- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05568043
El estudio REVISITS de reducción: un ECA grupal (REVISITS)
El estudio de reducción de las visitas de emergencia respiratoria mediante el uso de intervenciones científicas de implementación adaptadas al entorno (REVISITS): un ensayo aleatorizado por grupos
Este ensayo híbrido de eficacia e implementación de tipo II estudiará simultáneamente la eficacia comparativa de los programas de transición de atención de la EPOC virtuales frente a los presenciales implementados a través de enfoques de implementación virtual con mentores con y sin métodos de codiseño.
Los investigadores inscribirán hasta 24 sitios aleatorios (con un objetivo mínimo de 16 sitios) para:
- Entregar los programas de EPOC implementados a través del apoyo de mentores en colaboración con el Centro SHM para la mejora de la calidad.
- Compare la efectividad y la penetración de los programas de transición de atención de la EPOC virtuales versus en persona implementados junto con el apoyo de mentores con o sin codiseño.
El objetivo de los investigadores es determinar qué enfoque(s) combinado(s) es(n) el(los) más efectivo(s) para implementar intervenciones de programas de EPOC basadas en evidencia y disminuir las visitas de atención aguda de EPOC con el mayor impacto general y sostenibilidad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los programas de EPOC se implementarán a través del apoyo de mentores en colaboración con el Centro SHM para la mejora de la calidad. Se asignarán al azar hasta veinticuatro hospitales a una de cuatro díadas: 1) entrega de intervención en persona con tutoría virtual; 2) 1) entrega de intervención en persona con tutoría virtual y codiseño; 3) entrega de intervención virtual con tutoría virtual; o 4) entrega de intervención virtual con tutoría virtual con codiseño. La investigación utilizará un ensayo aleatorizado por conglomerados híbrido pragmático de tipo II de efectividad e implementación, de modo que una vez que se aleatorice el hospital, la ejecución del programa asignado (virtual frente a presencial) se implementará a través de su enfoque de tutoría asignado (tutoría virtual con/sin co -diseño) utilizando esfuerzos de mejora de la calidad. Cada hospital trabajará con sus mentores para implementar su programa de transición de la atención de la EPOC (paquete de 2-3 intervenciones) en función de su plan de implementación específico del sitio desarrollado en el Objetivo 1 (ya aprobado con este número de IRB) de acuerdo con su entrega asignada (in- persona vs. virtual) durante un período de un año; la mitad de los sitios también recibirán apoyo de codiseño.
El modelo de implementación con mentores (MIM) es una estrategia basada en evidencia para promover el éxito y la sostenibilidad de las iniciativas de mejora de la calidad (QI) basadas en hospitales. Después de completar las evaluaciones contextuales y la planificación previa a la implementación en el Objetivo 1, los investigadores colaborarán con el SHM para aprovechar su experiencia con el MIM para implementar el Programa de EPOC durante un período de un año durante el Objetivo 2 (implementación). La implementación virtual guiada implica implementar el método de entrega de intervención del programa de transición de atención asignado utilizando un enfoque innovador de implementación virtual guiada utilizando tecnología de teleconferencia (es decir, videoconferencias) para la visualización bidireccional de personas en diferentes lugares con fines educativos. En nuestra propuesta, las visitas virtuales al sitio (≥1) y las sesiones mensuales de tutoría utilizarán teleconferencias para que tanto los líderes del sitio como el mentor puedan visualizarse entre sí y el mentor pueda visualizar y observar a los miembros adicionales del equipo, administradores, personal clínico y personal del sitio. espacio administrativo, herramientas y tecnología de recopilación de datos, y cualquier otro recurso e instalaciones que permitan al mentor asesorar sobre enfoques óptimos para la implementación del programa. Se llevarán a cabo sesiones mensuales de tutoría utilizando una tecnología de teleconferencia virtual similar para maximizar los aportes de los mentores. La mitad de los sitios también se asignarán al azar para recibir apoyo de codiseño con nuestro socio de estudio Onda Collective; la otra mitad solo recibirá el apoyo de tutoría virtual.
La sostenibilidad de la intervención y los resultados de la implementación se evaluarán a los 6, 12, 18 y 24 meses después de la implementación. Los mecanismos, moderadores y mediadores identificarán los aspectos de la implementación exitosa y los costos y ahorros del programa se analizarán en todos los sitios. Estos datos informarán una estrategia de difusión (p. ej., un conjunto de herramientas) y servirán de base para futuros estudios de implementación y rentabilidad a gran escala. Los líderes del sitio enviarán informes trimestrales a través de REDCap y no serán identificados.
Los análisis contextuales cualitativos entre las partes interesadas (pacientes, médicos, administradores) evaluarán los mediadores, moderadores y el mecanismo de cambio utilizando las reglas de calificación de CFIR para determinar la valencia (influencia positiva o negativa en la implementación y fuerza [influencia en la implementación débil o fuerte]). Los investigadores utilizarán la matriz CFIR para comparar dentro y entre los hasta 24 hospitales en cada punto de tiempo, incluidos los datos de referencia recopilados en esta evaluación de contexto, a lo largo de los puntos de tiempo de implementación relevantes y los puntos de tiempo posteriores a la implementación. Para analizar los datos agregados, los investigadores utilizarán una codificación basada en el consenso: los analistas de nuestro equipo determinarán una calificación resumida utilizando todos los datos individuales, cualitativos de apoyo y racionales en consideración y discutirán hasta que los investigadores lleguen a un consenso. Costos/ahorros del programa: los investigadores evaluarán el valor de la implementación desde la perspectiva del hospital, de acuerdo con el enfoque del estudio en la implementación a nivel hospitalario utilizando los principios de evaluación económica de la ciencia de la implementación para evaluar tanto la intervención del programa comparativo como los costos de implementación. Los principios de las medidas del "costo de la atención" incluyen los costos reales (no los costos facturados), la determinación de costos basada en actividades y el uso real de los recursos (tiempo real por paciente, costo de capacidad, costos de apoyo), medidos en torno al paciente; los costos de implementación incluyen: 1) costos iniciales: capacitación de mentores y materiales educativos; 2) costos de personal (médico/tiempo del personal); 3) costos de suministros y espacio. Los investigadores utilizarán hojas de registro mensuales para recopilar el tiempo del personal y utilizarán una herramienta autoadministrada para estimar los costos iniciales. Para calcular los costos del tiempo del personal, los investigadores determinarán un salario por hora sobre la base de salarios anuales y una semana laboral de 40 horas. Todos los costos se desglosarán y resumirán anualmente con estadísticas descriptivas que incluyen la media, la desviación estándar, la mediana y el rango intercuartílico. Para evaluar los ahorros potenciales, el valor puede evaluarse de manera diferente según los modelos de pago de los sitios. Por ejemplo, en los sitios que principalmente o únicamente brindan atención en modelos de pago de tarifa por servicio, la reducción de las revisitas puede mejorar la calidad de la atención, pero no su resultado financiero, a menos que reduzcan significativamente sus sanciones según el HRRP de Medicare. Por otro lado, los hospitales inscritos en contratos basados en el valor, como organizaciones de atención responsable y/o programas BCI, pueden encontrar que pueden demostrar ahorros mejorados o ahorros de costos relativos mediante la implementación de programas. Para determinar el valor general, los investigadores estimarán los "ahorros" específicos del sitio a través de la disminución estimada de las multas de Medicare por reingresos excesivos de 30 días o permaneciendo por debajo del objetivo para los contratos de compra basados en el valor.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Leah Traeger
- Número de teléfono: 847-508-3011
- Correo electrónico: ltraeger@bsd.uchicago.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Valerie G Press, MD, MPH
- Número de teléfono: 734-717-1131
- Correo electrónico: vpress@bsd.uchicago.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- Reclutamiento
- University of Chicago
-
Contacto:
- Valerie G Press, MD, MPH
- Número de teléfono: 773-702-5170
- Correo electrónico: vpress@medicine.bsd.uchicago.edu
-
Contacto:
- Leah Traeger
- Número de teléfono: 773-834-4489
- Correo electrónico: ltraeger@medicine.bsd.uchicago.edu
-
Investigador principal:
- Valerie G Press, MD, MPH
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrega de intervención en persona con tutoría virtual
Las intervenciones implementadas serán presenciales e incluirán tutorías virtuales.
El modelo de implementación con mentores (MIM) es una estrategia basada en evidencia para promover el éxito y la sostenibilidad de las iniciativas de mejora de la calidad (QI) basadas en hospitales.
Después de completar las evaluaciones contextuales y la planificación previa a la implementación en el Objetivo 1, los investigadores colaborarán con el SHM para aprovechar su experiencia con el MIM para implementar el Programa de EPOC durante un período de un año durante el Objetivo 2 (implementación).
La implementación virtual guiada implica implementar el método de entrega de intervención del programa de transición de atención asignado utilizando un enfoque innovador de implementación virtual guiada utilizando tecnología de teleconferencia (es decir, videoconferencias) para la visualización bidireccional de personas en diferentes lugares con fines educativos.
Se llevarán a cabo sesiones mensuales de tutoría para maximizar los aportes de los mentores.
|
El Paquete de Intervención de Transiciones de la Atención de la EPOC será específico del sitio determinado a través de evaluaciones contextuales del Objetivo 1 y consistirá en 2-3 intervenciones de transiciones de la atención de la EPOC basadas en la evidencia.
Las intervenciones en persona incluyen educación general sobre la EPOC cara a cara, educación sobre inhaladores, reconciliación de medicamentos, visitas clínicas posteriores al alta, visitas domiciliarias de trabajadores de salud comunitarios, rehabilitación pulmonar, programas para dejar de fumar, entre otros.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Entrega de intervención en persona con tutoría virtual y codiseño
Las intervenciones implementadas serán presenciales e incluirán tutoría virtual y apoyo de codiseño con nuestro socio de estudio, Onda Collective.
El modelo de implementación con mentores (MIM) es una estrategia basada en evidencia para promover el éxito y la sostenibilidad de las iniciativas de mejora de la calidad (QI) basadas en hospitales.
Después de completar las evaluaciones contextuales y la planificación previa a la implementación en el Objetivo 1, los investigadores colaborarán con el SHM para aprovechar su experiencia con el MIM para implementar el Programa de EPOC durante un período de un año durante el Objetivo 2 (implementación).
La implementación virtual guiada implica implementar el método de entrega de intervención del programa de transición de atención asignado utilizando un enfoque innovador de implementación virtual guiada utilizando tecnología de teleconferencia (es decir, videoconferencias) para la visualización bidireccional de personas en diferentes lugares con fines educativos.
Se llevarán a cabo sesiones mensuales de tutoría para maximizar los aportes de los mentores.
|
El Paquete de Intervención de Transiciones de la Atención de la EPOC será específico del sitio determinado a través de evaluaciones contextuales del Objetivo 1 y consistirá en 2-3 intervenciones de transiciones de la atención de la EPOC basadas en la evidencia.
Las intervenciones en persona incluyen educación general sobre la EPOC cara a cara, educación sobre inhaladores, reconciliación de medicamentos, visitas clínicas posteriores al alta, visitas domiciliarias de trabajadores de salud comunitarios, rehabilitación pulmonar, programas para dejar de fumar, entre otros.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Entrega de intervención virtual con tutoría virtual
Las intervenciones implementadas serán virtuales e incluirán mentorías virtuales.
El modelo de implementación con mentores (MIM) es una estrategia basada en evidencia para promover el éxito y la sostenibilidad de las iniciativas de mejora de la calidad (QI) basadas en hospitales.
Después de completar las evaluaciones contextuales y la planificación previa a la implementación en el Objetivo 1, los investigadores colaborarán con el SHM para aprovechar su experiencia con el MIM para implementar el Programa de EPOC durante un período de un año durante el Objetivo 2 (implementación).
La implementación virtual guiada implica implementar el método de entrega de intervención del programa de transición de atención asignado utilizando un enfoque innovador de implementación virtual guiada utilizando tecnología de teleconferencia (es decir, videoconferencias) para la visualización bidireccional de personas en diferentes lugares con fines educativos.
Se llevarán a cabo sesiones mensuales de tutoría para maximizar los aportes de los mentores.
|
El Paquete de Intervención de Transiciones de la Atención de la EPOC será específico del sitio determinado a través de evaluaciones contextuales del Objetivo 1 y consistirá en 2-3 intervenciones de transiciones de la atención de la EPOC basadas en la evidencia.
Las intervenciones virtuales incluidas en el paquete pueden consistir en: consultas telefónicas o electrónicas para la reconciliación de medicamentos, educación virtual sobre el uso del inhalador [V-TTG] o tele-TTG, y comunicación por teléfono y/o mensajes de texto después del alta y /o uso del portal electrónico, entre otros.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Entrega de intervención virtual con tutoría virtual con codiseño
Las intervenciones implementadas serán virtuales e incluirán tutoría virtual y apoyo de codiseño con nuestro socio de estudio, Onda Collective.
El modelo de implementación con mentores (MIM) es una estrategia basada en evidencia para promover el éxito y la sostenibilidad de las iniciativas de mejora de la calidad (QI) basadas en hospitales.
Después de completar las evaluaciones contextuales y la planificación previa a la implementación en el Objetivo 1, los investigadores colaborarán con el SHM para aprovechar su experiencia con el MIM para implementar el Programa de EPOC durante un período de un año durante el Objetivo 2 (implementación).
La implementación virtual guiada implica implementar el método de entrega de intervención del programa de transición de atención asignado utilizando un enfoque innovador de implementación virtual guiada utilizando tecnología de teleconferencia (es decir, videoconferencias) para la visualización bidireccional de personas en diferentes lugares con fines educativos.
Se llevarán a cabo sesiones mensuales de tutoría para maximizar los aportes de los mentores.
|
El Paquete de Intervención de Transiciones de la Atención de la EPOC será específico del sitio determinado a través de evaluaciones contextuales del Objetivo 1 y consistirá en 2-3 intervenciones de transiciones de la atención de la EPOC basadas en la evidencia.
Las intervenciones virtuales incluidas en el paquete pueden consistir en: consultas telefónicas o electrónicas para la reconciliación de medicamentos, educación virtual sobre el uso del inhalador [V-TTG] o tele-TTG, y comunicación por teléfono y/o mensajes de texto después del alta y /o uso del portal electrónico, entre otros.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Utilización de la atención médica: revisitas de atención aguda de 30 días para la EPOC
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos para la EPOC
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Entrega del programa de transición de atención general: penetración
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Proporción de pacientes hospitalizados con EPOC que reciben las intervenciones del programa de transición de cuidados asignados (compuesto) según lo documentado en la historia clínica electrónica.
|
Inmediatamente después de la intervención (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Sostenibilidad de la eficacia: revisitas de 30 días
Periodo de tiempo: Trimestral durante 24 meses Inscripción inicial posterior a la intervención (Objetivo 3)
|
Combinación de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice.
|
Trimestral durante 24 meses Inscripción inicial posterior a la intervención (Objetivo 3)
|
|
Sostenibilidad de la ejecución de programas: penetración
Periodo de tiempo: Trimestral durante 24 meses Inscripción inicial posterior a la intervención (Objetivo 3)
|
Proporción de pacientes hospitalizados con EPOC que reciben las intervenciones del programa de transición de cuidados asignados (compuesto) según lo documentado en la historia clínica electrónica.
|
Trimestral durante 24 meses Inscripción inicial posterior a la intervención (Objetivo 3)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Intervenciones individuales del programa de transición de atención: penetración
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Proporción de pacientes con intervenciones de transición de atención individual documentadas, que incluyen: reconciliación de medicamentos al ingreso y/o al alta [sí/no]; educación para el autocuidado, p. ej., técnica del inhalador, incluida la documentación de la técnica inicial y/o posterior a la educación [puntuaciones/descriptiva] y/o si se brindó educación [sí/no]; documentación de que se produjo la comunicación posterior al alta (S/N); otras intervenciones de transición de atención específicas del sitio (específicas del sitio).
|
Inmediatamente después de la intervención (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Evaluación de costos/ahorros
Periodo de tiempo: Al completar 12 meses de Intervención (Objetivo 3)
|
Evaluar los costos y ahorros del programa a nivel hospitalario.
|
Al completar 12 meses de Intervención (Objetivo 3)
|
|
Evaluación de costos/ahorros
Periodo de tiempo: A los 24 meses Post-Intervención (Objetivo 3)
|
Evaluar los costos y ahorros del programa a nivel hospitalario.
|
A los 24 meses Post-Intervención (Objetivo 3)
|
|
Utilización de la atención médica: revisitas de atención aguda de 30 días para la EPOC durante la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 30 días para la hospitalización posterior al índice de EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de la atención médica: revisitas de atención aguda de 30 días para la EPOC
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 30 días para la hospitalización posterior al índice de EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de la atención médica: revisitas de atención aguda de 60 días para la EPOC
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 60 días para la hospitalización posterior al índice de EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de la atención médica: revisitas de atención aguda de 60 días para la EPOC
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 60 días para la hospitalización posterior al índice de EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de la atención médica: revisitas de atención aguda de 90 días para la EPOC
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 90 días para la hospitalización posterior al índice de EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de la atención médica: revisitas de atención aguda de 90 días para la EPOC
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 90 días para la hospitalización posterior al índice de EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de atención aguda de 30 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de atención aguda de 30 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de atención aguda de 60 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 60 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de atención aguda de 60 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 60 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de atención aguda de 90 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 90 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de atención aguda de 90 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Compuesto de todas las visitas al departamento de emergencias y/o rehospitalizaciones dentro de los 90 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 30 días al departamento de emergencias por EPOC
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 30 días al departamento de emergencias por EPOC
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 60 días al departamento de emergencias por EPOC
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 60 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 60 días al departamento de emergencias por EPOC
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 60 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 90 días al departamento de emergencias por EPOC
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 90 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 90 días al departamento de emergencias por EPOC
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 90 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 30 días al departamento de emergencias (todas las causas)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 30 días al departamento de emergencias (todas las causas)
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 60 días al departamento de emergencias (todas las causas)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 60 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 60 días al departamento de emergencias (todas las causas)
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 60 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 90 días al departamento de emergencias (todas las causas)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 90 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: revisitas de 90 días al departamento de emergencias (todas las causas)
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las visitas al departamento de emergencias dentro de los 90 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: reingresos de 30 días por EPOC
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: reingresos de 30 días por EPOC
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: reingresos de 60 días por EPOC
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 60 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: reingresos de 60 días por EPOC
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 60 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: reingresos de 90 días por EPOC
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 90 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: reingresos de 90 días por EPOC
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 90 días posteriores a la hospitalización índice por EPOC en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: rehospitalizaciones de 30 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: rehospitalizaciones de 30 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 30 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: rehospitalizaciones de 60 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 60 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: rehospitalizaciones de 60 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 60 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
|
Utilización de atención médica: rehospitalizaciones de 90 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 90 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Inmediatamente después de la implementación del programa (12 meses después de la inscripción en el Objetivo 2)
|
|
Utilización de atención médica: rehospitalizaciones de 90 días (todas las causas)
Periodo de tiempo: Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Todas las rehospitalizaciones dentro de los 90 días posteriores a la hospitalización índice en todos los sitios inscritos.
|
Implementación posterior al programa (24 meses después de la inscripción en el Objetivo 3)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Valerie Press, University of Chicago
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20-0373
- 5R01HL146644-05 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre EPOC
-
PharmaxisTerminado
-
Liita Care ApSSuspendidoEPOC | Bronquitis copdDinamarca
-
Gala Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoBronquitis crónica | Bronquitis copdEstados Unidos