadering(en) het meest effectief is/zijn bij het implementeren van evidence-based COPD-programma-interventies en het verminderen van COPD acute zorgbezoeken met de grootste algehele impact en duurzaamheid.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De COPD-programma's zullen worden uitgevoerd via mentorondersteuning in samenwerking met het SHM Centrum voor Kwaliteitsverbetering. Maximaal vierentwintig ziekenhuizen worden gerandomiseerd in een van de vier dyades: 1) persoonlijke interventies met virtuele mentoring; 2) 1) persoonlijke interventies met virtuele mentoring en co-design; 3) levering van virtuele interventies met virtuele mentoring; of 4) virtuele interventielevering met virtuele mentoring met co-design. Het onderzoek zal gebruik maken van een pragmatische type II hybride effectiviteit-implementatie cluster gerandomiseerde studie, zodat zodra het ziekenhuis gerandomiseerd is, de toegewezen programma-levering (virtueel versus persoonlijk) zal worden geïmplementeerd via hun toegewezen mentorbenadering (virtuele mentoring met/zonder co -desig) met behulp van kwaliteitsverbeteringsinspanningen. Elk ziekenhuis zal met zijn mentoren samenwerken om hun COPD-zorgtransitieprogramma (bundel van 2-3 interventies) te implementeren op basis van hun locatiespecifiek implementatieplan ontwikkeld in Doel 1 (reeds goedgekeurd onder dit IRB-nummer) volgens hun toegewezen levering (in- persoon versus virtueel) over een periode van een jaar; de helft van de sites krijgt ook ondersteuning bij co-design.
Het begeleide implementatiemodel (MIM) is een evidence-based strategie om het succes en de duurzaamheid van op ziekenhuizen gebaseerde initiatieven voor kwaliteitsverbetering (QI) te bevorderen. Na het voltooien van de contextuele beoordelingen en pre-implementatieplanning in doel 1, zullen de onderzoekers samenwerken met de SHM om hun expertise met het MIM te benutten om het COPD-programma gedurende een periode van een jaar te implementeren tijdens doel 2 (implementatie). Virtual Mentored Implementation omvat het implementeren van hun toegewezen zorgtransitieprogramma-interventieleveringsmethode met behulp van een innovatieve virtuele mentored implementatiebenadering met behulp van teleconferentietechnologie (d.w.z. videoconferenties) voor tweerichtingsvisualisatie van individuen op verschillende locaties voor educatieve doeleinden. In ons voorstel zullen de virtuele locatiebezoeken (≥1) en maandelijkse mentorsessies gebruik maken van teleconferenties, zodat zowel de locatieleiders als de mentor elkaar kunnen visualiseren en de mentor de extra teamleden van de locatie, beheerders, klinische en administratieve ruimte, hulpmiddelen en technologie voor gegevensverzameling, en alle andere middelen en faciliteiten die de mentor in staat stellen te adviseren over optimale benaderingen voor de implementatie van het programma. Maandelijkse mentorsessies zullen plaatsvinden met behulp van vergelijkbare virtuele teleconferentietechnologie om de input van mentoren te maximaliseren. De helft van de sites zal ook worden gerandomiseerd om samen met onze studiepartner Onda Collective ondersteuning te ontwerpen; de andere helft krijgt alleen de virtuele begeleide ondersteuning.
De duurzaamheid van de interventie- en implementatieresultaten zal worden geëvalueerd op 6, 12, 18 en 24 maanden na implementatie. Mechanismen, moderators en bemiddelaars zullen aspecten van succesvolle implementatie identificeren en programmakosten en besparingen zullen op alle locaties worden geanalyseerd. Deze gegevens vormen de basis voor een verspreidingsstrategie (bijv. toolkit) en voor toekomstige grootschalige implementatie- en kosteneffectiviteitsstudies. Site Leads dienen driemaandelijkse rapporten in via REDCap en worden geanonimiseerd.
Kwalitatieve contextuele analyses van belanghebbenden (patiënten, clinici, beheerders) zullen bemiddelaars, moderators en veranderingsmechanismen beoordelen met behulp van CFIR-beoordelingsregels om de valentie te bepalen (positieve of negatieve invloed op implementatie en sterkte [invloed op implementatie zwak of sterk]). De onderzoekers zullen de CFIR-matrix gebruiken om te vergelijken binnen en tussen de maximaal 24 ziekenhuizen op elk tijdspunt, inclusief basislijngegevens die zijn verzameld in deze contextbeoordeling, op relevante implementatietijdstippen en post-implementatietijdspunten. Om de geaggregeerde gegevens te analyseren, zullen de onderzoekers op consensus gebaseerde codering gebruiken: onze teamanalisten zullen een samenvattende beoordeling bepalen op basis van alle individuele, ondersteunende kwalitatieve en rationale gegevens en zullen discussiëren totdat de onderzoekers consensus bereiken. Programmakosten/besparingen: De onderzoekers zullen de waarde van implementatie beoordelen vanuit het perspectief van het ziekenhuis, in overeenstemming met de focus van het onderzoek op implementatie op ziekenhuisniveau met behulp van implementatiewetenschappelijke economische evaluatieprincipes om zowel de vergelijkende programma-interventie als de implementatiekosten te evalueren. Principes van maatregelen voor "zorgkosten" omvatten werkelijke kosten (geen gefactureerde kosten), tijdgestuurde, op activiteiten gebaseerde kostenberekening en daadwerkelijk gebruik van middelen (werkelijke tijd per patiënt, capaciteitskosten, ondersteunende kosten), gemeten rond de patiënt; implementatiekosten omvatten: 1) opstartkosten: mentortraining en onderwijsmateriaal; 2) personeelskosten (tijd arts/personeel); 3) leveringen en ruimtekosten. De onderzoekers gebruiken maandelijkse logboeken om de tijd van het personeel te verzamelen en gebruiken een zelfbeheerde tool om de opstartkosten te schatten. Voor de berekening van de personeelskosten stellen de onderzoekers een uurloon vast op basis van jaarsalarissen en een 40-urige werkweek. Alle kosten worden jaarlijks gespecificeerd en samengevat met beschrijvende statistieken, waaronder gemiddelde, SD, mediaan en interkwartielbereik. Om potentiële besparingen te beoordelen, kan de waarde anders worden beoordeeld, afhankelijk van de betalingsmodellen van de sites. Op sites die voornamelijk of uitsluitend zorg verlenen in vergoedingen voor servicebetalingsmodellen, kan het verminderen van herbezoeken bijvoorbeeld de kwaliteit van de zorg verbeteren, maar niet hun financiële resultaat, tenzij ze hun boetes onder Medicare's HRRP aanzienlijk verminderen. Aan de andere kant kunnen ziekenhuizen die zijn ingeschreven in op waarde gebaseerde contracten, zoals verantwoordelijke zorgorganisaties en/of BPCI-programma's, ontdekken dat ze verbeterde besparingen of relatieve kostenbesparingen kunnen aantonen door programma's te implementeren. Om de totale waarde te bepalen, zullen de onderzoekers locatiespecifieke 'besparingen' schatten door middel van geschatte verlaagde Medicare-sancties voor buitensporige heropnames van 30 dagen of door onder de doelstelling te blijven voor op waarde gebaseerde inkoopcontracten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
- University of Chicago
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Persoonlijke interventielevering met virtuele mentoring
De geïmplementeerde interventies zullen persoonlijk zijn en zullen virtuele mentoring omvatten.
Het begeleide implementatiemodel (MIM) is een evidence-based strategie om het succes en de duurzaamheid van op ziekenhuizen gebaseerde initiatieven voor kwaliteitsverbetering (QI) te bevorderen.
Na het voltooien van de contextuele beoordelingen en pre-implementatieplanning in doel 1, zullen de onderzoekers samenwerken met de SHM om hun expertise met het MIM te benutten om het COPD-programma gedurende een periode van een jaar te implementeren tijdens doel 2 (implementatie).
Virtual Mentored Implementation omvat het implementeren van hun toegewezen zorgtransitieprogramma-interventieleveringsmethode met behulp van een innovatieve virtuele mentored implementatiebenadering met behulp van teleconferentietechnologie (d.w.z. videoconferenties) voor tweerichtingsvisualisatie van individuen op verschillende locaties voor educatieve doeleinden.
Maandelijkse mentorsessies zullen plaatsvinden om de inbreng van mentoren te maximaliseren.
|
De bundel COPD-zorgovergangen zal locatiespecifiek worden bepaald door middel van contextuele beoordelingen van doel 1 en zal bestaan uit 2-3 evidence-based COPD-overgangen van zorginterventies.
Persoonlijke interventies omvatten onder andere face-to-face algemeen COPD-onderwijs, voorlichting over inhalatoren, medicatieverzoening, bezoeken aan klinieken na ontslag, huisbezoeken van gezondheidswerkers in de gemeenschap, longrevalidatie, stoppen met roken-programma's.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Persoonlijke interventies met virtuele mentoring en co-design
De geïmplementeerde interventies zullen persoonlijk zijn en omvatten virtuele mentoring en co-designondersteuning met onze studiepartner, Onda Collective.
Het begeleide implementatiemodel (MIM) is een evidence-based strategie om het succes en de duurzaamheid van op ziekenhuizen gebaseerde initiatieven voor kwaliteitsverbetering (QI) te bevorderen.
Na het voltooien van de contextuele beoordelingen en pre-implementatieplanning in doel 1, zullen de onderzoekers samenwerken met de SHM om hun expertise met het MIM te benutten om het COPD-programma gedurende een periode van een jaar te implementeren tijdens doel 2 (implementatie).
Virtual Mentored Implementation omvat het implementeren van hun toegewezen zorgtransitieprogramma-interventieleveringsmethode met behulp van een innovatieve virtuele mentored implementatiebenadering met behulp van teleconferentietechnologie (d.w.z. videoconferenties) voor tweerichtingsvisualisatie van individuen op verschillende locaties voor educatieve doeleinden.
Maandelijkse mentorsessies zullen plaatsvinden om de inbreng van mentoren te maximaliseren.
|
De bundel COPD-zorgovergangen zal locatiespecifiek worden bepaald door middel van contextuele beoordelingen van doel 1 en zal bestaan uit 2-3 evidence-based COPD-overgangen van zorginterventies.
Persoonlijke interventies omvatten onder andere face-to-face algemeen COPD-onderwijs, voorlichting over inhalatoren, medicatieverzoening, bezoeken aan klinieken na ontslag, huisbezoeken van gezondheidswerkers in de gemeenschap, longrevalidatie, stoppen met roken-programma's.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Virtuele interventielevering met virtuele mentoring
De geïmplementeerde interventies zullen virtueel zijn en virtuele mentoring omvatten.
Het begeleide implementatiemodel (MIM) is een evidence-based strategie om het succes en de duurzaamheid van op ziekenhuizen gebaseerde initiatieven voor kwaliteitsverbetering (QI) te bevorderen.
Na het voltooien van de contextuele beoordelingen en pre-implementatieplanning in doel 1, zullen de onderzoekers samenwerken met de SHM om hun expertise met het MIM te benutten om het COPD-programma gedurende een periode van een jaar te implementeren tijdens doel 2 (implementatie).
Virtual Mentored Implementation omvat het implementeren van hun toegewezen zorgtransitieprogramma-interventieleveringsmethode met behulp van een innovatieve virtuele mentored implementatiebenadering met behulp van teleconferentietechnologie (d.w.z. videoconferenties) voor tweerichtingsvisualisatie van individuen op verschillende locaties voor educatieve doeleinden.
Maandelijkse mentorsessies zullen plaatsvinden om de inbreng van mentoren te maximaliseren.
|
De bundel COPD-zorgovergangen zal locatiespecifiek worden bepaald door middel van contextuele beoordelingen van doel 1 en zal bestaan uit 2-3 evidence-based COPD-overgangen van zorginterventies.
Virtuele interventies die in de bundel zijn opgenomen, kunnen bestaan uit: telefonische of e-consulten voor medicatie-afstemming, virtuele leer-tot-doel [V-TTG] of tele-TTG inhalatoreducatie, en telefoongesprekken na ontslag en/of sms'en/en o.a. /of elektronisch portaalgebruik.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Virtuele interventielevering met virtuele mentoring met co-design
De geïmplementeerde interventies zullen virtueel zijn en zullen virtuele mentoring en co-designondersteuning omvatten met onze studiepartner, Onda Collective.
Het begeleide implementatiemodel (MIM) is een evidence-based strategie om het succes en de duurzaamheid van op ziekenhuizen gebaseerde initiatieven voor kwaliteitsverbetering (QI) te bevorderen.
Na het voltooien van de contextuele beoordelingen en pre-implementatieplanning in doel 1, zullen de onderzoekers samenwerken met de SHM om hun expertise met het MIM te benutten om het COPD-programma gedurende een periode van een jaar te implementeren tijdens doel 2 (implementatie).
Virtual Mentored Implementation omvat het implementeren van hun toegewezen zorgtransitieprogramma-interventieleveringsmethode met behulp van een innovatieve virtuele mentored implementatiebenadering met behulp van teleconferentietechnologie (d.w.z. videoconferenties) voor tweerichtingsvisualisatie van individuen op verschillende locaties voor educatieve doeleinden.
Maandelijkse mentorsessies zullen plaatsvinden om de inbreng van mentoren te maximaliseren.
|
De bundel COPD-zorgovergangen zal locatiespecifiek worden bepaald door middel van contextuele beoordelingen van doel 1 en zal bestaan uit 2-3 evidence-based COPD-overgangen van zorginterventies.
Virtuele interventies die in de bundel zijn opgenomen, kunnen bestaan uit: telefonische of e-consulten voor medicatie-afstemming, virtuele leer-tot-doel [V-TTG] of tele-TTG inhalatoreducatie, en telefoongesprekken na ontslag en/of sms'en/en o.a. /of elektronisch portaalgebruik.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 30-daagse acute zorgbezoeken voor COPD
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 30 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties voor COPD
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Levering van het totale zorgtransitieprogramma: penetratie
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Percentage gehospitaliseerde patiënten met COPD die hun toegewezen zorgtransitieprogramma-interventies ontvangen (samengesteld) zoals gedocumenteerd in het elektronische patiëntendossier.
|
Onmiddellijk na de interventie (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Duurzaamheid van effectiviteit: herbezoeken van 30 dagen
Tijdsspanne: Driemaandelijks gedurende 24 maanden Post-interventie initiële inschrijving (doel 3)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 30 dagen na de ziekenhuisopname van de index.
|
Driemaandelijks gedurende 24 maanden Post-interventie initiële inschrijving (doel 3)
|
|
Duurzaamheid van programmalevering: penetratie
Tijdsspanne: Driemaandelijks gedurende 24 maanden Post-interventie initiële inschrijving (doel 3)
|
Percentage gehospitaliseerde patiënten met COPD die hun toegewezen zorgtransitieprogramma-interventies ontvangen (samengesteld) zoals gedocumenteerd in het elektronische patiëntendossier.
|
Driemaandelijks gedurende 24 maanden Post-interventie initiële inschrijving (doel 3)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Levering van zorgtransitieprogramma individuele interventies: penetratie
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Percentage patiënten met gedocumenteerde individuele zorgovergangsinterventies, waaronder: bij opname en/of bij ontslag medicatieverzoening [ja/nee]; voorlichting over zelfmanagement, bijv. inhalatietechniek, inclusief basislijn- en/of post-opleidingstechniekdocumentatie [scores/beschrijvend] en/of voorlichting is gegeven [ja/nee]; documentatie dat communicatie na ontslag heeft plaatsgevonden (J/N); overige locatiespecifieke zorgtransitie-interventies (locatiespecifiek).
|
Onmiddellijk na de interventie (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Evaluatie kosten/besparingen
Tijdsspanne: Na afloop van 12 maanden interventie (doel 3)
|
Programmakosten en besparingen op ziekenhuisniveau evalueren.
|
Na afloop van 12 maanden interventie (doel 3)
|
|
Evaluatie kosten/besparingen
Tijdsspanne: 24 maanden na de interventie (doel 3)
|
Programmakosten en besparingen op ziekenhuisniveau evalueren.
|
24 maanden na de interventie (doel 3)
|
|
Zorggebruik: 30-daagse acute zorgbezoeken voor COPD tijdens interventie
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 30 dagen voor COPD post-index ziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 30-daagse acute zorgbezoeken voor COPD
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 30 dagen voor COPD post-index ziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 60-daagse acute zorgbezoeken voor COPD
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 60 dagen voor COPD post-index ziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 60-daagse acute zorgbezoeken voor COPD
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 60 dagen voor COPD post-index ziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 90-daagse acute zorgbezoeken voor COPD
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 90 dagen voor ziekenhuisopname na index COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 90-daagse acute zorgbezoeken voor COPD
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 90 dagen voor ziekenhuisopname na index COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Zorggebruik: 30 dagen acute zorg opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 30 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Zorggebruik: 30 dagen acute zorg opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 30 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Zorggebruik: 60 dagen acute zorg opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 60 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Zorggebruik: 60 dagen acute zorg opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 60 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Zorggebruik: 90 dagen acute zorg opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 90 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Zorggebruik: 90 dagen acute zorg opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Samenstelling van alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp en/of heropnames binnen 90 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gebruik in de gezondheidszorg: 30-daagse spoedeisende hulp opnieuw bezoeken voor COPD
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 30 dagen na de ziekenhuisopname van de index voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gebruik in de gezondheidszorg: 30-daagse spoedeisende hulp opnieuw bezoeken voor COPD
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 30 dagen na de ziekenhuisopname van de index voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 60-daagse spoedeisende hulp komt opnieuw op de afdeling voor COPD
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 60 dagen na indexziekenhuisopname voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 60-daagse spoedeisende hulp komt opnieuw op de afdeling voor COPD
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 60 dagen na indexziekenhuisopname voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 90-daagse afdeling spoedeisende hulp komt opnieuw langs voor COPD
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 90 dagen na indexziekenhuisopname voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 90-daagse afdeling spoedeisende hulp komt opnieuw langs voor COPD
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 90 dagen na indexziekenhuisopname voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gebruik in de gezondheidszorg: 30-daagse spoedeisende hulp opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 30 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gebruik in de gezondheidszorg: 30-daagse spoedeisende hulp opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 30 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 60-daagse spoedeisende hulp opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 60 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: 60-daagse spoedeisende hulp opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 60 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gebruik in de gezondheidszorg: 90-daagse spoedeisende hulp opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 90 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gebruik in de gezondheidszorg: 90-daagse spoedeisende hulp opnieuw bezoeken (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 90 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gezondheidszorggebruik: heropnames van 30 dagen voor COPD
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle heropnames binnen 30 dagen na indexziekenhuisopname voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gezondheidszorggebruik: heropnames van 30 dagen voor COPD
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle heropnames binnen 30 dagen na indexziekenhuisopname voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gezondheidszorggebruik: heropnames van 60 dagen voor COPD
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle heropnames binnen 60 dagen na indexziekenhuisopname voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gezondheidszorggebruik: heropnames van 60 dagen voor COPD
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle heropnames binnen 60 dagen na indexziekenhuisopname voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: heropnames van 90 dagen voor COPD
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle heropnames binnen 90 dagen na indexziekenhuisopname voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg: heropnames van 90 dagen voor COPD
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle heropnames binnen 90 dagen na indexziekenhuisopname voor COPD op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gezondheidszorggebruik: 30 dagen heropnames (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle heropnames binnen 30 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gezondheidszorggebruik: 30 dagen heropnames (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle heropnames binnen 30 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gezondheidszorggebruik: heropnames van 60 dagen (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle heropnames binnen 60 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gezondheidszorggebruik: heropnames van 60 dagen (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle heropnames binnen 60 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
|
Gezondheidszorggebruik: 90 dagen heropnames (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
Alle heropnames binnen 90 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Onmiddellijke implementatie na het programma (12 maanden na inschrijving in doel 2)
|
|
Gezondheidszorggebruik: 90 dagen heropnames (alle oorzaken)
Tijdsspanne: Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Alle heropnames binnen 90 dagen na indexziekenhuisopname op alle geregistreerde locaties.
|
Post-programma-implementatie (24 maanden na inschrijving in doel 3)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Valerie Press, University of Chicago
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20-0373
- 5R01HL146644-05 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .