- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05568043
Reducing REVISITS -tutkimus: Cluster RCT (REVISITS)
Hengityselinten hätäkäyntien vähentäminen asetukseen räätälöityjen tieteellisten interventioiden avulla (REVISITS) -tutkimus: klusterin satunnaistettu kokeilu
Tämä tyypin II hybriditehokkuus-toteutuskoe tutkii samanaikaisesti virtuaalisen ja henkilökohtaisen keuhkoahtaumatautihoidon siirtymäohjelmien vertailevaa tehokkuutta, jotka toteutetaan virtuaalisten mentoroitujen toteutusmenetelmien avulla yhteissuunnittelumenetelmillä ja ilman.
Tutkijat rekisteröivät enintään 24 satunnaistettua sivustoa (tavoitteena vähintään 16 sivustoa):
- Toimita mentoroidun tuen kautta toteutetut COPD-ohjelmat yhteistyössä SHM Center for Quality Improvementin kanssa.
- Vertaa virtuaalisen ja henkilökohtaisen keuhkoahtaumatautihoidon siirtymäohjelmien tehokkuutta ja levinneisyyttä mentorointituen kanssa yhteissuunnittelulla tai ilman sitä.
Tutkijat pyrkivät määrittämään, mitkä yhdistetyt lähestymistavat ovat tehokkaimpia toteuttamaan näyttöön perustuvia keuhkoahtaumatautiohjelman interventioita ja vähentämään keuhkoahtaumatautien akuuttihoidon uudelleenkäyntejä, joilla on suurin kokonaisvaikutus ja kestävyys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
COPD-ohjelmat toteutetaan mentoroidulla tuella yhteistyössä SHM Center for Quality Improvement -keskuksen kanssa. Enintään 24 sairaalaa satunnaistetaan johonkin neljästä diadista: 1) henkilökohtainen interventiotoimitus virtuaalisella mentoroinnilla; 2) 1) henkilökohtainen interventiotoimitus virtuaalisen mentoroinnin ja yhteissuunnittelun kera; 3) virtuaalinen interventiotoimitus virtuaalisella mentoroinnilla; tai 4) virtuaalinen interventiotoimitus virtuaalisella mentoroinnilla yhteissuunnittelulla. Tutkimuksessa käytetään pragmaattista tyypin II hybridi tehokkuus-toteutusklusterin satunnaistettua koetta siten, että kun sairaala on satunnaistettu, määrätty ohjelmatoimitus (virtuaalinen vs. in-person) toteutetaan heille määrätyn mentorointimenetelmän kautta (virtuaalinen mentorointi yhteistyössä/ilman). -desig) käyttämällä laadun parantamispyrkimyksiä. Jokainen sairaala työskentelee mentoreidensa kanssa keuhkoahtaumatautien hoidon siirtymäohjelman toteuttamiseksi (2-3 interventiopaketti) tavoitteessa 1 kehitetyn paikkakohtaisen toteutussuunnitelman (joka on jo hyväksytty tällä IRB-numerolla) mukaisesti heidän määrätyn toimituksensa mukaisesti (in- henkilö vs. virtuaali) yhden vuoden aikana; puolet sivustoista saa myös yhteissuunnittelutukea.
Mentoroitu toteutusmalli (MIM) on näyttöön perustuva strategia, jolla edistetään sairaalapohjaisten laadunparannushankkeiden (QI) menestystä ja kestävyyttä. Saatuaan päätökseen tavoitteen 1 kontekstuaaliset arvioinnit ja toteutusta edeltävän suunnittelun tutkijat tekevät yhteistyötä SHM:n kanssa hyödyntääkseen asiantuntemustaan MIM:n kanssa keuhkoahtaumatautiohjelman toteuttamiseksi yhden vuoden ajan tavoitteen 2 (toteutus) aikana. Virtuaalinen mentoroitu toteutus sisältää heille osoitetun hoitosiirtymäohjelman interventiomenetelmän toteuttamisen käyttämällä innovatiivista virtuaalista mentoroitua toteutustapaa käyttämällä puhelinkonferenssitekniikkaa (eli videoneuvotteluja) eri paikoissa olevien yksilöiden kaksisuuntaiseen visualisointiin koulutustarkoituksiin. Ehdotuksessamme virtuaalisissa sivustovierailuissa (≥1) ja kuukausittaisissa mentorointiistunnoissa käytetään puhelinneuvottelua, jotta sekä sivuston johtajat että mentori voivat visualisoida toisiaan ja mentori voi visualisoida ja tarkkailla sivuston lisätiimin jäseniä, ylläpitäjiä, kliinisiä ja hallinnollinen tila, tiedonkeruutyökalut ja -teknologia sekä kaikki muut resurssit ja tilat, joiden avulla mentori voi neuvoa optimaalisista lähestymistavoista ohjelman toteuttamiseen. Kuukausittaiset mentorointiistunnot järjestetään käyttämällä samanlaista virtuaalista puhelinkonferenssitekniikkaa mentoreiden panoksen maksimoimiseksi. Puolet kohteista myös satunnaistetaan suunnittelemaan tukea tutkimuskumppanimme Onda Collectiven kanssa; toinen puoli saa vain virtuaalista mentoroitua tukea.
Toimenpiteiden kestävyys ja toteutustulokset arvioidaan 6, 12, 18 ja 24 kuukauden kuluttua käyttöönotosta. Mekanismit, moderaattorit ja välittäjät tunnistavat onnistuneen toteutuksen näkökohdat, ja ohjelman kustannukset ja säästöt analysoidaan eri sivustoilla. Nämä tiedot auttavat levitysstrategiaa (esim. työkalupakkia) ja tulevia laajamittaisia täytäntöönpano- ja kustannustehokkuustutkimuksia. Sivuston liidit lähettävät neljännesvuosittaiset raportit REDCapin kautta, ja heidän henkilöllisyytensä poistetaan.
Laadulliset kontekstuaaliset analyysit sidosryhmien kesken (potilaat, lääkärit, järjestelmänvalvojat) arvioivat välittäjiä, moderaattoreita ja muutosmekanismia käyttämällä CFIR-luokitussääntöjä valenssin määrittämiseksi (positiivinen tai negatiivinen vaikutus toteutukseen ja vahvuuteen [vaikutus toteutukseen heikko tai vahva]). Tutkijat käyttävät CFIR-matriisia vertaillakseen jopa 24 sairaalan sisällä ja välillä kussakin ajankohdassa, mukaan lukien tässä kontekstiarvioinnissa kerätyt perustiedot, kaikista asiaankuuluvista täytäntöönpanon aikapisteistä ja käyttöönoton jälkeisistä ajankohdista. Aggregoidun datan analysointiin tutkijat käyttävät konsensuspohjaista koodausta: tiimimme analyytikot määrittävät yhteenvedon käyttämällä kaikkia yksilöllisiä, laadullisia ja perusteluja koskevia tietoja ja keskustelevat, kunnes tutkijat pääsevät yksimielisyyteen. Ohjelman kustannukset/säästöt: Tutkijat arvioivat toteutuksen arvon sairaalan näkökulmasta, mikä on sopusoinnussa tutkimuksen painopisteen kanssa sairaalatason toteutuksessa käyttäen täytäntöönpanotieteellisen taloudellisen arvioinnin periaatteita arvioidakseen sekä vertailevia ohjelman interventioita että toteutuskustannuksia. "Hoitokustannusten" periaatteisiin kuuluvat todelliset kustannukset (ei laskutetut kustannukset), aikaperusteinen toimintoperusteinen kustannuslaskenta ja todellinen resurssien käyttö (todellinen aika potilasta kohti, kapasiteettikustannukset, tukikustannukset) mitattuna potilaan ympäriltä. toteutuskustannukset sisältävät: 1) käynnistyskustannukset: mentorikoulutus ja koulutusmateriaalit; 2) henkilöstökulut (kliinikon/henkilökunnan aika); 3) tarvikkeet ja tilakustannukset. Tutkijat keräävät henkilökunnan ajan kuukausittaisten lokilehtien avulla ja arvioivat käynnistyskustannukset omatoimisella työkalulla. Henkilöstön työaikakustannusten laskemiseksi tutkijat määrittävät vuosipalkkojen perusteella tuntipalkan ja 40 tunnin työviikon. Kaikki kustannukset eritellään ja niistä tehdään yhteenveto vuosittain kuvaavilla tilastoilla, mukaan lukien keskiarvo, SD, mediaani ja kvartiiliväli. Mahdollisten säästöjen arvioimiseksi arvoa voidaan arvioida eri tavalla sivustojen maksumalleista riippuen. Esimerkiksi sivustoissa, jotka tarjoavat ensisijaisesti tai yksinomaan hoitoa maksullisissa maksumalleissa, uudelleenkäyntien vähentäminen voi parantaa hoidon laatua, mutta ei niiden taloudellista tulosta, elleivät ne merkittävästi pienennä Medicaren HRRP:n mukaisia rangaistuksia. Toisaalta arvopohjaisiin sopimuksiin kirjoitetut sairaalat, kuten vastuulliset hoitoorganisaatiot ja/tai BPCI-ohjelmat, voivat havaita pystyvänsä osoittamaan parempia säästöjä tai suhteellisia kustannussäästöjä toteuttamalla ohjelmia. Kokonaisarvon määrittämiseksi tutkijat arvioivat paikkakohtaisia "säästöjä" arvioitujen alentaneiden Medicaren seuraamusten kautta liiallisista 30 päivän takaisinottoista tai jäämällä alle arvoon perustuvien ostosopimusten tavoitteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Leah Traeger
- Puhelinnumero: 847-508-3011
- Sähköposti: ltraeger@bsd.uchicago.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Valerie G Press, MD, MPH
- Puhelinnumero: 734-717-1131
- Sähköposti: vpress@bsd.uchicago.edu
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- Rekrytointi
- University of Chicago
-
Ottaa yhteyttä:
- Valerie G Press, MD, MPH
- Puhelinnumero: 773-702-5170
- Sähköposti: vpress@medicine.bsd.uchicago.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Leah Traeger
- Puhelinnumero: 773-834-4489
- Sähköposti: ltraeger@medicine.bsd.uchicago.edu
-
Päätutkija:
- Valerie G Press, MD, MPH
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Henkilökohtainen interventio ja virtuaalinen mentorointi
Toteutetut interventiot ovat henkilökohtaisia ja sisältävät virtuaalista mentorointia.
Mentoroitu toteutusmalli (MIM) on näyttöön perustuva strategia, jolla edistetään sairaalapohjaisten laadunparannushankkeiden (QI) menestystä ja kestävyyttä.
Saatuaan päätökseen tavoitteen 1 kontekstuaaliset arvioinnit ja toteutusta edeltävän suunnittelun tutkijat tekevät yhteistyötä SHM:n kanssa hyödyntääkseen asiantuntemustaan MIM:n kanssa keuhkoahtaumatautiohjelman toteuttamiseksi yhden vuoden ajan tavoitteen 2 (toteutus) aikana.
Virtuaalinen mentoroitu toteutus sisältää heille osoitetun hoitosiirtymäohjelman interventiomenetelmän toteuttamisen käyttämällä innovatiivista virtuaalista mentoroitua toteutustapaa käyttämällä puhelinkonferenssitekniikkaa (eli videoneuvotteluja) eri paikoissa olevien yksilöiden kaksisuuntaiseen visualisointiin koulutustarkoituksiin.
Kuukausittain järjestetään mentorointiistuntoja mentoreiden panoksen maksimoimiseksi.
|
COPD Transitions of Care Intervention Bundle -paketti määritellään paikkakohtaisesti tavoitteen 1 kontekstuaalisten arvioiden avulla, ja se koostuu 2–3 näyttöön perustuvasta hoitotoimenpiteiden keuhkoahtaumatautien siirtymävaiheesta.
Henkilökohtaisia interventioita ovat muun muassa kasvokkain suoritettava keuhkoahtaumatautiopetus, inhalaattorikoulutus, lääkityssovitus, kotiutuksen jälkeiset klinikkakäynnit, kunnan terveydenhuollon työntekijöiden kotikäynnit, keuhkojen kuntoutus, tupakoinnin lopettamisohjelmat.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Henkilökohtainen interventio, virtuaalinen mentorointi ja yhteissuunnittelu
Toteutetut interventiot ovat henkilökohtaisia ja sisältävät virtuaalista mentorointia ja yhteissuunnittelutukea tutkimuskumppanimme Onda Collectiven kanssa.
Mentoroitu toteutusmalli (MIM) on näyttöön perustuva strategia, jolla edistetään sairaalapohjaisten laadunparannushankkeiden (QI) menestystä ja kestävyyttä.
Saatuaan päätökseen tavoitteen 1 kontekstuaaliset arvioinnit ja toteutusta edeltävän suunnittelun tutkijat tekevät yhteistyötä SHM:n kanssa hyödyntääkseen asiantuntemustaan MIM:n kanssa keuhkoahtaumatautiohjelman toteuttamiseksi yhden vuoden ajan tavoitteen 2 (toteutus) aikana.
Virtuaalinen mentoroitu toteutus sisältää heille osoitetun hoitosiirtymäohjelman interventiomenetelmän toteuttamisen käyttämällä innovatiivista virtuaalista mentoroitua toteutustapaa käyttämällä puhelinkonferenssitekniikkaa (eli videoneuvotteluja) eri paikoissa olevien yksilöiden kaksisuuntaiseen visualisointiin koulutustarkoituksiin.
Kuukausittain järjestetään mentorointiistuntoja mentoreiden panoksen maksimoimiseksi.
|
COPD Transitions of Care Intervention Bundle -paketti määritellään paikkakohtaisesti tavoitteen 1 kontekstuaalisten arvioiden avulla, ja se koostuu 2–3 näyttöön perustuvasta hoitotoimenpiteiden keuhkoahtaumatautien siirtymävaiheesta.
Henkilökohtaisia interventioita ovat muun muassa kasvokkain suoritettava keuhkoahtaumatautiopetus, inhalaattorikoulutus, lääkityssovitus, kotiutuksen jälkeiset klinikkakäynnit, kunnan terveydenhuollon työntekijöiden kotikäynnit, keuhkojen kuntoutus, tupakoinnin lopettamisohjelmat.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Virtuaalinen interventiotoimitus virtuaalisella mentoroinnilla
Toteutettavat interventiot ovat virtuaalisia ja sisältävät virtuaalista mentorointia.
Mentoroitu toteutusmalli (MIM) on näyttöön perustuva strategia, jolla edistetään sairaalapohjaisten laadunparannushankkeiden (QI) menestystä ja kestävyyttä.
Saatuaan päätökseen tavoitteen 1 kontekstuaaliset arvioinnit ja toteutusta edeltävän suunnittelun tutkijat tekevät yhteistyötä SHM:n kanssa hyödyntääkseen asiantuntemustaan MIM:n kanssa keuhkoahtaumatautiohjelman toteuttamiseksi yhden vuoden ajan tavoitteen 2 (toteutus) aikana.
Virtuaalinen mentoroitu toteutus sisältää heille osoitetun hoitosiirtymäohjelman interventiomenetelmän toteuttamisen käyttämällä innovatiivista virtuaalista mentoroitua toteutustapaa käyttämällä puhelinkonferenssitekniikkaa (eli videoneuvotteluja) eri paikoissa olevien yksilöiden kaksisuuntaiseen visualisointiin koulutustarkoituksiin.
Kuukausittain järjestetään mentorointiistuntoja mentoreiden panoksen maksimoimiseksi.
|
COPD Transitions of Care Intervention Bundle -paketti määritellään paikkakohtaisesti tavoitteen 1 kontekstuaalisten arvioiden avulla, ja se koostuu 2–3 näyttöön perustuvasta hoitotoimenpiteiden keuhkoahtaumatautien siirtymävaiheesta.
Pakettiin sisältyvät virtuaaliset interventiot voivat koostua: puhelin- tai sähköisistä konsulteista lääkityssovitusta varten, virtuaalinen opetus-tavoitteeseen [V-TTG] tai tele-TTG-inhalaattorikoulutus sekä kotiutuksen jälkeinen puheluviestintä ja/tai tekstit/ ja /tai sähköisen portaalin käyttö mm.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Virtuaalinen interventiotoimitus virtuaalisella mentoroinnilla yhteissuunnittelulla
Toteutetut interventiot ovat virtuaalisia ja sisältävät virtuaalista mentorointia ja yhteissuunnittelutukea tutkimuskumppanimme Onda Collectiven kanssa.
Mentoroitu toteutusmalli (MIM) on näyttöön perustuva strategia, jolla edistetään sairaalapohjaisten laadunparannushankkeiden (QI) menestystä ja kestävyyttä.
Saatuaan päätökseen tavoitteen 1 kontekstuaaliset arvioinnit ja toteutusta edeltävän suunnittelun tutkijat tekevät yhteistyötä SHM:n kanssa hyödyntääkseen asiantuntemustaan MIM:n kanssa keuhkoahtaumatautiohjelman toteuttamiseksi yhden vuoden ajan tavoitteen 2 (toteutus) aikana.
Virtuaalinen mentoroitu toteutus sisältää heille osoitetun hoitosiirtymäohjelman interventiomenetelmän toteuttamisen käyttämällä innovatiivista virtuaalista mentoroitua toteutustapaa käyttämällä puhelinkonferenssitekniikkaa (eli videoneuvotteluja) eri paikoissa olevien yksilöiden kaksisuuntaiseen visualisointiin koulutustarkoituksiin.
Kuukausittain järjestetään mentorointiistuntoja mentoreiden panoksen maksimoimiseksi.
|
COPD Transitions of Care Intervention Bundle -paketti määritellään paikkakohtaisesti tavoitteen 1 kontekstuaalisten arvioiden avulla, ja se koostuu 2–3 näyttöön perustuvasta hoitotoimenpiteiden keuhkoahtaumatautien siirtymävaiheesta.
Pakettiin sisältyvät virtuaaliset interventiot voivat koostua: puhelin- tai sähköisistä konsulteista lääkityssovitusta varten, virtuaalinen opetus-tavoitteeseen [V-TTG] tai tele-TTG-inhalaattorikoulutus sekä kotiutuksen jälkeinen puheluviestintä ja/tai tekstit/ ja /tai sähköisen portaalin käyttö mm.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 30 päivän sisällä indeksisairaalahoidon jälkeen kaikista keuhkoahtaumatautiin rekisteröidyistä paikoista
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Kokonaishoidon siirtymäohjelman toimitus: penetraatio
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Niiden sairaalahoidossa olevien keuhkoahtaumatautipotilaiden osuus, jotka saavat heille määrätyn hoitosiirtymäohjelman interventioita (yhdistetty) sähköisen sairauskertomuksen mukaisesti.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Tehokkuuden kestävyys: 30 päivän uusintakäynnit
Aikaikkuna: Neljännesvuosittain 24 kuukauden ajan Intervention jälkeinen ensimmäinen ilmoittautuminen (tavoite 3)
|
Yhdistetty kaikista ensiapuosaston käynneistä ja/tai uudelleen sairaalahoidoista 30 päivän sisällä indeksisairaalahoidon jälkeen.
|
Neljännesvuosittain 24 kuukauden ajan Intervention jälkeinen ensimmäinen ilmoittautuminen (tavoite 3)
|
|
Ohjelman toimituksen kestävyys: levinneisyys
Aikaikkuna: Neljännesvuosittain 24 kuukauden ajan Intervention jälkeinen ensimmäinen ilmoittautuminen (tavoite 3)
|
Niiden sairaalahoidossa olevien keuhkoahtaumatautipotilaiden osuus, jotka saavat heille määrätyn hoitosiirtymäohjelman interventioita (yhdistetty) sähköisen sairauskertomuksen mukaisesti.
|
Neljännesvuosittain 24 kuukauden ajan Intervention jälkeinen ensimmäinen ilmoittautuminen (tavoite 3)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon siirtymäohjelman toimittaminen yksittäiset interventiot: penetraatio
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on dokumentoituja yksilöllisiä hoidon siirtymätoimenpiteitä, mukaan lukien: vastaanottoon ja/tai kotiuttamisen yhteydessä lääkityssovitus [kyllä/ei]; itsehallinnon koulutus, esim. inhalaattoritekniikka, mukaan lukien perus- ja/tai koulutuksen jälkeiset tekniikat [pisteet/kuvaus] ja/tai onko koulutusta annettu [kyllä/ei]; asiakirjat purkamisen jälkeisestä viestinnästä (K/E); muut paikkakohtaiset hoitosiirtymätoimenpiteet (paikkakohtaiset).
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Kustannusten/säästöjen arviointi
Aikaikkuna: Kun 12 kuukauden interventio on päättynyt (tavoite 3)
|
Arvioida sairaalatason ohjelman kustannuksia ja säästöjä.
|
Kun 12 kuukauden interventio on päättynyt (tavoite 3)
|
|
Kustannusten/säästöjen arviointi
Aikaikkuna: 24 kuukautta toimenpiteen jälkeen (tavoite 3)
|
Arvioida sairaalatason ohjelman kustannuksia ja säästöjä.
|
24 kuukautta toimenpiteen jälkeen (tavoite 3)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit keuhkoahtaumataudin varalta hoidon aikana
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 30 päivän sisällä keuhkoahtaumatautien indeksin jälkeistä sairaalahoitoa varten kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 30 päivän sisällä keuhkoahtaumatautien indeksin jälkeistä sairaalahoitoa varten kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 60 päivän sisällä keuhkoahtaumatautien indeksin jälkeistä sairaalahoitoa varten kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 60 päivän sisällä keuhkoahtaumatautien indeksin jälkeistä sairaalahoitoa varten kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 90 päivän sisällä keuhkoahtaumatautien indeksin jälkeistä sairaalahoitoa varten kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 90 päivän sisällä keuhkoahtaumatautien indeksin jälkeistä sairaalahoitoa varten kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 30 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä toimipaikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 30 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä toimipaikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 60 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä toimipaikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 60 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä toimipaikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 90 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä toimipaikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän akuutin hoidon uusintakäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhdistelmä kaikista ensiapupoliklinikalla käynneistä ja/tai uudelleensairaalahoidoista 90 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä toimipaikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän päivystyksen uudelleenkäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki päivystyspoliklinikalla käynnit 30 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän päivystyksen uudelleenkäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki päivystyspoliklinikalla käynnit 30 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän päivystyspoliklinikan uudelleenkäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki päivystyspoliklinikalla käynnit 60 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän päivystyspoliklinikan uudelleenkäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki päivystyspoliklinikalla käynnit 60 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän päivystyspoliklinikan uudelleenkäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki ensiapupoliklinikalla käynnit 90 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän päivystyspoliklinikan uudelleenkäynnit COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki ensiapupoliklinikalla käynnit 90 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän päivystyksen uudelleenkäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki ensiapupoliklinikalla käynnit 30 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän päivystyksen uudelleenkäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki ensiapupoliklinikalla käynnit 30 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän päivystyksen uudelleenkäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki ensiapupoliklinikalla käynnit 60 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän päivystyksen uudelleenkäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki ensiapupoliklinikalla käynnit 60 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän päivystyksen uudelleenkäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki päivystyspoliklinikalla käynnit 90 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän päivystyksen uudelleenkäynnit (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki päivystyspoliklinikalla käynnit 90 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa ilmoittautuneissa paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän uusintasairaalahoito COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 30 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän uusintasairaalahoito COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 30 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän uudelleensairaalahoito COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 60 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän uudelleensairaalahoito COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 60 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän uudelleensairaalahoito COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 90 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän uudelleensairaalahoito COPD:n vuoksi
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 90 päivän sisällä keuhkoahtaumatautiin liittyvästä sairaalahoidosta kaikissa rekisteröidyissä paikoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän uudelleensairaalahoidot (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 30 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä sivustoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 30 päivän uudelleensairaalahoidot (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 30 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä sivustoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän uudelleensairaalahoidot (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 60 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä sivustoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 60 päivän uudelleensairaalahoidot (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 60 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä sivustoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän uudelleensairaalahoidot (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 90 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä sivustoissa.
|
Välittömästi ohjelman jälkeinen käyttöönotto (12 kuukautta tavoite 2:een ilmoittautumisen jälkeen)
|
|
Terveydenhuollon käyttö: 90 päivän uudelleensairaalahoidot (kaikki syyt)
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Kaikki uudelleensairaalahoidot 90 päivän sisällä hakemistosairaalahoidon jälkeen kaikissa rekisteröidyissä sivustoissa.
|
Ohjelman jälkeinen toteutus (24 kuukautta tavoitteeseen 3 ilmoittautumisen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Valerie Press, University of Chicago
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-0373
- 5R01HL146644-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset COPD
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity Hospital, Geneva; Cantonal Hospital St. Gallen, SwitzerlandEi vielä rekrytointia
-
Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per AnzianiRekrytointi
-
Bio-Sensing Solutions S.L. (DyCare)Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; Centre...Rekrytointi
-
Sir Run Run Shaw HospitalRekrytointi
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Rekrytointi
-
Association des Réseaux BronchioliteLaboratoire Système et Matériaux pour la Mécatronique (SYMME)Rekrytointi
-
Polytechnic Institute of PortoNippon Gases PortugalRekrytointi
-
China-Japan Friendship HospitalEi vielä rekrytointia
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekrytointi
-
Verona Pharma plcMidwest Chest ConsultantsValmis