Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillväxtmönster och egenskaper hos hjärtpatienter

9 oktober 2022 uppdaterad av: Safaa Ahmed Mohamed, Assiut University

Tillväxtmönster och egenskaper hos hjärt-pediatriska patienter som går på Assiut University Children Hospital och Sidi Galal Health Insurance Clinic

Medfödd hjärtsjukdom (CHD) är den vanligaste medfödda anomalien i kroppen och drabbar cirka 8 av 1000 barn. kardiovaskulära störningar är de mest försvagande och en av orsakerna till organiska tillväxtstörningar hos barn. Undernäring är ett konstant fenomen bland barn med CHD. Graden och typen av undernäring kan vara relaterad till egenskaperna hos CHD, inklusive närvaro av cyanos, kongestiv hjärtsvikt (CHF) eller pulmonell hypertoni (PHTN).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Vid födseln är vikten och längden hos barn med CHD nära det normala och APGAR-poängen är generellt höga. Cyanotiska patienter påverkas i tillväxten, beroende på hur allvarlig vävnadshypoxemi är och graden av fysiologisk variation. Oftast uppstår akut undernäring vid en cyanotisk hjärtsjukdom, men kronisk undernäring förekommer vid cyanotiska lesioner. Svårighetsgraden av undernäring varierar från mild undernäring till misslyckande. försämrar tillväxten och ökar postoperativ sjuklighet och mortalitet. Tidig upptäckt av snabb tillväxthämning i tidig ålder och förbättrad näringsstatus har potential att minska hjärtpåverkan på tillväxt och utfodring. Säkerställ lämplig näring hos dessa patienter genom att de två huvudmetoderna (enteral och parenteral) hjälper till att få bättre resultat

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 4 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ålder: 0-4 år

  • Man och kvinna
  • diagnostiserats som hjärtpatient
  • barn är inte äldre än 4 år.
  • Inte genetisk störning som downs syndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 0-4 år
  • Man och kvinna,
  • diagnostiserats som hjärtsjuka barn

Exklusions kriterier:

  • barn över 4 år
  • inte genetisk störning som downs syndrom Detta är en beskrivande studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studera tillväxtmönstret hos spädbarn och barn med hjärtsjukdomar.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år.

Genom mätning av:

  • Vikt i (Kg) och höjd i (m) kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m^2).
  • Mät mittarmomkretsen i (cm) och huvudomkretsen i (cm)
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 oktober 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GPACOCPAAUCHASGHIC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tillväxtstörningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera