- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05568043
Die Reducing REVISITS-Studie: Ein Cluster-RCT (REVISITS)
REVISITS-Studie (Reducing Respiratory Emergency Visits Using Implementation Science Interventions Tailored to Setting): A Cluster Randomized Trial
Diese Typ-II-Hybrid-Wirksamkeits-Implementierungsstudie wird gleichzeitig die vergleichende Wirksamkeit von virtuellen vs. persönlichen COPD-Versorgungsübergangsprogrammen untersuchen, die über virtuell betreute Implementierungsansätze mit und ohne Co-Design-Methoden implementiert werden.
Die Ermittler registrieren bis zu 24 randomisierte Zentren (mit einem Ziel von mindestens 16 Zentren), um:
- Bereitstellung der COPD-Programme, die über betreute Unterstützung in Zusammenarbeit mit dem SHM Center for Quality Improvement implementiert wurden.
- Vergleichen Sie die Wirksamkeit und Durchdringung von virtuellen mit persönlichen COPD-Übergangsprogrammen, die zusammen mit Mentoring-Unterstützung mit oder ohne Co-Design implementiert werden.
Ziel der Forscher ist es festzustellen, welcher kombinierte Ansatz bzw. welche kombinierten Ansätze am effektivsten bei der Umsetzung evidenzbasierter COPD-Programminterventionen und der Verringerung der Wiederholungsbesuche in der COPD-Akutversorgung mit der größten Gesamtwirkung und Nachhaltigkeit sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die COPD-Programme werden durch betreute Unterstützung in Zusammenarbeit mit dem SHM-Zentrum für Qualitätsverbesserung implementiert. Bis zu vierundzwanzig Krankenhäuser werden randomisiert einer von vier Dyaden zugeteilt: 1) persönliche Interventionslieferung mit virtuellem Mentoring; 2) 1) Durchführung persönlicher Interventionen mit virtuellem Mentoring und Co-Design; 3) Bereitstellung virtueller Interventionen mit virtuellem Mentoring; oder 4) Bereitstellung virtueller Interventionen mit virtuellem Mentoring mit Co-Design. Die Forschung wird eine pragmatische Typ-II-Hybrid-Wirksamkeits-Implementierungs-Cluster-randomisierte Studie verwenden, so dass, sobald das Krankenhaus randomisiert ist, die zugewiesene Programmdurchführung (virtuell vs. persönlich) über den ihnen zugewiesenen Mentoring-Ansatz (virtuelles Mentoring mit/ohne co -desig) mit Qualitätsverbesserungsbemühungen. Jedes Krankenhaus wird mit seinen Mentoren zusammenarbeiten, um sein COPD-Versorgungsübergangsprogramm (Bündel von 2-3 Interventionen) basierend auf seinem standortspezifischen Implementierungsplan, der in Ziel 1 entwickelt wurde (bereits unter dieser IRB-Nummer genehmigt), entsprechend seiner zugewiesenen Lieferung (in-) umzusetzen. Person vs. virtuell) über einen Zeitraum von einem Jahr; Die Hälfte der Websites wird auch Co-Design-Unterstützung erhalten.
Das Mentored Implementation Model (MIM) ist eine evidenzbasierte Strategie zur Förderung des Erfolgs und der Nachhaltigkeit krankenhausbasierter Initiativen zur Qualitätsverbesserung (QI). Nach Abschluss der Kontextbewertungen und der Planung vor der Implementierung in Ziel 1 werden die Ermittler mit dem SHM zusammenarbeiten, um ihr Fachwissen mit dem MIM zu nutzen, um das COPD-Programm über einen Zeitraum von einem Jahr während Ziel 2 (Implementierung) umzusetzen. Virtuelle betreute Implementierung umfasst die Implementierung der ihnen zugewiesenen Behandlungsmethode für das Pflegeübergangsprogramm unter Verwendung eines innovativen virtuellen betreuten Implementierungsansatzes unter Verwendung von Telekonferenztechnologie (d. h. Videokonferenzen) für die Zwei-Wege-Visualisierung von Personen an verschiedenen Orten für Bildungszwecke. In unserem Vorschlag werden die virtuellen Standortbesuche (≥1) und die monatlichen Mentoring-Sitzungen Telekonferenzen verwenden, sodass sowohl die Standortleiter als auch der Mentor sich gegenseitig visualisieren können und der Mentor die zusätzlichen Teammitglieder, Administratoren, Klinik- und Teammitglieder des Standorts visualisieren und beobachten kann Verwaltungsraum, Datenerfassungstools und -technologie sowie alle anderen Ressourcen und Einrichtungen, die es dem Mentor ermöglichen, Ratschläge zu optimalen Ansätzen für die Programmimplementierung zu geben. Monatliche Mentoring-Sitzungen finden unter Verwendung ähnlicher virtueller Telekonferenztechnologie statt, um den Input der Mentoren zu maximieren. Die Hälfte der Standorte wird auch randomisiert, um Co-Design-Unterstützung mit unserem Studienpartner Onda Collective zu erhalten; die andere Hälfte erhält nur die virtuelle betreute Unterstützung.
Die Nachhaltigkeit der Interventions- und Implementierungsergebnisse wird 6, 12, 18 und 24 Monate nach der Implementierung bewertet. Mechanismen, Moderatoren und Mediatoren identifizieren Aspekte einer erfolgreichen Implementierung, und Programmkosten und -einsparungen werden standortübergreifend analysiert. Diese Daten werden in eine Verbreitungsstrategie (z. B. Toolkit) einfließen und in zukünftige groß angelegte Implementierungs- und Kosteneffizienzstudien einfließen. Site Leads reichen vierteljährliche Berichte über REDCap ein und werden anonymisiert.
Qualitative Kontextanalysen über Interessengruppen (Patienten, Kliniker, Administratoren) werden anhand von CFIR-Bewertungsregeln nach Mediatoren, Moderatoren und Änderungsmechanismen bewerten, um die Wertigkeit (positiver oder negativer Einfluss auf die Implementierung und Stärke [Einfluss auf die Implementierung schwach oder stark]) zu bestimmen. Die Ermittler werden die CFIR-Matrix verwenden, um innerhalb und zwischen den bis zu 24 Krankenhäusern zu jedem Zeitpunkt zu vergleichen, einschließlich der in dieser Kontextbewertung gesammelten Basisdaten, zu allen relevanten Implementierungszeitpunkten und zu Zeitpunkten nach der Implementierung. Um die aggregierten Daten zu analysieren, verwenden die Ermittler eine konsensbasierte Codierung: Unsere Teamanalysten bestimmen eine zusammenfassende Bewertung unter Berücksichtigung aller individuellen, unterstützenden qualitativen und rationalen Daten und diskutieren, bis die Ermittler einen Konsens erzielen. Programmkosten/-einsparungen: Die Ermittler bewerten den Wert der Implementierung aus der Perspektive des Krankenhauses, im Einklang mit dem Fokus der Studie auf die Implementierung auf Krankenhausebene, wobei sie die Grundsätze der ökonomischen Bewertung der Implementierungswissenschaft anwenden, um sowohl die vergleichende Programmintervention als auch die Implementierungskosten zu bewerten. Zu den Grundsätzen von „Pflegekosten“-Maßnahmen gehören tatsächliche Kosten (nicht in Rechnung gestellte Kosten), zeitgesteuerte tätigkeitsbasierte Kostenrechnung und tatsächlicher Ressourcenverbrauch (tatsächliche Zeit pro Patient, Kapazitätskosten, unterstützende Kosten), gemessen um den Patienten herum; Implementierungskosten umfassen: 1) Gründungskosten: Mentorenschulung und Schulungsmaterialien; 2) Personalkosten (Kliniker/Personalzeit); 3) Material- und Platzkosten. Die Ermittler verwenden monatliche Protokollblätter, um die Arbeitszeit des Personals zu erfassen, und verwenden ein selbstverwaltetes Tool, um die Anlaufkosten zu schätzen. Zur Berechnung der Personalkosten ermitteln die Ermittler einen Stundenlohn auf der Grundlage von Jahresgehältern und einer 40-Stunden-Woche. Alle Kosten werden einzeln aufgeführt und jährlich mit deskriptiven Statistiken zusammengefasst, einschließlich Mittelwert, SD, Median und Interquartilbereich. Um potenzielle Einsparungen zu bewerten, kann der Wert je nach Zahlungsmodell der Websites unterschiedlich bewertet werden. Beispielsweise kann an Standorten, die hauptsächlich oder ausschließlich Pflege im Rahmen von Honorar-für-Service-Zahlungsmodellen anbieten, die Reduzierung von Wiederholungsbesuchen die Qualität der Pflege verbessern, aber nicht ihr finanzielles Endergebnis, es sei denn, sie reduzieren ihre Strafen im Rahmen der HRRP von Medicare erheblich. Andererseits können Krankenhäuser, die in wertbasierten Verträgen wie Accountable Care Organizations und/oder BPCI-Programmen eingeschrieben sind, feststellen, dass sie durch die Implementierung von Programmen verbesserte Einsparungen oder relative Kosteneinsparungen nachweisen können. Um den Gesamtwert zu bestimmen, schätzen die Ermittler die standortspezifischen „Einsparungen“ durch geschätzte verringerte Medicare-Strafen für übermäßige 30-Tage-Wiedereinweisungen oder indem sie bei wertbasierten Kaufverträgen unter dem Ziel bleiben.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Leah Traeger
- Telefonnummer: 847-508-3011
- E-Mail: LTraeger@bsd.uchicago.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Valerie G Press, MD, MPH
- Telefonnummer: 734-717-1131
- E-Mail: vpress@bsd.uchicago.edu
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- Rekrutierung
- University of Chicago
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Kontakt:
- Valerie G Press, MD, MPH
- Telefonnummer: 773-702-5170
- E-Mail: vpress@medicine.bsd.uchicago.edu
-
Kontakt:
- Leah Traeger
- Telefonnummer: 773-834-4489
- E-Mail: ltraeger@medicine.bsd.uchicago.edu
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Hauptermittler:
- Valerie G Press, MD, MPH
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Persönliche Interventionsdurchführung mit virtuellem Mentoring
Die implementierten Interventionen werden persönlich sein und virtuelles Mentoring beinhalten.
Das Mentored Implementation Model (MIM) ist eine evidenzbasierte Strategie zur Förderung des Erfolgs und der Nachhaltigkeit krankenhausbasierter Initiativen zur Qualitätsverbesserung (QI).
Nach Abschluss der Kontextbewertungen und der Planung vor der Implementierung in Ziel 1 werden die Ermittler mit dem SHM zusammenarbeiten, um ihr Fachwissen mit dem MIM zu nutzen, um das COPD-Programm über einen Zeitraum von einem Jahr während Ziel 2 (Implementierung) umzusetzen.
Virtuelle betreute Implementierung umfasst die Implementierung der ihnen zugewiesenen Behandlungsmethode für das Pflegeübergangsprogramm unter Verwendung eines innovativen virtuellen betreuten Implementierungsansatzes unter Verwendung von Telekonferenztechnologie (d. h. Videokonferenzen) für die Zwei-Wege-Visualisierung von Personen an verschiedenen Orten für Bildungszwecke.
Es finden monatliche Mentoring-Sitzungen statt, um den Input der Mentoren zu maximieren.
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Das COPD Transitions of Care Intervention Bundle wird ortsspezifisch durch kontextbezogene Bewertungen von Ziel 1 bestimmt und besteht aus 2-3 evidenzbasierten COPD-Übergängen von Pflegeinterventionen.
Zu den persönlichen Interventionen gehören unter anderem persönliche allgemeine COPD-Aufklärung, Inhalatorschulung, Medikationsabstimmung, Klinikbesuche nach der Entlassung, Hausbesuche von Gesundheitshelfern, Lungenrehabilitation, Raucherentwöhnungsprogramme.
Andere Namen:
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Experimental: Persönliche Interventionsdurchführung mit virtuellem Mentoring und Co-Design
Die implementierten Interventionen werden persönlich durchgeführt und umfassen virtuelles Mentoring und Co-Design-Unterstützung mit unserem Studienpartner Onda Collective.
Das Mentored Implementation Model (MIM) ist eine evidenzbasierte Strategie zur Förderung des Erfolgs und der Nachhaltigkeit krankenhausbasierter Initiativen zur Qualitätsverbesserung (QI).
Nach Abschluss der Kontextbewertungen und der Planung vor der Implementierung in Ziel 1 werden die Ermittler mit dem SHM zusammenarbeiten, um ihr Fachwissen mit dem MIM zu nutzen, um das COPD-Programm über einen Zeitraum von einem Jahr während Ziel 2 (Implementierung) umzusetzen.
Virtuelle betreute Implementierung umfasst die Implementierung der ihnen zugewiesenen Behandlungsmethode für das Pflegeübergangsprogramm unter Verwendung eines innovativen virtuellen betreuten Implementierungsansatzes unter Verwendung von Telekonferenztechnologie (d. h. Videokonferenzen) für die Zwei-Wege-Visualisierung von Personen an verschiedenen Orten für Bildungszwecke.
Es finden monatliche Mentoring-Sitzungen statt, um den Input der Mentoren zu maximieren.
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Das COPD Transitions of Care Intervention Bundle wird ortsspezifisch durch kontextbezogene Bewertungen von Ziel 1 bestimmt und besteht aus 2-3 evidenzbasierten COPD-Übergängen von Pflegeinterventionen.
Zu den persönlichen Interventionen gehören unter anderem persönliche allgemeine COPD-Aufklärung, Inhalatorschulung, Medikationsabstimmung, Klinikbesuche nach der Entlassung, Hausbesuche von Gesundheitshelfern, Lungenrehabilitation, Raucherentwöhnungsprogramme.
Andere Namen:
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Experimental: Virtuelle Interventionsbereitstellung mit virtuellem Mentoring
Die implementierten Interventionen werden virtuell sein und virtuelles Mentoring beinhalten.
Das Mentored Implementation Model (MIM) ist eine evidenzbasierte Strategie zur Förderung des Erfolgs und der Nachhaltigkeit krankenhausbasierter Initiativen zur Qualitätsverbesserung (QI).
Nach Abschluss der Kontextbewertungen und der Planung vor der Implementierung in Ziel 1 werden die Ermittler mit dem SHM zusammenarbeiten, um ihr Fachwissen mit dem MIM zu nutzen, um das COPD-Programm über einen Zeitraum von einem Jahr während Ziel 2 (Implementierung) umzusetzen.
Virtuelle betreute Implementierung umfasst die Implementierung der ihnen zugewiesenen Behandlungsmethode für das Pflegeübergangsprogramm unter Verwendung eines innovativen virtuellen betreuten Implementierungsansatzes unter Verwendung von Telekonferenztechnologie (d. h. Videokonferenzen) für die Zwei-Wege-Visualisierung von Personen an verschiedenen Orten für Bildungszwecke.
Es finden monatliche Mentoring-Sitzungen statt, um den Input der Mentoren zu maximieren.
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Das COPD Transitions of Care Intervention Bundle wird ortsspezifisch durch kontextbezogene Bewertungen von Ziel 1 bestimmt und besteht aus 2-3 evidenzbasierten COPD-Übergängen von Pflegeinterventionen.
Virtuelle Interventionen, die im Paket enthalten sind, können Folgendes umfassen: Telefon- oder E-Konsultationen für den Medikationsabgleich, virtuelles Teach-to-Goal [V-TTG] oder Tele-TTG-Inhalatorschulung und Telefonkommunikation und/oder Textnachrichten/ und nach der Entlassung /oder elektronische Portalnutzung, u.a.
Andere Namen:
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Experimental: Virtuelle Interventionsbereitstellung mit virtuellem Mentoring mit Co-Design
Die implementierten Interventionen werden virtuell sein und virtuelles Mentoring und Co-Design-Unterstützung mit unserem Studienpartner Onda Collective beinhalten.
Das Mentored Implementation Model (MIM) ist eine evidenzbasierte Strategie zur Förderung des Erfolgs und der Nachhaltigkeit krankenhausbasierter Initiativen zur Qualitätsverbesserung (QI).
Nach Abschluss der Kontextbewertungen und der Planung vor der Implementierung in Ziel 1 werden die Ermittler mit dem SHM zusammenarbeiten, um ihr Fachwissen mit dem MIM zu nutzen, um das COPD-Programm über einen Zeitraum von einem Jahr während Ziel 2 (Implementierung) umzusetzen.
Virtuelle betreute Implementierung umfasst die Implementierung der ihnen zugewiesenen Behandlungsmethode für das Pflegeübergangsprogramm unter Verwendung eines innovativen virtuellen betreuten Implementierungsansatzes unter Verwendung von Telekonferenztechnologie (d. h. Videokonferenzen) für die Zwei-Wege-Visualisierung von Personen an verschiedenen Orten für Bildungszwecke.
Es finden monatliche Mentoring-Sitzungen statt, um den Input der Mentoren zu maximieren.
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Das COPD Transitions of Care Intervention Bundle wird ortsspezifisch durch kontextbezogene Bewertungen von Ziel 1 bestimmt und besteht aus 2-3 evidenzbasierten COPD-Übergängen von Pflegeinterventionen.
Virtuelle Interventionen, die im Paket enthalten sind, können Folgendes umfassen: Telefon- oder E-Konsultationen für den Medikationsabgleich, virtuelles Teach-to-Goal [V-TTG] oder Tele-TTG-Inhalatorschulung und Telefonkommunikation und/oder Textnachrichten/ und nach der Entlassung /oder elektronische Portalnutzung, u.a.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung bei COPD
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Zusammengesetzt aus allen Besuchen in der Notaufnahme und/oder erneuten Krankenhausaufenthalten innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten für COPD
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Bereitstellung des gesamten Pflegeübergangsprogramms: Penetration
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (12 Monate nach Einschreibung in Ziel 2)
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Anteil der hospitalisierten Patienten mit COPD, die die ihnen zugewiesenen Interventionen des Pflegeübergangsprogramms (zusammengesetzt) erhalten, wie in der elektronischen Patientenakte dokumentiert.
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Unmittelbar nach der Intervention (12 Monate nach Einschreibung in Ziel 2)
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Nachhaltigkeit der Wirksamkeit: 30-Tage-Wiederholungen
Zeitfenster: Vierteljährlich für 24 Monate Erstaufnahme nach der Intervention (Ziel 3)
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Zusammengesetzt aus allen Besuchen in der Notaufnahme und/oder erneuten Krankenhausaufenthalten innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt.
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Vierteljährlich für 24 Monate Erstaufnahme nach der Intervention (Ziel 3)
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Nachhaltigkeit der Programmdurchführung: Durchdringung
Zeitfenster: Vierteljährlich für 24 Monate Erstaufnahme nach der Intervention (Ziel 3)
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Anteil der hospitalisierten Patienten mit COPD, die die ihnen zugewiesenen Interventionen des Pflegeübergangsprogramms (zusammengesetzt) erhalten, wie in der elektronischen Patientenakte dokumentiert.
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Vierteljährlich für 24 Monate Erstaufnahme nach der Intervention (Ziel 3)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bereitstellung von individuellen Interventionen des Pflegeübergangsprogramms: Penetration
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (12 Monate nach Einschreibung in Ziel 2)
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Anteil der Patienten mit dokumentierten individuellen Pflegeübergangsmaßnahmen einschließlich: bei Aufnahme und/oder bei Entlassung Medikationsabgleich [ja/nein]; Selbstmanagement-Schulung, z. B. Inhalationstechnik einschließlich Baseline- und/oder Post-Education-Technikdokumentation [Ergebnisse/beschreibend] und/oder ob Schulungen durchgeführt wurden [ja/nein]; Dokumentation, dass die Kommunikation nach der Entlassung stattgefunden hat (J/N); andere standortspezifische Pflegeübergangsinterventionen (standortspezifisch).
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Unmittelbar nach der Intervention (12 Monate nach Einschreibung in Ziel 2)
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Kosten-/Einsparungsbewertung
Zeitfenster: Nach Abschluss der 12-monatigen Intervention (Ziel 3)
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Bewertung der Programmkosten und -einsparungen auf Krankenhausebene.
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Nach Abschluss der 12-monatigen Intervention (Ziel 3)
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Kosten-/Einsparungsbewertung
Zeitfenster: 24 Monate nach der Intervention (Ziel 3)
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Bewertung der Programmkosten und -einsparungen auf Krankenhausebene.
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24 Monate nach der Intervention (Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung bei COPD während des Eingriffs
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Zusammengesetzt aus allen Besuchen in der Notaufnahme und/oder erneuten Krankenhauseinweisungen innerhalb von 30 Tagen für COPD-Post-Index-Krankenhauseinweisungen an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung bei COPD
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Zusammengesetzt aus allen Besuchen in der Notaufnahme und/oder erneuten Krankenhauseinweisungen innerhalb von 30 Tagen für COPD-Post-Index-Krankenhauseinweisungen an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung bei COPD
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Zusammengesetzt aus allen Notaufnahmebesuchen und/oder erneuten Krankenhauseinweisungen innerhalb von 60 Tagen für COPD-Post-Index-Krankenhauseinweisungen an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung bei COPD
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Zusammengesetzt aus allen Notaufnahmebesuchen und/oder erneuten Krankenhauseinweisungen innerhalb von 60 Tagen für COPD-Post-Index-Krankenhauseinweisungen an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung bei COPD
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Zusammengesetzt aus allen Notaufnahmebesuchen und/oder erneuten Krankenhauseinweisungen innerhalb von 90 Tagen für COPD-Post-Index-Krankenhauseinweisungen an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung bei COPD
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Zusammengesetzt aus allen Notaufnahmebesuchen und/oder erneuten Krankenhauseinweisungen innerhalb von 90 Tagen für COPD-Post-Index-Krankenhauseinweisungen an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung (alle Ursachen)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Zusammengesetzt aus allen Besuchen in der Notaufnahme und/oder erneuten Krankenhausaufenthalten innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung (alle Ursachen)
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Zusammengesetzt aus allen Besuchen in der Notaufnahme und/oder erneuten Krankenhausaufenthalten innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung (alle Ursachen)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Zusammengesetzt aus allen Besuchen in der Notaufnahme und/oder erneuten Krankenhausaufenthalten innerhalb von 60 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung (alle Ursachen)
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Zusammengesetzt aus allen Besuchen in der Notaufnahme und/oder erneuten Krankenhausaufenthalten innerhalb von 60 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung (alle Ursachen)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Zusammengesetzt aus allen Besuchen in der Notaufnahme und/oder erneuten Krankenhausaufenthalten innerhalb von 90 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige Wiederholungsbesuche in der Akutversorgung (alle Ursachen)
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Zusammengesetzt aus allen Besuchen in der Notaufnahme und/oder erneuten Krankenhausaufenthalten innerhalb von 90 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige Wiederholungsbesuche in der Notaufnahme bei COPD
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Alle Besuche in der Notaufnahme innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige Wiederholungsbesuche in der Notaufnahme bei COPD
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle Besuche in der Notaufnahme innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige Wiederholungsbesuche in der Notaufnahme bei COPD
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Alle Besuche in der Notaufnahme innerhalb von 60 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige Wiederholungsbesuche in der Notaufnahme bei COPD
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle Besuche in der Notaufnahme innerhalb von 60 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige erneute Besuche der Notaufnahme bei COPD
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Alle Besuche in der Notaufnahme innerhalb von 90 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige erneute Besuche der Notaufnahme bei COPD
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle Besuche in der Notaufnahme innerhalb von 90 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige erneute Besuche in der Notaufnahme (alle Ursachen)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
|
Alle Notaufnahmebesuche innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige erneute Besuche in der Notaufnahme (alle Ursachen)
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle Notaufnahmebesuche innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige erneute Besuche in der Notaufnahme (alle Ursachen)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Alle Notaufnahmebesuche innerhalb von 60 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige erneute Besuche in der Notaufnahme (alle Ursachen)
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle Notaufnahmebesuche innerhalb von 60 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige erneute Besuche in der Notaufnahme (alle Ursachen)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Alle Notaufnahmebesuche innerhalb von 90 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
|
Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige erneute Besuche in der Notaufnahme (alle Ursachen)
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle Notaufnahmebesuche innerhalb von 90 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige erneute Krankenhauseinweisungen für COPD
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige erneute Krankenhauseinweisungen für COPD
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige erneute Krankenhauseinweisungen für COPD
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 60 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige erneute Krankenhauseinweisungen für COPD
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 60 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige Wiedereinweisung ins Krankenhaus wegen COPD
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 90 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige Wiedereinweisung ins Krankenhaus wegen COPD
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 90 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt wegen COPD an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige erneute Krankenhauseinweisungen (aus allen Gründen)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 30-tägige erneute Krankenhauseinweisungen (aus allen Gründen)
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 30 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige erneute Krankenhauseinweisungen (aus allen Gründen)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 60 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 60-tägige erneute Krankenhauseinweisungen (aus allen Gründen)
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 60 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige erneute Krankenhauseinweisungen (aus allen Gründen)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 90 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Unmittelbar nach der Programmimplementierung (12 Monate nach der Einschreibung in Ziel 2)
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: 90-tägige erneute Krankenhauseinweisungen (aus allen Gründen)
Zeitfenster: Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Alle erneuten Krankenhausaufenthalte innerhalb von 90 Tagen nach dem Index-Krankenhausaufenthalt an allen registrierten Standorten.
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Post-Program Implementation (24 Monate nach Einschreibung in Ziel 3)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Valerie Press, University of Chicago
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 20-0373
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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